RU2010101103A - Система для измерения концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма - Google Patents

Система для измерения концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма Download PDF

Info

Publication number
RU2010101103A
RU2010101103A RU2010101103/15A RU2010101103A RU2010101103A RU 2010101103 A RU2010101103 A RU 2010101103A RU 2010101103/15 A RU2010101103/15 A RU 2010101103/15A RU 2010101103 A RU2010101103 A RU 2010101103A RU 2010101103 A RU2010101103 A RU 2010101103A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cartridge
data
consumables
storage unit
stored
Prior art date
Application number
RU2010101103/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2442164C2 (ru
Inventor
Кристоф АЙЗЕНХАРДТ (DE)
Кристоф АЙЗЕНХАРДТ
Хайно АЙКМЕЙЕР (DE)
Хайно АЙКМЕЙЕР
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2010101103A publication Critical patent/RU2010101103A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2442164C2 publication Critical patent/RU2442164C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/4875—Details of handling test elements, e.g. dispensing or storage, not specific to a particular test method
    • G01N33/48771—Coding of information, e.g. calibration data, lot number
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/48785—Electrical and electronic details of measuring devices for physical analysis of liquid biological material not specific to a particular test method, e.g. user interface or power supply
    • G01N33/48792—Data management, e.g. communication with processing unit
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0223—Operational features of calibration, e.g. protocols for calibrating sensors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/04—Constructional details of apparatus
    • A61B2560/0475—Special features of memory means, e.g. removable memory cards
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0295—Strip shaped analyte sensors for apparatus classified in A61B5/145 or A61B5/157

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

1. Система для измерения концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма, включающая в себя ! расходные материалы (3) с реактивами обнаружения, которые производят реакцию обнаружения при воздействии со стороны образца жидкости организма, ! по меньшей мере, один картридж (2), который содержит расходные материалы (3) данного типа для многократных измерений, ! носитель (6) данных, который прикреплен к картриджу (2) и содержит калибровочную информацию для расходных материалов (3), содержащихся в картридже (2), ! и портативный прибор (4), который включает в себя ! отсек (7) приема картриджа, содержащий считывающее устройство (10) для приема картриджа (2) данного типа и для считывания данных с его носителя (6), ! устройство измерения (12) для измерения результата реакции обнаружения, ! транспортировочное устройство (11) для перемещения расходных материалов (3) картриджа (2), который вводится в отсек (7) приема картриджа, для приема образца и измерения концентрации анализируемого вещества в введенном образце жидкости организма, !процессор (13), который соединен с устройством измерения (12) и считывающим устройством (10) для управления устройством измерения (12) и для анализа сигнала измерения, и ! память (16), которая соединена с процессором (13) и содержит программное обеспечение для процессора (13), ! отличающаяся тем, что ! помимо, по меньшей мере, одного картриджа (2) и портативного прибора (4), система (1) включает в себя, в качестве дополнительного компонента системы, по меньшей мере, один сменный блок (5) хранения данных, в котором хранятся дополнительные данные, которые функционируют в сочетании с калибровочной информацией, храня�

Claims (18)

