JP2006105838A - 標準物質入り容器、標準物質入り容器ケース及び分析装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】 標準物質を用いる時に、正確で、かつ、確実な標準値の入力を行うことができる標準物質入り容器及び標準物質入り容器ケースを提供すること、及び、標準物質を用いた正確で確実な補正を行うことが可能な分析装置を提供すること。
【解決手段】 本発明に係る標準物質入り容器は、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器であって、前記容器に、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で設けたことを特徴とする。
【選択図】 図１
【解決手段】 本発明に係る標準物質入り容器は、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器であって、前記容器に、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で設けたことを特徴とする。
【選択図】 図１
Description
本発明は、標準物質入り容器、標準物質入り容器ケース及び分析装置の改良に関する。
従来から、血液や体液等の検体の成分の分析を行う分析装置がある。
これらの分析装置は、検体の中の目的成分の濃度に応じた信号を出力可能な測定部で目的成分の濃度を検出し、検出信号から予め決められた演算式に基づいて目的成分の濃度を算出する。
しかし、目的成分の濃度を検出する分析装置は、専用の校正液を使用して適宜校正を実施するものの、校正液と検体とはそのマトリックスの違いにより測定部における挙動が異なるため誤差が生じる。
このため、測定部における挙動の違いにより生じる誤差を補正する目的で、予め濃度既知の標準血清や標準液体等の標準物質を用いて目的成分の濃度の測定を行い、測定された濃度と標準物質の標準値（既知の濃度）とを比較し、比較結果に基づいて演算式の補正係数を決めている。
ここで、「標準物質」とは、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する人の体液成分又は動物の体液成分に近い物質であり、分析目的の成分の濃度が所定の標準値に値付けされている物質をいう。
上記した測定結果と標準値との比較及び比較結果に基づく補正係数の算出並びに補正係数の入力を人間が手技で行うと計算間違いや入力ミスが等が生じるため、これらの処理を自動化した分析装置は既に提案されている（特許文献１参照）。
これらの分析装置は、検体の中の目的成分の濃度に応じた信号を出力可能な測定部で目的成分の濃度を検出し、検出信号から予め決められた演算式に基づいて目的成分の濃度を算出する。
しかし、目的成分の濃度を検出する分析装置は、専用の校正液を使用して適宜校正を実施するものの、校正液と検体とはそのマトリックスの違いにより測定部における挙動が異なるため誤差が生じる。
このため、測定部における挙動の違いにより生じる誤差を補正する目的で、予め濃度既知の標準血清や標準液体等の標準物質を用いて目的成分の濃度の測定を行い、測定された濃度と標準物質の標準値（既知の濃度）とを比較し、比較結果に基づいて演算式の補正係数を決めている。
ここで、「標準物質」とは、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する人の体液成分又は動物の体液成分に近い物質であり、分析目的の成分の濃度が所定の標準値に値付けされている物質をいう。
上記した測定結果と標準値との比較及び比較結果に基づく補正係数の算出並びに補正係数の入力を人間が手技で行うと計算間違いや入力ミスが等が生じるため、これらの処理を自動化した分析装置は既に提案されている（特許文献１参照）。
前記した標準物質は、成分濃度が絶対値に近い値に値付けされているとはいえ、全ての標準物質の成分濃度を完全に同じ値にすることはできない。
このため、標準物質は、製造ロット毎に、その成分濃度が測定され、その測定結果が、「標準値」として適当な用紙に印刷される。そして、この標準値が印刷された用紙が、標準物質入りの容器を複数収容した箱に入れられ、使用者に提供される。
このため、分析装置を使用する使用者は、使用する標準物質の製造ロットが変わる毎に、その箱に入れられた用紙に印字された、その標準物質の標準値を装置に入力する必要がある。
