RU2009118826A - Эсциталопрам и твердая фармацевтическая композиция, его содержащая - Google Patents

Эсциталопрам и твердая фармацевтическая композиция, его содержащая Download PDF

Info

Publication number
RU2009118826A
RU2009118826A RU2009118826/15A RU2009118826A RU2009118826A RU 2009118826 A RU2009118826 A RU 2009118826A RU 2009118826/15 A RU2009118826/15 A RU 2009118826/15A RU 2009118826 A RU2009118826 A RU 2009118826A RU 2009118826 A RU2009118826 A RU 2009118826A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
escitalopram
pharmaceutical composition
solid pharmaceutical
particle size
tablet
Prior art date
Application number
RU2009118826/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2463039C2 (ru
Inventor
Паршвакумар В. КАЛЯНКАР (IN)
Паршвакумар В. Калянкар
Ганеш В. ГАТ (IN)
Ганеш В. Гат
Джавед ХУССЕЙН (IN)
Джавед Хуссейн
Original Assignee
Рациофарм ГмбХ (DE)
Рациофарм Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рациофарм ГмбХ (DE), Рациофарм Гмбх filed Critical Рациофарм ГмбХ (DE)
Publication of RU2009118826A publication Critical patent/RU2009118826A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2463039C2 publication Critical patent/RU2463039C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Эсциталопрам или его фармацевтически приемлемая соль и/или сольват, медианный размер частиц которого составляет менее 40 мкм, и который отличается тем, что соотношение медианного размера частиц и размера частиц с квантилью 95% составляет 0,42 или более. ! 2. Эсциталопрам по п.1, медианный размер частиц которого составляет менее 20 мкм, предпочтительно менее 10 мкм, наиболее предпочтительно от 4 до 8 мкм. ! 3. Эсциталопрам по п.1, который отличается тем, что соотношение медианного размера частиц и размера частиц с квантилью 95% составляет более 0,45, предпочтительно более 0,50, наиболее предпочтительно от 0,55 до 0,70. ! 4. Эсциталопрам по п.1 в виде его оксалата или сольвата. ! 5. Твердая фармацевтическая композиция, включающая эсциталопрам или его фармацевтически приемлемую соль и/или сольват по любому из пп.1-4. ! 6. Твердая фармацевтическая композиция по п.5 в виде таблетки или капсулы. ! 7. Твердая фармацевтическая композиция по п.6 в виде таблетки, полученной прямым прессованием. ! 8. Твердая фармацевтическая композиция по п.6 в виде таблетки, полученной способом, включающим стадию влажной грануляции или полусухого прессования. ! 9. Предварительная смесь для получения фармацевтической композиции, где указанная предварительная смесь включает эсциталопрам или его фармацевтически приемлемую соль и/или сольват по любому из пп.1-4 и один или более эксципиентов. ! 10. Применение эсциталопрама или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата по любому из пп.1-4 для получения твердой фармацевтической композиции. ! 11. Применение по п.10, где твердая фармацевтическая композиция представляет собой таблетку или капсулу. ! 12. Применение по п.11, �

Claims (13)

1. Эсциталопрам или его фармацевтически приемлемая соль и/или сольват, медианный размер частиц которого составляет менее 40 мкм, и который отличается тем, что соотношение медианного размера частиц и размера частиц с квантилью 95% составляет 0,42 или более.
2. Эсциталопрам по п.1, медианный размер частиц которого составляет менее 20 мкм, предпочтительно менее 10 мкм, наиболее предпочтительно от 4 до 8 мкм.
3. Эсциталопрам по п.1, который отличается тем, что соотношение медианного размера частиц и размера частиц с квантилью 95% составляет более 0,45, предпочтительно более 0,50, наиболее предпочтительно от 0,55 до 0,70.
4. Эсциталопрам по п.1 в виде его оксалата или сольвата.
5. Твердая фармацевтическая композиция, включающая эсциталопрам или его фармацевтически приемлемую соль и/или сольват по любому из пп.1-4.
6. Твердая фармацевтическая композиция по п.5 в виде таблетки или капсулы.
7. Твердая фармацевтическая композиция по п.6 в виде таблетки, полученной прямым прессованием.
8. Твердая фармацевтическая композиция по п.6 в виде таблетки, полученной способом, включающим стадию влажной грануляции или полусухого прессования.
9. Предварительная смесь для получения фармацевтической композиции, где указанная предварительная смесь включает эсциталопрам или его фармацевтически приемлемую соль и/или сольват по любому из пп.1-4 и один или более эксципиентов.
10. Применение эсциталопрама или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата по любому из пп.1-4 для получения твердой фармацевтической композиции.
11. Применение по п.10, где твердая фармацевтическая композиция представляет собой таблетку или капсулу.
12. Применение по п.11, где таблетку получают прямым прессованием.
13. Применение по п.11, где таблетку получают способом, включающим стадию влажной грануляции или полусухого прессования.
RU2009118826/15A 2006-10-20 2007-10-18 Эсциталопрам и твердая фармацевтическая композиция, его содержащая RU2463039C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1931/CHE/2006 2006-10-20
IN1931CH2006 2006-10-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009118826A true RU2009118826A (ru) 2010-11-27
RU2463039C2 RU2463039C2 (ru) 2012-10-10

Family

ID=39007967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118826/15A RU2463039C2 (ru) 2006-10-20 2007-10-18 Эсциталопрам и твердая фармацевтическая композиция, его содержащая

