RU2009145953A - Композиция, содержащая частицы hcmv - Google Patents

Композиция, содержащая частицы hcmv Download PDF

Info

Publication number
RU2009145953A
RU2009145953A RU2009145953/15A RU2009145953A RU2009145953A RU 2009145953 A RU2009145953 A RU 2009145953A RU 2009145953/15 A RU2009145953/15 A RU 2009145953/15A RU 2009145953 A RU2009145953 A RU 2009145953A RU 2009145953 A RU2009145953 A RU 2009145953A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
hcmv
antigen
immune response
composition
Prior art date
Application number
RU2009145953/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2505314C2 (ru
Inventor
Леандер ГРОДЕ (DE)
Леандер Гроде
Original Assignee
Вакцине Проджект Менеджмент Гмбх (De)
Вакцине Проджект Менеджмент Гмбх
Райн Биотех Гмбх (De)
Райн Биотех Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вакцине Проджект Менеджмент Гмбх (De), Вакцине Проджект Менеджмент Гмбх, Райн Биотех Гмбх (De), Райн Биотех Гмбх filed Critical Вакцине Проджект Менеджмент Гмбх (De)
Publication of RU2009145953A publication Critical patent/RU2009145953A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2505314C2 publication Critical patent/RU2505314C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/245—Herpetoviridae, e.g. herpes simplex virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5258—Virus-like particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая агент, выбранный из группы, включающей вирионы HCMV, плотные тельца HCMV и NIEP HCMV, где композиция способна проявлять иммунный ответ, в то время как вирионы, NIEP и/или плотные тельца не способны к слиянию. ! 2. Композиция, содержащая агент, выбранный из группы, включающей вирионы HCMV, плотные тельца HCMV и NIEP HCMV, где композиция способна проявлять иммунный ответ, в то время как вирионы, NIEP и/или плотные тельца не способны к слиянию, где композицию можно получить способом, включающим стадии: ! a) получения одного или нескольких агентов; ! b) обработки агентов для того, чтобы лишить их способности к слиянию, в то время как они еще способны вызывать иммунный ответ. ! 3. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+ ответ. ! 4. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный цитотоксический T-клеточный ответ. ! 5. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+ цитотоксический T-клеточный ответ. !6. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, предпочтительно иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, при котором антитела представляют собой нейтрализующие антитела. ! 7. Композиция по любому из пп.1 и 2, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный ответ CD4+ хелперных T-клеток. ! 8. Композиция по любому из пп.1 и 2, где антиген представляет собой антиген HCMV, при этом антиген HCMV предпочтительно выбран из группы, включающей антиген pp65, производные антигена pp65, pp28 и про

Claims (43)

