RU2009100838A - Выделение и очистка глюколя - Google Patents

Выделение и очистка глюколя Download PDF

Info

Publication number
RU2009100838A
RU2009100838A RU2009100838/04A RU2009100838A RU2009100838A RU 2009100838 A RU2009100838 A RU 2009100838A RU 2009100838/04 A RU2009100838/04 A RU 2009100838/04A RU 2009100838 A RU2009100838 A RU 2009100838A RU 2009100838 A RU2009100838 A RU 2009100838A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
meg
section
rectification
catalyst
separation
Prior art date
Application number
RU2009100838/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2440964C2 (ru
Inventor
Рул Гийом Хубертус Леонардус БАСТИНГС (NL)
Рул Гийом Хубертус Леонардус БАСТИНГС
Антон Питер ВЕСТЕРИНК (NL)
Антон Питер Вестеринк
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL), Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Publication of RU2009100838A publication Critical patent/RU2009100838A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2440964C2 publication Critical patent/RU2440964C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/20Dihydroxylic alcohols
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/143Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/09Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
    • C07C29/10Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes
    • C07C29/103Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers
    • C07C29/106Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of ethers, including cyclic ethers, e.g. oxiranes of cyclic ethers of oxiranes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ отделения раствора гомогенного катализатора от неочищенного моноэтиленгликоля (MEG) и очистки MEG для применения в процессе каталитического превращения этиленоксида (ЕО) в MEG, причем способ включает этапы, на которых: отделяют раствор катализатора в секции отделения катализатора путем испарения неочищенного моноэтиленгликоля (MEG) и подают неочищенный MEG к секции ректификации, секции отделения легких фракций и оттуда в секцию пастеризации, причем каждая секция работает при давлении ниже атмосферного 0,5·105 Нм-2 или менее, при этом секции ректификации и пастеризации находятся под давлением меньшим, чем давление секции отделения катализатора, причем способ обеспечивает разность давлений между секциями отделения катализатора и ректификации, и при этом паровая фаза неочищенного MEG из секции отделения катализатора подается по существу как парофазное питание в секцию ректификации. ! 2. Способ по п.1, при котором секции отделения, ректификации и пастеризации размещаются в колонне очистки MEG и работают с внутренними питаниями в открытом сообщении между секциями, и секция отделения легких фракций размещается снаружи колонны очистки MEG и работает как отдельная секция отделения легких фракций при давлении ниже атмосферного, но более высоком, чем давление в секции ректификации, с внешним питанием в открытом сообщении с секцией ректификации. ! 3. Способ по п.2, при котором сконденсированные пары из секции ректификации подаются снаружи к секции отделения легких фракций, и освобожденные от легких компонентов пара MEG возвращаются в область между секциями отделения и ректификации. ! 4. Способ по п.1, при котором секции от

Claims (12)