そして、この標準値の入力は手技で行われているため、入力間違いの危険がある。標準値の入力を間違えると、標準物質を用いた校正時に誤った補正係数を算出してしまうため、その後の検体の測定結果に不必要な補正を加えてしまうという問題がある。検体が血液等の場合には、分析装置による分析結果の間違いは深刻な医療ミスに繋がる恐れがあるので問題である。
本発明は、上記した従来の問題点を解決し、標準物質を用いる時に、正確で、かつ、確実な標準値の入力を行うことができる標準物質入り容器及び標準物質入り容器ケースを提供することを目的とし、かつ、標準物質を用いた正確で確実な補正を行うことが可能な分析装置を提供することを目的としている。
このため、標準物質は、製造ロット毎に、その成分濃度が測定され、その測定結果が、「標準値」として適当な用紙に印刷される。そして、この標準値が印刷された用紙が、標準物質入りの容器を複数収容した箱に入れられ、使用者に提供される。
このため、分析装置を使用する使用者は、使用する標準物質の製造ロットが変わる毎に、その箱に入れられた用紙に印字された、その標準物質の標準値を装置に入力する必要がある。
そして、この標準値の入力は手技で行われているため、入力間違いの危険がある。標準値の入力を間違えると、標準物質を用いた校正時に誤った補正係数を算出してしまうため、その後の検体の測定結果に不必要な補正を加えてしまうという問題がある。検体が血液等の場合には、分析装置による分析結果の間違いは深刻な医療ミスに繋がる恐れがあるので問題である。
本発明は、上記した従来の問題点を解決し、標準物質を用いる時に、正確で、かつ、確実な標準値の入力を行うことができる標準物質入り容器及び標準物質入り容器ケースを提供することを目的とし、かつ、標準物質を用いた正確で確実な補正を行うことが可能な分析装置を提供することを目的としている。
上記した目的を達成するために本発明に係る標準物質入り容器は、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器であって、前記容器に、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で設けたことを特徴とする。
前記標準物質は、例えば、イオン電極用標準血清、グリコヘモグロビン標準物質、グリコアルブミン標準血清、グルコース標準物質、脂質標準物質又は血液ガス用標準物質であり得る。
前記電子標準値情報は、例えば、バーコード、２Ｄシンボル（例えば、二次元バーコード）、接触式ＩＣチップ、非接触式ＩＣチップ又はＲＦタグの形態で容器に設けられ得る。
また、前記電子標準値情報は容器に直接印刷する等して記録させてもよく、電子標準値情報を記録した媒体を介して容器に設けてもよい。
また、本発明に係る標準物質入り容器ケースは、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器を製造ロット単位で複数収容した標準物質入り容器ケースであって、前記ケースが、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で備えていることを特徴とする。
前記電子標準値情報は、ケースに直接印刷する等して設けてもよく、また、ケースの中に電子標準値情報を記録した媒体を収容又は固定することにより設けてもよい。
前記標準物質入り容器ケースには、個々の電子標準値情報が設けられた標準物質入り容器を収容することも可能である。
さらに、本発明に係る分析装置は、検体の中に含まれている目的成分の濃度を検出し、その検出信号に基づいて目的物質の濃度を演算する分析装置であって、読取可能な形態で標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取る標準値読取手段を備え、標準物質の目的成分の濃度を測定し、その測定結果と前記読み取った電子標準値情報とを比較し、比較結果に基づいて、検体から測定した目的物質の濃度の補正を行うように構成されていることを特徴とする。
前記前記電子標準値情報は、標準物質を収容した個々の容器に設けられていてもよく、また、標準物質を収容した容器を製造ロット毎に複数収容したケースに設けられていてもよい。
前記標準物質は、例えば、イオン電極用標準血清、グリコヘモグロビン標準物質、グリコアルブミン標準血清、グルコース標準物質、脂質標準物質又は血液ガス用標準物質であり得る。
前記電子標準値情報は、例えば、バーコード、２Ｄシンボル（例えば、二次元バーコード）、接触式ＩＣチップ、非接触式ＩＣチップ又はＲＦタグの形態で容器に設けられ得る。
