RU2008151727A - Комбинация аналогов соматостатина с антагонистом рецептора дофамина или рецептора гормона роста - Google Patents
Комбинация аналогов соматостатина с антагонистом рецептора дофамина или рецептора гормона роста Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008151727A RU2008151727A RU2008151727/15A RU2008151727A RU2008151727A RU 2008151727 A RU2008151727 A RU 2008151727A RU 2008151727/15 A RU2008151727/15 A RU 2008151727/15A RU 2008151727 A RU2008151727 A RU 2008151727A RU 2008151727 A RU2008151727 A RU 2008151727A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- combination
- combination according
- treatment
- administered
- sandostatin
- Prior art date
Links
- 229940124013 Growth hormone receptor antagonist Drugs 0.000 title claims abstract 8
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical class C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 229940075620 somatostatin analogue Drugs 0.000 title claims abstract 3
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 title 1
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 title 1
- 229940121891 Dopamine receptor antagonist Drugs 0.000 title 1
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 claims abstract 12
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 claims abstract 12
- 229940072272 sandostatin Drugs 0.000 claims abstract 12
- KORNTPPJEAJQIU-KJXAQDMKSA-N Cabaser Chemical group C1=CC([C@H]2C[C@H](CN(CC=C)[C@@H]2C2)C(=O)N(CCCN(C)C)C(=O)NCC)=C3C2=CNC3=C1 KORNTPPJEAJQIU-KJXAQDMKSA-N 0.000 claims abstract 9
- 229960004596 cabergoline Drugs 0.000 claims abstract 9
- 239000003136 dopamine receptor stimulating agent Substances 0.000 claims abstract 9
- 206010000599 Acromegaly Diseases 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims abstract 2
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229960005415 pasireotide Drugs 0.000 claims 1
- 108700017947 pasireotide Proteins 0.000 claims 1
- VMZMNAABQBOLAK-DBILLSOUSA-N pasireotide Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2C[C@@H](C[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(OCC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C(=O)N1)=O)CCCCN)C=1C=CC=CC=1)OC(=O)NCCN)C1=CC=CC=C1 VMZMNAABQBOLAK-DBILLSOUSA-N 0.000 claims 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/48—Ergoline derivatives, e.g. lysergic acid, ergotamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/27—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/31—Somatostatins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
- A61P5/08—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH for decreasing, blocking or antagonising the activity of the anterior pituitary hormones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Комбинация, содержащая (а) сандостатин® LAR® и (б) второе активное соединение, выбранное из группы, состоящей из агониста дофамина и антагониста рецептора гормона роста, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении акромегалии, при этом указанный сандостатин® LAR® вводят в дозе 40 мг / 28 дней. ! 2. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что указанный комбинированный препарат применяется для лечения пациентов с акромегалией, у которых не наблюдается нормализация биохимических маркеров после лечения, по крайней мере, в течение 6 месяцев с использованием, по крайней мере, одного аналога соматостатина в ходе стандартного курса лечения. ! 3. Комбинация по п.2, отличающаяся тем, что в ходе указанного стандартного курса лечения вводят 30 мг сандостатина® LAR® через каждые 28 дней. ! 4. Комбинация по п.3, отличающаяся тем, что указанный комбинированный препарат вводят в течение, по крайней мере, 4 месяцев. ! 5. Комбинация по п.4, отличающаяся тем, что дозу 40 мг указанного сандостатина® LAR® вводят двумя инъекциями по 20 мг каждая. ! 6. Комбинация по п.5, отличающаяся тем, что указанный сандостатин® LAR® вводят внутримышечной инъекцией. ! 7. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что указанным вторым активным соединением является агонист дофамина. ! 8. Комбинация по п.7, отличающаяся тем, что указанным агонистом дофамина является каберголин. ! 9. Комбинация по п.8, отличающаяся тем, что доза указанного каберголина составляет 0,5-3,5 мг в неделю. ! 10. Комбинация по п.9, отличающаяся тем, что указанная доза каберголина составляет ! в течение первой недели лечения 0,5 мг, !в течение второй недели лече
Claims (23)
1. Комбинация, содержащая (а) сандостатин® LAR® и (б) второе активное соединение, выбранное из группы, состоящей из агониста дофамина и антагониста рецептора гормона роста, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного введения при лечении акромегалии, при этом указанный сандостатин® LAR® вводят в дозе 40 мг / 28 дней.
2. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что указанный комбинированный препарат применяется для лечения пациентов с акромегалией, у которых не наблюдается нормализация биохимических маркеров после лечения, по крайней мере, в течение 6 месяцев с использованием, по крайней мере, одного аналога соматостатина в ходе стандартного курса лечения.
3. Комбинация по п.2, отличающаяся тем, что в ходе указанного стандартного курса лечения вводят 30 мг сандостатина® LAR® через каждые 28 дней.
