RU2010105978A - Производные фуранозы - Google Patents
Производные фуранозы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010105978A RU2010105978A RU2010105978/04A RU2010105978A RU2010105978A RU 2010105978 A RU2010105978 A RU 2010105978A RU 2010105978/04 A RU2010105978/04 A RU 2010105978/04A RU 2010105978 A RU2010105978 A RU 2010105978A RU 2010105978 A RU2010105978 A RU 2010105978A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- isopropylidene
- group
- compound
- use according
- Prior art date
Links
- 0 *C1C2OC(*)(*)OC2OC1* Chemical compound *C1C2OC(*)(*)OC2OC1* 0.000 description 1
- ASAIIDROKQJLOT-SANMLTNESA-N CC(C)c1c(C(Nc2ccccc2)=O)c(-c2ccccc2)c(-c(cc2)ccc2F)[n]1CC[C@H](CC1)OC1=O Chemical compound CC(C)c1c(C(Nc2ccccc2)=O)c(-c2ccccc2)c(-c(cc2)ccc2F)[n]1CC[C@H](CC1)OC1=O ASAIIDROKQJLOT-SANMLTNESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
1. Применение соединения формулы (I): ! ! где R1 и R2 независимо представляют собой водород, галоген, C1-6 алкил, галоС1-6 алкил, С2-6 алкенил, С2-6 алкинил, C1-6 алканол, C1-6 алкокси, галоC1-6 алкокси, С3-8 циклоалкил или С3-8 циклоалкенил; ! R3 и R4 независимо представляют собой водород, галоген, C1-6 алкил, по выбору замещенный одной или более (например, от 1 до 3) группами R7; С2-6 алкенил, по выбору замещенный одной или более (например, от 1 до 3) группами R7; С2-6 алкинил, галоС1-6 алкокси, С3-8 циклоалкил, С3-8циклоалкенил, -OR5-,-Х-арил,-Х-гетероциклил, -C(R5)=O, -C(=Y)-O-R5; ! арил представляет собой карбоциклическое кольцо; ! гетероциклил представляет собой гетероциклическое кольцо, по выбору замещенное одним или более (например, от 1 до 3) заместителями R5; ! R5 и R6 независимо представляют собой водород или С1-6алкильную группу; ! R7 представляет собой галоген, гидрокси, циано, -COOR5, -NO2, -CONR5R6, -NR5COOR6 - или -NR5R6 группу; ! Х представляет собой связь или связующую группу, выбранные из группы, включающей в себя -СО-(СН2)m-, -СОО-, -(СН2)р-, -NR5-(CH2)m-, -(СН2)р-NR5-, -CONR5-, -NR5CO-, -SO2NR5-, -NR5SO2-, -NR5CONR6-, -NR5CSNR6-, -O-(СН2)m-, -(СН2)р-О-, S-, -SO- или -(СН2)m-SO2-, -SO2-O- или -O-SO2-; ! Y представляет собой атом О или S; ! m представляет собой целое число от 0 до 4; ! р представляет собой целое число от 1 до 4; ! для получения аторвастатина. ! 2. Применение по п.1, в котором соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (I)3: ! ! где R1, R2, R3 и R4 определены в п.1. ! 3. Применение по п.1, в котором R1 и R2 независимо представляют собой водород или C1-6 алкил. ! 4. Применение по п.2, в котором R1 и R2 оба представляют собой метил. ! 5. Применение по п.1, в котором R3 представляет собой C1-6 алкил, по выбору замещенный одной или более группами R7, С2-6 алкенил, по
Claims (11)
1. Применение соединения формулы (I):
где R1 и R2 независимо представляют собой водород, галоген, C1-6 алкил, галоС1-6 алкил, С2-6 алкенил, С2-6 алкинил, C1-6 алканол, C1-6 алкокси, галоC1-6 алкокси, С3-8 циклоалкил или С3-8 циклоалкенил;
R3 и R4 независимо представляют собой водород, галоген, C1-6 алкил, по выбору замещенный одной или более (например, от 1 до 3) группами R7; С2-6 алкенил, по выбору замещенный одной или более (например, от 1 до 3) группами R7; С2-6 алкинил, галоС1-6 алкокси, С3-8 циклоалкил, С3-8циклоалкенил, -OR5-,-Х-арил,-Х-гетероциклил, -C(R5)=O, -C(=Y)-O-R5;
арил представляет собой карбоциклическое кольцо;
гетероциклил представляет собой гетероциклическое кольцо, по выбору замещенное одним или более (например, от 1 до 3) заместителями R5;
R5 и R6 независимо представляют собой водород или С1-6алкильную группу;
R7 представляет собой галоген, гидрокси, циано, -COOR5, -NO2, -CONR5R6, -NR5COOR6 - или -NR5R6 группу;
Х представляет собой связь или связующую группу, выбранные из группы, включающей в себя -СО-(СН2)m-, -СОО-, -(СН2)р-, -NR5-(CH2)m-, -(СН2)р-NR5-, -CONR5-, -NR5CO-, -SO2NR5-, -NR5SO2-, -NR5CONR6-, -NR5CSNR6-, -O-(СН2)m-, -(СН2)р-О-, S-, -SO- или -(СН2)m-SO2-, -SO2-O- или -O-SO2-;
Y представляет собой атом О или S;
m представляет собой целое число от 0 до 4;
р представляет собой целое число от 1 до 4;
для получения аторвастатина.
