RU2009124465A - Способ детоксификации метильного соединения - Google Patents
Способ детоксификации метильного соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009124465A RU2009124465A RU2009124465/05A RU2009124465A RU2009124465A RU 2009124465 A RU2009124465 A RU 2009124465A RU 2009124465/05 A RU2009124465/05 A RU 2009124465/05A RU 2009124465 A RU2009124465 A RU 2009124465A RU 2009124465 A RU2009124465 A RU 2009124465A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- arsenic
- compound
- detoxification
- compound according
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 28
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 title claims abstract 18
- -1 methyl compound Chemical class 0.000 claims abstract 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims abstract 6
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- DKWUBXHBESRXMO-UHFFFAOYSA-N [Cl].[As] Chemical compound [Cl].[As] DKWUBXHBESRXMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N arsenic pentoxide Chemical compound O=[As](=O)O[As](=O)=O COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- GAWAYYRQGQZKCR-REOHCLBHSA-N (S)-2-chloropropanoic acid Chemical compound C[C@H](Cl)C(O)=O GAWAYYRQGQZKCR-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 2
- MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N 2-bromopropanoic acid Chemical compound CC(Br)C(O)=O MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KZLYQYPURWXOEW-UHFFFAOYSA-N 2-iodopropanoic acid Chemical compound CC(I)C(O)=O KZLYQYPURWXOEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- BMSYAGRCQOYYMZ-UHFFFAOYSA-N [As].[As] Chemical compound [As].[As] BMSYAGRCQOYYMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N arsenic trichloride Chemical compound Cl[As](Cl)Cl OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract 2
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl formate Chemical compound CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N iodoacetic acid Chemical compound OC(=O)CI JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims abstract 2
- ZSRZHCIWJJKHAU-UHFFFAOYSA-N pentachloro-$l^{5}-arsane Chemical compound Cl[As](Cl)(Cl)(Cl)Cl ZSRZHCIWJJKHAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims 3
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 2
- 150000004795 grignard reagents Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N sulforaphane Chemical compound CS(=O)CCCCN=C=S SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethanol Chemical compound OCCBr LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSECPQCFCWVBKM-UHFFFAOYSA-N 2-iodoethanol Chemical compound OCCI QSECPQCFCWVBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SUVMJBTUFCVSAD-JTQLQIEISA-N 4-Methylsulfinylbutyl isothiocyanate Natural products C[S@](=O)CCCCN=C=S SUVMJBTUFCVSAD-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims 1
- 108010053070 Glutathione Disulfide Proteins 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- RVFHZLGRQFCOKV-MACXSXHHSA-N S-adenosyl-L-cysteine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CSC[C@H](N)C(O)=O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RVFHZLGRQFCOKV-MACXSXHHSA-N 0.000 claims 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims 1
- YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N glutathione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N 0.000 claims 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 claims 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N oxidized gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine Natural products OC(=O)C(N)CCC(=O)NC(C(=O)NCC(O)=O)CSSCC(C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CCC(N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 1
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical compound SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005559 sulforaphane Drugs 0.000 claims 1
- 235000015487 sulforaphane Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/38—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by oxidation; by combustion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/33—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by chemical fixing the harmful substance, e.g. by chelation or complexation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/36—Detoxification by using acid or alkaline reagents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/37—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by reduction, e.g. hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/66—Arsenic compounds
- C07F9/70—Organo-arsenic compounds
- C07F9/72—Aliphatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/02—Chemical warfare substances, e.g. cholinesterase inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/24—Organic substances containing heavy metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2203/00—Aspects of processes for making harmful chemical substances harmless, or less harmful, by effecting chemical change in the substances
- A62D2203/04—Combined processes involving two or more non-distinct steps covered by groups A62D3/10 - A62D3/40
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ детоксификации метильного соединения, в котором органическое галогенированное соединение взаимодействует с метильным соединением, включающим мышьяк, выбранным из группы, включающей мышьяковистую кислоту, пентоксид мышьяка, трихлорид мышьяка, пентахлорид мышьяка, мышьяково-сульфидное соединение, цианисто-мышьяковое соединение, хлоро-мышьяковое соединение, и другие неорганические соли мышьяка, превращая метильное соединение в более безвредные метилированные вещества. ! 2. Способ детоксификации метильного соединения по п.1, в котором метильное соединение является по меньшей мере одним из монометильных соединений, диметильных соединений или триметильных соединений. ! 3. Способ детоксификации метильного соединения по п.1, в котором органическое галогенированное соединение является алкилгалоидом. ! 4. Способ детоксификации метильного соединения по п.3, в котором алкилгалоид является метилгалогенидом. ! 5. Способ детоксификации метильного соединения по п.4, в котором метилгалогенид является по меньшей мере одним, выбранным из группы, включающей метилйодид, метилбромид или метилхлорид. ! 6. Способ детоксификации метильного соединения по п.3, в котором алкилгалоид является галогенированной кислотой, галогенированным спиртом или галогенированным эфиром. ! 7. Способ детоксификации метильного соединения по п.6, в котором галогенированная кислота является по меньшей мере одной кислотой, выбранной из группы, включающей хлоруксусную кислоту, бромуксусную кислоту, йодоуксусную кислоту, хлоропропионовую кислоту, бромопропионовую кислоту или иодопропионовую кислоту. ! 8. Способ детоксификации метильного с�
Claims (18)
1. Способ детоксификации метильного соединения, в котором органическое галогенированное соединение взаимодействует с метильным соединением, включающим мышьяк, выбранным из группы, включающей мышьяковистую кислоту, пентоксид мышьяка, трихлорид мышьяка, пентахлорид мышьяка, мышьяково-сульфидное соединение, цианисто-мышьяковое соединение, хлоро-мышьяковое соединение, и другие неорганические соли мышьяка, превращая метильное соединение в более безвредные метилированные вещества.