1. Способ отделения раствора гомогенного катализатора от неочищенного моноэтиленгликоля (MEG) и очистки MEG для применения в процессе каталитического превращения этиленоксида (ЕО) в MEG, причем способ включает этапы, на которых: отделяют раствор катализатора в секции отделения катализатора путем испарения неочищенного моноэтиленгликоля (MEG) и подают неочищенный MEG к секции ректификации, секции отделения легких фракций и оттуда в секцию пастеризации, причем каждая секция работает при давлении ниже атмосферного 0,5·105 Нм-2 или менее, при этом секции ректификации и пастеризации находятся под давлением меньшим, чем давление секции отделения катализатора, причем способ обеспечивает разность давлений между секциями отделения катализатора и ректификации, и при этом паровая фаза неочищенного MEG из секции отделения катализатора подается по существу как парофазное питание в секцию ректификации.
2. Способ по п.1, при котором секции отделения, ректификации и пастеризации размещаются в колонне очистки MEG и работают с внутренними питаниями в открытом сообщении между секциями, и секция отделения легких фракций размещается снаружи колонны очистки MEG и работает как отдельная секция отделения легких фракций при давлении ниже атмосферного, но более высоком, чем давление в секции ректификации, с внешним питанием в открытом сообщении с секцией ректификации.
3. Способ по п.2, при котором сконденсированные пары из секции ректификации подаются снаружи к секции отделения легких фракций, и освобожденные от легких компонентов пара MEG возвращаются в область между секциями отделения и ректификации.
4. Способ по п.1, при котором секции отделения легких фракций, ректификации и пастеризации размещаются в колонне очистки MEG и работают с внутренними питаниями в открытом сообщении между секциями, и секция отделения легких фракций размещается ниже секции ректификации, и секция отделения катализатора размещается снаружи колонны очистки MEG и работает с внешним питанием в открытом сообщении с секцией ректификации.
5. Способ по п.4, при котором парофазное питание неочищенного MEG подается снаружи в область между секциями отделения легких фракций и ректификации.
6. Способ по любому из пп.1-5, при котором теплота, подведенная в секцию отделения катализатора и секцию отделения легких фракций, регенерируется в верхнем погоне из секции пастеризации.
7. Аппарат очистки моноэтиленгликоля (MEG) для отделения раствора гомогенного катализатора от неочищенного моноэтиленгликоля (MEG) и для очистки MEG, для применения в блоке каталитического превращения этиленоксида (ЕО) в MEG, причем аппарат включает в себя
секцию отделения катализатора, секцию ректификации MEG, секцию отделения легких фракций и секцию пастеризации,
при этом секция ректификации MEG и секция пастеризации расположены в колонне очистки MEG, и секция отделения катализатора или размещена в колонне очистки MEG, или в отдельной емкости выше по потоку, при этом секция отделения обеспечивает подающий впуск неочищенного MEG в секцию ректификации MEG и выпуск отделенного катализатора, причем подающий впуск неочищенного MEG в секцию ректификации MEG представляет собой подающий впуск для пара.
8. Аппарат по п.7, в которой секция отделения катализатора расположена в колонне очистки MEG ниже впуска для введения жидкофазного раствора гомогенного катализатора в моноэтиленгликоле (MEG) в секцию отделения катализатора, и секции ректификации MEG и пастеризации расположены выше впуска в той же колонне очистки MEG, и подающий впуск неочищенного MEG из секции отделения в секцию ректификации MEG представляет собой внутренний подающий впуск для пара.
9. Аппарат по п.8, в которой секция отделения легких фракций выполнена в виде отдельной колонны отделения легких фракций, включающей впуск, питаемый конденсированной жидкостью из секции ректификации, и имеющей выпуск для паровой фазы, возвращаемой вовнутрь подающего впуска паров неочищенного MEG из секции отделения катализатора в секцию ректификации.
10. Аппарат по п.7, в которой секция отделения катализатора расположена в отдельной емкости, расположенной выше по потоку колонны очистки MEG, и подающий впуск неочищенного MEG из секции отделения в секцию ректификации MEG представляет собой внешний подающий впуск для пара.
11. Аппарат по п.10, в которой секция отделения легких фракций расположена в колонне очистки MEG ниже секции ректификации.
12. Применение способа или аппарата по любому из пп.1-11 в процессе или блоке для каталитического превращения ЕО в MEG, в которых MEG присутствует в комбинации с гомогенным катализатором.
RU2009100838/04A 2006-06-13 2007-06-12 Выделение и очистка гликоля RU2440964C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06253031 2006-06-13
EP06253031.6 2006-06-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009100838A true RU2009100838A (ru) 2010-07-20
RU2440964C2 RU2440964C2 (ru) 2012-01-27

Family

ID=38693528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009100838/04A RU2440964C2 (ru) 2006-06-13 2007-06-12 Выделение и очистка гликоля

Country Status (16)