3. Применение по п.1, в котором R1 и R2 независимо представляют собой водород или C1-6 алкил.
4. Применение по п.2, в котором R1 и R2 оба представляют собой метил.
5. Применение по п.1, в котором R3 представляет собой C1-6 алкил, по выбору замещенный одной или более группами R7, С2-6 алкенил, по выбору замещенный одной или более группами R7, -Х-гетероциклил или -С(R5)=O.
7. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором R4 представляет собой водород, -OR5, -Х-гетероциклил или-С(=Y)-O-R5.
9. Способ получения соединения формулы (II):
где R1 и R2 определены в п.1, а n представляет собой целое число от 1 до 4;
который включает в себя снятие защиты или гидролиз соединения формулы (III):
где R1, R2 и n такие же, как для соединений формулы (II), а Р1 представляет собой подходящую защитную группу, такую как карбобензилокси (КБЗ), т-бутилоксикарбонил (БОК), 9-фторенилметилоксикарбонил (ФМОК), бензил, п-метоксифенил или ацетатную (например -СООСН3) группу.
10. Соединение, выбранное из группы, включающей в себя: 1,2:5,6-ди-O-изопропилиден-3-O-(имидазол-1-сульфонил)-α-D-глюкофураноза (Е1)
3-S-ацетил-1,2:5,6-ди-O-изопропилиден-3-тио-α-D-аллофураноза (Е2)
1,2-O-изопропилиден-α-D-эритро-пентодиалдо-1,4-фураноза (Е5)
этил 3,5,6-тредезокси-1,2-O-изопропилиден-α-D-эритро-гепт-5-эноато-1,4-фураноза (Е6)
этил 3,5,6-тридезокси-1,2-O-изопропилиден-α-D-эритро-гептаноато-1,4-фураноза (Е7)
3,5,6-тридезокси-1,2-0-изопропилиден-α-D-эритро-гептамидо-1,4-фураноза(Е8)
3,5,6-тридезокси-1,2-O-изопропилиден-6-метоксикарбониламидо-α-D-эритро-гексофураноза (Е9)
3,5,6-тридезокси-1,2-O-изопропилиден-6-амино-α-D-эритро-гексофураноза (Е10)
11. Способ получения аторвастатина, включающий следующие стадии:
(а) реакция соединения формулы (II)a
с соединением формулы (XVI):
с образованием соединения формулы (XVII)
(б) реакция соединения формулы (XVII), указанного выше, с образованием соединения формулы (XVIII)
(в) реакция соединения формулы (XVIII), указанного выше, с получением аторвастатина.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US94335707P | 2007-06-12 | 2007-06-12 | |
GBGB0711250.1A GB0711250D0 (en) | 2007-06-12 | 2007-06-12 | Furanose derivatives |
US60/943,357 | 2007-06-12 | ||
GB0711250.1 | 2007-06-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010105978A true RU2010105978A (ru) | 2011-08-27 |
Family
ID=38319159
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010105978/04A RU2010105978A (ru) | 2007-06-12 | 2008-06-12 | Производные фуранозы |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8115010B2 (ru) |
EP (2) | EP2380895A1 (ru) |
JP (1) | JP2010529181A (ru) |
AT (1) | ATE540961T1 (ru) |
BR (1) | BRPI0813111A2 (ru) |
GB (1) | GB0711250D0 (ru) |
RU (1) | RU2010105978A (ru) |
WO (1) | WO2008152386A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0711250D0 (en) * | 2007-06-12 | 2007-07-18 | Cbz Chemicals Ltd | Furanose derivatives |
JP2015501818A (ja) * | 2011-12-16 | 2015-01-19 | アルフォラ リサーチ インコーポレイテッドAlphora Research Inc. | 3−((2s,5s)−4−メチレン−5−(3−オキソプロピル)テトラヒドロフラン−2−イル)プロパノール誘導体およびそれらの有用な中間体を調製する方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5003080A (en) * | 1988-02-22 | 1991-03-26 | Warner-Lambert Company | Process for trans-6-(2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl)pryan-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
FI94339C (fi) * | 1989-07-21 | 1995-08-25 | Warner Lambert Co | Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi |
