RU2008135002A - Самоклеящийся клей - Google Patents

Самоклеящийся клей Download PDF

Info

Publication number
RU2008135002A
RU2008135002A RU2008135002/04A RU2008135002A RU2008135002A RU 2008135002 A RU2008135002 A RU 2008135002A RU 2008135002/04 A RU2008135002/04 A RU 2008135002/04A RU 2008135002 A RU2008135002 A RU 2008135002A RU 2008135002 A RU2008135002 A RU 2008135002A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monomers
stage
stages
use according
carried out
Prior art date
Application number
RU2008135002/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Дирк ВУЛЬФФ (DE)
Дирк ВУЛЬФФ
Аксель ВАЙС (DE)
Аксель ВАЙС
ЛЛОСА Хосе Мария ТОРРЕС (DE)
ЛЛОСА Хосе Мария ТОРРЕС
Кристофер АРИЗАНДИ (DE)
Кристофер АРИЗАНДИ
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP06101011A external-priority patent/EP1813660A1/de
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2008135002A publication Critical patent/RU2008135002A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2308/00Chemical blending or stepwise polymerisation process with the same catalyst
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y10T428/31794Of cross-linked polyester

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

1. Применение при температуре 20°С не клейкой или немного клейкой композиции в качестве клея, который может приклеиваться сам по себе (далее сокращено назван самоклеящийся клей). ! 2. Применение по п.1, при этом покрытый композицией полиэфирный носитель имеет сцепляемость на стали при температуре 20°С в частности, меньше 0,5 Н/2,5 см. ! 3. Применение по одному из пп.1 или 2, при этом композиция содержит водную полимерную дисперсию в качестве связующего средства. ! 4. Применение по одному из пп.1 или 2, при этом диспергированный полимер построен до, по меньшей мере, 60% масс. из так называемых основных мономеров, выбираемых из алкил(мет)акрилатов, имеющих от 1 до 20 атомов углерода, виниловых эфиров карбоновых кислот, содержащих до 20 атомов углерода, винилароматических соединений, имеющий до 20 атомов углерода, этилен-ненасыщенных нитрилов, винилгалогенидов, простых виниловых эфиров на основе спиртов, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, алифатических углеводородов, имеющих от 2 до 8 атомов углерода, и одного или двух двойных соединений или смесей данных мономеров. ! 5. Применение по одному из пп.1 или 2, при этом полимер состоит до больше чем 60 мас.% из алкил(мет)акрилатов, имеющих от 1 до 20 атомов углерода. ! 6. Применение по одному из пп.1 или 2, при этом температура стеклования всех мономеров, из которых построен полимер, рассчитанная согласно Фоксу, составляет от -50 до +10°С. ! 7. Применение по одному из пп.1 или 2, при этом диспергированный полимер получают путем многостадийной эмульсионной полимеризации. ! 8. Применение по п.7, при этом полимеризацию проводят в, по меньшей мере, две временно следующих друг за другом стадии, причем отдельные стадии �

Claims (23)