Country Link
US (2) US7825285B2 (ru)
EP (1) EP2035359B1 (ru)
JP (1) JP2009539932A (ru)
KR (1) KR101433970B1 (ru)
CN (1) CN101489964B (ru)
AR (1) AR061437A1 (ru)
AT (1) ATE458713T1 (ru)
AU (1) AU2007260016A1 (ru)
BR (1) BRPI0713692A2 (ru)
CA (1) CA2655086A1 (ru)
DE (1) DE602007004985D1 (ru)
ES (1) ES2339819T3 (ru)
MX (1) MX2008015922A (ru)
RU (1) RU2440964C2 (ru)
TW (1) TWI385144B (ru)
WO (1) WO2007144360A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5239998B2 (ja) * 2008-03-31 2013-07-17 三菱化学株式会社 易重合性化合物の製造方法及び重合防止方法
CN102036940B (zh) 2008-04-10 2013-11-13 国际壳牌研究有限公司 制备亚烷基二醇的方法
KR101602986B1 (ko) * 2008-10-09 2016-03-11 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 모노에틸렌 글리콜 회수 방법
US8864952B2 (en) * 2012-12-14 2014-10-21 Uop Llc Apparatuses and methods for separating paraffin isomerization-zone effluents
DE102013214765A1 (de) * 2013-07-29 2015-01-29 Wacker Chemie Ag Verfahren und Vorrichtung zur destillativen Trennung eines Drei- oder Mehrkomponentengemisches
US11524927B2 (en) * 2015-07-16 2022-12-13 Cameron International Corporation Short contact, elevated temperature MEG reclamation
KR101918353B1 (ko) * 2016-10-04 2018-11-14 현대자동차주식회사 섬유토우 적층장치
JP6491750B2 (ja) 2016-10-28 2019-03-27 株式会社ダイセル 酢酸の製造方法
US10266473B2 (en) 2016-10-28 2019-04-23 Daicel Corporation Method for producing acetic acid
CN111328325B (zh) 2017-11-23 2023-01-13 国际壳牌研究有限公司 生产环氧乙烷和乙二醇的方法
CA3091072A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Stabilization of polyhydric alcohols by steam injection
CN109232352B (zh) * 2018-09-19 2024-03-19 江阴市大洋固废处置利用有限公司 一种n-甲基吡咯烷酮减压提纯系统及提纯方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US618972A (en) * 1899-02-07 alsop
US2000608A (en) * 1933-04-05 1935-05-07 Cincinnati Grinders Inc Grinding machinery
DE1031285B (de) 1957-03-06 1958-06-04 Basf Ag Verfahren zur weitgehenden Abscheidung des Reaktionsproduktes bei der Ausfuehrung chemischer Verfahren
US3574772A (en) * 1968-10-25 1971-04-13 Halcon International Inc Preparation of pure mono- and dipropylene glycol by plural stage distillation with side stream recovery
US4143521A (en) * 1977-02-08 1979-03-13 Stone & Webster Engineering Corporation Process for the production of ethylene
US4166773A (en) * 1977-12-22 1979-09-04 Union Carbide Corporation Continuous process for separating high boiling, heat sensitive materials
CA1121389A (en) * 1979-05-24 1982-04-06 Hiroshi Odanaka Process for the production of alkylene glycols
US4247369A (en) * 1979-06-11 1981-01-27 Bean Roy E Apparatus for continuous distillation
DE3172080D1 (en) * 1980-12-03 1985-10-03 Asahi Chemical Ind Method for recovering and utilizing waste heat
US4400559A (en) * 1982-06-14 1983-08-23 The Halcon Sd Group, Inc. Process for preparing ethylene glycol
DE4129316A1 (de) * 1991-09-03 1993-03-04 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von dialkylcarbonaten
US5290402A (en) * 1993-05-10 1994-03-01 Tsai Yao K Automatic cold/hot distilled water fountain
US5680775A (en) * 1996-01-12 1997-10-28 Manley; David B. Demixing sidedraws for distillation columns
GB9624867D0 (en) 1996-11-29 1997-01-15 Kvaerner Paladon Limited Separator
AU749910B2 (en) * 1998-03-19 2002-07-04 Mitsubishi Chemical Corporation Method for producing monoethylene glycol
SG77264A1 (en) 1998-08-10 2000-12-19 Mitsubishi Chem Corp Process for producing an alkylene glycol
DE19843697A1 (de) * 1998-09-23 2000-03-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von hochreinem Monoethylenglykol
US6308532B1 (en) * 1998-11-20 2001-10-30 Chart Industries, Inc. System and process for the recovery of propylene and ethylene from refinery offgases
DE60002992T2 (de) * 1999-03-05 2004-05-19 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Dreiphasenabscheider
DK1210308T3 (da) 1999-09-07 2003-12-29 Uhde Gmbh Fremgangsmåde og anlæg til methanolsyntese af hydrogen, carbonmonoxid og carbondioxid under tryk
CA2469696A1 (en) 2003-06-06 2004-12-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the production of alkylene glycols using homogeneous catalysts
US20060119044A1 (en) * 2004-12-06 2006-06-08 Kekempanos Larry E Method of playing community card games
PE20070158A1 (es) * 2005-05-10 2007-03-02 Shell Int Research Proceso y dispositivo para recuperar oxido de etileno de un absorbente graso
US8394241B2 (en) * 2010-08-16 2013-03-12 Shanghai Ariba Electric Co., Ltd. Distillation-type drinking fountain and energy-saving heating unit thereof

