RU2009126613A - Способ получения ацетонциангидрина и его производных продуктов путем целенаправленного охлаждения - Google Patents

Способ получения ацетонциангидрина и его производных продуктов путем целенаправленного охлаждения Download PDF

Info

Publication number
RU2009126613A
RU2009126613A RU2009126613/04A RU2009126613A RU2009126613A RU 2009126613 A RU2009126613 A RU 2009126613A RU 2009126613/04 A RU2009126613/04 A RU 2009126613/04A RU 2009126613 A RU2009126613 A RU 2009126613A RU 2009126613 A RU2009126613 A RU 2009126613A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cooling
cooler
methacrylic acid
reaction mixture
producing
Prior art date
Application number
RU2009126613/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2491272C2 (ru
Inventor
Удо ГРОПП (DE)
Удо ГРОПП
Роберт ВЕБЕР (DE)
Роберт ВЕБЕР
Томас ШЭФЕР (DE)
Томас ШЭФЕР
Андреас ПЕРЛ (DE)
Андреас ПЕРЛ
Рудольф ЗИНГ (DE)
Рудольф ЗИНГ
Томас МЕРТЦ (DE)
Томас МЕРТЦ
Original Assignee
Эвоник Рем Гмбх (De)
Эвоник Рем ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Рем Гмбх (De), Эвоник Рем ГмбХ filed Critical Эвоник Рем Гмбх (De)
Publication of RU2009126613A publication Critical patent/RU2009126613A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2491272C2 publication Critical patent/RU2491272C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/30Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/14Preparation of carboxylic acid amides by formation of carboxamide groups together with reactions not involving the carboxamide groups
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B61/00Other general methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/06Preparation of carboxylic acid amides from nitriles by transformation of cyano groups into carboxamide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/16Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms containing cyano groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon atom of an acyclic carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/06Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/18Preparation of carboxylic acid esters by conversion of a group containing nitrogen into an ester group
    • C07C67/20Preparation of carboxylic acid esters by conversion of a group containing nitrogen into an ester group from amides or lactams

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Способ получения ацетонциангидрина, включающий в качестве стадий ! А) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционная смесь циркулирует и получается ацетонциангидрин; ! В) охлаждение, по меньшей мере, части реакционной смеси, предпочтительно путем прохождения области охлаждения охладителя, причем охладитель содержит охладительный элемент или, по меньшей мере, два охладительных элемента; ! С) выведение, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора; ! причем в расчете на общий внутренний объем охладителя объем области охлаждения охладителя является больше чем объем охладительного элемента или, по меньшей мере, двух охладительных элементов охладителя. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что часть реакционной смеси, по меньшей мере, во время охлаждения проходит в направлении охлаждающего потока, отличающегося от направления основного потока. ! 3. Способ по п.2, причем направление охлаждающего потока получают путем изменения направления реакционной смеси. ! 4. Способ по п.3, причем изменение направления проводят с помощью средства для изменения направления, предусмотренного в охладителе или связанного с охладителем. ! 5. Способ по п.4, причем средством для изменения направления является одноструйный элемент или отражательный элемент. ! 6. Способ по п.4, причем средство для изменения направления предусмотрено в области охлаждения. ! 7. Способ по п.1, причем охладительным элементом является продолговатая, пропускающая охладительное средство полость. ! 8. Способ по п.7, причем охладительный элемент имеет стержневое или пластинчатое исполне

Claims (25)