2. Способ детоксификации метильного соединения по п.1, в котором метильное соединение является по меньшей мере одним из монометильных соединений, диметильных соединений или триметильных соединений.
3. Способ детоксификации метильного соединения по п.1, в котором органическое галогенированное соединение является алкилгалоидом.
4. Способ детоксификации метильного соединения по п.3, в котором алкилгалоид является метилгалогенидом.
5. Способ детоксификации метильного соединения по п.4, в котором метилгалогенид является по меньшей мере одним, выбранным из группы, включающей метилйодид, метилбромид или метилхлорид.
6. Способ детоксификации метильного соединения по п.3, в котором алкилгалоид является галогенированной кислотой, галогенированным спиртом или галогенированным эфиром.
7. Способ детоксификации метильного соединения по п.6, в котором галогенированная кислота является по меньшей мере одной кислотой, выбранной из группы, включающей хлоруксусную кислоту, бромуксусную кислоту, йодоуксусную кислоту, хлоропропионовую кислоту, бромопропионовую кислоту или иодопропионовую кислоту.
8. Способ детоксификации метильного соединения по п.6, в котором галогенированный спирт является по меньшей мере одним, выбранным из группы, включающей хлороэтанол, бромоэтанол или иодоэтанол.
9. Способ детоксификации метильного соединения по п.1, в котором взаимодействие проводят в присутствии восстанавливающего агента, способного восстанавливать по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму или селен.
10. Способ детоксификации метильного соединения по п.9, в котором восстанавливающий агент является материалом, содержащим SH группу.
11. Способ детоксификации метильного соединения по п.10, в котором материал, содержащий SH группу, является по меньшей мере одним, выбранным из группы, включающей восстановленный глутатион (GSH), окисленный глутатион, цистеин, S-аденозил-цистеин, сульфорафан или меркаптоспирт.
12. Способ детоксификации метильного соединения по п.1, в котором реакцию проводят в водном растворителе.
13. Способ детоксификации метильного соединения по п.12, в котором рН находится в диапазоне 3-10.
14. Способ детоксификации метильного соединения по любому из пп.1-13, в котором метильное соединение выделено из загрязнителя, отходов, промышленных продуктов, термального источника, химического реагента, химического оружия, вторичного продукта горных работ или плавления, промышленных изделий или природной окружающей среды.
15. Способ детоксификации метильного соединения по п.1, в котором метилирование осуществляют путем повышения степени окисления мышьяка.
16. Способ детоксификации метильного соединения по любому из пп.1 или 15, в котором по меньшей мере одна связь мышьяка метилирована.
17. Способ детоксификации метильного соединения по любому из пп.1, 15, в котором вредное соединение галогенируют, а затем галогенированное вредное соединение метилируют с помощью реактива Гриньяра.
