RU2008152066A - Сублингвальные таблетки с низкими дозировками опиоидных анальгетиков и способ их получения - Google Patents

Сублингвальные таблетки с низкими дозировками опиоидных анальгетиков и способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2008152066A
RU2008152066A RU2008152066/15A RU2008152066A RU2008152066A RU 2008152066 A RU2008152066 A RU 2008152066A RU 2008152066/15 A RU2008152066/15 A RU 2008152066/15A RU 2008152066 A RU2008152066 A RU 2008152066A RU 2008152066 A RU2008152066 A RU 2008152066A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sublingual
inert core
opioid analgesic
sublingual tablet
tablet according
Prior art date
Application number
RU2008152066/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2444360C2 (ru
Inventor
Катрин ЭРРИ (FR)
Катрин Эрри
Паскаль УРИ (FR)
Паскаль Ури
Original Assignee
Этифарм (Fr)
Этифарм
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Этифарм (Fr), Этифарм filed Critical Этифарм (Fr)
Publication of RU2008152066A publication Critical patent/RU2008152066A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2444360C2 publication Critical patent/RU2444360C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A61K9/1676—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface having a drug-free core with discrete complete coating layer containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Сублингвальная таблетка, включающая менее 20 мг/таблетку опиоидного анальгетика, пригодного для сублингвального введения, прямо прессуемый разбавитель в виде инертного ядра, представляющего собой в основном сферические гранулы, включающие сахарозу и крахмал, покрытого, по меньшей мере, одним активным слоем, включающим менее 5% по массе от инертного ядра указанного опиоидного анальгетика, пригодного для сублингвального введения. ! 2. Сублингвальная таблетка по п.1, где опиоидный анальгетик выбирается из группы, состоящей из бупренорфина, норбупренорфина, фентанила, метадона, леворфанола, морфина, гидроморфона, оксиморфона кодеина, оксикодона, гидрокодона и их фармацевтически приемлемых солей в любой полиморфной форме, в рацемической или энантиомерной форме. ! 3. Сублингвальная таблетка по п.1, где опиоидный анальгетик выбирается из группы, состоящей из фентанила в основной форме, фентанила цитрата, алфентанила, алфентанила гидрохлорида, суфентанила, суфентанила цитрата, ремифентанила и ремифентанила гидрохлорида. ! 4. Сублингвальная таблетка по п.1, где активный слой не содержит эксипиента. ! 5. Сублингвальная таблетка по п.1, где инертное ядро покрыто рН-модифицирующим слоем. ! 6. Сублингвальная таблетка по п.3, где инертное ядро покрыто щелочным слоем. ! 7. Сублингвальная таблетка по п.1, где размер инертного ядра составляет от 100 до 2000 мкм, предпочтительно от 200 до 600 мкм, более предпочтительно от 200 до 400 мкм. ! 8. Сублингвальная таблетка по п.1, имеющая прочность от 0 до 200 Н. ! 9. Сублингвальная таблетка по п.1, имеющая ломкость от 0 до 1%. ! 10. Сублингвальная таблетка по п.1, обладающая временем дезинтеграции менее 15 мин. ! 11.

Claims (38)