また、前記電子標準値情報は容器に直接印刷する等して記録させてもよく、電子標準値情報を記録した媒体を介して容器に設けてもよい。
また、本発明に係る標準物質入り容器ケースは、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器を製造ロット単位で複数収容した標準物質入り容器ケースであって、前記ケースが、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で備えていることを特徴とする。
前記電子標準値情報は、ケースに直接印刷する等して設けてもよく、また、ケースの中に電子標準値情報を記録した媒体を収容又は固定することにより設けてもよい。
前記標準物質入り容器ケースには、個々の電子標準値情報が設けられた標準物質入り容器を収容することも可能である。
さらに、本発明に係る分析装置は、検体の中に含まれている目的成分の濃度を検出し、その検出信号に基づいて目的物質の濃度を演算する分析装置であって、読取可能な形態で標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取る標準値読取手段を備え、標準物質の目的成分の濃度を測定し、その測定結果と前記読み取った電子標準値情報とを比較し、比較結果に基づいて、検体から測定した目的物質の濃度の補正を行うように構成されていることを特徴とする。
前記前記電子標準値情報は、標準物質を収容した個々の容器に設けられていてもよく、また、標準物質を収容した容器を製造ロット毎に複数収容したケースに設けられていてもよい。
本発明に係る標準物質入り容器は、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器に、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で設けているので、標準物質を使用する毎に、標準値の読み取りを行うことが可能になる。これにより、例えば、製造ロットが異なる標準物質に切り替わる時に、標準値の入力のし直しを忘れる等の問題がなくなり、また、製造ロットが異なる標準物質入り容器が混ざってしまった場合もでも問題なく標準物質を使用することが可能になるという効果を奏する。
また、本発明に係る標準物質入り容器ケースは、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器を製造ロット単位で複数収容した標準物質入り容器ケースが、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で備えているので、新しいケースの標準物質を使用し始める時に、該ケースに設けられた電子標準値情報を分析装置に読み取らせるだけで、正確な標準値の入力ができるようになる。
さらに、本発明の係る分析装置は、検体の中に含まれている目的成分の濃度を検出し、その検出信号に基づいて目的物質の濃度を演算する分析装置であって、読取可能な形態で標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取る標準値読取手段を備え、標準物質の目的成分の濃度を測定し、その測定結果と前記読み取った電子標準値情報とを比較し、比較結果に基づいて、検体から測定した目的物質の濃度の補正を行うように構成されているので、標準物質の標準値を正確に、かつ、確実に入力することが可能になる。このため、補正のための補正係数を正確に、かつ、確実に算出することができ、結果として、正確で、かつ、確実な分析を行うことが可能になる。
また、本発明に係る標準物質入り容器ケースは、人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器を製造ロット単位で複数収容した標準物質入り容器ケースが、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で備えているので、新しいケースの標準物質を使用し始める時に、該ケースに設けられた電子標準値情報を分析装置に読み取らせるだけで、正確な標準値の入力ができるようになる。
さらに、本発明の係る分析装置は、検体の中に含まれている目的成分の濃度を検出し、その検出信号に基づいて目的物質の濃度を演算する分析装置であって、読取可能な形態で標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取る標準値読取手段を備え、標準物質の目的成分の濃度を測定し、その測定結果と前記読み取った電子標準値情報とを比較し、比較結果に基づいて、検体から測定した目的物質の濃度の補正を行うように構成されているので、標準物質の標準値を正確に、かつ、確実に入力することが可能になる。このため、補正のための補正係数を正確に、かつ、確実に算出することができ、結果として、正確で、かつ、確実な分析を行うことが可能になる。