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0713692A2 (pt) 2012-10-30
ATE458713T1 (de) 2010-03-15
WO2007144360A3 (en) 2008-02-07
WO2007144360A2 (en) 2007-12-21
KR101433970B1 (ko) 2014-08-25
TWI385144B (zh) 2013-02-11
AR061437A1 (es) 2008-08-27
CA2655086A1 (en) 2007-12-21
KR20090019912A (ko) 2009-02-25
DE602007004985D1 (de) 2010-04-08
RU2440964C2 (ru) 2012-01-27
EP2035359A2 (en) 2009-03-18
ES2339819T3 (es) 2010-05-25
US20110011723A1 (en) 2011-01-20
JP2009539932A (ja) 2009-11-19
US7825285B2 (en) 2010-11-02
US20080081933A1 (en) 2008-04-03
US9481623B2 (en) 2016-11-01
AU2007260016A1 (en) 2007-12-21
CN101489964B (zh) 2012-07-18
CN101489964A (zh) 2009-07-22
MX2008015922A (es) 2009-01-13
EP2035359B1 (en) 2010-02-24
TW200808706A (en) 2008-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009100838A (ru) Выделение и очистка глюколя
RU2675374C2 (ru) Способ получения бутадиена и водорода из этанола в одну реакционную стадию при низком расходе воды и энергии
RU2007134060A (ru) Способ и аппарат для производства ароматических карбоновых кислот
JPH01165539A (ja) 高純度エーテル生成物を製造する方法
EA014020B1 (ru) Новая конфигурация десорбера в способе получения этиленоксида
AR070948A1 (es) Metodo y aparato para preparar acido acetico con purificacion mejorada
EA014746B1 (ru) Установка и способ сепарации конденсата газа из углеводородных смесей высокого давления
JP6284933B2 (ja) メチルブチノールの製造方法
CN107073353B (zh) 与环氧乙烷回收相关的改进
CN107987038B (zh) 环氧化工艺物料分离系统和环氧化工艺物料分离方法
RU2421522C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
EA010358B1 (ru) Способ и аппарат для превращения кислородсодержащего вещества в олефины
EA031615B1 (ru) Способ получения циклогексанона из фенола
WO2007016994A1 (en) Improved drying process for linear alpha olefins
JP2009275019A (ja) 水−アルコール組成物の精製方法
RU2540404C1 (ru) Способ и установка изомеризации с5-с6 углеводородов с подачей очищенного циркулирующего потока водорода
JP7520832B2 (ja) グリコール-水混合物のための分離法及び反応器システム
RU2352639C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
US20240217895A1 (en) Process and apparatus for converting aqueous alcohol to ethylene
CN108383687A (zh) 一种用于3-甲基-3-丁烯-1-醇的提纯精馏塔及提纯方法
RU2398881C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта 95%
US20240067584A1 (en) Ethanol to ethylene process
RU2421523C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
US20240067585A1 (en) High temperature final dehydration reactor in dehydration process to prevent diethyl ether production
RU2409675C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта