RU2009117220A - Антибактериальные и противовирусные пептиды из actinomadura namibiensis - Google Patents
Антибактериальные и противовирусные пептиды из actinomadura namibiensis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009117220A RU2009117220A RU2009117220/10A RU2009117220A RU2009117220A RU 2009117220 A RU2009117220 A RU 2009117220A RU 2009117220/10 A RU2009117220/10 A RU 2009117220/10A RU 2009117220 A RU2009117220 A RU 2009117220A RU 2009117220 A RU2009117220 A RU 2009117220A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- independently
- alkyl
- culture medium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/36—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Actinomyces; from Streptomyces (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
- A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Virology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) !! где R1 представляет собой H, C(O)-(C1-C6)алкил или C(O)-O-(C1-C6)алкил; ! R2 представляет собой OH, NH2, NH-(C1-C6)алкил, NH-(C1-C4)алкилен-фенил или NH-(C1-C4)алкилен-пиридил; ! R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой H или OH, или R3 и R4 вместе представляют собой =O; и ! m и n независимо друг от друга равны 0, 1 или 2; ! в любой стереохимической форме, или в смеси любых стереохимических форм при любом отношении, или его физиологически переносимая соль. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, представленное формулой (II) ! ! 3. Соединение формулы (I) по любому из пп.1 или 2, в котором R1 представляет собой H. ! 4. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R2 представляет собой OH. ! 5. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R3 и R4 представляют собой H или OH, где, если R3 представляет собой OH, тогда R4 представляет собой H, или если R3 представляет собой H, тогда R4 представляет собой OH, или R3 и R4 вместе представляют собой =O. ! 6. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R3 представляет собой OH и R4 представляет собой H, или если R3 представляет собой H, то и R4 представляет собой OH. ! 7. Соединение формулы (I) по п.1, в котором m и n равны 0, или m и n равны 2, или m равно 0 и n равно 2, или m равно 2 и n равно 0. ! 8. Соединение формулы (I) по п.1, в котором m и n равны 0. ! 9. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R1 представляет собой H; R2 представляет собой OH; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой H или OH, где, если R3 представляет собой OH, тогда R4 представляет собой H, и если R3 представляет собой H, тогда R4 представляет собой OH; и m и n независимо друг от друга равны 0, 1 или 2. ! 10. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R1 представляет собой H; R2 представляет собой OH; R3 и R4 независимо друг от друга представл
Claims (19)
1. Соединение формулы (I)
где R1 представляет собой H, C(O)-(C1-C6)алкил или C(O)-O-(C1-C6)алкил;
R2 представляет собой OH, NH2, NH-(C1-C6)алкил, NH-(C1-C4)алкилен-фенил или NH-(C1-C4)алкилен-пиридил;
R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой H или OH, или R3 и R4 вместе представляют собой =O; и
m и n независимо друг от друга равны 0, 1 или 2;
в любой стереохимической форме, или в смеси любых стереохимических форм при любом отношении, или его физиологически переносимая соль.
2. Соединение формулы (I) по п.1, представленное формулой (II)
3. Соединение формулы (I) по любому из пп.1 или 2, в котором R1 представляет собой H.
4. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R2 представляет собой OH.
5. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R3 и R4 представляют собой H или OH, где, если R3 представляет собой OH, тогда R4 представляет собой H, или если R3 представляет собой H, тогда R4 представляет собой OH, или R3 и R4 вместе представляют собой =O.
6. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R3 представляет собой OH и R4 представляет собой H, или если R3 представляет собой H, то и R4 представляет собой OH.
7. Соединение формулы (I) по п.1, в котором m и n равны 0, или m и n равны 2, или m равно 0 и n равно 2, или m равно 2 и n равно 0.
8. Соединение формулы (I) по п.1, в котором m и n равны 0.
9. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R1 представляет собой H; R2 представляет собой OH; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой H или OH, где, если R3 представляет собой OH, тогда R4 представляет собой H, и если R3 представляет собой H, тогда R4 представляет собой OH; и m и n независимо друг от друга равны 0, 1 или 2.
10. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R1 представляет собой H; R2 представляет собой OH; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой H или OH, где, если R3 представляет собой OH, тогда R4 представляет собой H, и если R3 представляет собой H, тогда R4 представляет собой OH; и m и n равны 0, или m и n равны 2, или m равно 0 и n равно 2, или m равно 2 и n равно 0.
11. Соединение формулы (I) по п.1, в котором R1 представляет собой H; R2 представляет собой OH; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой H или OH, где, если R3 представляет собой OH, тогда R4 представляет собой H, и если R3 представляет собой H, тогда R4 представляет собой OH; и m и n равны 0.
12. Соединение формулы (I) по п.1, представляющее собой соединение формулы (III)
13. Соединение, выделенное из Actinomadura namibiensis (DSM 6313), имеющее моноизотопную нейтральную молекулярную массу 1922,6872 Да и молекулярную формулу C85H110N20O24S.