1. Система для измерения концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма, включающая в себя
расходные материалы (3) с реактивами обнаружения, которые производят реакцию обнаружения при воздействии со стороны образца жидкости организма,
по меньшей мере, один картридж (2), который содержит расходные материалы (3) данного типа для многократных измерений,
носитель (6) данных, который прикреплен к картриджу (2) и содержит калибровочную информацию для расходных материалов (3), содержащихся в картридже (2),
и портативный прибор (4), который включает в себя
отсек (7) приема картриджа, содержащий считывающее устройство (10) для приема картриджа (2) данного типа и для считывания данных с его носителя (6),
устройство измерения (12) для измерения результата реакции обнаружения,
транспортировочное устройство (11) для перемещения расходных материалов (3) картриджа (2), который вводится в отсек (7) приема картриджа, для приема образца и измерения концентрации анализируемого вещества в введенном образце жидкости организма,
процессор (13), который соединен с устройством измерения (12) и считывающим устройством (10) для управления устройством измерения (12) и для анализа сигнала измерения, и
память (16), которая соединена с процессором (13) и содержит программное обеспечение для процессора (13),
отличающаяся тем, что
помимо, по меньшей мере, одного картриджа (2) и портативного прибора (4), система (1) включает в себя, в качестве дополнительного компонента системы, по меньшей мере, один сменный блок (5) хранения данных, в котором хранятся дополнительные данные, которые функционируют в сочетании с калибровочной информацией, хранящейся на носителе (6) данных картриджа (2), который введен в прибор (4) во время анализа сигнала измерения,
причем портативный прибор (4) включает в себя интерфейс (18) для передачи дополнительных данных из сменного блока (5) хранения данных в прибор (4), и
идентификация расходных материалов хранится на носителе (6) данных и используется процессором (13) после введения картриджа (2) для того, чтобы проверить, совпадает ли калибровочная информация носителя (6) данных, прикрепленного к введенному картриджу, с доступными дополнительными данными, и, вследствие этого, определить, приемлемы ли расходные материалы (3) введенного картриджа (2), скомбинированные с дополнительными данными, доступными для процессора (13), для выполнения надежного измерения концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма, и, если это не так, сформировать сигнал для указания пользователю, что доступные дополнительные данные и расходные материалы (3) введенного картриджа (2) не дают возможности осуществить эффективное измерение концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма.
2. Система по п.1, отличающаяся тем, что дополнительные данные обеспечивают модификацию алгоритмов определения, хранящихся в памяти портативного прибора (4).
3. Система по п.1, отличающаяся тем, что дополнительные данные обеспечивают модификацию программного обеспечения, хранящегося в памяти портативного прибора (4).
4. Система по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что, помимо калибровочной информации, на носителе (6) данных хранятся дальнейшие специфические для каждой партии данные, характеризующие расходные материалы (3) серийной партии изделий.
5. Система по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что блок (5) хранения данных хранит исключительно данные, которые могут быть применены для измерений с использованием расходных материалов (3) из многочисленных картриджей (2).
6. Система по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что портативный прибор (4) содержит приемный отсек (17) для блока (5) хранения данных, в котором хранятся дополнительные данные, и считывающее устройство, включающее в себя интерфейс (18) для вывода считываемых данных из блока (5) хранения данных, который введен в приемный отсек (17).
7. Система по п.6, отличающаяся тем, что портативный прибор (4) включает в себя корпус, имеющий щель, через которую блок (5) хранения данных может быть введен в приемный отсек (17).
8. Система по п.5, отличающаяся тем, что блок (5) хранения данных прикреплен к кассете (2).
9. Система по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что на носителе (6) данных хранятся менее 200 бит.
10. Система по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что в блоке (5) хранения данных хранятся более 500 бит, предпочтительно, более 1 кбита.
11. Система по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что носитель (6) данных заключает в себе штрих-код или является магнитной памятью.
12. Система по п.11, отличающаяся тем, что портативный прибор содержит устройство для считывания штрих-кода, которое включает в себя линию устройств с зарядовой связью (CCD).
13. Система по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что носитель (6) данных содержит резисторную схему, в которой калибровочная информация закодирована различными значениями сопротивления.
14. Система по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что блок (5) хранения данных является электрически стираемой программируемой постоянной памятью (ЭСППП).
15. Система по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что носитель (6) данных заключает в себе код из областей разного цвета.
16. Картридж с блоком (5) хранения данных для портативного прибора (4) для измерения концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма, где картридж (2) содержит расходные материалы (3) с реактивами обнаружения для многократных измерений, причем упомянутые реактивы обнаружения производят реакцию обнаружения при воздействии со стороны образца жидкости организма, отличающийся тем, что носитель (6) данных прикреплен к картриджу (2) и носитель (6) данных содержит калибровочную информацию для расходных материалов (3), содержащихся в картридже (2), причем дополнительные данные хранятся в блоке (5) хранения данных, упомянутые дополнительные данные функционируют во время анализа сигнала измерения в сочетании с калибровочной информацией, которая хранится на носителе (6) данных картриджа (2), который введен в прибор (4), и
идентификация расходных материалов хранится на носителе (6) данных, причем упомянутая идентификация расходных материалов дает возможность проверить, совпадает ли калибровочная информация носителя (6) данных, прикрепленного к картриджу (2), с дополнительными данными, хранящимися в блоке (5) хранения данных, для того, чтобы определить, можно ли выполнить надежное измерение концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма с расходными материалами картриджа (2), в сочетании с доступными дополнительными данными.
17. Картридж по п.16, отличающийся тем, что блок (5) хранения данных прикреплен к кассете (2).
18. Блок хранения данных для системы по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что дополнительные данные хранятся в блоке (5) хранения данных, причем упомянутые дополнительные данные функционируют в сочетании с калибровочной информацией, которая хранится на носителе (6) данных, прикрепленном к картриджу (2), в котором содержатся расходные материалы (3) с реактивами обнаружения,
при этом посредством идентификации расходных материалов, хранящейся на носителе (6) данных, можно проверить, совпадает ли калибровочная информация носителя (6) данных с дополнительными данными, хранящимися в блоке (5) хранения данных, и, вследствие этого, можно определить, осуществимо ли надежное измерение концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма с расходными материалами (3) картриджа (2), к которому прикреплен носитель (6) данных, в сочетании с дополнительными данными блока (5) хранения данных.
RU2010101103/15A 2007-06-15 2008-05-30 Система для измерения концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма RU2442164C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07011740A EP2015067A1 (de) 2007-06-15 2007-06-15 System zur Messung einer Analytkonzentration einer Körperflüssigkeitsprobe
EP07011740.3 2007-06-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010101103A true RU2010101103A (ru) 2011-07-20
RU2442164C2 RU2442164C2 (ru) 2012-02-10