以下、添付図面に示した一実施例を参照して本発明に係る標準物質入り容器、標準物質入り容器ケース及び分析装置の実施の形態について説明していく。
図１は、本発明に係る標準物質入り容器の一実施例の概略正面図である。
図中符号１は、アンプル容器を示しており、このアンプル容器１の中には標準物質としての標準血清が収容されている。
アンプル容器１には、その中に収容された標準物質の標準値がバーコードの形態で印字されたラベル２が貼り付けられている。
この実施例では、アンプル容器１に、バーコードの形態の電子標準値情報が印字されたラベル２を貼り付けているが、電子標準値情報の形態は、本実施例に限定されることなく、読取可能な形態であれば任意の形態でよく、例えば、２Ｄシンボル、接触式ＩＣチップ、非接触式ＩＣチップ又はＲＦタグ等の形態でもよい。
また、この実施例では、アンプル容器１に電子標準値情報が印字されたラベル２を貼り付けているが、電子標準値情報の設け方は、この実施例に限定されることなく、任意の設け方でよく、例えば、容器に直接印字してもよい。
さらに、この実施例では、標準物質を収容する容器の一例としてアンプル容器を例に挙げているが、容器の形態は、標準物質を収容可能な容器であれば任意の形態でよい。
図中符号１は、アンプル容器を示しており、このアンプル容器１の中には標準物質としての標準血清が収容されている。
アンプル容器１には、その中に収容された標準物質の標準値がバーコードの形態で印字されたラベル２が貼り付けられている。
この実施例では、アンプル容器１に、バーコードの形態の電子標準値情報が印字されたラベル２を貼り付けているが、電子標準値情報の形態は、本実施例に限定されることなく、読取可能な形態であれば任意の形態でよく、例えば、２Ｄシンボル、接触式ＩＣチップ、非接触式ＩＣチップ又はＲＦタグ等の形態でもよい。
また、この実施例では、アンプル容器１に電子標準値情報が印字されたラベル２を貼り付けているが、電子標準値情報の設け方は、この実施例に限定されることなく、任意の設け方でよく、例えば、容器に直接印字してもよい。
さらに、この実施例では、標準物質を収容する容器の一例としてアンプル容器を例に挙げているが、容器の形態は、標準物質を収容可能な容器であれば任意の形態でよい。
図２は、本発明に係る標準物質入り容器ケースの一実施例の概略斜視図である。
図中、符号５は、標準物質入り容器６を標準物質の製造ロット単位で収容したケースを示している。
このケース５には、ケース内の容器に収容された標準物質の標準値がバーコードの形態で印字されたラベル７が貼り付けられている。
この実施例では、ケース５に、バーコードの形態の電子標準値情報が印字されたラベル７を貼り付けているが、電子標準値情報の形態は、本実施例に限定されることなく、読取可能な形態であれば任意の形態でよく、例えば、２Ｄシンボル、接触式ＩＣチップ、非接触式ＩＣチップ又はＲＦタグ等の形態でもよい。
また、この実施例では、ケース５に電子標準値情報が印字されたラベル７を貼り付けているが、電子標準値情報の設け方は、この実施例に限定されることなく、任意の設け方でよく、例えば、ケース５に直接印字してもよく、また、ケース５に、電子標準値情報を記録した媒体（例えば、バーコードが印字された用紙、ＲＦタグ、ＩＣチップ等）を収容又は固定してもよい。
図中、符号５は、標準物質入り容器６を標準物質の製造ロット単位で収容したケースを示している。
このケース５には、ケース内の容器に収容された標準物質の標準値がバーコードの形態で印字されたラベル７が貼り付けられている。
この実施例では、ケース５に、バーコードの形態の電子標準値情報が印字されたラベル７を貼り付けているが、電子標準値情報の形態は、本実施例に限定されることなく、読取可能な形態であれば任意の形態でよく、例えば、２Ｄシンボル、接触式ＩＣチップ、非接触式ＩＣチップ又はＲＦタグ等の形態でもよい。
また、この実施例では、ケース５に電子標準値情報が印字されたラベル７を貼り付けているが、電子標準値情報の設け方は、この実施例に限定されることなく、任意の設け方でよく、例えば、ケース５に直接印字してもよく、また、ケース５に、電子標準値情報を記録した媒体（例えば、バーコードが印字された用紙、ＲＦタグ、ＩＣチップ等）を収容又は固定してもよい。