4. Комбинация по п.3, отличающаяся тем, что указанный комбинированный препарат вводят в течение, по крайней мере, 4 месяцев.
5. Комбинация по п.4, отличающаяся тем, что дозу 40 мг указанного сандостатина® LAR® вводят двумя инъекциями по 20 мг каждая.
6. Комбинация по п.5, отличающаяся тем, что указанный сандостатин® LAR® вводят внутримышечной инъекцией.
7. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что указанным вторым активным соединением является агонист дофамина.
8. Комбинация по п.7, отличающаяся тем, что указанным агонистом дофамина является каберголин.
9. Комбинация по п.8, отличающаяся тем, что доза указанного каберголина составляет 0,5-3,5 мг в неделю.
10. Комбинация по п.9, отличающаяся тем, что указанная доза каберголина составляет
в течение первой недели лечения 0,5 мг,
в течение второй недели лечения 1,0 мг,
в течение третьей недели лечения 2,0 мг,
в течение четвертой недели лечения 3,5 мг,
в течение, по крайней мере, следующих 3 месяцев лечения 1,75 мг или 3,5 мг в неделю, предпочтительно 3,5 мг в неделю.
11. Комбинация по 10, отличающаяся тем, что указанный каберголин вводят пероральным способом.
12. Комбинация по п.11, отличающаяся тем, что указанный каберголин представлен в форме таблеток.
13. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что указанным вторым активным соединением является антагонист рецептора гормона роста.
14. Комбинация по п.13, отличающаяся тем, что указанным антагонистом рецептора гормона роста является пегвизомант.
15. Комбинация по п.14, отличающаяся тем, что указанный пегвизомант вводят в дозе 70 мг в неделю.
16. Комбинация по п.14, отличающаяся тем, что указанный пегвизомант вводят инъекцией.
17. Комбинация по п.16, отличающаяся тем, что указанный пегвизомант вводят подкожной инъекцией.
18. Комбинация, содержащая (а) пасиреотид и (б) второе активное соединение, выбранное из группы, состоящей из агониста дофамина и антагониста рецептора гормона роста, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении акромегалии.
19. Комбинация по п.18, отличающаяся тем, что указанным агонистом дофамина является каберголин.
20. Комбинация по п.18, отличающаяся тем, что указанным антагонистом рецептора гормона роста является пегвизомант.
21. Упаковка, содержащая комбинацию по любому из п.п.1-20 вместе с инструкцией по введению пациенту, который нуждается в таком лечении.
22. Способ лечения акромегалии, где комбинацию по любому из предшествующих пунктов 1-20 вводят пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
23. Применение сандостатина® LAR® для получения лекарственного средства, предназначенного для применения в комбинации со вторым активным соединением, выбранным из группы, состоящей из агониста дофамина и антагониста рецептора гормона роста, где указанный сандостатин® LAR® вводят в дозе 40 мг / 28 дней для лечения пациентов, страдающих от акромегалии.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80420006P | 2006-06-08 | 2006-06-08 | |
| US60/804,200 | 2006-06-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008151727A true RU2008151727A (ru) | 2010-07-20 |
Family
ID=38659377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008151727/15A RU2008151727A (ru) | 2006-06-08 | 2007-06-06 | Комбинация аналогов соматостатина с антагонистом рецептора дофамина или рецептора гормона роста |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090197815A1 (ru) |
| EP (1) | EP2029141A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009539803A (ru) |
| KR (1) | KR20090019896A (ru) |
| CN (1) | CN101460170A (ru) |
| AU (1) | AU2007255416A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0712051A2 (ru) |
| CA (1) | CA2655273A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008015666A (ru) |
| RU (1) | RU2008151727A (ru) |
| WO (1) | WO2007141306A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9595008B1 (en) | 2007-11-19 | 2017-03-14 | Timothy P. Heikell | Systems, methods, apparatus for evaluating status of computing device user |
| US9717778B2 (en) | 2012-02-03 | 2017-08-01 | Antisense Therapeutics Ltd. | Combination therapy |
| TWI704919B (zh) * | 2012-05-31 | 2020-09-21 | 日商大塚製藥股份有限公司 | 用於預防及/或治療多囊性腎臟病之藥物 |
| JP6869720B2 (ja) * | 2013-06-13 | 2021-05-12 | アンチセンス セラピューティクス リミテッド | 併用療法 |
| MA41462A (fr) | 2015-02-03 | 2021-05-12 | Chiasma Inc | Méthode de traitement de maladies |
| US11141457B1 (en) | 2020-12-28 | 2021-10-12 | Amryt Endo, Inc. | Oral octreotide therapy and contraceptive methods |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0018891D0 (en) * | 2000-08-01 | 2000-09-20 | Novartis Ag | Organic compounds |