US20040102511A1 (en) * | 2002-11-21 | 2004-05-27 | Jitendra Sattigeri | Substituted pyrrole derivatives |
CA2498978A1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-08-28 | Apotex Pharmachem Inc. | An improved process for the preparation of atorvastatin and intermediates |
GB0711250D0 (en) * | 2007-06-12 | 2007-07-18 | Cbz Chemicals Ltd | Furanose derivatives |
-
2007
- 2007-06-12 GB GBGB0711250.1A patent/GB0711250D0/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-06-12 WO PCT/GB2008/002008 patent/WO2008152386A1/en active Application Filing
- 2008-06-12 BR BRPI0813111-2A2A patent/BRPI0813111A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-06-12 JP JP2010511718A patent/JP2010529181A/ja active Pending
- 2008-06-12 EP EP11172240A patent/EP2380895A1/en not_active Withdrawn
- 2008-06-12 RU RU2010105978/04A patent/RU2010105978A/ru unknown
- 2008-06-12 US US12/664,455 patent/US8115010B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-12 EP EP08762340A patent/EP2170916B1/en not_active Not-in-force
- 2008-06-12 AT AT08762340T patent/ATE540961T1/de active
-
2011
- 2011-09-23 US US13/243,363 patent/US8278468B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008152386A1 (en) | 2008-12-18 |
US20120016135A1 (en) | 2012-01-19 |
ATE540961T1 (de) | 2012-01-15 |
US20100179331A1 (en) | 2010-07-15 |
EP2380895A1 (en) | 2011-10-26 |
JP2010529181A (ja) | 2010-08-26 |
EP2170916B1 (en) | 2012-01-11 |
US8278468B2 (en) | 2012-10-02 |
BRPI0813111A2 (pt) | 2014-12-23 |
GB0711250D0 (en) | 2007-07-18 |
US8115010B2 (en) | 2012-02-14 |
EP2170916A1 (en) | 2010-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CY1114308T1 (el) | Παραγωγα της 3-αλκυλο-5-(4-αλκυλ-5-οξο-τετραϋδροφουραν-2-υλο)πυρρολιδιν-2-ονης ως ενδιαμεσες ενωσεις στη συνθεση των υποδοχεων της ρενινης | |
EA201170196A1 (ru) | Производные бензазепинов и их применение в качестве h3 гистаминовых антагонистов | |
EA201070872A1 (ru) | Производные азабициклических карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
RU2008145102A (ru) | Синтез ациламиноалкениленамидов, пригодных в качестве антагонистов вещества р | |
RU2009105669A (ru) | Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов | |
RU2011135326A (ru) | Способ синтеза (1s,2r)-милнаципрана | |
JP2015508415A5 (ru) | ||
RU2010133903A (ru) | Способ и промежуточные соединения для получения производных 5-бифенил-4-ил-2-метилпентановой кислоты | |
JP2020534336A5 (ru) | ||
AR065927A1 (es) | Derivados de 5,6-dihidro-1h-piridin-2-ona | |
US6025516A (en) | Resolution of 2-hydroxy-3-amino-3-phenylpropionamide and its conversion to C-13 sidechain of taxanes | |
RS53569B1 (en) | NEW COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND PROCEDURES FOR USE | |
HRP20150305T1 (hr) | Postupak za pripravu intermedijera spojeva korisnih kao modulatori opioid receptora | |
EA200802389A1 (ru) | Азиридинилэпотилоновые соединения | |
EA200970171A1 (ru) | Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
ATE475653T1 (de) | Verfahren zur herstellung von valsartan | |
NO20081056L (no) | Nye, heterosykliske NF-kB-inhibitorer | |
WO2015033974A1 (ja) | スピロオキシインドール誘導体の製造方法 | |
JP2008520594A5 (ru) | ||
RU2004126442A (ru) | Способ получения ингибиторов hmg-coa редуктазы | |
JP2014520781A5 (ru) | ||
JP2008514634A5 (ru) | ||
RU2008128566A (ru) | Органические соединения | |
RU2010105978A (ru) | Производные фуранозы | |
EA200200719A1 (ru) | Способ получения циталопрама |