RU2009102643A - Дифференцировка стволовых клеток из матрикса пуповины в клетки линии гепатоцитов - Google Patents

Дифференцировка стволовых клеток из матрикса пуповины в клетки линии гепатоцитов Download PDF

Info

Publication number
RU2009102643A
RU2009102643A RU2009102643/10A RU2009102643A RU2009102643A RU 2009102643 A RU2009102643 A RU 2009102643A RU 2009102643/10 A RU2009102643/10 A RU 2009102643/10A RU 2009102643 A RU2009102643 A RU 2009102643A RU 2009102643 A RU2009102643 A RU 2009102643A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hepatocyte
cells
umbilical cord
compound
matrix
Prior art date
Application number
RU2009102643/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Кэти Е. МИТЧЕЛЛ (US)
Кэти Е. МИТЧЕЛЛ
Стивен М. ХОЙНОВСКИ (US)
Стивен М. ХОЙНОВСКИ
Original Assignee
Дзе Юниверсити Оф Канзас (Us)
Дзе Юниверсити оф Канзас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Юниверсити Оф Канзас (Us), Дзе Юниверсити оф Канзас filed Critical Дзе Юниверсити Оф Канзас (Us)
Publication of RU2009102643A publication Critical patent/RU2009102643A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/067—Hepatocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0605—Cells from extra-embryonic tissues, e.g. placenta, amnion, yolk sac, Wharton's jelly
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/38—Vitamins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/12—Hepatocyte growth factor [HGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/30—Hormones
    • C12N2501/38—Hormones with nuclear receptors
    • C12N2501/39—Steroid hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/14—Coculture with; Conditioned medium produced by hepatocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2503/00—Use of cells in diagnostics
    • C12N2503/02—Drug screening
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells

Abstract

1. Способ дифференцировки клеток из матрикса пуповины в гепатоцитоподобные клетки, включающий ! a) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины с прединдукционной средой; ! b) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины со средой для дифференцировки; и ! c) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины со средой для созревания; ! в течение времени, достаточного для дифференцировки указанных клеток из матрикса пуповины в гепатоцитоподобные клетки. ! 2. Способ оценки токсичности соединения in vitro, включающий ! a) осуществление контакта гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным соединением; и !b) измерение жизнеспособности указанной гепатоцитоподобной клетки, причем снижение жизнеспособности в присутствии указанного соединения по сравнению с жизнеспособностью в отсутствие указанного соединения указывает на то, что указанное соединение является токсичным in vivo. ! 3. Способ оценки активности соединения in vitro, включающий ! a) осуществление контакта метаболически активной гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным соединением; и ! b) измерение метаболической активности указанной гепатоцитоподобной клетки, причем снижение или повышение метаболической активности в присутствии указанного соединения по сравнению с активностью в отсутствие указанного соединения указывает на то, что указанное соединение проявляет активность in vivo. ! 4. Способ оценки активности соединения in vitro, включающий ! a) осуществление контакта первой метаболически активной гепатоцитоподобной клетк

Claims (26)