| WO2005021023A1 (en) * | 2003-09-02 | 2005-03-10 | Pharmacia & Upjohn Company | Therapeutical conversion |
-
2007
- 2007-06-06 KR KR1020097000237A patent/KR20090019896A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-06-06 JP JP2009513695A patent/JP2009539803A/ja active Pending
- 2007-06-06 AU AU2007255416A patent/AU2007255416A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-06 US US12/303,502 patent/US20090197815A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-06 MX MX2008015666A patent/MX2008015666A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-06 CN CNA2007800209369A patent/CN101460170A/zh active Pending
- 2007-06-06 EP EP07729970A patent/EP2029141A2/en not_active Withdrawn
- 2007-06-06 CA CA002655273A patent/CA2655273A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-06 WO PCT/EP2007/055599 patent/WO2007141306A2/en active Application Filing
- 2007-06-06 RU RU2008151727/15A patent/RU2008151727A/ru unknown
- 2007-06-06 BR BRPI0712051-6A patent/BRPI0712051A2/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20090019896A (ko) | 2009-02-25 |
| MX2008015666A (es) | 2009-01-12 |
| AU2007255416A1 (en) | 2007-12-13 |
| CN101460170A (zh) | 2009-06-17 |
| WO2007141306A3 (en) | 2008-04-10 |
| JP2009539803A (ja) | 2009-11-19 |
| CA2655273A1 (en) | 2007-12-13 |
| EP2029141A2 (en) | 2009-03-04 |
| BRPI0712051A2 (pt) | 2012-01-10 |
| US20090197815A1 (en) | 2009-08-06 |
| WO2007141306A2 (en) | 2007-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10857204B2 (en) | Method for administering omega-conopeptide | |
| TWI705820B (zh) | Gip/glp1促效劑組合物 | |
| EP2425845A1 (en) | Acetylcholinesterase Inhibitors and leuprolide acetate for the treatment of Alzheimer's disease | |
| RU2008138381A (ru) | Режимы дозирования адреналина | |
| JP2006502969A (ja) | 内因性性腺刺激ホルモン産生の増強 | |
| RU2008151727A (ru) | Комбинация аналогов соматостатина с антагонистом рецептора дофамина или рецептора гормона роста | |
| EP3463576A1 (en) | Prodrugs of phenolic trpv1 agonists in combination with local anesthetics and vasoconstrictors for improved local anesthesia | |
| KR101307650B1 (ko) | 구역에 대한 경피 방법 및 패치 | |
| KR20180016350A (ko) | 구역과 구토를 치료하기 위한 아미설프리드 및 추가의 구토 방지제의 병용 | |
| US20110195898A1 (en) | Treatment of alzheimer's disease and mild cognitive impairment using gnrh-i analogs and one or more of acetylcholinesterase inhibitors and nmda receptor antagonists | |
| KR20010021505A (ko) | 발기 부전을 치료하기 위한 요힘빈 및 아르기닌 함유 약제 | |
| Colao et al. | Efficacy and safety of high-dose long-acting repeatable octreotide as monotherapy or in combination with pegvisomant or cabergoline in patients with acromegaly not adequately controlled by conventional regimens: results of an open-label, multicentre study | |
| Holthusen et al. | Preemptive analgesia: no relevant advantage of preoperative compared with postoperative intravenous administration of morphine, ketamine, and clonidine in patients undergoing transperitoneal tumor nephrectomy | |
| RU2002111000A (ru) | Способ терапевтического лечения внематочной пролиферации эндометриальной ткани, хронической боли в области таза и непроходимости фаллопиевых труб, фармацевтическая композиция и анатагонист LHRH-лекарственное средство для указанного лечения (варианты) | |
| Kossman et al. | Influence of thoracic epidural analgesia on glucose, cortisol, insulin, and glucagon responses to surgery | |
| US10286034B2 (en) | Uses of bremelanotide in therapy for female sexual dysfunction | |
| Weingrill et al. | Long-acting oral bromocriptine (Parlodel SRO) in the treatment of hyperprolactinemia | |
| RU2008103666A (ru) | Способ лечения острой аллергии и устройство для доставки лекарственного средства | |
| Farsani et al. | Comparison of Blood Glucose Levels, Blood Pressure, Heart Rate and Oxygen Saturation among Diabetic Patients Undergoing General Anesthesia and Local Anesthesia with Sedation: A Cross-Sectional Study | |
| US20060046998A1 (en) | Method of treatment of gastroesophageal reflux disease and laryngopharyngeal reflux disease | |
| Schally et al. | MIF-I: Actions in Man | |
| Fritsche et al. | Intracavernous, Transurethral, and Topical Therapies for Erectile Dysfunction in the Era of Oral Pharmacotherapy: Salvaging First-Line Therapy Failures With Combination Therapies | |
| Wiser et al. | Self-Injection, Transurethral and Topical Therapy in Erectile Dysfunction | |
| CA2762355A1 (en) | Methods and compositions for treatments for administration to the penis | |
| SE0001428D0 (sv) | Treatment of hypertrophic cardiomyopathy with a substance that decreases the level of igf-i |