RU2010105978A - Производные фуранозы - Google Patents

Производные фуранозы Download PDF

Info

Publication number
RU2010105978A
RU2010105978A RU2010105978/04A RU2010105978A RU2010105978A RU 2010105978 A RU2010105978 A RU 2010105978A RU 2010105978/04 A RU2010105978/04 A RU 2010105978/04A RU 2010105978 A RU2010105978 A RU 2010105978A RU 2010105978 A RU2010105978 A RU 2010105978A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
isopropylidene
group
compound
use according
Prior art date
Application number
RU2010105978/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Браджа Сундар ПРАДХАН (IN)
Браджа Сундар ПРАДХАН
Original Assignee
КБЗ Кемикалс Лимитед (GB)
КБЗ Кемикалс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by КБЗ Кемикалс Лимитед (GB), КБЗ Кемикалс Лимитед filed Critical КБЗ Кемикалс Лимитед (GB)
Publication of RU2010105978A publication Critical patent/RU2010105978A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

1. Применение соединения формулы (I): ! ! где R1 и R2 независимо представляют собой водород, галоген, C1-6 алкил, галоС1-6 алкил, С2-6 алкенил, С2-6 алкинил, C1-6 алканол, C1-6 алкокси, галоC1-6 алкокси, С3-8 циклоалкил или С3-8 циклоалкенил; ! R3 и R4 независимо представляют собой водород, галоген, C1-6 алкил, по выбору замещенный одной или более (например, от 1 до 3) группами R7; С2-6 алкенил, по выбору замещенный одной или более (например, от 1 до 3) группами R7; С2-6 алкинил, галоС1-6 алкокси, С3-8 циклоалкил, С3-8циклоалкенил, -OR5-,-Х-арил,-Х-гетероциклил, -C(R5)=O, -C(=Y)-O-R5; ! арил представляет собой карбоциклическое кольцо; ! гетероциклил представляет собой гетероциклическое кольцо, по выбору замещенное одним или более (например, от 1 до 3) заместителями R5; ! R5 и R6 независимо представляют собой водород или С1-6алкильную группу; ! R7 представляет собой галоген, гидрокси, циано, -COOR5, -NO2, -CONR5R6, -NR5COOR6 - или -NR5R6 группу; ! Х представляет собой связь или связующую группу, выбранные из группы, включающей в себя -СО-(СН2)m-, -СОО-, -(СН2)р-, -NR5-(CH2)m-, -(СН2)р-NR5-, -CONR5-, -NR5CO-, -SO2NR5-, -NR5SO2-, -NR5CONR6-, -NR5CSNR6-, -O-(СН2)m-, -(СН2)р-О-, S-, -SO- или -(СН2)m-SO2-, -SO2-O- или -O-SO2-; ! Y представляет собой атом О или S; ! m представляет собой целое число от 0 до 4; ! р представляет собой целое число от 1 до 4; ! для получения аторвастатина. ! 2. Применение по п.1, в котором соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (I)3: ! ! где R1, R2, R3 и R4 определены в п.1. ! 3. Применение по п.1, в котором R1 и R2 независимо представляют собой водород или C1-6 алкил. ! 4. Применение по п.2, в котором R1 и R2 оба представляют собой метил. ! 5. Применение по п.1, в котором R3 представляет собой C1-6 алкил, по выбору замещенный одной или более группами R7, С2-6 алкенил, по

Claims (11)