1. Способ получения ацетонциангидрина, включающий в качестве стадий
А) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционная смесь циркулирует и получается ацетонциангидрин;
В) охлаждение, по меньшей мере, части реакционной смеси, предпочтительно путем прохождения области охлаждения охладителя, причем охладитель содержит охладительный элемент или, по меньшей мере, два охладительных элемента;
С) выведение, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора;
причем в расчете на общий внутренний объем охладителя объем области охлаждения охладителя является больше чем объем охладительного элемента или, по меньшей мере, двух охладительных элементов охладителя.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что часть реакционной смеси, по меньшей мере, во время охлаждения проходит в направлении охлаждающего потока, отличающегося от направления основного потока.
3. Способ по п.2, причем направление охлаждающего потока получают путем изменения направления реакционной смеси.
4. Способ по п.3, причем изменение направления проводят с помощью средства для изменения направления, предусмотренного в охладителе или связанного с охладителем.
5. Способ по п.4, причем средством для изменения направления является одноструйный элемент или отражательный элемент.
6. Способ по п.4, причем средство для изменения направления предусмотрено в области охлаждения.
7. Способ по п.1, причем охладительным элементом является продолговатая, пропускающая охладительное средство полость.
8. Способ по п.7, причем охладительный элемент имеет стержневое или пластинчатое исполнение.
9. Способ по п.7, причем охладительным элементом является пучок труб.
10. Способ по одному из пп.1-9, причем время обработки реакционной смеси в охладителе находится в области от примерно 0,1 до 2 ч.
11. Способ получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, включающий в качестве стадий
а) получение ацетонциангидрина способом по одному из пп.1-10;
b) взаимодействие ацетонциангидрина с неорганической кислотой до получения метакриламида;
с) взаимодействие метакриламида со спиртом до получения сложного эфира метакриловой кислоты;
d) при необходимости, очистку сложного алкилового эфира метакриловой кислоты.
12. Способ получения метакриловой кислоты, включающий в качестве стадий
а) получение ацетонциангидрина согласно предложенному согласно изобретению способу по одному из пп.1-10;
b) взаимодействие ацетонциангидрина с неорганической кислотой до получения метакриламида;
с) взаимодействие метакриламида с водой до получения метакриловой кислоты.
13. Устройство для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты, содержащее соединенные элементы, проводящие жидкость:
элемент установки для получения ацетонциангидрина;
элемент установки для получения метакриламида;
элемент установки для получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, при необходимости;
элемент установки для очищения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, при необходимости;
элемент установки для полимеризации, при необходимости;
элемент установки для сборки,
причем элемент установки для получения ацетонциангидрина включает петельный реактор с охладителем, причем охладитель включает перетекаемую область охлаждения и охладительный элемент.
14. Устройство по п.13, причем охладителем является средство для изменения направления.
15. Устройство по п.14, причем средством для изменения направления является однолучевой элемент или отражательный элемент.
16. Устройство по п.13, причем средство для изменения направления предусматривают в области охлаждения.
17. Устройство по п.13, причем охладительным элементом является продолговатая, пропускающая охладительное средство, полость.
18. Устройство по п.17, причем охладительный элемент имеет стержневую или пластинчатую область охлаждения.
19. Устройство по п.17, причем охладительным элементом является пучок труб.
20. Устройство по одному из пп.13-19, причем в расчете на общий объем охладителя объем области охлаждения охладителя является больше чем объем охладительного элемента или охладительных элементов охладителя.
21. Применение устройства по одному из пп.13-20 для проведения способа по п.11.
22. Способ получения полимеров, базирующихся, по меньшей мере, частично на сложных алкиловых эфирах метакриловой кислоты, включающий следующие стадии:
a) получение сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты способом по п.11;
b) полимеризация сложных эфиров метакриловой кислоты и, при необходимости, со-мономера;
c) переработка сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты.
23. Способ по п.22, причем полимеризацию проводят путем радикальной полимеризации.
24. Применение сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, полученной способом по п.11, или метакриловой кислоты, полученной способом по п.12 в волокнах, пленках, лаках, формовочных массах, формованных изделиях, вспомогательных средствах для бумаги, вспомогательных средствах для кожи, коагулянтах и присадках для бурения.
25. Волокна, пленки, лаки, формовочные массы, формованные изделия, вспомогательные средства для бумаги, вспомогательные средства для кожи, коагулянты и присадки для бурения, которые базируются на сложном алкиловом эфире метакриловой кислоты, полученном способом по п.11, или метакриловой кислоты, полученной способом по п.12.
RU2009126613/04A 2006-12-14 2007-08-31 Способ получения ацетонциангидрина и его производных продуктов путем целенаправленного охлаждения RU2491272C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006059511.4 2006-12-14
DE102006059511A DE102006059511A1 (de) 2006-12-14 2006-12-14 Verfahren zur Herstellung von Acetoncyanhydrin und dessen Folgeprodukten durch gezielte Kühlung
PCT/EP2007/059092 WO2008071463A1 (de) 2006-12-14 2007-08-31 Verfahren zur herstellung von acetoncyanhydrin und dessen folgeprodukten durch gezielte kühlung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009126613A true RU2009126613A (ru) 2011-01-20
RU2491272C2 RU2491272C2 (ru) 2013-08-27