1. Сублингвальная таблетка, включающая менее 20 мг/таблетку опиоидного анальгетика, пригодного для сублингвального введения, прямо прессуемый разбавитель в виде инертного ядра, представляющего собой в основном сферические гранулы, включающие сахарозу и крахмал, покрытого, по меньшей мере, одним активным слоем, включающим менее 5% по массе от инертного ядра указанного опиоидного анальгетика, пригодного для сублингвального введения.
2. Сублингвальная таблетка по п.1, где опиоидный анальгетик выбирается из группы, состоящей из бупренорфина, норбупренорфина, фентанила, метадона, леворфанола, морфина, гидроморфона, оксиморфона кодеина, оксикодона, гидрокодона и их фармацевтически приемлемых солей в любой полиморфной форме, в рацемической или энантиомерной форме.
3. Сублингвальная таблетка по п.1, где опиоидный анальгетик выбирается из группы, состоящей из фентанила в основной форме, фентанила цитрата, алфентанила, алфентанила гидрохлорида, суфентанила, суфентанила цитрата, ремифентанила и ремифентанила гидрохлорида.
4. Сублингвальная таблетка по п.1, где активный слой не содержит эксипиента.
5. Сублингвальная таблетка по п.1, где инертное ядро покрыто рН-модифицирующим слоем.
6. Сублингвальная таблетка по п.3, где инертное ядро покрыто щелочным слоем.
7. Сублингвальная таблетка по п.1, где размер инертного ядра составляет от 100 до 2000 мкм, предпочтительно от 200 до 600 мкм, более предпочтительно от 200 до 400 мкм.
8. Сублингвальная таблетка по п.1, имеющая прочность от 0 до 200 Н.
9. Сублингвальная таблетка по п.1, имеющая ломкость от 0 до 1%.
10. Сублингвальная таблетка по п.1, обладающая временем дезинтеграции менее 15 мин.
11. Сублингвальная таблетка по п.1, где таблетка дополнительно включает одно или несколько смазывающих средств в количестве, составляющем менее 1% по массе относительно массы таблетки, предпочтительно от 0,125 до 0,75% по массе относительно массы таблетки, более предпочтительно около 0,25% по массе относительно массы таблетки.
12. Сублингвальная таблетка по п.1, где количество активного ингредиента составляет менее 5 мг/таблетку.
13. Способ получения сублингвальной таблетки по п.1, включающий, по меньшей мере, следующие стадии:
(1) получение микрогранул, включающих опиоидный анальгетик, пригодный для сублингвального введения, путем распыления раствора, суспензии или коллоидной дисперсии, включающей указанный опиоидный анальгетик, пригодный для сублингвального введения, на поверхность инертного ядра; и
(2) прессование микрогранул, полученных на стадии 1, для получения сублингвальной таблетки.
14. Способ по п.13, где раствор, суспензия или коллоидная дисперсия, включающая указанный опиоидный анальгетик, пригодный для сублингвального введения, не содержит эксипиента.
15. Способ по п.13, где раствор, суспензия или коллоидная дисперсия, включающая указанный опиоидный анальгетик, пригодный для сублингвального введения, дополнительно включает, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый эксипиент.
16. Способ по п.13, где указанный опиоидный анальгетик выбирают из группы, состоящей из бупренорфина, норбупренорфина, фентанила, метадона, леворфанола, морфина, гидроморфона, оксиморфона кодеина, оксикодона, гидрокодона и их фармацевтически приемлемых солей в любой полиморфной форме, в рацемической или энантиомерной форме.
17. Способ по п.13, где указанный опиоидный анальгетик выбирают из группы, состоящей из фентанила в основной форме, фентанила цитрата, алфентанила, алфентанила гидрохлорида, суфентанила, суфентанила цитрата, ремифентанила, ремифентанила гидрохлорида.
18. Способ по п.17, где стадия 1 дополнительно включает стадию нанесения щелочного слоя.
19. Способ по п.13, где стадия 1 дополнительно включает стадию нанесения рН-модифицирующего слоя.