1. Применение при температуре 20°С не клейкой или немного клейкой композиции в качестве клея, который может приклеиваться сам по себе (далее сокращено назван самоклеящийся клей).
2. Применение по п.1, при этом покрытый композицией полиэфирный носитель имеет сцепляемость на стали при температуре 20°С в частности, меньше 0,5 Н/2,5 см.
3. Применение по одному из пп.1 или 2, при этом композиция содержит водную полимерную дисперсию в качестве связующего средства.
4. Применение по одному из пп.1 или 2, при этом диспергированный полимер построен до, по меньшей мере, 60% масс. из так называемых основных мономеров, выбираемых из алкил(мет)акрилатов, имеющих от 1 до 20 атомов углерода, виниловых эфиров карбоновых кислот, содержащих до 20 атомов углерода, винилароматических соединений, имеющий до 20 атомов углерода, этилен-ненасыщенных нитрилов, винилгалогенидов, простых виниловых эфиров на основе спиртов, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, алифатических углеводородов, имеющих от 2 до 8 атомов углерода, и одного или двух двойных соединений или смесей данных мономеров.
5. Применение по одному из пп.1 или 2, при этом полимер состоит до больше чем 60 мас.% из алкил(мет)акрилатов, имеющих от 1 до 20 атомов углерода.
6. Применение по одному из пп.1 или 2, при этом температура стеклования всех мономеров, из которых построен полимер, рассчитанная согласно Фоксу, составляет от -50 до +10°С.
7. Применение по одному из пп.1 или 2, при этом диспергированный полимер получают путем многостадийной эмульсионной полимеризации.
8. Применение по п.7, при этом полимеризацию проводят в, по меньшей мере, две временно следующих друг за другом стадии, причем отдельные стадии отличаются в рассчитанной согласно Фоксу температуре стеклования (Тg) на данной стадии полимеризуемых мономеров (сокращенно также называют Тg стадии) и Тg последней стадии больше, чем 0°С.
9. Применение по п.8, при этом Тg последней стадии, по меньшей мере, 5°С больше, чем Тg предшествующей стадии.
10. Применение по п.8, при этом Тg стадий возрастает от первой до последней стадии.
11. Применение по п.7, при этом эмульсионную полимеризацию проводят на двух стадиях, при этом на первой стадии полимеризуют от 60 до 99 мас.% мономеров и согласно Фоксу рассчитанная температура стеклования мономеров данной стадии составляет от -50 до +5°С, и от 1 до 40 мас.% мономеров полимеризуют на 2 стадии, причем согласно Фоксу рассчитанная температура стеклования мономеров данной стадии составляет от 20 до 125°С и температура стеклования мономеров 2 стадии, по меньшей мере, 5°С выше, чем температура стеклования мономеров 1 стадии.
12. Применение по одному из пп.8-10, при этом эмульсионную полимеризацию проводят, по меньшей мере, на трех стадиях, при этом массовая часть стадии с Тg больше 0°С в общем составляет от 5 до 40 мас.%.
13. Применение по одному из пп.8-11, при этом эмульсионную полимеризацию проводят на трех стадиях, причем количества мономеров и Тg такие, как указано ниже:
1. стадия: от 50 до 90 мас.% Тg (°С): от -50 до +20 2. стадия: от 2 до 15 мас.% Тg (°С): от -20 до +30 3. стадия: от 2 до 15 мас.% Тg (°С): от 0 до +125
и Тg 3 стадии по меньшей мере 5°С выше, чем Тg 2 стадии и Тg 2 стадии, по меньшей мере, 5°С выше чем 1 стадии.
14. Применение по одному из пп.8-11, при этом эмульсионную полимеризацию проводят на четырех стадиях, причем количества мономеров и Тg такие, как указано ниже:
1. стадия: от 50 до 80 мас.% Тg (°С): от -50 до +20 2. стадия: от 2 до 15 мас.% Тg (°С): от -20 до +30 3. стадия: от 2 до 15 мас.% Тg (°С): от 0 до 60 4. стадия: от 2 до 15 мас.% Tg (°C) от 20 до 125
и Тg 4 стадии, по меньшей мере, 5°С выше, чем Тg 3 стадии и Тg 3 стадии, по меньшей мере, 5°С выше, чем Тg 2 стадии, и Тg 2. стадии, по меньшей мере, 5°С выше, чем 1 стадии.
15. Применение по одному из пп.8-11, при этом эмульсионную полимеризацию мономеров отдельных стадий проводят во время или после добавления мономеров к полимеризационной смеси.
16. Применение по п.12, при этом эмульсионную полимеризацию мономеров отдельных стадий проводят во время или после добавления мономеров к полимеризационной смеси.
17. Применение по п.13, при этом эмульсионную полимеризацию мономеров отдельных стадий проводят во время или после добавления мономеров к полимеризационной смеси.
18. Применение по п.14, при этом эмульсионную полимеризацию мономеров отдельных стадий проводят во время или после добавления мономеров к полимеризационной смеси.
19. Применение композиции в качестве клея для горячей или холодной сварки упаковок.
20. Способ соединения двух субстратов, отличающийся тем, что оба субстрата на местах, которые должны склеиваться, покрывают композицией согласно одному из пп.1-15, и оба субстрата, при необходимости, при применении давления соединяют, причем
температура в покрытой композиции меньше 40°С (холодная сварка).
21. С обеих сторон покрытый носитель, отличающийся тем, что носитель на одной стороне (далее обозначают как передняя сторона) имеет внешний слой композиции по одному из пп.1-15 и на другой стороне (далее обозначают как обратная сторона) внешний слой разделительного покрытия.
22. Применение носителя по п.21 для получения упаковок.
23. Полученный путем многостадийной эмульсионной полимеризации, при температуре 20°С не клейкий или только немного клейкий полимер с согласно Фоксу рассчитанной температурой стеклования всех мономеров, из которых построен полимер, от -50 до +10°С, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в, по меньшей мере, две временно следующих друг за другом стадии, причем отдельные стадии отличаются рассчитанной согласно Фоксу температурой стеклования (Тg) мономеров и Тg последней стадии составляет, по меньшей мере, 0°С.
RU2008135002/04A 2006-01-30 2007-01-23 Самоклеящийся клей RU2008135002A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06101011A EP1813660A1 (de) 2006-01-30 2006-01-30 Auto-adhäsiver Klebstoff
EP06101011.2 2006-01-30
EP06112021.8 2006-03-30
EP06112021 2006-03-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008135002A true RU2008135002A (ru) 2010-03-10

Family

ID=37806186

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135002/04A RU2008135002A (ru) 2006-01-30 2007-01-23 Самоклеящийся клей