18. Способ детоксификации метильного соединения по п.16, в котором вредное соединение галогенируют, а затем галогенированное вредное соединение метилируют с помощью реактива Гриньяра.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006320300 | 2006-11-28 | ||
| JP2006-320300 | 2006-11-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009124465A true RU2009124465A (ru) | 2011-01-10 |
| RU2446848C2 RU2446848C2 (ru) | 2012-04-10 |
Family
ID=39467550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009124465/05A RU2446848C2 (ru) | 2006-11-28 | 2007-11-28 | Способ детоксификации метильного соединения |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8618345B2 (ru) |
| EP (1) | EP2100643A4 (ru) |
| JP (1) | JP5025660B2 (ru) |
| CN (1) | CN101541381B (ru) |
| CL (1) | CL2007003415A1 (ru) |
| RU (1) | RU2446848C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008065750A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4934569B2 (ja) | 2007-11-02 | 2012-05-16 | 日本板硝子株式会社 | 有害化合物の無害化方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3321537A (en) * | 1963-08-12 | 1967-05-23 | Stauffer Chemical Co | Fluorination of olefins with arsenic chlorofluoro complex |
| US4695447A (en) * | 1984-07-09 | 1987-09-22 | Detox International Corporation | Destruction of inorganic hazardous wastes |
| US5024769A (en) * | 1988-07-29 | 1991-06-18 | Union Oil Company Of California | Method of treating an arsenic-containing solution |
| US5458866A (en) * | 1994-02-14 | 1995-10-17 | Santa Fe Pacific Gold Corporation | Process for preferentially oxidizing sulfides in gold-bearing refractory ores |
| EP0811580A3 (en) * | 1996-06-07 | 1998-12-02 | Shiro Yoshizaki | Method for removing heavy metal from sludge |
| US7273962B2 (en) * | 2001-09-06 | 2007-09-25 | Mgp Biotechnologies, Llc | Compositions and methods for removing heavy metals from contaminated samples using membranes provided with purified metallothionein (MT) proteins |
| WO2005100268A1 (ja) | 2004-04-15 | 2005-10-27 | Nippon Sheet Glass Company, Limited | ヒ素の無害化方法 |
| JPWO2006070885A1 (ja) * | 2004-12-28 | 2008-06-12 | 日本板硝子株式会社 | 有害化合物の無害化方法 |
-
2007
- 2007-11-28 CL CL200703415A patent/CL2007003415A1/es unknown
- 2007-11-28 US US12/309,992 patent/US8618345B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-28 JP JP2008546876A patent/JP5025660B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-28 EP EP07828089A patent/EP2100643A4/en not_active Withdrawn
- 2007-11-28 CN CN2007800328298A patent/CN101541381B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-28 RU RU2009124465/05A patent/RU2446848C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-11-28 WO PCT/JP2007/001312 patent/WO2008065750A1/ja active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2100643A1 (en) | 2009-09-16 |
| RU2446848C2 (ru) | 2012-04-10 |
| JPWO2008065750A1 (ja) | 2010-03-04 |
| EP2100643A4 (en) | 2011-05-25 |
| WO2008065750A1 (fr) | 2008-06-05 |
| JP5025660B2 (ja) | 2012-09-12 |
| CN101541381B (zh) | 2011-11-02 |
| CL2007003415A1 (es) | 2008-05-23 |
| US8618345B2 (en) | 2013-12-31 |
| CN101541381A (zh) | 2009-09-23 |
| US20100228073A1 (en) | 2010-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ukaogo et al. | Environmental pollution: causes, effects, and the remedies | |
| Chen et al. | Efficient bacterial inactivation by transition metal catalyzed auto-oxidation of sulfite | |
| Dowling et al. | Improving phytoremediation through biotechnology | |
| Sharma et al. | Reactivity of chlorine dioxide with amino acids, peptides, and proteins | |
| Singh et al. | Critical review on biogeochemical dynamics of mercury (Hg) and its abatement strategies | |
| Craig et al. | The role of speciation in mercury methylation in sediments and water | |
| JP4956541B2 (ja) | アルキル化用組成物及び当該組成物を利用した有害化合物の無害化方法 | |
| Pérez-Almeida et al. | Oxidation of Cu (I) in seawater at low oxygen concentrations | |
| Sabba et al. | Potential use of sulfite as a supplemental electron donor for wastewater denitrification | |
| CN102458615A (zh) | 用于减少汞排放的系统和方法 | |
| RU2009124465A (ru) | Способ детоксификации метильного соединения | |
| Thalassinos et al. | Potentially toxic elements: A review on their soil behavior and plant attenuation mechanisms against their toxicity | |
| Olaya‐Abril et al. | Bacterial tolerance and detoxification of cyanide, arsenic and heavy metals: Holistic approaches applied to bioremediation of industrial complex wastes | |
| ES2143727T3 (es) | Destoxificacion de biocidas. | |
| Buchshtav et al. | Kinetics and mechanism of abiotic decomposition of malodorous dimethyl disulfide under dark, oxic conditions | |
| JP2000210683A (ja) | 土壌及び／又は地下水の浄化方法 | |
| Zheng et al. | Dechlorination of chloropicrin and 1, 3-dichloropropene by hydrogen sulfide species: redox and nucleophilic substitution reactions | |
| JP5237806B2 (ja) | メチルアココビリン酸誘導体、アルキル化用組成物及び当該組成物を利用した有害化合物の無害化方法 | |
| WO2008012948A1 (fr) | Dérivé méthylique d'acide aquocobyrinique, formule pour alkylation et méthodes de détoxication d'un composé nocif par utilisation de ladite formule | |
| JP2009072507A (ja) | 有害化合物の無害化方法 | |
| WO2008012950A1 (fr) | Formule pour alkylation et méthode de détoxication d'un composé toxique à l'aide de ladite formule | |
| JP2008050265A (ja) | アルキル化用組成物及び当該組成物を利用した有害化合物の無害化方法 | |
| Harper et al. | Modeling the chelation of As (III) in lewisite by dithiols using density functional theory and solvent-assisted proton exchange | |
| JP2007209740A (ja) | 有害化合物の無害化方法 | |
| EP0471729B1 (en) | Corrin mediated degradation of organic nitrogen compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191129 |