14. Применение соединения по любому из пп.1-13 для получения лекарственного средства для лечения бактериальных инфекций, вирусных инфекций и/или боли.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая, по меньшей мере, одно соединение формулы (I) по любому из пп.1-13 и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый ингредиент.
16. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп.1-13, который включает
a) ферментацию штамма Actinomadura namibiensis (DSM 6313) или одного из его вариантов и/или мутантов при соответствующих условиях в культуральной среде до тех пор, пока одно или несколько соединений формулы (I) не накопятся в культуральной среде,
b) выделение соединения формулы (I) из культуральной среды и
c) модификацию соединения формулы (I), если это необходимо, и/или, если необходимо, преобразование в физиологически переносимую соль.
17. Способ по п.16, в котором соединение (I) является соединением формулы (II).
18. Способ по любому из пп.16 или 17, в котором соединение (I) является соединением формулы (III).
19. Способ по п.16, в котором m и n равны 0, или m и n равны 2, или m равно 0 и n равно 2, или m равно 2 и n равно 0.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06020980.6 | 2006-10-06 | ||
| EP06020980A EP1908774A1 (en) | 2006-10-06 | 2006-10-06 | Antibacterial and antiviral peptides from Actinomadura namibiensis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009117220A true RU2009117220A (ru) | 2010-11-20 |
| RU2451028C2 RU2451028C2 (ru) | 2012-05-20 |
Family
ID=37836831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009117220/10A RU2451028C2 (ru) | 2006-10-06 | 2007-09-25 | Антибактериальные пептиды из actinomadura namibiensis |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8476222B2 (ru) |
| EP (2) | EP1908774A1 (ru) |
| JP (1) | JP5204779B2 (ru) |
| KR (1) | KR101504492B1 (ru) |
| CN (1) | CN101522705B (ru) |
| AR (1) | AR063140A1 (ru) |
| AT (1) | ATE525389T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007304536B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0719978A2 (ru) |
| CA (1) | CA2665269C (ru) |
| CL (1) | CL2007002889A1 (ru) |
| HK (1) | HK1135708A1 (ru) |
| IL (1) | IL197971A (ru) |
| MA (1) | MA31133B1 (ru) |
| MX (1) | MX2009002962A (ru) |
| MY (1) | MY147920A (ru) |
| NO (1) | NO20091788L (ru) |
| NZ (1) | NZ576039A (ru) |
| RU (1) | RU2451028C2 (ru) |
| UY (1) | UY30629A1 (ru) |
| WO (1) | WO2008040469A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200901321B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2271665B1 (en) * | 2008-04-02 | 2012-01-18 | Sanofi | Highly bridged peptides from actinomadura namibiensis |
| EP2607374A1 (en) * | 2011-12-21 | 2013-06-26 | Sanofi | Method for recombinant production of labyrinthopeptins and functional derivatives thereof |
| CN103421100B (zh) * | 2012-05-22 | 2015-11-18 | 中国科学院动物研究所 | 一种抗菌肽及其制备方法和应用 |
| US10487124B2 (en) | 2012-07-12 | 2019-11-26 | Naicons S.R.L. | Lantipeptide |
| EP3377519B1 (en) | 2015-11-18 | 2021-06-16 | Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH | Labyrinthopeptins as anti-viral agents |
| CN106188253B (zh) * | 2016-08-26 | 2020-08-18 | 上海交通大学 | 抗菌肽Lexapeptide及其制备方法和用途 |
| CN110400607B (zh) * | 2019-07-17 | 2020-06-02 | 杭州费尔斯通科技有限公司 | 一种分子式库的扩展方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19745583A1 (de) * | 1997-10-15 | 1999-04-22 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Neues Lantibiotikum verwandt mit Actagardine, Verfahren zur Herstellung und Verwendung derselben |
| EP2271665B1 (en) * | 2008-04-02 | 2012-01-18 | Sanofi | Highly bridged peptides from actinomadura namibiensis |
-
2006
- 2006-10-06 EP EP06020980A patent/EP1908774A1/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-09-25 CN CN2007800372178A patent/CN101522705B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-25 NZ NZ576039A patent/NZ576039A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-09-25 KR KR1020097006839A patent/KR101504492B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-09-25 CA CA2665269A patent/CA2665269C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-25 AU AU2007304536A patent/AU2007304536B2/en not_active Ceased
- 2007-09-25 WO PCT/EP2007/008294 patent/WO2008040469A1/en active Application Filing
- 2007-09-25 BR BRPI0719978-3A patent/BRPI0719978A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-09-25 EP EP07818379A patent/EP2076529B1/en active Active
- 2007-09-25 AT AT07818379T patent/ATE525389T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-09-25 RU RU2009117220/10A patent/RU2451028C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-09-25 MX MX2009002962A patent/MX2009002962A/es active IP Right Grant
- 2007-09-25 JP JP2009530775A patent/JP5204779B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-25 MY MYPI20091203A patent/MY147920A/en unknown
- 2007-10-04 AR ARP070104411A patent/AR063140A1/es unknown
- 2007-10-04 UY UY30629A patent/UY30629A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-05 CL CL200702889A patent/CL2007002889A1/es unknown
-
2009
- 2009-02-24 ZA ZA2009/01321A patent/ZA200901321B/en unknown
- 2009-04-01 MA MA31751A patent/MA31133B1/fr unknown
- 2009-04-02 US US12/417,307 patent/US8476222B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-04-05 IL IL197971A patent/IL197971A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-05-05 NO NO20091788A patent/NO20091788L/no not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-03-02 HK HK10102202.8A patent/HK1135708A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1908774A1 (en) | 2008-04-09 |
| WO2008040469A1 (en) | 2008-04-10 |
| BRPI0719978A2 (pt) | 2014-08-12 |
| US20090298904A1 (en) | 2009-12-03 |
| MY147920A (en) | 2013-02-15 |
| CL2007002889A1 (es) | 2008-04-18 |
| JP5204779B2 (ja) | 2013-06-05 |
| RU2451028C2 (ru) | 2012-05-20 |
| NZ576039A (en) | 2011-07-29 |
| MA31133B1 (fr) | 2010-02-01 |
| MX2009002962A (es) | 2009-04-01 |
| IL197971A0 (en) | 2011-08-01 |
| UY30629A1 (es) | 2008-05-31 |
| ZA200901321B (en) | 2009-12-30 |
| ATE525389T1 (de) | 2011-10-15 |
| CN101522705B (zh) | 2013-10-02 |
| EP2076529A1 (en) | 2009-07-08 |
| HK1135708A1 (en) | 2010-06-11 |
| EP2076529B1 (en) | 2011-09-21 |
| IL197971A (en) | 2015-08-31 |
| KR101504492B1 (ko) | 2015-03-23 |
| US8476222B2 (en) | 2013-07-02 |
| CA2665269C (en) | 2015-07-14 |
| AU2007304536B2 (en) | 2012-08-23 |
| AR063140A1 (es) | 2008-12-30 |
| KR20090075679A (ko) | 2009-07-08 |
| JP2010505777A (ja) | 2010-02-25 |
| CN101522705A (zh) | 2009-09-02 |
| AU2007304536A1 (en) | 2008-04-10 |
| NO20091788L (no) | 2009-06-24 |
| CA2665269A1 (en) | 2009-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009117220A (ru) | Антибактериальные и противовирусные пептиды из actinomadura namibiensis | |
| MX2008002152A (es) | Formulacion de bis(tio-hidrazida amida. | |
| TW200724136A (en) | Pharmaceutical compositions comprising PPAR modulator | |
| MY140528A (en) | Spiroketal derivatives and their use as therapeutic agents for diabetes | |
| IL165715A0 (en) | 2-ureido-6-heteroaryl-3h-benzoimidazole-4-carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation thereof | |
| EP2041159B8 (en) | Macrocyclic compounds as antiviral agents | |
| WO2006029081A3 (en) | Nucleoside-lipid conjugates, their method of preparation and uses thereof | |
| MX2010008468A (es) | Acidos nucleicos de la formula (i) (nug1xmgnnv)a y derivados de los mismos como un agente/adyuvante inmunoestimulante. | |
| MXPA05009969A (es) | Metodo para aislar la forma cristalina i de la 5-azacitidina. | |
| AU2003273413A1 (en) | Pharmaceutically active oligosaccharide conjugates | |
| WO2007118198A8 (en) | 2-METHYLENE-1α,25-DIHYDROXY-19,21-DINORVITAMIN D3 ANALOGS AND USES THEREOF | |
| WO2005037825A3 (en) | Protein kinase inhibitors | |
| IS2376B (is) | Þíenópýrimidíndíón og notkun þeirra í breytingu ásjálfsnæmissjúkdómi | |
| ATE254630T1 (de) | Cyclosporine | |
| MX2009011573A (es) | Metodos de reduccion de nefrotoxicidad en sujetos administrados con nucleosido. | |
| TW200612976A (en) | Peptidic vasopressin receptor agonists | |
| WO2004071388A3 (en) | Medicinal compounds | |
| WO2008037484A3 (en) | Formulations comprising cyclic compounds | |
| TW200634021A (en) | 3,6-bicyclolides | |
| MX2008001560A (es) | Nuevos compuestos analogos de la camptotecina, un procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| RU2010144778A (ru) | Пептиды с большим числом мостиковых связей, выделяемые из actinomadura namibiensis | |
| WO2004096823A3 (en) | Novel ketolide derivatives | |
| RU2015122032A (ru) | Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования | |
| BR0314352A (pt) | Indóis 2,7-substituìdos e seu uso como moduladores de 5-ht6 | |
| BR0314363A (pt) | Indóis 2,4-substituìdos e seu uso como moduladores de 5-ht6 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170926 |