Family

ID=38657941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126613/04A RU2491272C2 (ru) 2006-12-14 2007-08-31 Способ получения ацетонциангидрина и его производных продуктов путем целенаправленного охлаждения

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8334399B2 (ru)
EP (1) EP2125706B1 (ru)
JP (1) JP5453100B2 (ru)
KR (1) KR101420893B1 (ru)
CN (1) CN101205195B (ru)
AU (1) AU2007331688B2 (ru)
BR (1) BRPI0721099A2 (ru)
DE (1) DE102006059511A1 (ru)
ES (1) ES2399144T3 (ru)
HK (1) HK1120028A1 (ru)
MX (1) MX2009005265A (ru)
MY (1) MY148117A (ru)
RU (1) RU2491272C2 (ru)
SG (1) SG175674A1 (ru)
TW (1) TWI450881B (ru)
WO (1) WO2008071463A1 (ru)
ZA (1) ZA200904149B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008000785A1 (de) * 2008-03-20 2009-09-24 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Methacrylsäure
DE102008000787A1 (de) * 2008-03-20 2009-09-24 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Aufreinigung von Methacrylsäure
DE102009002592A1 (de) 2009-04-23 2010-10-28 Evonik Röhm Gmbh Dosierring
DE102012205257A1 (de) 2012-03-30 2013-10-02 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Hydrolyse von Acetocyanhydrin
EP3392237B1 (de) 2017-04-21 2019-10-02 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung von acroleincyanhydrinen
CN109369452B (zh) * 2018-12-07 2021-12-31 重庆紫光化工股份有限公司 一种利用粗氰合成丙酮氰醇的方法及系统
JP2023547392A (ja) 2020-10-23 2023-11-10 レーム・ゲーエムベーハー 不要な副産物の低減によるメタクリル酸(mas)および/またはアルキルメタクリレートの最適化された製造方法
JP2023547391A (ja) 2020-10-23 2023-11-10 レーム・ゲーエムベーハー 不要な副産物の低減によるアルキルメタクリレートの最適化された製造方法
JP2023550265A (ja) 2020-10-23 2023-12-01 レーム・ゲーエムベーハー 転化時の逆混合の低減によるメチルメタクリレートおよび/またはメタクリル酸の改良された製造方法
WO2023117754A1 (de) 2021-12-23 2023-06-29 Röhm Gmbh Verfahren zur herstellung von alkylmethacrylaten mit verbesserter ausbeute und verminderten emissionen flüchtiger organischer verbindungen
WO2023169810A1 (de) 2022-03-11 2023-09-14 Röhm Gmbh Verfahren zur herstellung von alpha-hydroxyisobuttersäuremethylester und dessen anwendung in der elektronik-industrie

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB905510A (en) * 1958-03-11 1962-09-12 Electro Chimie Metal Improvements in the manufacture of methyl methacrylate
JPS4812727B1 (ru) * 1969-10-21 1973-04-23
DE3009159A1 (de) 1980-03-10 1981-09-24 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Polymerisationsverfahren
DE3541253A1 (de) * 1985-11-22 1987-05-27 Degussa Verfahren zur herstellung von methacrylamid
DE3933207A1 (de) * 1989-10-05 1991-04-18 Degussa Verfahren zur reinigung von roh-cyanhydrinen mit 3 bis 6 kohlenstoffatomen
KR960000850A (ko) * 1994-06-06 1996-01-25 사토 아키오 메타크릴산메틸의 연속제조방법
FR2721923B1 (fr) * 1994-06-30 1996-08-14 Atochem Elf Sa Procede de fabrication de methacrylate de methyle sans diacetyle
DE19852104A1 (de) * 1998-11-12 2000-05-18 Degussa Verfahren zur Herstellung von ß-Hydroxyaldehyden
DE10034193A1 (de) * 2000-07-13 2002-03-28 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Cyanwasserstoff
DE10034194A1 (de) * 2000-07-13 2003-09-11 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Cyanwasserstoff
DE10200171A1 (de) * 2002-01-04 2003-07-10 Roehm Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkyl(meth)acrylaten
ZA200303241B (en) * 2002-05-01 2003-11-04 Rohm & Haas Improved process for methacrylic acid and methcrylic acid ester production.
AU2003204521A1 (en) * 2002-06-14 2004-01-15 Rohm And Haas Company Improved process for producing acetone cyanohydrin
DE10309209A1 (de) * 2003-02-28 2004-09-09 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von Cyanwasserstoff nach dem BMA-Verfahren und Katalysator zu seiner Durchführung
DE10323699A1 (de) * 2003-05-22 2004-12-09 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkylamino(meth)acrylamiden
DE102004006826A1 (de) * 2004-02-11 2005-08-25 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von alpha-Hydroxy-carbonsäuren und deren Ester
KR101246421B1 (ko) * 2004-11-23 2013-03-21 에보니크 룀 게엠베하 알킬 아미노 아크릴 아미드의 연속 제조 방법
US7582790B2 (en) * 2004-11-24 2009-09-01 Rohm And Haas Company Process for chemical reactions involving cyanohydrins
DE102005023976A1 (de) * 2005-05-20 2006-11-23 Röhm Gmbh Verfahren zur Umesterung
DE102005023975A1 (de) * 2005-05-20 2006-11-23 Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Alkyl(meth)acrylaten

