RU2008135129A - Способ получения уксусной кислоты - Google Patents

Способ получения уксусной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2008135129A
RU2008135129A RU2008135129/04A RU2008135129A RU2008135129A RU 2008135129 A RU2008135129 A RU 2008135129A RU 2008135129/04 A RU2008135129/04 A RU 2008135129/04A RU 2008135129 A RU2008135129 A RU 2008135129A RU 2008135129 A RU2008135129 A RU 2008135129A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
range
concentration
carbonylation
iridium
liquid reaction
Prior art date
Application number
RU2008135129/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2458908C2 (ru
Inventor
Эндрью Джон МИЛЛЕР (GB)
Эндрью Джон МИЛЛЕР
Стивен Джеймс СМИТ (GB)
Стивен Джеймс СМИТ
Original Assignee
БП Кемикэлз Лимитед (GB)
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БП Кемикэлз Лимитед (GB), Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical БП Кемикэлз Лимитед (GB)
Publication of RU2008135129A publication Critical patent/RU2008135129A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2458908C2 publication Critical patent/RU2458908C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/10Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
    • C07C51/12Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/10Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56Platinum group metals
    • B01J23/64Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/648Vanadium, niobium or tantalum or polonium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/04Chloro-alkenes
    • C07C21/12Tetrachloro-ethylene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Iron Core Of Rotating Electric Machines (AREA)

Abstract

1. Способ получения уксусной кислоты карбонилированием метанола и/или его реакционноспособного производного моноксидом углерода в по меньшей мере одной зоне реакции карбонилирования, содержащей жидкую реакционную композицию, включающую иридиевый катализатор карбонилирования, метилиодидный сокатализатор, воду в ограниченной концентрации, уксусную кислоту, метилацетат и в качестве промоторов рутений и по меньшей мере один из ниобия и тантала. ! 2. Способ по п.1, в котором рутениевый промотор и по меньшей мере один из ниобия и тантала каждый содержится в жидкой реакционной композиции при молярном отношении промотора к иридию [от больше 0 до 15]:1. ! 3. Способ по п.1, в котором молярное соотношение иридия: рутения:(ниобия или тантала) находится в интервале 1:[от 1 до 10]:[от 1 до 10]. ! 4. Способ по п.3, в котором молярное соотношение иридия: индия: рутения (ниобия или тантала) находится в интервале 1:[от 2 до 6]:[от 2 до 6]. ! 5. Способ по п.1, в котором концентрация каждого промотора в жидкой реакционной композиции составляет меньше 8000 ч./млн. ! 6. Способ по п.1, в котором концентрация иридия в жидкой реакционной композиции находится в интервале от 100 до 6000 ч./млн. ! 7. Способ по п.1, в котором вода содержится в жидкой реакционной композиции в концентрации в интервале от 0,1 до 20 мас.%. ! 8. Способ по п.7, в котором концентрация воды находится в интервале от 1 до 15 мас.%. ! 9. Способ по п.8, в котором концентрация воды находится в интервале от 1 до 10 мас.%. ! 10. Способ по п.1, в котором метилацетат содержится в жидкой реакционной композиции в концентрации в интервале от 1 до 70 мас.%. ! 11. Способ по п.1, в котором метилиодид содержится в жидкой реакционной композиции в конце�

Claims (16)

1. Способ получения уксусной кислоты карбонилированием метанола и/или его реакционноспособного производного моноксидом углерода в по меньшей мере одной зоне реакции карбонилирования, содержащей жидкую реакционную композицию, включающую иридиевый катализатор карбонилирования, метилиодидный сокатализатор, воду в ограниченной концентрации, уксусную кислоту, метилацетат и в качестве промоторов рутений и по меньшей мере один из ниобия и тантала.
2. Способ по п.1, в котором рутениевый промотор и по меньшей мере один из ниобия и тантала каждый содержится в жидкой реакционной композиции при молярном отношении промотора к иридию [от больше 0 до 15]:1.
3. Способ по п.1, в котором молярное соотношение иридия: рутения:(ниобия или тантала) находится в интервале 1:[от 1 до 10]:[от 1 до 10].
4. Способ по п.3, в котором молярное соотношение иридия: индия: рутения (ниобия или тантала) находится в интервале 1:[от 2 до 6]:[от 2 до 6].
5. Способ по п.1, в котором концентрация каждого промотора в жидкой реакционной композиции составляет меньше 8000 ч./млн.
6. Способ по п.1, в котором концентрация иридия в жидкой реакционной композиции находится в интервале от 100 до 6000 ч./млн.
7. Способ по п.1, в котором вода содержится в жидкой реакционной композиции в концентрации в интервале от 0,1 до 20 мас.%.
8. Способ по п.7, в котором концентрация воды находится в интервале от 1 до 15 мас.%.
9. Способ по п.8, в котором концентрация воды находится в интервале от 1 до 10 мас.%.
10. Способ по п.1, в котором метилацетат содержится в жидкой реакционной композиции в концентрации в интервале от 1 до 70 мас.%.
11. Способ по п.1, в котором метилиодид содержится в жидкой реакционной композиции в концентрации в интервале от 1 до 20 мас.%.
12. Способ по п.1, в котором реакцию карбонилирования проводят под общим манометрическим давлением в интервале от 1 до 20 МПа.
13. Способ по п.1, в котором реакцию карбонилирования проводят при температуре в интервале от 150 до 220°С.
14. Способ по п.1, в котором реакцию карбонилирования проводят в единственной зоне реакции карбонилирования.
15. Способ по п.1, в котором реакцию карбонилирования проводят в по меньшей мере двух зонах реакции карбонилирования.
16. Способ по п.1, который осуществляют в виде непрерывного процесса.
RU2008135129/04A 2006-01-30 2007-01-10 Способ получения уксусной кислоты RU2458908C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0601863.4 2006-01-30
GBGB0601863.4A GB0601863D0 (en) 2006-01-30 2006-01-30 Process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008135129A true RU2008135129A (ru) 2010-03-10
RU2458908C2 RU2458908C2 (ru) 2012-08-20

