RU2008135132A - Антитела-антагонисты интерлейкина-17 (ил-17) для лечения рака - Google Patents
Антитела-антагонисты интерлейкина-17 (ил-17) для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008135132A RU2008135132A RU2008135132/13A RU2008135132A RU2008135132A RU 2008135132 A RU2008135132 A RU 2008135132A RU 2008135132/13 A RU2008135132/13 A RU 2008135132/13A RU 2008135132 A RU2008135132 A RU 2008135132A RU 2008135132 A RU2008135132 A RU 2008135132A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- amino acid
- acid sequence
- region
- cancer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/244—Interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Abstract
1. Применение интерлейкин-17-связывающей молекулы (ИЛ-17-связывающей молекулы), способной ингибировать действие 1 нмоля интерлейкина-17 человека (чИЛ-17) в концентрации менее 5 нМ на 50%, причем указанное ингибирующее действие измеряют по выработке интерлейкина-6 (ИЛ-6) в фибробластах кожи человека, индуцированной чИЛ-17, для получения лекарственного средства для лечения солидного злокачественного пролиферативного заболевания или гематологического пролиферативного заболевания. ! 2. Применение ИЛ-17-связывающей молекулы, включающей вариабельные домены и тяжелой (VH), и легкой (VL) цепи, причем указанная ИЛ-17-связывающая молекула включает по меньшей мере один сайт связывания антигена, содержащий: ! а) вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), который последовательно включает гипервариабельные области CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанная область CDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, указанная область CDR2 обладает аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2 и указанная область CDR3 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, или прямые эквиваленты CDR и ! б) вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL), который последовательно включает гипервариабельные области CDR1′, CDR2′ и CDR3′, причем указанная область CDR1′ имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, указанная область CDR2′ имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5 и указанная область CDR3′ обладает аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:6, или прямые эквиваленты CDR′, ! для получения лекарственного средства для лечения солидного злокачественного пролиферативного заболевания или гематологического пролиферативного заболевания. ! 3. Примене
Claims (6)
1. Применение интерлейкин-17-связывающей молекулы (ИЛ-17-связывающей молекулы), способной ингибировать действие 1 нмоля интерлейкина-17 человека (чИЛ-17) в концентрации менее 5 нМ на 50%, причем указанное ингибирующее действие измеряют по выработке интерлейкина-6 (ИЛ-6) в фибробластах кожи человека, индуцированной чИЛ-17, для получения лекарственного средства для лечения солидного злокачественного пролиферативного заболевания или гематологического пролиферативного заболевания.
2. Применение ИЛ-17-связывающей молекулы, включающей вариабельные домены и тяжелой (VH), и легкой (VL) цепи, причем указанная ИЛ-17-связывающая молекула включает по меньшей мере один сайт связывания антигена, содержащий:
а) вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), который последовательно включает гипервариабельные области CDR1, CDR2 и CDR3, причем указанная область CDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, указанная область CDR2 обладает аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2 и указанная область CDR3 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, или прямые эквиваленты CDR и
б) вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL), который последовательно включает гипервариабельные области CDR1′, CDR2′ и CDR3′, причем указанная область CDR1′ имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, указанная область CDR2′ имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5 и указанная область CDR3′ обладает аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:6, или прямые эквиваленты CDR′,
для получения лекарственного средства для лечения солидного злокачественного пролиферативного заболевания или гематологического пролиферативного заболевания.
3. Применение ИЛ-17-связывающей молекулы, включающей вариабельные домены и тяжелой (VH), и легкой (VL) цепи, причем указанная ИЛ-17-связывающая молекула включает по меньшей мере один сайт связывания антигена, содержащий:
а) вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), который последовательно включает гипервариабельные области CDR1-x, CDR2-x и CDR3-x, причем указанная область CDR1-x имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11, указанная область CDR2-x обладает аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:12 и указанная область CDR3-x имеет аминокислотню последовательность SEQ ID NO:13, или прямые эквиваленты CDR-x, и
б) вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL), который последовательно включает гипервариабельные области CDR1′, CDR2′ и CDR3′, причем указанная область CDR1′ имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4, указанная область CDR2′ имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5 и указанная область CDR3′ обладает аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:6, или прямые эквиваленты CDR′,
для получения лекарственного средства для лечения солидного злокачественного пролиферативного заболевания или гематологического пролиферативного заболевания.