Family

ID=38657162

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010101103/15A RU2442164C2 (ru) 2007-06-15 2008-05-30 Система для измерения концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8628721B2 (ru)
EP (3) EP2015067A1 (ru)
JP (2) JP2010540887A (ru)
KR (1) KR101203429B1 (ru)
CN (1) CN101680877B (ru)
AU (1) AU2008261349B2 (ru)
BR (1) BRPI0813357A2 (ru)
CA (1) CA2687370A1 (ru)
HK (1) HK1142125A1 (ru)
MX (1) MX2009012784A (ru)
NZ (1) NZ580750A (ru)
RU (1) RU2442164C2 (ru)
WO (1) WO2008151726A1 (ru)
ZA (1) ZA200908917B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2310980T3 (pl) 2008-08-04 2013-08-30 Hoffmann La Roche Sposób kodowania do kodowania artykułów medycznych
EP2932994B1 (en) 2009-07-30 2017-11-08 Tandem Diabetes Care, Inc. New o-ring seal, and delivery mechanism and portable infusion pump system related thereto
EP2506768B1 (en) 2009-11-30 2016-07-06 Intuity Medical, Inc. Calibration material delivery devices and methods
EP2463645A1 (en) 2010-12-08 2012-06-13 Roche Diagnostics GmbH Consumable for measuring an analyte concentration of a body fluid sample, reader for reading an optical data storage of such a consumable and measuring system
RU2652441C2 (ru) 2012-03-16 2018-04-26 Стат-Диагностика Энд Инновэйшн, С.Л. Кассета для тестирования со встроенным передаточным модулем
US9180242B2 (en) 2012-05-17 2015-11-10 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods and devices for multiple fluid transfer
TWI456198B (zh) * 2012-05-18 2014-10-11 Univ Nat Sun Yat Sen 過敏性疾病之可攜式檢測系統
US9173998B2 (en) 2013-03-14 2015-11-03 Tandem Diabetes Care, Inc. System and method for detecting occlusions in an infusion pump
RU2688222C2 (ru) 2014-03-07 2019-05-21 Асцензия Диабетс Кэар Холдингс АГ Системы и способы кодирования калибровки биосенсора
USD742524S1 (en) 2014-11-17 2015-11-03 Bayer Healthcare Llc Analyte meter
KR102182444B1 (ko) * 2016-05-11 2020-11-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 의료용 분석물 테스트 시스템 및 이에 대한 동작 방법
CN107402310A (zh) * 2016-05-19 2017-11-28 杭州凯珥医疗科技有限公司 一种用于体外诊断仪的具有识别功能的检测装置和方法
US10624569B2 (en) * 2018-02-01 2020-04-21 Tyson Bioresearch, Inc. Method of increasing reading barcode information