Also Published As

Publication number Publication date
RU2491272C2 (ru) 2013-08-27
TW200902486A (en) 2009-01-16
CN101205195B (zh) 2013-06-05
KR20090090338A (ko) 2009-08-25
ZA200904149B (en) 2010-04-28
EP2125706A1 (de) 2009-12-02
MY148117A (en) 2013-02-28
JP2010513233A (ja) 2010-04-30
MX2009005265A (es) 2009-05-28
US20090299023A1 (en) 2009-12-03
SG175674A1 (en) 2011-11-28
WO2008071463A1 (de) 2008-06-19
DE102006059511A1 (de) 2008-06-19
ES2399144T3 (es) 2013-03-26
TWI450881B (zh) 2014-09-01
EP2125706B1 (de) 2012-11-21
HK1120028A1 (en) 2009-03-20
AU2007331688A1 (en) 2008-06-19
AU2007331688B2 (en) 2012-12-20
BRPI0721099A2 (pt) 2014-02-11
KR101420893B1 (ko) 2014-07-17
JP5453100B2 (ja) 2014-03-26
US8334399B2 (en) 2012-12-18
CN101205195A (zh) 2008-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126613A (ru) Способ получения ацетонциангидрина и его производных продуктов путем целенаправленного охлаждения
JP2010513233A5 (ru)
DE602005010469D1 (de) Polymerisierbares fluor enthaltendes monomer und polymerverbindung die dieses verwendet
JP2004155757A (ja) 改良されたメタクリル酸およびメタクリル酸エステルの製造法
US10273199B2 (en) Hydrolysis vessel used in a process for amidification of acetone cyanohydrin
RU2009126619A (ru) Способ получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты азеотропной дистилляцией
DE502006006980D1 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
DE502007005298D1 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch suspensionspolymerisation
FR3012139A1 (ru)
RU2009127506A (ru) Способ адсорбционной очистки сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты
TW200630386A (en) Process for stopping continuous polymerization
DE602006016816D1 (de) Polymerisationsverfahren zur herstellung von polyolefinen
RU2501786C2 (ru) Способ получения n-алкил(алкил)акриламидов
CN104098484A (zh) 一种碘帕醇的制备方法
CN103030915A (zh) 一种增塑共聚改性有机玻璃的制备方法
CN105593203A (zh) 制备甲基丙烯酸化二苯甲酮的方法
CN109912438A (zh) 一种n-乙烯基甲酰胺的合成方法
CN109651612A (zh) 一种含硫高折射率光学树脂的制备方法
CN220417780U (zh) 丙酮氰醇法生产mma工艺酰化反应闭式循环冷却系统
US9932291B2 (en) Reduced fouling process for the production of methyl methacrylate
CN105916863B (zh) 1,3-二烷基环丁烷-1,2,3,4-四羧酸-1,2:3,4-二酐的制造方法
CN104062404A (zh) 测量植物净化污水效率的实验装置
KR20200060811A (ko) 액화 트윈 스크류 컴파운딩 익스트루더용 열교환기
SU891646A1 (ru) Способ получени сульфата метакриламида
CN214233956U (zh) 一种乙酸酐生产中乙烯酮的输入阀

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180901