1. Композиция, содержащая агент, выбранный из группы, включающей вирионы HCMV, плотные тельца HCMV и NIEP HCMV, где композиция способна проявлять иммунный ответ, в то время как вирионы, NIEP и/или плотные тельца не способны к слиянию.
2. Композиция, содержащая агент, выбранный из группы, включающей вирионы HCMV, плотные тельца HCMV и NIEP HCMV, где композиция способна проявлять иммунный ответ, в то время как вирионы, NIEP и/или плотные тельца не способны к слиянию, где композицию можно получить способом, включающим стадии:
a) получения одного или нескольких агентов;
b) обработки агентов для того, чтобы лишить их способности к слиянию, в то время как они еще способны вызывать иммунный ответ.
3. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+ ответ.
4. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный цитотоксический T-клеточный ответ.
5. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+ цитотоксический T-клеточный ответ.
6. Композиция по любому из пп.1 и 2, где иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, предпочтительно иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, при котором антитела представляют собой нейтрализующие антитела.
7. Композиция по любому из пп.1 и 2, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный ответ CD4+ хелперных T-клеток.
8. Композиция по любому из пп.1 и 2, где антиген представляет собой антиген HCMV, при этом антиген HCMV предпочтительно выбран из группы, включающей антиген pp65, производные антигена pp65, pp28 и производные pp28, pp150 и производные pp150, gB и производные gB, gH и производные gH и предранние антигены и их производные, гликопротеины и производные гликопротеинов, предпочтительно гликопротеины HCMV и производные гликопротеинов HCMV, при этом гликопротеины предпочтительно представляют собой gM и производные gM или gN и производные gN.
9. Композиция по любому из пп.1 и 2, где агент инактивирован.
10. Композиция по любому из пп.1 и 2, которая представляет собой фармацевтическую композицию или диагностическую композицию.
11. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, при этом агент не способен к слиянию, для производства лекарственного средства, предпочтительно для проявления иммунного ответа против одного или нескольких антигенов HCMV.
12. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, предпочтительно композиции, определенной в п.11, где композиция и/или агент были подвергнуты инактивации, для производства лекарственного средства для проявления иммунного ответа, предпочтительно иммунного ответа против одного или нескольких антигенов HCMV.
13. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, где агент не способен к слиянию, для производства вакцины.
14. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, предпочтительно композиции, определенной в п.11, где композиция и/или агент были подвергнуты инактивации, для производства вакцины.
15. Применение по любому из пп.11 и 12, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+ ответ.
16. Применение по любому из пп.11-14, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный цитотоксический T-клеточный ответ.
17. Применение по любому из пп.11-14, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный CD8+, цитотоксический T-клеточный ответ.
18. Применение по любому из пп.11-14, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, предпочтительно иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный гуморальный иммунный ответ, при котором антитела представляют собой нейтрализующие антитела.
19. Применение по любому из пп.11-14, в котором иммунный ответ представляет собой антигенспецифичный ответ CD4+ хелперных T-клеток.
20. Применение по любому из пп.11-14, где антиген представляет собой антиген HCMV, при этом антиген HCMV предпочтительно выбран из группы, включающей антиген pp65, производные антигена pp65, pp28 и производные pp28, pp150 и производные pp150, gB и производные gB, gH и производные gH и предранние антигены и их производные, гликопротеины и производные гликопротеинов, предпочтительно гликопротеины HCMV и производные гликопротеинов HCMV, при этом гликопротеины предпочтительно представляют собой gM и производные gM или gN и производные gN.
21. Применение по любому из пп.11-14, в котором вакцина предназначена для лечения и/или профилактики инфекции HCMV.
22. Применение по любому из пп.11-14, в котором вакцина предназначена для лечения и/или профилактики заболевания, вызванного HCMV у донора трансплантата и/или получателя трансплантата.
23. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, где агент не способен к слиянию, для производства диагностического средства.
24. Применение агента, где агент выбран из группы, включающей вирион HCMV, плотное тельце HMCV и NIEP HCMV, или композиции, содержащей такой агент, где композиция и/или агент были подвергнуты инактивации, для производства диагностического средства.
25. Способ производства композиции, определенной в любом из пп.1-10, включающий стадии
a) получения агента, выбранного из группы, включающей вирионы HCMV, NIEP HCMV и плотные тельца HMCV;
b) обработки агента для того, чтобы лишить его способности к слиянию, в то время как указанный агент все еще способен индуцировать иммунный ответ.
26. Способ по п.25, где обработка на стадии b) представляет собой одну или любую комбинацию мер, выбранных из группы, включающей обработку УФ-излучением, облучение с высокой энергией, обработку при низком значении pH, термическую обработку и обработку при помощи сшивающих средств.
27. Способ по п.26, где обработка УФ-излучением представляет собой обработку УФС-излучением, при этом длина волны составляет приблизительно 100-280 нм, или обработку длинноволновым УФ-излучением.
28. Способ по любому из пп.26 и 27, где обработка УФ-излучением представляет собой применение диапазона доз от 100 до 2000 мДж/см2, предпочтительно от 100 до 1000 мДж/см2 и более предпочтительно от 150 до 900 мДж/см2.
29. Способ по любому из пп.26 и 27, где перед, одновременно или после обработки УФ-излучением агент подергают облучению гамма-лучами.
30. Способ по п.26, где облучение с высокой энергией представляет собой облучение гамма-лучами.
31. Способ по п.30, где гамма-излучение применительно к облучению гамма-лучами применяют в диапазоне доз приблизительно от 15 до 70 кГр, более предпочтительно от 20 до 65 кГр и более предпочтительно от 20 до 60 кГр.
32. Способ по п.20, где обработка представляет собой обработку при низком значении pH, и обработка при низком значении pH включает воздействие на агент рН приблизительно от 0 до 5, предпочтительно от 1 до 4,5 и более предпочтительно от 2 до 4,5.
33. Способ по п.32, где агент подвергают обработке при низком значении pH в течение приблизительно от 0,5 до 24 ч, предпочтительно от 0,5 до 12 ч и более предпочтительно от 0,5 до 6 ч.
34. Способ по любому из пп.32 и 33, где агент подвергают обработке при низком значении pH при температуре приблизительно от 1 до 50°C, предпочтительно от 1 до 45°C и более предпочтительно от 1 до 40°C.
35. Способ по п.26, где термическая обработка включает инкубацию агента при температуре в диапазоне от 37,5 до 65°C, предпочтительно при температуре в диапазоне от 37,5 до 60°C и более предпочтительно при температуре в диапазоне от 37,5 до 56°C.
36. Способ по п.35, где агент инкубируют в течение периода в диапазоне от 5 с до 36 ч, предпочтительно в диапазоне от 5 с до 30 ч и более предпочтительно в диапазоне от 5 с до 24 ч.
37. Способ по п.26, где обработка представляет собой обработку при помощи одного или нескольких сшивающих средств и при этом сшивающее средство, каждое и независимо друг от друга, выбрано из группы, включающей лактоны, этилаты и альдегиды.
38. Способ по п.37, где сшивающее средство представляет собой β-пропиолактон.
39. Способ по п.37, где сшивающее средство представляет собой этиленоксид.
40 Способ по п.37, где сшивающее средство представляет собой формальдегид.
41. Способ по любому из пп.37-40, где агент подвергают воздействию сшивающего средства при концентрации сшивающего средства, и более предпочтительно β-пропиолактона, в среде, содержащей агент, находящейся в диапазоне от 0,01 до 10% (об./об.), предпочтительно в диапазоне от 0,05 до 10% (об./об.) и более предпочтительно в диапазоне от 0,05 до 7,5% (об./об.).
42. Способ по любому из пп.37-40, где агент инкубируют со сшивающим средством, и предпочтительно с β-пропиолактоном, в течение периода времени в диапазоне от 1 мин до 72 ч, предпочтительно от 1 мин до 48 ч и более предпочтительно от 1 мин до 24 ч.
43. Способ по любому из пп.37-40, где агент инкубируют при температуре в диапазоне приблизительно от 1°C до приблизительно 60°C, предпочтительно при температуре в диапазоне приблизительно от 1 до 50°C, более предпочтительно при температуре в диапазоне приблизительно от 1 до 40°C.
RU2009145953/15A 2007-05-11 2008-05-13 Композиция, содержащая частицы hcmv RU2505314C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07009528.6 2007-05-11
EP07009528 2007-05-11
PCT/EP2008/003837 WO2008138590A1 (en) 2007-05-11 2008-05-13 Composition containing hcmv particles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009145953A true RU2009145953A (ru) 2011-06-20
RU2505314C2 RU2505314C2 (ru) 2014-01-27

