RU2010110517A - Способ получения порошка цирконата лития - Google Patents
Способ получения порошка цирконата лития Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010110517A RU2010110517A RU2010110517/05A RU2010110517A RU2010110517A RU 2010110517 A RU2010110517 A RU 2010110517A RU 2010110517/05 A RU2010110517/05 A RU 2010110517/05A RU 2010110517 A RU2010110517 A RU 2010110517A RU 2010110517 A RU2010110517 A RU 2010110517A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- mixture
- annealed
- dehydration
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Способ получения порошка цирконата лития, включающий получение смеси водных растворов нитратов циркония и лития, обезвоживание, а затем отжиг и измельчение полученного продукта, отличающийся тем, что предварительно в цирконий (IV) гидроксид карбонат состава Zr(ОН)2СО3·5,5H2O вводят азотную кислоту в избытке 0,04-0,06 моля по сравнению со стехиометрией, обезвоживание проводят путем упаривания при температуре 140-150°С, сначала до достижения соотношения начального объема смеси к упаренному объему 2:1, затем в присутствии лимонной кислоты, которую вводят в смесь из расчета 3 моля/Zr(IV), а процесс отжига проводят в четыре стадии: сначала отжигают при температуре 280-300°С, затем отжигают при температуре 400-420°С, затем отжигают при температуре 600-620°С, после чего продукт перетирают и отжигают при температуре 760-780°С.
Claims (1)
- Способ получения порошка цирконата лития, включающий получение смеси водных растворов нитратов циркония и лития, обезвоживание, а затем отжиг и измельчение полученного продукта, отличающийся тем, что предварительно в цирконий (IV) гидроксид карбонат состава Zr(ОН)2СО3·5,5H2O вводят азотную кислоту в избытке 0,04-0,06 моля по сравнению со стехиометрией, обезвоживание проводят путем упаривания при температуре 140-150°С, сначала до достижения соотношения начального объема смеси к упаренному объему 2:1, затем в присутствии лимонной кислоты, которую вводят в смесь из расчета 3 моля/Zr(IV), а процесс отжига проводят в четыре стадии: сначала отжигают при температуре 280-300°С, затем отжигают при температуре 400-420°С, затем отжигают при температуре 600-620°С, после чего продукт перетирают и отжигают при температуре 760-780°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010110517/05A RU2440298C2 (ru) | 2010-03-19 | 2010-03-19 | Способ получения порошка цирконата лития |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010110517/05A RU2440298C2 (ru) | 2010-03-19 | 2010-03-19 | Способ получения порошка цирконата лития |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010110517A true RU2010110517A (ru) | 2011-09-27 |
RU2440298C2 RU2440298C2 (ru) | 2012-01-20 |
Family
ID=44803540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010110517/05A RU2440298C2 (ru) | 2010-03-19 | 2010-03-19 | Способ получения порошка цирконата лития |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2440298C2 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2659256C1 (ru) * | 2017-11-28 | 2018-06-29 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения высокотемпературных адсорбентов CO2 |
RU2711253C1 (ru) * | 2019-05-15 | 2020-01-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения сложного оксида железа и кобальта |
-
2010
- 2010-03-19 RU RU2010110517/05A patent/RU2440298C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2440298C2 (ru) | 2012-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CL2013003629A1 (es) | Proceso para la produccion de carbonato de calcio precipitado prismatico, escalenoedro o coloidal, que comprende la inyeccion de dioxido de carbono en una fase acuosa, luego la adicion de una suspension de hidroxido de calcio a una velocidad tal que la conductividad esta entre 100 a 6.000 us/cm. | |
MX355886B (es) | Formulaciones sintéticas y métodos para fabricar y utilizar las mismas. | |
MX351799B (es) | 2-oxo-1,3-dioxolan-4-carboxamidas, su preparacion y uso. | |
WO2015191793A3 (en) | Color stable red-emitting phosphors | |
JP2015099767A5 (ru) | ||
RU2017119982A (ru) | Структура | |
AR092069A1 (es) | Proceso para la produccion de un material de espinela | |
SG10201401683RA (en) | Method for manufacturing high purity sulfuric acid | |
RU2013122694A (ru) | Способ получения сульфата-нитрата аммония | |
BR112019000588A2 (pt) | uso de etanologênios produtores de bacteriocina na produção de biocombustível | |
RU2017105824A (ru) | Применения вольфрамсодержащего материала | |
RU2010110517A (ru) | Способ получения порошка цирконата лития | |
WO2016083205A3 (en) | Process for making lithiated transition metal oxides | |
NZ623780A (en) | Stable sns-595 compositions and methods of preparation | |
IN2014DE00469A (ru) | ||
RU2015117381A (ru) | Способ гидрометаллургического обратного извлечения лития из фракции гальванических батарей, содержащей оксид лития и марганца | |
RU2011111505A (ru) | Сложный ванадат цинка и кадмия и способ его получения | |
CN103966852A (zh) | 一种能释放活性负氧离子的布料 | |
RU2011149859A (ru) | Способ получения нанодисперсного порошка оксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия и/или скандия | |
CN101586028A (zh) | 一种镝激活的镓酸钆新型白光纳米发光材料 | |
RU2016116415A (ru) | Способ получения сложного оксида лития и кобальта | |
RU2009139892A (ru) | Способ получения метатитановой кислоты и сорбент для извлечения актинидных элементов | |
CO6382160A2 (es) | Un proceso para purificar una mezcla de polimeros | |
RU2013152987A (ru) | Способ получения тетрахлороплатоат (ii)-иона и его солей с натрием, калием или аммонием | |
RU2011134968A (ru) | Способ получения катодного материала со структурой оливина для литиевой автономной энергетики |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140320 |