4. Применение ИЛ-17-связывающей молекулы по пп.1-3, в котором солидное злокачественное пролиферативное заболевание выбрано из группы, включающей рак груди, рак мочеполовой системы, рак легких, желудочно-кишечный рак, например, опухоль прямой кишки или опухоль мочеполовой системы, особенно рак простаты или желудочно-кишечный стромальный рак (ЖКСР), эпидермоидный рак, меланому, рак яичника, рак поджелудочной железы, нейробластому, рак головы и шеи, например, рак рта или рак глотки, рак мочевого пузыря или, в более широком смысле, рак мозга или желудка, рак легких, особенно немелкоклеточный рак легких.
5. Применение ИЛ-17-связывающей молекулы по пп.1-3, в котором гематологическое пролиферативное заболевание выбрано из группы, включающей лимфому, лейкоз, особенно экспрессирующие c-kit, KDR, Flt-1 или Flt-3, миелому или лимфоидные злокачественные заболевания, а также раковые заболевания селезенки и лимфатических узлов.
6. Способ лечения солидного злокачественного пролиферативного заболевания или гематологического пролиферативного заболевания у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту эффективного количества ИЛ-17-связывающей молекулы по пп.1-3.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US76367306P | 2006-01-31 | 2006-01-31 | |
| US60/763,673 | 2006-01-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008135132A true RU2008135132A (ru) | 2010-03-10 |
| RU2430110C2 RU2430110C2 (ru) | 2011-09-27 |
Family
ID=38581710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008135132/10A RU2430110C2 (ru) | 2006-01-31 | 2007-01-30 | Антитела - антагонисты интерлейкина-17 (ил-17) для лечения рака |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8012477B2 (ru) |
| EP (1) | EP1984401A2 (ru) |
| JP (1) | JP5068270B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080099290A (ru) |
| CN (1) | CN101374864A (ru) |
| AU (1) | AU2007235199B8 (ru) |
| BR (1) | BRPI0706788A2 (ru) |
| CA (1) | CA2637166A1 (ru) |
| RU (1) | RU2430110C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007117749A2 (ru) |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9029508B2 (en) | 2008-04-29 | 2015-05-12 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
| AU2009245440C1 (en) | 2008-05-05 | 2013-03-14 | Novimmune Sa | Anti-IL-17A/IL-17F cross-reactive antibodies and methods of use thereof |
| EP3002299A1 (en) | 2008-06-03 | 2016-04-06 | AbbVie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
| KR20110031369A (ko) | 2008-07-08 | 2011-03-25 | 아보트 러보러터리즈 | 프로스타글란딘 ｅ2 이원 가변 도메인 면역글로불린 및 이의 용도 |
| AU2009296299A1 (en) * | 2008-09-29 | 2010-04-01 | Roche Glycart Ag | Antibodies against human IL 17 and uses thereof |
| AU2009314111A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | BetaGI-IgG intron for enhanced anti-IGF1 R expression |
| RU2015132478A (ru) * | 2009-03-05 | 2015-12-10 | Эббви Инк. | Связывающие il-17 белки |
| EP2427203B1 (en) | 2009-05-05 | 2018-10-17 | Novimmune S.A. | Anti-il-17f antibodies and use thereof |
| TW201117824A (en) * | 2009-10-12 | 2011-06-01 | Amgen Inc | Use of IL-17 receptor a antigen binding proteins |
| AR078651A1 (es) | 2009-10-15 | 2011-11-23 | Abbott Lab | Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas |
| UY32979A (es) | 2009-10-28 | 2011-02-28 | Abbott Lab | Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas |
| WO2011141823A2 (en) | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Orega Biotech | Methods of treating and/or preventing cell proliferation disorders with il-17 antagonists |
| NZ607480A (en) * | 2010-08-03 | 2014-10-31 | Abbott Lab | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
| WO2012018767A2 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Anaptysbio, Inc. | Antibodies directed against il-17 |
| EP2608803A4 (en) | 2010-08-26 | 2014-01-15 | Abbvie Inc | IMMUNOGLOBULINS WITH TWO VARIABLE DOMAINS AND USES THEREOF |