20. Микрогранула, включающая инертное ядро, представляющее собой в основном сферическую гранулу, включающую сахарозу и крахмал, покрытое, по меньшей мере, одним активным слоем, включающим менее 5% по массе от инертного ядра указанного опиоидного анальгетика, пригодного для сублингвального введения.
21. Микрогранула по п.20, где активный слой не содержит эксипиента.
22. Микрогранула по п.20, где инертное ядро покрыто рН-модифицирующим слоем.
23. Микрогранула по п.20, где опиоидный анальгетик представляет собой фентанил или его фармацевтически приемлемую соль в любой полиморфной форме, в рацемической или энантиомерной форме.
24. Микрогранула по п.23, где инертное ядро покрыто щелочным слоем.
25. Способ получения микрогранул по п.20, включающий нанесение активного слоя на инертное ядро путем распыления раствора, суспензии или коллоидной дисперсии, включающей указанный опиоидный анальгетик, пригодный для сублингвального введения, на поверхность инертного ядра.
26. Способ по п.25, где раствор, суспензия или коллоидная дисперсия, включающая активный ингредиент, не содержит эксипиента.
27. Способ по п.25, где раствор, суспензия или коллоидная дисперсия, включающая указанный опиоидный анальгетик, пригодный для сублингвального введения, дополнительно включает, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый эксипиент.
28. Способ по п.25, где активный ингредиент представляет собой фентанил или его фармацевтически приемлемую соль в любой полиморфной форме, в рацемической или энантиомерной форме.
29. Способ по п.28, дополнительно включающий стадию нанесения щелочного слоя.
30. Способ по п.25, дополнительно включающий стадию нанесения рН-модифицирующего слоя.
31. Премикс для таблетирования, включающий:
(a) от 99 до 100% по массе от инертного ядра, представляющего собой в основном сферические гранулы, включающие сахарозу и крахмал, покрытые, по меньшей мере, одним активным слоем, включающим менее 5% по массе от инертного ядра опиоидного анальгетика, пригодного для сублингвального введения, и
(b) от 0 до 1% по массе скользящего вещества, где премикс предназначен для прямого прессования.
32. Премикс для таблетирования по п.31, где инертное ядро покрыто рН-модифицирующим слоем.
33. Премикс для таблетирования по п.31, где опиоидный анальгетик представляет собой фентанил или его фармацевтически приемлемую соль в любой полиморфной форме, в рацемической или энантиомерной форме.
34. Премикс для таблетирования по п.33, где инертное ядро покрыто щелочным слоем.
35. Способ получения сублингвальной таблетки из премикса по п.33, указанный способ включает прямое прессование премикса с силой сжатия, составляющей от 5 до 50 кН, для обеспечения сублингвальной таблетки, включающей прямо прессуемый разбавитель в виде инертного ядра, покрытого, по меньшей мере, одним активным слоем, включающим низкую дозировку опиоидного анальгетика, пригодного для сублингвального введения.
36. Способ по п.35, где сила сжатия составляет от 10 до 30 кН.
37. Сублингвальная таблетка по п.1 для лечения боли, такой как приступообразная боль, в частности приступообразная боль при раке.
38. Сублингвальная таблетка по п.37 для лечения боли у пациента, который уже подвергается терапии опиоидами.
RU2008152066/15A 2006-06-09 2007-06-08 Сублингвальные таблетки с низкими дозировками опиоидных анальгетиков и способ их получения RU2444360C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/423,339 US20070286900A1 (en) 2006-06-09 2006-06-09 Low dose tablets of opioid analgesics and preparation process
US11/423,339 2006-06-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008152066A true RU2008152066A (ru) 2010-07-20
RU2444360C2 RU2444360C2 (ru) 2012-03-10