1. Способ дифференцировки клеток из матрикса пуповины в гепатоцитоподобные клетки, включающий
a) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины с прединдукционной средой;
b) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины со средой для дифференцировки; и
c) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины со средой для созревания;
в течение времени, достаточного для дифференцировки указанных клеток из матрикса пуповины в гепатоцитоподобные клетки.
2. Способ оценки токсичности соединения in vitro, включающий
a) осуществление контакта гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным соединением; и
b) измерение жизнеспособности указанной гепатоцитоподобной клетки, причем снижение жизнеспособности в присутствии указанного соединения по сравнению с жизнеспособностью в отсутствие указанного соединения указывает на то, что указанное соединение является токсичным in vivo.
3. Способ оценки активности соединения in vitro, включающий
a) осуществление контакта метаболически активной гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным соединением; и
b) измерение метаболической активности указанной гепатоцитоподобной клетки, причем снижение или повышение метаболической активности в присутствии указанного соединения по сравнению с активностью в отсутствие указанного соединения указывает на то, что указанное соединение проявляет активность in vivo.
4. Способ оценки активности соединения in vitro, включающий
a) осуществление контакта первой метаболически активной гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным соединением с получением супернатанта клеток; и
b) осуществление контакта второй метаболически активной гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным супернатантом; и
c) измерение метаболической активности указанной второй гепатоцитоподобной клетки, причем снижение или повышение метаболической активности в присутствии указанного супернатанта по сравнению с активностью в отсутствие указанного супернатанта указывает на то, что указанное соединение проявляет активность in vivo.
5. Способ оценки токсичности соединения in vitro, включающий
a) осуществление контакта первой метаболически активной гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным соединением с получением супернатанта клеток;
b) осуществление контакта второй метаболически активной гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным супернатантом клеток; и
c) измерение жизнеспособности указанной второй гепатоцитоподобной клетки, причем снижение жизнеспособности в присутствии указанного супернатанта по сравнению с жизнеспособностью в отсутствие указанного супернатанта указывает на то, что указанное соединение является токсичным in vivo.
6. Способ оценки активности соединения in vitro, включающий
a) осуществление контакта гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным соединением; и
b) измерение экспрессии гена цитохрома Р-450 в гепатоцитоподобной клетке, отличающееся тем, что повышение или снижение экспрессии гена цитохрома Р-450 в присутствии указанного соединения по сравнению с экспрессией в отсутствие указанного соединения указывает на то, что указанное соединение проявляет активность in vivo.
7. Способ оценки активности соединения in vitro, включающий
a) осуществление контакта первой метаболически активной гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным соединением с получением супернатанта клеток; и
b) осуществление контакта второй метаболически активной гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным супернатантом; и
c) измерение экспрессии гена цитохрома Р-450 в указанной второй гепатоцитоподобной клетке, причем повышение или снижение экспрессии гена цитохрома Р-450 в присутствии указанного супернатанта по сравнению с экспрессией в отсутствие указанного супернатанта указывает на то, что указанное соединение проявляет активность in vivo.
8. Способ по п.6 или 7, отличающийся тем, что указанную экспрессию гена цитохрома Р-450 измеряют путем полимеразной цепной реакции.
9. Способ по п.6 или 7, отличающийся тем, что указанную экспрессию гена цитохрома Р-450 измеряют путем измерения ферментативной активности.
10. Способ определения взаимодействия лекарственных средств, включающий
осуществление контакта первой гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с первым соединением;
осуществление контакта второй гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, со вторым соединением;
осуществление контакта третьей гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным первым и указанным вторым соединением;
измерение метаболической активности первой, второй и третьей гепатоцитоподобных клеток, причем снижение или повышение метаболической активности в указанной третьей гепатоцитоподобной клетке по сравнению с указанной первой или указанной второй гепатоцитоподобной клеткой, или обеими, указывает на взаимодействие лекарственных средств.
11. Способ определения взаимодействия лекарственных средств, включающий
осуществление контакта первой гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с первым соединением;
осуществление контакта второй гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, со вторым соединением;