| ES2733712T3 (es) | 2010-11-05 | 2019-12-02 | Novartis Ag | Métodos para tratar la espondilitis anquilosante utilizando anticuerpos anti-IL-17 |
| AU2014259523B2 (en) * | 2010-11-05 | 2016-02-04 | Novartis Ag | Methods of treating psoriatic arthritis using IL-17 antagonists |
| AR084234A1 (es) | 2010-12-13 | 2013-05-02 | Novartis Ag | Metodos predictivos y metodos para tratar artritis usando antagonistas de interleuquina 17 (il-17) |
| WO2012125680A1 (en) | 2011-03-16 | 2012-09-20 | Novartis Ag | Methods of treating vasculitis using an il-17 binding molecule |
| MX2014006158A (es) | 2011-11-21 | 2014-06-19 | Novartis Ag | Metodos para el tratamiento de artritis psoriasica (psa) utilizando antagonistas de il-17 y alelos con respuesta o sin respuesta a la psa. |
| EP2797955A2 (en) | 2011-12-30 | 2014-11-05 | AbbVie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins against il-13 and/or il-17 |
| RU2018138976A (ru) | 2012-03-23 | 2018-12-06 | Эррэй Биофарма Инк. | Лечение рака головного мозга |
| MX2014012640A (es) | 2012-04-20 | 2015-01-15 | Novartis Ag | Metodos para el tratamiento de espondilitis anquilosante usando antagonistas de il-17. |
| US9708401B2 (en) | 2012-05-22 | 2017-07-18 | Bristol-Myers Squibb Company | IL-17A/F cross-reactive monoclonal antibodies and methods of using the same |
| SG11201503412RA (en) | 2012-11-01 | 2015-05-28 | Abbvie Inc | Anti-vegf/dll4 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
| MX2015013166A (es) | 2013-03-15 | 2015-12-11 | Abbvie Inc | Proteinas de union especificas duales dirigidas contra il-1 beta y/o il-17. |
| WO2014155278A2 (en) | 2013-03-26 | 2014-10-02 | Novartis Ag | Methods of treating autoimmune diseases using il-17 antagonists |
| US9707154B2 (en) | 2013-04-24 | 2017-07-18 | Corning Incorporated | Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients |
| JP6255099B2 (ja) | 2013-08-15 | 2017-12-27 | ノバルティス アーゲー | Ｉｌ−１７アンタゴニストを使用して汎発性膿疱性乾癬（ｇｐｐ）を処置する方法 |
| NZ714555A (en) * | 2013-09-17 | 2020-03-27 | Obi Pharma Inc | Compositions of a carbohydrate vaccine for inducing immune responses and uses thereof in cancer treatment |
| US11278618B2 (en) | 2014-09-10 | 2022-03-22 | Novartis Ag | Use of IL-17 antagonists to inhibit the progression of structural damage in psoriatic arthritis patients |
| WO2016094881A2 (en) | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Abbvie Inc. | Lrp-8 binding proteins |
| AR103172A1 (es) | 2014-12-22 | 2017-04-19 | Novartis Ag | Reducción selectiva de residuos de cisteina en anticuerpos il-17 |
| AR103173A1 (es) | 2014-12-22 | 2017-04-19 | Novarits Ag | Productos farmacéuticos y composiciones líquidas estables de anticuerpos il-17 |
| CN105315371B (zh) | 2015-03-05 | 2018-05-29 | 北京百特美博生物科技有限公司 | 抗人il-17单克隆抗体 |
| TW201710286A (zh) | 2015-06-15 | 2017-03-16 | 艾伯維有限公司 | 抗ｖｅｇｆ、ｐｄｇｆ及／或其受體之結合蛋白 |
| KR20180064415A (ko) | 2015-10-19 | 2018-06-14 | 노파르티스 아게 | 인터류킨-17 (il-17) 길항제를 사용하여 비-방사선촬영상 축성 척추관절염을 치료하는 방법 |
| EP3487881A1 (en) | 2016-07-19 | 2019-05-29 | Novartis AG | Methods of treating new-onset plaque type psoriasis using il-17 antagonists |
| WO2018158741A1 (en) | 2017-03-03 | 2018-09-07 | Novartis Ag | Psoriasis disease modification following long-term treatment with an il-17 antagonist |
| US20200277369A1 (en) | 2017-11-20 | 2020-09-03 | Novartis Ag | Method of treating hidradentitis suppurativa with il-17 antagonists |
| EP4031570A1 (en) | 2019-09-20 | 2022-07-27 | Novartis AG | Methods of treating autoimmune diseases using interleukin-17 (il-17) antagonists |
| KR20220103141A (ko) | 2019-11-19 | 2022-07-21 | 노파르티스 아게 | 인터류킨-17(il-17) 길항제를 사용하여 루푸스 신장염을 치료하는 방법 |
| AU2020396455A1 (en) | 2019-12-06 | 2022-06-02 | Novartis Ag | Methods of treating lichen planus using Interleukin-17 (IL-17) antagonists |