Family

ID=39720341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009145953/15A RU2505314C2 (ru) 2007-05-11 2008-05-13 Композиция, содержащая частицы hcmv

Country Status (10)

Country Link
US (3) US20110008387A1 (ru)
EP (1) EP2144627A1 (ru)
JP (3) JP2010526787A (ru)
CN (1) CN101868250B (ru)
AU (1) AU2008250558A1 (ru)
CA (1) CA2682700A1 (ru)
MX (1) MX2009012067A (ru)
RU (1) RU2505314C2 (ru)
UA (1) UA100980C2 (ru)
WO (1) WO2008138590A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5712513B2 (ja) * 2010-07-07 2015-05-07 富士レビオ株式会社 ヒトサイトメガロウイルス感染の検出方法
DE102011101446A1 (de) * 2011-05-10 2012-11-15 Aicuris Gmbh & Co. Kg Herstellung von "Dense Bodies" (DB)
MX2015005505A (es) * 2012-10-30 2016-01-08 Redvax Gmbh Vacunas basadas en particular recombinantes contra la infeccion de citomegalovirus humano.
WO2014164699A1 (en) * 2013-03-11 2014-10-09 The Regents Of The University Of California Herpes virus vaccines and treatments
US10611800B2 (en) 2016-03-11 2020-04-07 Pfizer Inc. Human cytomegalovirus gB polypeptide
EP3801610A1 (en) * 2018-06-08 2021-04-14 Vakzine Projekt Management GmbH Viral particle - based vaccine
US11629172B2 (en) 2018-12-21 2023-04-18 Pfizer Inc. Human cytomegalovirus gB polypeptide
TWI810589B (zh) 2020-06-21 2023-08-01 美商輝瑞股份有限公司 人巨細胞病毒糖蛋白Ｂ（ｇＢ）多肽