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20090020225A1 (ru)
EP (1) EP1979430B1 (ru)
JP (1) JP2009525371A (ru)
AT (1) ATE491764T1 (ru)
DE (1) DE502007005946D1 (ru)
RU (1) RU2008135002A (ru)
WO (1) WO2007085588A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2673053C2 (ru) * 2016-04-29 2018-11-21 Теза Се Самоклеящиеся массы для приклеивания гибких печатных пластин
RU2760531C2 (ru) * 2015-03-31 2021-11-26 Ром Энд Хаас Компани Способы получения композиций адгезива, склеивающего при надавливании

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011003864A1 (de) 2009-07-09 2011-01-13 Basf Se Kaltsiegelbare, durch emulsionspolymerisation in gegenwart von ethylen/(meth)acrylsäure copolymer hergestellte polymerdispersion
JP6008680B2 (ja) * 2011-09-30 2016-10-19 株式会社ブリヂストン 接着剤組成物およびそれを用いたタイヤ用コード
CN107429138A (zh) * 2015-03-31 2017-12-01 罗门哈斯公司 制备压敏粘着剂组合物的方法
KR20190045257A (ko) * 2016-09-01 2019-05-02 닛토덴코 가부시키가이샤 수 분산액형 아크릴계 점착제 조성물

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3539440A (en) * 1968-02-12 1970-11-10 Ppg Industries Inc Self-adhesive coated laminates
US4205026A (en) * 1977-01-17 1980-05-27 Averyanov Sergei V Radiation curable polyborsiloxane polymer composition and method of using same to produce thermostable insulating materials
US4902370A (en) * 1988-04-18 1990-02-20 National Starch And Chemical Corporation Synthetic based cold seal adhesives
US4889884A (en) * 1988-04-18 1989-12-26 National Starch And Chemical Corporation Synthetic based cold seal adhesives
DE9216813U1 (de) * 1992-12-10 1993-02-11 Röhm GmbH & Co. KG, 64293 Darmstadt Reinaliphaten-lösliches pulverförmiges Bindemittel für Anstrichfarben
DE19632202A1 (de) * 1996-08-09 1998-02-12 Basf Ag Haftklebstoffe auf Basis mehrstufig aufgebauter Polymerisate
JP2004513210A (ja) * 2000-11-06 2004-04-30 バイエル アクチェンゲゼルシャフト 粘着剤
DE10253332A1 (de) * 2002-11-14 2004-05-27 Basf Ag UV-vernetzbare Kaschierklebstoffe

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760531C2 (ru) * 2015-03-31 2021-11-26 Ром Энд Хаас Компани Способы получения композиций адгезива, склеивающего при надавливании
RU2673053C2 (ru) * 2016-04-29 2018-11-21 Теза Се Самоклеящиеся массы для приклеивания гибких печатных пластин

Also Published As

Publication number Publication date
EP1979430B1 (de) 2010-12-15
EP1979430A1 (de) 2008-10-15
US20090020225A1 (en) 2009-01-22
WO2007085588A1 (de) 2007-08-02
DE502007005946D1 (de) 2011-01-27
ATE491764T1 (de) 2011-01-15
JP2009525371A (ja) 2009-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10731053B2 (en) Thermally reversible polymer cross-linking for pressure sensitive adhesives
JP6542562B2 (ja) 感温性粘着剤
TWI384044B (zh) 黏著劑組成物、雙面黏著片、黏著方法及攜帶用電子裝置
RU2008135002A (ru) Самоклеящийся клей
KR102344755B1 (ko) 감온성 점착제
WO2010075387A3 (en) Microsphere pressure sensitive adhesive composition
TW200720081A (en) Pressure-sensitive adhesive sheet and method of processing articles
US20160068727A1 (en) Thermosensitive adhesive
KR20140031849A (ko) 저 표면 에너지 기재용 감압 접착제
JP6546910B2 (ja) 感温性粘着剤
JP2020532625A (ja) 水性感圧接着剤組成物およびその作製方法
JP2016194016A (ja) 感温性粘着剤
CN104559854B (zh) 冰箱固定胶带用端羟基聚丁二烯改性丙烯酸压敏胶
CN103627350A (zh) 一种双重固化型压敏胶
WO2004076581A1 (ja) エマルジョン型粘着剤およびその製造方法
JP2003331673A (ja) テープ状絶縁材、絶縁物品および絶縁材用水分散型アクリル系粘着剤
JP2016516838A (ja) 多層感圧性接着剤
KR101350515B1 (ko) 아크릴계 수분산형 점착제 조성물
JPS63317575A (ja) 水性粘着剤組成物
KR20100055161A (ko) 점착제 조성물 및 상기를 포함하는 점착필름
JPH0543855A (ja) 剥離性粘着剤組成物
CN102443366A (zh) 丙烯酸压敏粘合剂和含有该丙烯酸压敏粘合剂的表面加工材料
US20050101723A1 (en) Curable adhesive compositions
RU2019100016A (ru) Связующее на основе органического растворителя для вспучивающегося покрытия
KR101132247B1 (ko) 아크릴계 수분산형 점착제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110525