осуществление контакта третьей гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным первым и указанным вторым соединением;
измерение жизнеспособности первой, второй и третьей гепатоцитоподобных клеток, причем снижение или повышение жизнеспособности в указанной третьей гепатоцитоподобной клетке по сравнению с указанной первой или указанной второй гепатоцитоподобной клеткой или обеими указывает на взаимодействие лекарственных средств.
12. Способ определения взаимодействия лекарственных средств, включающий
осуществление контакта первой гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с первым соединением;
осуществление контакта второй гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, со вторым соединением;
осуществление контакта третьей гепатоцитоподобной клетки, полученной путем дифференцировки из клеток матрикса пуповины, по п.1, с указанным первым и указанным вторым соединением;
измерение экспрессии гена цитохрома Р-450 в указанных первой, второй и третьей гепатоцитоподобных клетках, причем снижение или повышение экспрессии гена цитохрома Р-450 в указанной третьей гепатоцитоподобной клетке по сравнению с указанной первой или указанной второй гепатоцитоподобной клеткой, или обеими, указывает на взаимодействие лекарственных средств.
13. Способ улучшения или восстановления функции печени у нуждающегося в этом индивида, включающий введение нуждающемуся в этом индивиду популяции гепатоцитоподобных клеток, полученных путем дифференцировки клеток матрикса пуповины, по п.1.
14. Способ лечения цирроза печени у нуждающегося в этом индивида, включающий введение указанному индивиду популяции гепатоцитоподобных клеток, полученных путем дифференцировки клеток матрикса пуповины, по п.1.
15. Способ лечения повреждения печени, включающий введение индивиду, у которого повреждена печень, популяции гепатоцитоподобных клеток, полученных путем дифференцировки клеток матрикса пуповины, по п.1.
16. Способ лечения гепатита, включающий введение индивиду, у которого повреждена печень, популяции гепатоцитоподобных клеток, полученных путем дифференцировки клеток матрикса пуповины, по п.1.
17. Панель полученных из матрикса пуповины гепатоцитоподобных клеток, включающая по меньшей мере две полученные из матрикса пуповины гепатоцитоподобные клетки, причем указанные по меньшей мере две полученные из матрикса пуповины гепатоцитоподобные клетки получены из организма разных субъектов, и указанные полученные из матрикса пуповины гепатоцитоподобные клетки отделены друг от друга.
18. Панель по п.17, отличающаяся тем, что указанные различные субъекты являются генетически различными.
19. Панель по п.17, отличающаяся тем, что указанные различные субъекты принадлежат к разным полам.
20, Панель по п.17, отличающаяся тем, что указанные по меньшей мере две полученные из матрикса пуповины гепатоцитоподобные клетки отделены друг от друга в многолуночном планшете.
21. Панель по п.17, отличающаяся тем, что указанная панель включает по меньшей мере три различные полученные из матрикса пуповины гепатоцитоподобные клетки.
22. Панель по п.17, отличающаяся тем, что указанная панель включает по меньшей мере четыре различные полученные из матрикса пуповины гепатоцитоподобные клетки.
23. Панель по п.17, отличающаяся тем, что указанная панель включает от 5 до 100 различных полученных из матрикса пуповины гепатоцитоподобных клеток.
24. Набор для скрининга лекарственных средств, включающий панель по п.17 и по меньшей мере один реагент для измерения по меньшей мере одного вида ферментативной активности или экспрессии гена цитохрома Р-450.
25. Набор для скрининга лекарственных средств по п.24, дополнительно включающий по меньшей мере одну среду для культивирования указанных полученных из матрикса пуповины гепатоцитоподобных клеток.
26. Способ дифференцировки клеток из матрикса пуповины в гепатоцитоподобные клетки, включающий
a) высевание клеток из матрикса пуповины на чашку для выращивания культуры, покрытую 0,1% желатином;
b) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины с прединдукционной средой, включающей 10-30 нг/мл рекомбинантного эпидермального фактора роста человека и 5-15 нг/мл рекомбинантного основного фактора роста фибробластов человека;
c) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины со средой для дифференцировки, включающей 10-30 нг/мл рекомбинантного фактора роста гепатоцитов человека, 5-15 нг/мл рекомбинантного основного фактора роста фибробластов человека и 0,5-1,0 г/л никотинамида; и
d) осуществление контакта клеток из матрикса пуповины со средой для созревания, включающей 10-30 нг/мл онкостатина М человека, 0,5-1,5 мкмоль/л дексаметазона и 30-70 мг/мл добавки ITS+ premix;
в течение времени, достаточного для дифференцировки указанных клеток из матрикса пуповины в гепатоцитоподобные клетки.
RU2009102643/10A 2006-06-28 2007-06-28 Дифференцировка стволовых клеток из матрикса пуповины в клетки линии гепатоцитов RU2009102643A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81725106P 2006-06-28 2006-06-28
US60/817,251 2006-06-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009102643A true RU2009102643A (ru) 2010-08-10