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2193065C2 (ru) * 1994-03-14 2002-11-20 Мерк энд Ко. Инк. Конструкция днк (варианты), днк-вектор, иммуногенная композиция против вируса гриппа, способ индукции иммунного ответа, вакцина и способ вакцинации
DE19910044A1 (de) * 1999-03-08 2000-09-14 Bodo Plachter Virale Partikel, die nach Infektion durch humanes Cytomegalovirus freigesetzt werden und ihre Verwendung als Impfstoff
US6632435B1 (en) * 1999-10-20 2003-10-14 City Of Hope CTL epitope analogs
WO2004076645A2 (en) * 2003-02-27 2004-09-10 University Of Massachusetts Compositions and methods for cytomegalovirus treatment
US7704510B2 (en) * 2006-06-07 2010-04-27 The Trustees Of Princeton University Cytomegalovirus surface protein complex for use in vaccines and as a drug target

Also Published As

Publication number Publication date
US20130028935A1 (en) 2013-01-31
CA2682700A1 (en) 2008-11-20
CN101868250A (zh) 2010-10-20
JP2016193940A (ja) 2016-11-17
AU2008250558A1 (en) 2008-11-20
JP2010526787A (ja) 2010-08-05
CN101868250B (zh) 2014-07-30
RU2505314C2 (ru) 2014-01-27
JP2014237697A (ja) 2014-12-18
MX2009012067A (es) 2010-03-25
EP2144627A1 (en) 2010-01-20
US20130045230A1 (en) 2013-02-21
UA100980C2 (ru) 2013-02-25
WO2008138590A1 (en) 2008-11-20
US20110008387A1 (en) 2011-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009145953A (ru) Композиция, содержащая частицы hcmv
Sabbaghi et al. Inactivation methods for whole influenza vaccine production
Ramirez et al. Intranasal vaccination with an adjuvanted Norwalk virus-like particle vaccine elicits antigen-specific B memory responses in human adult volunteers
McNeal et al. Effects of different adjuvants on rotavirus antibody responses and protection in mice following intramuscular immunization with inactivated rotavirus
Ennis Host Defense Mechanisms Against Herpes Simplex Virus I. Control of Infection In Vitro by Sensitized Spleen Cells and Antibody
KR20110132379A (ko) 알루미늄-비함유 아주반트를 포함하는 불활성화 뎅기 바이러스 백신
Hudu et al. An overview of recombinant vaccine technology, adjuvants and vaccine delivery methods
US10251947B2 (en) Influenza vaccines
Schirrmacher et al. Virus potentiation of tumor vaccine T-cell stimulatory capacity requires cell surface binding but not infection.
US3019168A (en) Heat and ultra-violet light attenuation of polio virus
CN103167880B (zh) 灭活的水痘带状疱疹病毒疫苗、其生产方法及用途
JP2011529856A5 (ru)
Sabbaghi et al. Protective cellular and mucosal immune responses following nasal administration of a whole gamma-irradiated influenza A (subtype H1N1) vaccine adjuvanted with interleukin-28B in a mouse model
Abdoli et al. Safety and potency of COVIran barekat inactivated vaccine candidate for SARS-CoV-2: a preclinical study
Chen et al. Characterization of humoral and cellular immune features of gamma-irradiated influenza vaccine
Motamedi-Sedeh et al. Development of protective immunity against inactivated Iranian isolate of foot-and-mouth disease virus type O/IRN/2007 using gamma ray-irradiated vaccine on BALB/c mice and Guinea pigs
Ismail et al. Optimization of the inactivation process of FMD virus serotype SAT-2 by binary ethyleneimine (BEI)
Gil et al. Ex vivo production of autologous whole inactivated HIV-1 for clinical use in therapeutic vaccines
Shin et al. Inactivated vaccine with glycyrrhizic acid adjuvant elicits potent innate and adaptive immune responses against foot-and-mouth disease
Prompetchara et al. Immunogenicity and protective efficacy of a sars-cov-2 mrna vaccine encoding secreted non-stabilized spike protein in mice
RU2359269C2 (ru) Способ получения диагностикума клещевого энцефалита
Hintistan et al. Vaccination Studies Against COVID-19 Agent: Current Status.
Yoksan WHO's efforts for the development of a dengue vaccine.
Kusters et al. Vaccine strategies
Alsharifi et al. Virus inactivation using a high dose of gamma-irradiation: a possible approach for safer vaccines against highly infectious agents

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170514