図３は、本発明に係る分析装置の第一の実施例の構成を示すブロック図である。
図面に示すように、この分析装置は、
検体又は標準物質導入部１０、
検体又は標準物質導入部１０から導入された検体又は標準物質の中の目的成分の濃度に応じた信号を出力する測定部１１、
測定部１１で得られる検出信号を使って、所定の演算式に基づいて目的成分の濃度を算出する算出部１２、
算出部１２で算出された分析結果を出力するプリンタやモニター等の出力部１３、
標準物質の標準値を読み取り可能な形態で電子コード化した電子標準値情報を読み取る読取手段１４、
読取手段１４で読み取った電子標準値情報を記憶する記憶手段１５、
算出部１２で算出された標準物質の目的成分濃度と、記憶手段１５に記憶された電子標準値情報とを比較する比較手段１６、及び
比較手段１６の比較結果に基づいて、算出部１２における演算式の補正係数を決定する補正係数決定部１７
を有する。
図面に示すように、この分析装置は、
検体又は標準物質導入部１０、
検体又は標準物質導入部１０から導入された検体又は標準物質の中の目的成分の濃度に応じた信号を出力する測定部１１、
測定部１１で得られる検出信号を使って、所定の演算式に基づいて目的成分の濃度を算出する算出部１２、
算出部１２で算出された分析結果を出力するプリンタやモニター等の出力部１３、
標準物質の標準値を読み取り可能な形態で電子コード化した電子標準値情報を読み取る読取手段１４、
読取手段１４で読み取った電子標準値情報を記憶する記憶手段１５、
算出部１２で算出された標準物質の目的成分濃度と、記憶手段１５に記憶された電子標準値情報とを比較する比較手段１６、及び
比較手段１６の比較結果に基づいて、算出部１２における演算式の補正係数を決定する補正係数決定部１７
を有する。
上記したように構成された分析装置の作用を説明する。
使用者は、実際の検体を測定する前に、標準物質による校正を行う。
始めに、使用者は標準物質入り容器又はそのケースに設けられた電子標準値情報を、読取手段１４に読み取らせる。読取手段１４は、読み取った電子標準値情報を記憶手段１５に記憶させる。
次いで、使用者は標準物質入り容器内の標準物質を導入部１０から分析装置に導入させる。
導入された標準物質は、測定部１１に送られ、測定部１１は標準物質の中の目的成分の濃度に応じた検出信号を出力する。
算出部１２は、検出信号を使って予め決められた演算式に基づいて目的成分の濃度を算出する。
比較手段１６は、算出部１２で算出された目的成分の濃度と、記憶手段１５に記憶された電子標準値情報とを比較する。
補正係数決定部１７は、比較手段１６から得られる比較結果に基づいて、算出部１２における演算式の補正係数を決定する。
尚、比較手段１６は、一回の測定結果に基づく比較でもよいが、好ましくは、複数回の測定結果に基づいて比較するように構成され得る。
上記した処理により補正係数が決められた後、検体の測定が行われる。
使用者は、実際の検体を測定する前に、標準物質による校正を行う。
始めに、使用者は標準物質入り容器又はそのケースに設けられた電子標準値情報を、読取手段１４に読み取らせる。読取手段１４は、読み取った電子標準値情報を記憶手段１５に記憶させる。
次いで、使用者は標準物質入り容器内の標準物質を導入部１０から分析装置に導入させる。
導入された標準物質は、測定部１１に送られ、測定部１１は標準物質の中の目的成分の濃度に応じた検出信号を出力する。
算出部１２は、検出信号を使って予め決められた演算式に基づいて目的成分の濃度を算出する。
比較手段１６は、算出部１２で算出された目的成分の濃度と、記憶手段１５に記憶された電子標準値情報とを比較する。
補正係数決定部１７は、比較手段１６から得られる比較結果に基づいて、算出部１２における演算式の補正係数を決定する。
尚、比較手段１６は、一回の測定結果に基づく比較でもよいが、好ましくは、複数回の測定結果に基づいて比較するように構成され得る。
上記した処理により補正係数が決められた後、検体の測定が行われる。
以上説明した実施例における読取手段１４と導入部１０とは、必要に応じて、導入部１０に標準物質入り容器をセットすると、読取手段１４が自動的に電子標準値情報を読み取り、同時に適当な吸引手段等により容器から標準物質が取り出されるように構成され得る。このように構成することで、電子標準値情報を読み取らせることを忘れてしまうことを防止することができる。
１ アンプル容器
２ ラベル
５ ケース
６ 標準物質入り容器
７ ラベル
１０ 検体又は標準物質導入部
１１ 測定部
１２ 算出部
１３ 出力部
１４ 読取手段
１５ 記憶手段
１６ 比較手段