Family

ID=38543859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008152066/15A RU2444360C2 (ru) 2006-06-09 2007-06-08 Сублингвальные таблетки с низкими дозировками опиоидных анальгетиков и способ их получения

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20070286900A1 (ru)
EP (1) EP2037885B1 (ru)
JP (1) JP5537935B2 (ru)
KR (1) KR101406918B1 (ru)
CN (1) CN101505732B (ru)
AU (1) AU2007255351A1 (ru)
BR (1) BRPI0712353B8 (ru)
CA (1) CA2654512C (ru)
ES (1) ES2534262T3 (ru)
HK (1) HK1128425A1 (ru)
IL (1) IL195814A (ru)
MX (1) MX2008015731A (ru)
NZ (1) NZ573443A (ru)
RU (1) RU2444360C2 (ru)
WO (1) WO2007141328A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9289583B2 (en) * 2006-01-06 2016-03-22 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Methods for administering small volume oral transmucosal dosage forms using a dispensing device
US8357114B2 (en) 2006-01-06 2013-01-22 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Drug dispensing device with flexible push rod
US8202535B2 (en) 2006-01-06 2012-06-19 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Small-volume oral transmucosal dosage forms
US9066847B2 (en) 2007-01-05 2015-06-30 Aceirx Pharmaceuticals, Inc. Storage and dispensing devices for administration of oral transmucosal dosage forms
US8865743B2 (en) 2006-01-06 2014-10-21 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Small volume oral transmucosal dosage forms containing sufentanil for treatment of pain
US8753308B2 (en) 2006-01-06 2014-06-17 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Methods for administering small volume oral transmucosal dosage forms using a dispensing device
US8535714B2 (en) 2006-01-06 2013-09-17 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Small volume oral transmucosal dosage forms containing sufentanil for treatment of pain
US8252328B2 (en) 2006-01-06 2012-08-28 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Bioadhesive drug formulations for oral transmucosal delivery
US8252329B2 (en) 2007-01-05 2012-08-28 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Bioadhesive drug formulations for oral transmucosal delivery
US20090110716A1 (en) 2007-10-31 2009-04-30 Frank Bunick Orally disintegrative dosage form
JP6002385B2 (ja) * 2008-09-12 2016-10-05 クリティカル ファーマシューティカルズ リミテッドＣｒｉｔｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ 医薬組成物、医薬組成物における吸収促進剤の使用方法、及び医薬組成物の製造方法
US8945592B2 (en) 2008-11-21 2015-02-03 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Sufentanil solid dosage forms comprising oxygen scavengers and methods of using the same
WO2010107761A1 (en) 2009-03-18 2010-09-23 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Improved storage and dispensing devices for administration of oral transmucosal dosage forms
PT2952191T (pt) * 2009-06-12 2018-11-30 Sunovion Pharmaceuticals Inc Apomorfina sublingual
US8807979B2 (en) 2009-09-24 2014-08-19 Mcneil-Ppc, Inc. Machine for the manufacture of dosage forms utilizing radiofrequency energy
GB2481619B (en) * 2010-06-30 2012-06-20 Londonpharma Ltd Formulations and delivery devices for the sublingual administration of opioids
AU2012311293B2 (en) 2011-09-19 2014-02-20 Orexo Ab New abuse-resistant pharmaceutical composition for the treatment of opioid dependence
US9233491B2 (en) 2012-05-01 2016-01-12 Johnson & Johnson Consumer Inc. Machine for production of solid dosage forms
US9445971B2 (en) 2012-05-01 2016-09-20 Johnson & Johnson Consumer Inc. Method of manufacturing solid dosage form
US9511028B2 (en) 2012-05-01 2016-12-06 Johnson & Johnson Consumer Inc. Orally disintegrating tablet
PE20142444A1 (es) 2012-05-02 2015-01-09 Orexo Ab Nueva composicion de alfentanilo para el tratamiento del dolor agudo
CA2919892C (en) 2013-08-12 2019-06-18 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
WO2015095391A1 (en) 2013-12-17 2015-06-25 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
RU2712267C2 (ru) 2014-01-10 2020-01-28 Джонсон энд Джонсон Консьюмер Инк. Способ изготовления таблеток с использованием радиочастотного излучения и частиц с поглощающим покрытием
WO2015119641A1 (en) * 2014-02-07 2015-08-13 Scilabs Pharmaceuticals All natural, non-toxic sublingual drug delivery systems
EP3169315B1 (en) 2014-07-17 2020-06-24 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form
WO2016064873A1 (en) 2014-10-20 2016-04-28 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form
AU2015369710B2 (en) 2014-12-23 2020-09-17 Vertical Pharmaceuticals, Llc Systems, devices and methods for dispensing oral transmucosal dosage forms
US10493026B2 (en) 2017-03-20 2019-12-03 Johnson & Johnson Consumer Inc. Process for making tablet using radiofrequency and lossy coated particles
CN112089683A (zh) 2018-04-27 2020-12-18 首都医科大学附属北京天坛医院 依达拉奉药物组合物
FR3099881B1 (fr) 2019-08-13 2022-08-26 Ethypharm Sa Comprimé orodispersible d’opioide à faible dosage et son procédé de préparation.
CN112283095B (zh) * 2020-12-28 2021-04-27 威晟汽车科技(宁波)有限公司 一种汽车电子水泵性能的综合检测设备