1. Применение соединения формулы (I):
Figure 00000001
где R1 и R2 независимо представляют собой водород, галоген, C1-6 алкил, галоС1-6 алкил, С2-6 алкенил, С2-6 алкинил, C1-6 алканол, C1-6 алкокси, галоC1-6 алкокси, С3-8 циклоалкил или С3-8 циклоалкенил;
R3 и R4 независимо представляют собой водород, галоген, C1-6 алкил, по выбору замещенный одной или более (например, от 1 до 3) группами R7; С2-6 алкенил, по выбору замещенный одной или более (например, от 1 до 3) группами R7; С2-6 алкинил, галоС1-6 алкокси, С3-8 циклоалкил, С3-8циклоалкенил, -OR5-,-Х-арил,-Х-гетероциклил, -C(R5)=O, -C(=Y)-O-R5;
арил представляет собой карбоциклическое кольцо;
гетероциклил представляет собой гетероциклическое кольцо, по выбору замещенное одним или более (например, от 1 до 3) заместителями R5;
R5 и R6 независимо представляют собой водород или С1-6алкильную группу;
R7 представляет собой галоген, гидрокси, циано, -COOR5, -NO2, -CONR5R6, -NR5COOR6 - или -NR5R6 группу;
Х представляет собой связь или связующую группу, выбранные из группы, включающей в себя -СО-(СН2)m-, -СОО-, -(СН2)р-, -NR5-(CH2)m-, -(СН2)р-NR5-, -CONR5-, -NR5CO-, -SO2NR5-, -NR5SO2-, -NR5CONR6-, -NR5CSNR6-, -O-(СН2)m-, -(СН2)р-О-, S-, -SO- или -(СН2)m-SO2-, -SO2-O- или -O-SO2-;
Y представляет собой атом О или S;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
р представляет собой целое число от 1 до 4;
для получения аторвастатина.
2. Применение по п.1, в котором соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (I)3:
Figure 00000002
где R1, R2, R3 и R4 определены в п.1.
3. Применение по п.1, в котором R1 и R2 независимо представляют собой водород или C1-6 алкил.
4. Применение по п.2, в котором R1 и R2 оба представляют собой метил.
5. Применение по п.1, в котором R3 представляет собой C1-6 алкил, по выбору замещенный одной или более группами R7, С2-6 алкенил, по выбору замещенный одной или более группами R7, -Х-гетероциклил или -С(R5)=O.
6. Применение по п.5, где R3 представляет собой -СН2-СН2-NH2, -СН2-СН2-NHCOOCH3, -CH2-CH2-CONH2, -CH2-CH2-NO2, -СН2-СН2-СОО-СН2-СН3, -CH(OH)-CH2-NO2, -CH(OH)-CH2OH, -СН=СН-СОО-СН2-СН3, -CH=CH-NO2, -С(Н)=O или группу формулы (i):
Figure 00000003
.
7. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором R4 представляет собой водород, -OR5, -Х-гетероциклил или-С(=Y)-O-R5.
8. Применение по п.7, в котором R4 представляет собой водород, -ОН, -С(=S)-O-СН3 или группу формулы (ii):
Figure 00000004
9. Способ получения соединения формулы (II):
Figure 00000005
где R1 и R2 определены в п.1, а n представляет собой целое число от 1 до 4;
который включает в себя снятие защиты или гидролиз соединения формулы (III):
Figure 00000006
где R1, R2 и n такие же, как для соединений формулы (II), а Р1 представляет собой подходящую защитную группу, такую как карбобензилокси (КБЗ), т-бутилоксикарбонил (БОК), 9-фторенилметилоксикарбонил (ФМОК), бензил, п-метоксифенил или ацетатную (например -СООСН3) группу.
10. Соединение, выбранное из группы, включающей в себя: 1,2:5,6-ди-O-изопропилиден-3-O-(имидазол-1-сульфонил)-α-D-глюкофураноза (Е1)
Figure 00000007
3-S-ацетил-1,2:5,6-ди-O-изопропилиден-3-тио-α-D-аллофураноза (Е2)
Figure 00000008
1,2-O-изопропилиден-α-D-эритро-пентодиалдо-1,4-фураноза (Е5)
Figure 00000009
;
этил 3,5,6-тредезокси-1,2-O-изопропилиден-α-D-эритро-гепт-5-эноато-1,4-фураноза (Е6)
Figure 00000010
;
этил 3,5,6-тридезокси-1,2-O-изопропилиден-α-D-эритро-гептаноато-1,4-фураноза (Е7)
Figure 00000011
;
3,5,6-тридезокси-1,2-0-изопропилиден-α-D-эритро-гептамидо-1,4-фураноза(Е8)
Figure 00000012
;
3,5,6-тридезокси-1,2-O-изопропилиден-6-метоксикарбониламидо-α-D-эритро-гексофураноза (Е9)
Figure 00000013
;
3,5,6-тридезокси-1,2-O-изопропилиден-6-амино-α-D-эритро-гексофураноза (Е10)
Figure 00000014
.
11. Способ получения аторвастатина, включающий следующие стадии:
(а) реакция соединения формулы (II)a
Figure 00000015
с соединением формулы (XVI):
Figure 00000016
с образованием соединения формулы (XVII)
Figure 00000017
(б) реакция соединения формулы (XVII), указанного выше, с образованием соединения формулы (XVIII)
Figure 00000018
(в) реакция соединения формулы (XVIII), указанного выше, с получением аторвастатина.
RU2010105978/04A 2007-06-12 2008-06-12 Производные фуранозы RU2010105978A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US94335707P 2007-06-12 2007-06-12
GBGB0711250.1A GB0711250D0 (en) 2007-06-12 2007-06-12 Furanose derivatives
US60/943,357 2007-06-12
GB0711250.1 2007-06-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010105978A true RU2010105978A (ru) 2011-08-27