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3907503A (en) * 1974-01-21 1975-09-23 Miles Lab Test system
US5077476A (en) * 1990-06-27 1991-12-31 Futrex, Inc. Instrument for non-invasive measurement of blood glucose
DE4041905A1 (de) * 1990-12-27 1992-07-02 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger-analysesystem
US5899855A (en) * 1992-11-17 1999-05-04 Health Hero Network, Inc. Modular microprocessor-based health monitoring system
DE9422379U1 (de) * 1993-06-08 2000-11-23 Roche Diagnostics Corp., Indianapolis, Ind. Biosensor-Meßgerät mit steckbarem Speicherbaustein
US5366609A (en) 1993-06-08 1994-11-22 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with pluggable memory key
US5597532A (en) * 1994-10-20 1997-01-28 Connolly; James Apparatus for determining substances contained in a body fluid
US6392894B1 (en) * 1998-01-05 2002-05-21 Biosite Incorporated Media carrier for an assay device
US6602469B1 (en) * 1998-11-09 2003-08-05 Lifestream Technologies, Inc. Health monitoring and diagnostic device and network-based health assessment and medical records maintenance system
US6623698B2 (en) * 2001-03-12 2003-09-23 Youti Kuo Saliva-monitoring biosensor electrical toothbrush
US6845327B2 (en) * 2001-06-08 2005-01-18 Epocal Inc. Point-of-care in-vitro blood analysis system
US6966880B2 (en) * 2001-10-16 2005-11-22 Agilent Technologies, Inc. Universal diagnostic platform
US20030212344A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 Vadim Yuzhakov Physiological sample collection devices and methods of using the same
US7267799B1 (en) * 2002-08-14 2007-09-11 Detekt Biomedical, L.L.C. Universal optical imaging and processing system
EP1424040A1 (en) 2002-11-26 2004-06-02 Roche Diagnostics GmbH Body fluid testing device
US7731900B2 (en) * 2002-11-26 2010-06-08 Roche Diagnostics Operations, Inc. Body fluid testing device
US20040118704A1 (en) 2002-12-19 2004-06-24 Yi Wang Analyte test intrument having improved versatility
JP2005030983A (ja) * 2003-07-09 2005-02-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd 測定装置
FI20031089A (fi) 2003-07-17 2005-01-18 Avantone Oy Kappaleiden tunnistusmenetelmä sekä järjestelmä merkin sisällön selvittämiseksi
DE10360786B4 (de) * 2003-12-23 2005-12-22 Roche Diagnostics Gmbh Analysehandgerät
RU2263354C1 (ru) 2004-02-18 2005-10-27 Общество с ограниченной ответственностью фирма "Мера" Способ идентификации продукции
DK2294971T3 (en) * 2004-08-24 2017-01-23 Ascensia Diabetes Care Holding Ag INSTRUMENT WITH A MEASURING ALGORITHM FOR UPDATING A MEMORY CARD AND PROCEDURE TO USE THIS
DE102004048864A1 (de) * 2004-10-07 2006-04-13 Roche Diagnostics Gmbh Analytisches Testelement mit drahtloser Datenübertragung
DE102004062255B3 (de) * 2004-12-23 2006-02-16 Roche Diagnostics Gmbh Tragbares analytisches Messsystem zur Messung von Stoffkonzentrationen in fluiden Medien, Teststreifenbehältnis und Verfahren zur Messung von Stoffkonzentrationen in fluiden Medien
ATE487939T1 (de) * 2005-10-01 2010-11-15 Hoffmann La Roche Analytisches system und verfahren zu dessen betrieb
US20070081920A1 (en) * 2005-10-12 2007-04-12 Murphy R S Semi-disposable optoelectronic rapid diagnostic test system

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0813357A2 (pt) 2014-12-30
EP2158486B1 (de) 2015-03-11
EP2908129B1 (de) 2021-09-01
EP2015067A1 (de) 2009-01-14
US20100119414A1 (en) 2010-05-13
AU2008261349B2 (en) 2011-06-23
JP2010540887A (ja) 2010-12-24
KR101203429B1 (ko) 2012-11-21
KR20100018563A (ko) 2010-02-17
EP2908129A1 (de) 2015-08-19
HK1142125A1 (en) 2010-11-26
JP2013152241A (ja) 2013-08-08
AU2008261349A1 (en) 2008-12-18
MX2009012784A (es) 2009-12-10
NZ580750A (en) 2011-08-26
RU2442164C2 (ru) 2012-02-10
WO2008151726A1 (de) 2008-12-18
ZA200908917B (en) 2010-08-25
CN101680877A (zh) 2010-03-24
CN101680877B (zh) 2014-06-18
CA2687370A1 (en) 2008-12-18
US8628721B2 (en) 2014-01-14
EP2158486A1 (de) 2010-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010101103A (ru) Система для измерения концентрации анализируемого вещества в образце жидкости организма
JP4294471B2 (ja) ポイント・オブ・ケア診断及び／又は分析のためのシステム
US7267799B1 (en) Universal optical imaging and processing system
US5281395A (en) Test carrier analysis system
JP2010540887A5 (ru)
EP1729128B1 (en) A coding module, a bio sensing meter and a method for operating a bio sensing meter
KR101229160B1 (ko) 착탈식 펌웨어를 갖는 시편 판독기
CN102539661B (zh) 样本分析装置
JP2006526786A (ja) 反射率値を使用する試薬試験ストリップの自動識別
CN101523209A (zh) 用于传递校准数据的系统和方法
US20110212532A1 (en) Analytical system and method for its operation
US8594943B2 (en) Coding module, a bio sensing meter and a system for operating a bio sensing meter
CA2514540A1 (en) System and method for measuring coagulation time without thermostatic control
JP2006308420A (ja) 水質測定器
JP4880734B2 (ja) 測定器具の標準化のための方法および装置
EP3977100B1 (en) Ultra low range sulfite measurement
JP2010127786A (ja) 分析装置およびセンサ用容器
CN112071407A (zh) 一种信息识别方法、样本分析设备和可读存储介质
JP2006105838A (ja) 標準物質入り容器、標準物質入り容器ケース及び分析装置
US20060290488A1 (en) Coding module and sensing meter and system therefor
US20110281371A1 (en) Sensor and analysis for fat metabolism byproducts
JP2008510162A (ja) 検査サンプルの検体情報を決定するための測定システム
TW201019235A (en) Detecting strip reader with a removable firmware device

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150531