Country Status (5)

Country Link
US (2) US8252336B2 (ru)
EP (1) EP2086509A1 (ru)
CA (1) CA2672925A1 (ru)
RU (1) RU2463039C2 (ru)
WO (1) WO2008046617A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2116231A1 (en) * 2008-05-07 2009-11-11 Hexal Ag Granulate comprising escitalopram oxalate
WO2009150665A1 (en) * 2008-06-09 2009-12-17 Lupin Limited Orally disintegrating pharmaceutical compositions of escitalopram and salts thereof
ITMI20120448A1 (it) 2012-01-30 2013-07-31 Carthesia Sas Composizione liofilizzata di escitalopram ossalato per somministrazione sublinguale
WO2024165628A1 (en) 2023-02-07 2024-08-15 Kinast Lasse An immediate-release oral pharmaceutical form of escitalopram or racemate thereof with increased api content

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8814057D0 (en) * 1988-06-14 1988-07-20 Lundbeck & Co As H New enantiomers & their isolation
US6977306B2 (en) 2000-05-02 2005-12-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Citalopram hydrobromide crystal and method for crystallization thereof
CA2445843A1 (en) * 2001-05-01 2002-11-07 H. Lundbeck A/S The use of enantiomeric pure escitalopram
PT1522539E (pt) 2001-07-31 2007-03-30 Lundbeck & Co As H Composição cristalina contendo escitalopram
JP2007526262A (ja) * 2004-03-05 2007-09-13 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット エスシタロプラムオキサレートを含む結晶質調合物
US20110196032A1 (en) 2005-05-20 2011-08-11 Ashish Gogia Pharmaceutical Dosage Form of an Antidepressant
WO2007053904A1 (en) * 2005-11-10 2007-05-18 Alphapharm Pty Ltd Process to control particle size

Also Published As

Publication number Publication date
CA2672925A1 (en) 2008-04-24
US20120288712A1 (en) 2012-11-15
RU2463039C2 (ru) 2012-10-10
WO2008046617A1 (en) 2008-04-24
US8252336B2 (en) 2012-08-28
US20100323017A1 (en) 2010-12-23
EP2086509A1 (en) 2009-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011117177A (ru) ДОЗИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ 3-(6-(1-(2,2-ДИФТОРБЕНЗО[d][1,3]ДИОКСОЛ-5-ИЛ)ЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСАМИДО)-3-МЕТИЛПИРИДИН-2-ИЛ)БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
AR065096A1 (es) Preparacion solida
EA200801926A1 (ru) Таблетки парацетамола с быстрым высвобождением
RU2011141496A (ru) Таблетки и гранулированные порошки, содержащие 6-фтор-3-гидрокси-2-пиразинкарбоксамид
RU2010129460A (ru) Диспергируемые таблетки бозентана
MX2013014788A (es) Liberacion modificada de 4-metil-3-[[4-(3-piridinl)-2-pirimidinil] -amino]-n-[5-(4-metil-1h-imidazol-1-il)-3-(trifluoro-metil)-fenil ]-benzamida solubilizada utilizando acidos organicos.
BRPI0511710A8 (pt) Comprimido mastigável, sugável e deglutível contendo cálcio
BR0206164A (pt) Partìculas cristalinas de oxalato de escitalopram, método para a produção de partìculas cristalinas de oxalato de escitalopram, e, forma de dosagem unitária sólida
RU2010101797A (ru) Фармацевтический твердый препарат, содержащий бензазепины и способ его получения
EA201170777A1 (ru) Спрессованный моксифлоксацин
MY139086A (en) Use of debranched starch in extrusion-spheronization pharmaceutical pellets
JP2009542678A5 (ru)
RU2009118826A (ru) Эсциталопрам и твердая фармацевтическая композиция, его содержащая
RU2016117186A (ru) Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин
RU2015139983A (ru) СОСТАВ С АМОРФНЫМ L-5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТОМ КАЛЬЦИЯ (L-5-MTГФ-Cа)
IS7398A (is) Lyfjablanda sem felur í sér N-((1-N-bútýl-4-píperídínýl)metýl)-3,4-díhýdró-2H-(1,3)oxasínó(3,2-A)indól-10-karboxamíð eða salt og aðferð þar að lútandi sem felur í sér þurrkornamyndun
EA201001108A1 (ru) Диспергируемые во рту таблетки, содержащие основание эсциталопрама, и способ их получения
EA200801614A1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая монтелукаст
HRP20100113T1 (hr) Upotreba pripravaka koji sadrže antagonist kapa-opioidnog receptora, namijenjenih liječenju disocijativnih poremećaja
DK1501484T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af tabletter ud fra farmaceutisk aktive stoffer som har uönskede tabletteringsegenskabler, med en granuleringsvæske der omfatter mikrokrystallinsk cellulose
TW201129386A (en) Microcrystalline cellulose and calcium phosphate compositions useful as pharmaceutical excipients
MA27662A1 (fr) Procede pour la fabrication d'une composition pharmaceutique sous la forme de comprimes contenant un fibrate et comprimes obtenus selon le procede
JP2009091362A5 (ru)
DE602005023742D1 (de) Formulierung von 3-amino-8-(1-piperazinyl)-2h-1benzopyran-2-on mit verzögerter freisetzung
UA97355C2 (ru) Фармацевтическая композиция, включающая монтелукаст

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171019