Family

ID=38319159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010105978/04A RU2010105978A (ru) 2007-06-12 2008-06-12 Производные фуранозы

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8115010B2 (ru)
EP (2) EP2380895A1 (ru)
JP (1) JP2010529181A (ru)
AT (1) ATE540961T1 (ru)
BR (1) BRPI0813111A2 (ru)
GB (1) GB0711250D0 (ru)
RU (1) RU2010105978A (ru)
WO (1) WO2008152386A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0711250D0 (en) * 2007-06-12 2007-07-18 Cbz Chemicals Ltd Furanose derivatives
JP2015501818A (ja) * 2011-12-16 2015-01-19 アルフォラ リサーチ インコーポレイテッドAlphora Research Inc. 3−((2s,5s)−4−メチレン−5−(3−オキソプロピル)テトラヒドロフラン−2−イル)プロパノール誘導体およびそれらの有用な中間体を調製する方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5003080A (en) * 1988-02-22 1991-03-26 Warner-Lambert Company Process for trans-6-(2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl)pryan-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
FI94339C (fi) * 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
US20040102511A1 (en) * 2002-11-21 2004-05-27 Jitendra Sattigeri Substituted pyrrole derivatives
CA2498978A1 (en) * 2005-02-28 2006-08-28 Apotex Pharmachem Inc. An improved process for the preparation of atorvastatin and intermediates
GB0711250D0 (en) * 2007-06-12 2007-07-18 Cbz Chemicals Ltd Furanose derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008152386A1 (en) 2008-12-18
US20120016135A1 (en) 2012-01-19
ATE540961T1 (de) 2012-01-15
US20100179331A1 (en) 2010-07-15
EP2380895A1 (en) 2011-10-26
JP2010529181A (ja) 2010-08-26
EP2170916B1 (en) 2012-01-11
US8278468B2 (en) 2012-10-02
BRPI0813111A2 (pt) 2014-12-23
GB0711250D0 (en) 2007-07-18
US8115010B2 (en) 2012-02-14
EP2170916A1 (en) 2010-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1114308T1 (el) Παραγωγα της 3-αλκυλο-5-(4-αλκυλ-5-οξο-τετραϋδροφουραν-2-υλο)πυρρολιδιν-2-ονης ως ενδιαμεσες ενωσεις στη συνθεση των υποδοχεων της ρενινης
EA201170196A1 (ru) Производные бензазепинов и их применение в качестве h3 гистаминовых антагонистов
EA201070872A1 (ru) Производные азабициклических карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RU2008145102A (ru) Синтез ациламиноалкениленамидов, пригодных в качестве антагонистов вещества р
RU2009105669A (ru) Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов
RU2011135326A (ru) Способ синтеза (1s,2r)-милнаципрана
JP2015508415A5 (ru)
RU2010133903A (ru) Способ и промежуточные соединения для получения производных 5-бифенил-4-ил-2-метилпентановой кислоты
JP2020534336A5 (ru)
AR065927A1 (es) Derivados de 5,6-dihidro-1h-piridin-2-ona
US6025516A (en) Resolution of 2-hydroxy-3-amino-3-phenylpropionamide and its conversion to C-13 sidechain of taxanes
RS53569B1 (en) NEW COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND PROCEDURES FOR USE
HRP20150305T1 (hr) Postupak za pripravu intermedijera spojeva korisnih kao modulatori opioid receptora
EA200802389A1 (ru) Азиридинилэпотилоновые соединения
EA200970171A1 (ru) Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
ATE475653T1 (de) Verfahren zur herstellung von valsartan
NO20081056L (no) Nye, heterosykliske NF-kB-inhibitorer
WO2015033974A1 (ja) スピロオキシインドール誘導体の製造方法
JP2008520594A5 (ru)
RU2004126442A (ru) Способ получения ингибиторов hmg-coa редуктазы
JP2014520781A5 (ru)
JP2008514634A5 (ru)
RU2008128566A (ru) Органические соединения
RU2010105978A (ru) Производные фуранозы
EA200200719A1 (ru) Способ получения циталопрама