| US20230235041A1 (en) | 2020-06-23 | 2023-07-27 | Novartis Ag | Methods of treating thyroid eye disease and graves' orbitopahy using interleukin-17 (il-17) antagonists |
| US20240043523A1 (en) | 2020-12-02 | 2024-02-08 | Fresenius Kabi Deutschland Gmbh | Methods of selectively reducing antibodies |
| IL303951A (en) | 2020-12-22 | 2023-08-01 | Novartis Ag | Methods for reducing the oxidation level of cysteine residues in recombinantly secreted protein during cell culture |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1053751A1 (en) * | 1999-05-17 | 2000-11-22 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Compositions and methods for treating cell proliferation disorders |
| GB0417487D0 (en) * | 2004-08-05 | 2004-09-08 | Novartis Ag | Organic compound |
| GB0425569D0 (en) * | 2004-11-19 | 2004-12-22 | Celltech R&D Ltd | Biological products |
-
2007
- 2007-01-30 US US12/223,050 patent/US8012477B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-30 AU AU2007235199A patent/AU2007235199B8/en not_active Ceased
- 2007-01-30 RU RU2008135132/10A patent/RU2430110C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-01-30 CN CNA200780003925XA patent/CN101374864A/zh active Pending
- 2007-01-30 CA CA002637166A patent/CA2637166A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-30 WO PCT/US2007/061276 patent/WO2007117749A2/en active Application Filing
- 2007-01-30 KR KR1020087021200A patent/KR20080099290A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-30 BR BRPI0706788-7A patent/BRPI0706788A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-30 EP EP07777675A patent/EP1984401A2/en not_active Withdrawn
- 2007-01-30 JP JP2008553464A patent/JP5068270B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20100266608A1 (en) | 2010-10-21 |
| AU2007235199A1 (en) | 2007-10-18 |
| CN101374864A (zh) | 2009-02-25 |
| AU2007235199B8 (en) | 2010-10-28 |
| KR20080099290A (ko) | 2008-11-12 |
| BRPI0706788A2 (pt) | 2011-04-05 |
| JP5068270B2 (ja) | 2012-11-07 |
| WO2007117749A3 (en) | 2008-06-12 |
| RU2430110C2 (ru) | 2011-09-27 |
| AU2007235199B2 (en) | 2010-09-23 |
| WO2007117749A2 (en) | 2007-10-18 |
| US8012477B2 (en) | 2011-09-06 |
| CA2637166A1 (en) | 2007-10-18 |
| JP2009525349A (ja) | 2009-07-09 |
| EP1984401A2 (en) | 2008-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008135132A (ru) | Антитела-антагонисты интерлейкина-17 (ил-17) для лечения рака | |
| JP2022093564A5 (ru) | ||
| FI3455259T3 (fi) | Anti-PD-1-vasta-aineiden ja sädehoidon yhdistelmä syövän hoitoon | |
| RU2014138041A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| JP2017186337A5 (ru) | ||
| RU2014138039A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| TWI436770B (zh) | 包含專一性辨識ｃｄ３８之抗體及阿糖胞苷（ｃｙｔａｒａｂｉｎｅ）之抗腫瘤組合 | |
| JP2020510653A5 (ja) | Ｃｅａを標的にする多重特異性結合タンパク質 | |
| US9346889B2 (en) | ErbB3 binding antibody | |
| RU2013152164A (ru) | Анти-в7-н3-антитело | |
| JP2019536430A5 (ru) | ||
| RU2014138040A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| JP2019519499A5 (ru) | ||
| RU2014108043A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли | |
| RU2014108045A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли | |
| JP2020527355A5 (ru) | ||
| JP2017537620A5 (ru) | ||
| JP2015172049A (ja) | Ｃｄ３８を特異的に認識する抗体とビンクリスチンとを含有する抗腫瘍組合せ | |
| RU2012137499A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| RU2014108044A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики злокачественной опухоли | |
| DK2631248T3 (en) | Treatment of tumors using specific anti-L1 antibody | |
| RU2012137502A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| JP2020502271A5 (ru) | ||
| RU2012151823A (ru) | Антитела против рецептора эпидермального фактора роста (egfr) и их применение | |
| RU2017114968A (ru) | Связывающие молекулы, а именно антитела, способные связываться с l1cam (cd171) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120131 |