１７ 補正係数決定部
２ ラベル
５ ケース
６ 標準物質入り容器
７ ラベル
１０ 検体又は標準物質導入部
１１ 測定部
１２ 算出部
１３ 出力部
１４ 読取手段
１５ 記憶手段
１６ 比較手段
１７ 補正係数決定部
Claims (9)
- 人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器であって、
前記容器に、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で設けた
ことを特徴とする標準物質入り容器。 - 前記標準物質が、イオン電極用標準血清、グリコヘモグロビン標準物質、グリコアルブミン標準血清、グルコース標準物質、脂質標準物質又は血液ガス用標準物質であることを特徴とする請求項１に記載の標準物質入り容器。
- 前記電子標準値情報が、バーコード、２Ｄシンボル、接触式ＩＣチップ、非接触式ＩＣチップ又はＲＦタグの形態で容器に設けられている
ことを特徴とする請求項１又は２に記載の標準物質入り容器。 - 前記電子標準値情報が、容器に直接記録されている
ことを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載の標準物質入り容器。 - 前記電子標準値情報を記録した媒体が、容器に設けられている
ことを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載の標準物質入り容器。 - 人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質を収容した標準物質入り容器を製造ロット単位で複数収容した標準物質入り容器ケースであって、
前記ケースが、前記標準物質の標準値を電子コード化した電子標準値情報を読み取り可能な形態で備えている
ことを特徴とする標準物質入り容器ケース。 - 検体の中に含まれている目的成分の濃度を検出し、その検出信号に基づいて目的物質の濃度を演算する分析装置であって、
人の体液成分又は動物の体液成分をマトリックスの形態で有する標準物質の標準値を読取可能な形態で電子コード化した電子標準値情報を読み取る標準値読取手段を備え、
標準物質の目的成分の濃度を測定し、その測定結果と前記読み取った電子標準値情報とを比較し、比較結果に基づいて、検体から測定した目的物質の濃度の補正を行うように構成されている
ことを特徴とする分析装置。 - 前記電子標準値情報が、標準物質を収容した容器に設けられている
ことを特徴とする請求項７に記載の分析装置。 - 前記電子標準値情報が、標準物質を収容した容器を製造ロット毎に複数収容したケースに設けられている
ことを特徴とする請求項７に記載の分析装置。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009301304A (ja) * | 2008-06-13 | 2009-12-24 | Sysmex Corp | 分析装置の製造支援システム |
| JP2016504580A (ja) * | 2012-12-12 | 2016-02-12 | バイオ−ラド ラボラトリーズ インコーポレイテッド | 較正プロセス及びシステム |
| CN109711224A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-05-03 | 河北鸿海环保科技有限公司 | 适用于质控设备的标准物质信息自动识别录入系统和方法 |
| JP2019526039A (ja) * | 2016-06-15 | 2019-09-12 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | 改善されたｄダイマーアッセイ較正 |
-
2004
- 2004-10-07 JP JP2004294409A patent/JP2006105838A/ja active Pending
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Legal Events
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Effective date: 20070912 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 |
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