Family

ID=36061141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135129/04A RU2458908C2 (ru) 2006-01-30 2007-01-10 Способ получения уксусной кислоты

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7741517B2 (ru)
EP (1) EP1979303B1 (ru)
JP (1) JP5133262B2 (ru)
KR (1) KR101378635B1 (ru)
CN (1) CN101374794B (ru)
AT (1) ATE434595T1 (ru)
CA (1) CA2637465C (ru)
DE (1) DE602007001384D1 (ru)
GB (1) GB0601863D0 (ru)
MY (1) MY144624A (ru)
RS (1) RS52895B (ru)
RU (1) RU2458908C2 (ru)
TW (1) TWI422570B (ru)
UA (1) UA90785C2 (ru)
WO (1) WO2007085791A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2093209A1 (en) * 2008-02-19 2009-08-26 BP Chemicals Limited Process for the production of acetic acid
CN102366724B (zh) * 2011-12-01 2013-05-15 重庆大学 一种甲醇羰基化合成醋酸的催化剂体系及应用
CN103508874B (zh) * 2013-09-06 2016-01-20 中国石油天然气集团公司 一种铱基化合物催化羰基化法制乙酸的方法
JP2017165693A (ja) * 2016-03-17 2017-09-21 株式会社ダイセル 酢酸の製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5218140A (en) * 1988-08-02 1993-06-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Carbonylation reaction and catalyst therefor
US5696284A (en) * 1995-06-21 1997-12-09 Bp Chemicals Limited Process for the carbonylation of alkyl alcohols and/or reactive derivatives thereof
US6353132B1 (en) * 1999-08-25 2002-03-05 Eastman Chemical Company Vapor phase carbonylation process using group 5 metal promoted iridium catalyst
US6355595B1 (en) * 1999-08-25 2002-03-12 Eastman Chemical Company Group 5 metal promoted iridium carbonylation catalyst
US6452043B1 (en) * 2000-04-05 2002-09-17 Eastman Chemical Company Carbonylation of lower alkyl alcohols and their derivatives using metals supported on carbonized polysulfonated divinylbenzene-styrene copolymers
US6235673B1 (en) * 2000-04-05 2001-05-22 Eastman Chemical Company Carbonylation catalyst supported on a carbonized polysulfonated divinylbenzene-styrene copolymer
US6441222B1 (en) * 2000-05-22 2002-08-27 Eastman Chemical Company Vapor phase carbonylation process using iridium-gold co-catalysts
CN1166615C (zh) * 2002-01-21 2004-09-15 中国石油化学工业开发股份有限公司 羧酸的制法
GB0221800D0 (en) * 2002-09-19 2002-10-30 Bp Chem Int Ltd Process
GB0316756D0 (en) * 2003-07-17 2003-08-20 Bp Chem Int Ltd Process

Also Published As

Publication number Publication date
JP5133262B2 (ja) 2013-01-30
KR20080096653A (ko) 2008-10-31
JP2009525271A (ja) 2009-07-09
EP1979303A1 (en) 2008-10-15
US20090177006A1 (en) 2009-07-09
TW200738614A (en) 2007-10-16
CN101374794A (zh) 2009-02-25
GB0601863D0 (en) 2006-03-08
RU2458908C2 (ru) 2012-08-20
RS52895B (en) 2014-02-28
EP1979303B1 (en) 2009-06-24
KR101378635B1 (ko) 2014-03-26
CN101374794B (zh) 2012-05-02
RS20080327A (en) 2009-07-15
WO2007085791A1 (en) 2007-08-02
TWI422570B (zh) 2014-01-11
CA2637465C (en) 2013-05-14
DE602007001384D1 (de) 2009-08-06
MY144624A (en) 2011-10-14
ATE434595T1 (de) 2009-07-15
UA90785C2 (ru) 2010-05-25
CA2637465A1 (en) 2007-08-02
US7741517B2 (en) 2010-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200631935A (en) Production method of acetic acid
RU2010121781A (ru) Удаление ацетальдегида из метилацетата ректификацией при повышенном давлении
UA93199C2 (ru) Способ получения уксусной кислоты
MY141774A (en) Process for producing acetic acid
RS51825B (en) PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ACIDIC ACID
RU2008135129A (ru) Способ получения уксусной кислоты
EP2892871B1 (en) Processes for producing vinyl acetate
RU2005111598A (ru) Способ получения уксусной кислоты
RU2008135120A (ru) Способ получения уксусной кислоты
RU2008135127A (ru) Способ получения уксусной кислоты
KR20230082638A (ko) 압력 보정된 온도 열원 제어를 갖는 증류 방법 및 장치
KR20130142041A (ko) 초산, 초산비닐 및 폴리비닐알코올의 통합 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150111