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6327424A (ja) * 1986-07-17 1988-02-05 Shionogi & Co Ltd 徐放性製剤およびその製造法
US5202128A (en) * 1989-01-06 1993-04-13 F. H. Faulding & Co. Limited Sustained release pharmaceutical composition
US5286493A (en) * 1992-01-27 1994-02-15 Euroceltique, S.A. Stabilized controlled release formulations having acrylic polymer coating
US5411745A (en) * 1994-05-25 1995-05-02 Euro-Celtique, S.A. Powder-layered morphine sulfate formulations
RS49982B (sr) * 1997-09-17 2008-09-29 Euro-Celtique S.A., Sinergistička analgetička kombinacija analgetičkog opijata i inhibitora ciklooksigenaze-2
FR2771291B1 (fr) * 1997-11-21 2000-02-25 Ethypharm Lab Prod Ethiques Spheroides, procede de preparation et compositions pharmaceutiques
FR2769524B1 (fr) * 1998-01-06 1999-12-31 Ethypharm Lab Prod Ethiques Dispositif d'enrobage pour granules a absorber par voie orale
FR2774910B1 (fr) 1998-02-16 2001-09-07 Ethypharm Lab Prod Ethiques Microgranules de sulfate de morphine, procede de fabrication et preparations pharmaceutiques
SE9803239D0 (sv) * 1998-09-24 1998-09-24 Diabact Ab Composition for the treatment of acute pain
SE9803240D0 (sv) * 1998-09-24 1998-09-24 Diabact Ab A pharmaceutical composition having a rapid action
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
FR2794646B1 (fr) * 1999-06-09 2001-09-21 Ethypharm Lab Prod Ethiques Microgranules de sulfate de morphine, procede de preparation et composition les contenant
HUP0401195A3 (en) * 2001-08-06 2006-11-28 Euro Celtique Sa Compositions to prevent abuse of opioids containing aversive agent and process of their preparation
US20030191147A1 (en) * 2002-04-09 2003-10-09 Barry Sherman Opioid antagonist compositions and dosage forms
CN100581586C (zh) * 2003-01-31 2010-01-20 奥雷克索公司 一种快速起效的药物组合物
FR2855756B1 (fr) * 2003-06-06 2005-08-26 Ethypharm Sa Comprime orodispersible multicouche
US8263126B2 (en) * 2003-06-06 2012-09-11 Ethypharm Orally-dispersible multilayer tablet
FR2883179B1 (fr) * 2005-03-18 2009-04-17 Ethypharm Sa Comprime enrobe

Also Published As

Publication number Publication date
NZ573443A (en) 2011-11-25
KR20090029788A (ko) 2009-03-23
MX2008015731A (es) 2009-04-22
EP2037885A1 (en) 2009-03-25
BRPI0712353A2 (pt) 2012-12-25
CN101505732B (zh) 2012-05-23
IL195814A (en) 2014-05-28
JP2009539808A (ja) 2009-11-19
IL195814A0 (en) 2009-09-01
WO2007141328A1 (en) 2007-12-13
JP5537935B2 (ja) 2014-07-02
EP2037885B1 (en) 2015-01-21
KR101406918B1 (ko) 2014-06-19
CA2654512A1 (en) 2007-12-13
AU2007255351A1 (en) 2007-12-13
CA2654512C (en) 2015-04-28
HK1128425A1 (en) 2009-10-30
BRPI0712353B8 (pt) 2021-05-25
RU2444360C2 (ru) 2012-03-10
BRPI0712353B1 (pt) 2021-02-09
CN101505732A (zh) 2009-08-12
US20070286900A1 (en) 2007-12-13
ES2534262T3 (es) 2015-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008152066A (ru) Сублингвальные таблетки с низкими дозировками опиоидных анальгетиков и способ их получения
JP2008533084A5 (ru)
EP2101740B1 (en) New non-abusable pharmaceutical composition comprising opioids
RU2007138647A (ru) Подъязычная таблетка, покрытая оболочкой
KR101408315B1 (ko) 다층 경구 붕해 정제
DK2425821T5 (en) Pharmaceutical preparation containing oxycodone and naloxone
ES2389039T3 (es) Forma farmacéutica a prueba de abuso
ES2402192T3 (es) Forma de dosificación oral protegida frente al abuso
US20100221322A1 (en) Abuse-Resistant Pharmaceutical Dosage Form
US10987309B2 (en) Tablet capable of combatting misuse by injection
US20080248110A1 (en) Pharmaceutical Compositions Useful in the Treatment of Pain
CA2569742A1 (en) Opioids for the treatment of the restless leg syndrome
JP2010511683A5 (ru)
CA2547334A1 (en) Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
JP2008534564A5 (ru)
JP2009545561A5 (ru)
JP2006524261A5 (ru)
US20040157784A1 (en) Opiod tannate compositions
NZ603170A (en) Combination of active loaded granules with additional actives
RU2012124063A (ru) Лекарственная комбинация с теобромином и ее использование в лечении
KR102507891B1 (ko) 오피오이드와 조합하여 사용하는 팔미토일에탄올아미드
EP2014288A1 (en) Combination of benzyl-4, 5-dihydro-1H-imidazole derivative and an opioid receptor ligand
Epstein Opioids: the good, the bad (?), and the future.
JP2020536892A5 (ru)
EP3151819A1 (en) Methods and compositions for interfering with extraction or conversion of a drug susceptible to abuse