Family

ID=38846328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009102643/10A RU2009102643A (ru) 2006-06-28 2007-06-28 Дифференцировка стволовых клеток из матрикса пуповины в клетки линии гепатоцитов

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20080019949A1 (ru)
EP (1) EP2079829A2 (ru)
JP (1) JP2009542215A (ru)
KR (1) KR20090038439A (ru)
CN (1) CN101627112A (ru)
AU (1) AU2007265359A1 (ru)
BR (1) BRPI0713965A2 (ru)
CA (1) CA2690985A1 (ru)
CR (1) CR10584A (ru)
MX (1) MX2009000023A (ru)
RU (1) RU2009102643A (ru)
TW (1) TW200810769A (ru)
WO (1) WO2008002662A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008137031A2 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 The Jackson Laboratory Panels of genetically diverse samples and methods of use thereof
US20100038358A1 (en) * 2008-03-20 2010-02-18 Dingle Brad M Inductive soldering device
KR20110051166A (ko) * 2008-05-22 2011-05-17 베스타 테라퓨틱스 인코포레이티드 포유동물의 전구 세포를 인슐린 생성 이자섬 세포로 분화시키는 방법
WO2010047132A1 (ja) * 2008-10-24 2010-04-29 株式会社クラレ 細胞培養キット、スクリーニング方法、及び細胞培養キットの製造方法
KR101255649B1 (ko) * 2009-11-06 2013-04-16 주식회사 알앤엘바이오 모낭 줄기세포의 대량 증식방법
JPWO2011102532A1 (ja) * 2010-02-16 2013-06-17 国立大学法人九州大学 誘導肝細胞
SG185811A1 (en) * 2010-06-01 2013-01-30 Auxocell Lab Inc Native wharton's jelly stem cells and their purification
EP2640403A4 (en) 2010-11-15 2014-04-23 Jua-Nan Lee GENERATION OF NEURAL STEM CELLS FROM HUMAN TROPHOBLASTIC STEM CELLS
WO2013189521A1 (en) * 2012-06-19 2013-12-27 Waclawczyk Simon Method of generating cells of hepatocyte phenotype
KR20230019992A (ko) * 2013-02-18 2023-02-09 유니버시티 헬스 네트워크 다능성 줄기세포로부터 간세포 및 담관세포의 생성 방법
US20140242595A1 (en) * 2013-02-22 2014-08-28 Cellular Dynamics International, Inc. Hepatocyte production via forward programming by combined genetic and chemical engineering
US20160146789A1 (en) * 2013-07-03 2016-05-26 Coyne Scientific, Llc Methods for Predicting Responses to Chemical or Biological Substances
WO2015164228A1 (en) * 2014-04-21 2015-10-29 Cellular Dynamics International, Inc. Hepatocyte production via forward programming by combined genetic and chemical engineering
GB2548059B (en) 2014-11-26 2020-09-02 Accelerated Biosciences Corp Induced hepatocytes and uses thereof
WO2017123312A2 (en) 2015-09-02 2017-07-20 Regeneration Worldwide Company, Inc. Composition and methods of using umbilical cord lining stem cells
WO2017100683A1 (en) * 2015-12-09 2017-06-15 Stemgenics, Inc. Differential drug screening using pluripotent stem cells induced with functionalized nanoparticles
CN113388569B (zh) * 2020-08-28 2022-05-17 广东乾晖生物科技有限公司 肝脏类器官的制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004252567B2 (en) * 2003-06-27 2011-10-06 Ethicon, Incorporated Repair and regeneration of ocular tissue using postpartum-derived cells
US7332336B2 (en) * 2003-08-19 2008-02-19 Effector Cell Institute, Inc. Methods for inducing differentiation of pluripotent cells
EP1711598A4 (en) * 2004-01-30 2009-04-08 Lifecord Inc METHOD OF ISOLATING AND CULTURING MULTIPOTENTED PRECURSOR / STEM CELLS FROM CORDIAL BLOOD BLOOD AND METHOD OF INDUCING THEIR DIFFERENTIATION
CN101330935B (zh) * 2005-10-21 2013-11-13 细胞研究私人有限公司 自脐带羊膜分离和培养干/祖细胞及其分化的细胞的应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008002662A2 (en) 2008-01-03
BRPI0713965A2 (pt) 2012-11-27
AU2007265359A1 (en) 2008-01-03
MX2009000023A (es) 2009-04-06
TW200810769A (en) 2008-03-01
US20080019949A1 (en) 2008-01-24
CN101627112A (zh) 2010-01-13
JP2009542215A (ja) 2009-12-03
CA2690985A1 (en) 2008-01-03
EP2079829A2 (en) 2009-07-22
KR20090038439A (ko) 2009-04-20
CR10584A (es) 2009-05-12
WO2008002662A3 (en) 2008-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009102643A (ru) Дифференцировка стволовых клеток из матрикса пуповины в клетки линии гепатоцитов
Beckwitt et al. Liver ‘organ on a chip’
Wang et al. Functional maturation of induced pluripotent stem cell hepatocytes in extracellular matrix—a comparative analysis of bioartificial liver microenvironments
Schwartz et al. Pluripotent stem cell-derived hepatocyte-like cells
Katsuda et al. Generation of human hepatic progenitor cells with regenerative and metabolic capacities from primary hepatocytes
US11180734B2 (en) Single cell-derived organoids
Maruyama et al. Comparison of basal gene expression and induction of CYP3As in HepG2 and human fetal liver cells
Jin et al. Advancements in stem cell-derived hepatocyte-like cell models for hepatotoxicity testing
US20090137034A1 (en) Methods for perfusion and plating of primary hepatocytes and a medium therefore
Wang et al. Generation of hepatic spheroids using human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells for hepatotoxicity screening
Richert et al. Cytotoxicity evaluation using cryopreserved primary human hepatocytes in various culture formats
US20050170502A1 (en) Methods for maintaining hepatocytes in culture and for differentiating embryonic stem cells along a hepatocyte lineage
JP2006254896A (ja) ヒト肝細胞様細胞およびその利用
Clark et al. Integrative microphysiological tissue systems of cancer metastasis to the liver
CN117802031A (zh) 肝细胞的体外扩增培养方法及应用
US20130266939A1 (en) Systems and methods for studying inflammation-drug interactions
CN109576308B (zh) 一种提高人类干细胞来源肝样细胞解毒功能的方法及其应用
WO2014159622A9 (en) Differentiated cellular compositions and methods for their preparation and use
Dash et al. Hepatic microphysiological systems: Current and future applications in drug discovery and development
Weaver et al. The morphology, functionality, and longevity of a novel all human hepatic cell-based tri-culture system
EP1083223B1 (en) Novel immortalized hepatic cell line originating in humans
JP6000950B2 (ja) 肝細胞の特徴を有する細胞を産生するための方法並びに同方法により産生された細胞及びその使用
CN110684712A (zh) 一种组织工程肝脏模型的制备方法
US10696949B2 (en) Systems and methods for canine liver modeling
Battle et al. Cell culture models for hepatotoxicology