RU2008134466A - Способ получения частицы, состоящей из газообразного ядра и оболочки и частицы, полученные таким образом - Google Patents
Способ получения частицы, состоящей из газообразного ядра и оболочки и частицы, полученные таким образом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008134466A RU2008134466A RU2008134466/15A RU2008134466A RU2008134466A RU 2008134466 A RU2008134466 A RU 2008134466A RU 2008134466/15 A RU2008134466/15 A RU 2008134466/15A RU 2008134466 A RU2008134466 A RU 2008134466A RU 2008134466 A RU2008134466 A RU 2008134466A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvent
- group
- composition
- shell
- particles
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N cyclodecane Chemical compound C1CCCCCCCCC1 LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 abstract 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/22—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations
- A61K49/222—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, liposomes
- A61K49/223—Microbubbles, hollow microspheres, free gas bubbles, gas microspheres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0028—Disruption, e.g. by heat or ultrasounds, sonophysical or sonochemical activation, e.g. thermosensitive or heat-sensitive liposomes, disruption of calculi with a medicinal preparation and ultrasounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5089—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
1. Способ получения частиц, включающих газообразное ядро и оболочку, который включает стадии: ! а) получения смеси, состоящей из композиции оболочки, первого растворителя (1) и второго нерастворителя (2); ! b) объединения смеси со стадии (а) с водной композицией с образованием эмульсии смеси со стадии (а) в водной фазе; ! с) применения условий для улетучивания растворителя (1); ! d) применения условий для удаления воды; ! е) применения условий для удаления нерастворителя (2); ! отличающийся тем, что нерастворитель (2) выбран из группы, состоящей из органических композиций, которые имеют давление пара значительно ниже, чем давление воды в условиях стадии (d). ! 2. Способ по п.1, где нерастворитель (2) имеет давление пара, которое, по меньшей мере, в 5 раз ниже давления пара воды. ! 3. Способ по п.1, где нерастворитель (2) выбран из группы, состоящей из углеводородов, имеющих углеродную цепь длиной от 10 до 20 атомов углерода. ! 4. Способ по п.1, где нерастворитель (2) выбран из группы, состоящей из циклодекана, декана или их комбинации. ! 5. Способ по п.4, где нерастворитель (2), по существу, состоит из циклодекана. ! 6. Способ по п.1, где композиция оболочки представляет собой полимер, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из гидрофобных полимеров. ! 7. Способ по п.6, причем полимерная композиция включает полимер, модифицированный, по меньшей мере, одной гидрофобной группой, которая предпочтительно выбрана из группы, состоящей из фторида, алкильной цепи, содержащей от 6 до 24 атомов углерода или их сочетания. ! 8. Способ по п.7, где полимер выбран из группы, включающей поли (молочную кислоту) с перфторированной группой, сополимеры полимолочной и полигликолев�
Claims (22)
1. Способ получения частиц, включающих газообразное ядро и оболочку, который включает стадии:
а) получения смеси, состоящей из композиции оболочки, первого растворителя (1) и второго нерастворителя (2);
b) объединения смеси со стадии (а) с водной композицией с образованием эмульсии смеси со стадии (а) в водной фазе;
с) применения условий для улетучивания растворителя (1);
d) применения условий для удаления воды;
е) применения условий для удаления нерастворителя (2);
отличающийся тем, что нерастворитель (2) выбран из группы, состоящей из органических композиций, которые имеют давление пара значительно ниже, чем давление воды в условиях стадии (d).
2. Способ по п.1, где нерастворитель (2) имеет давление пара, которое, по меньшей мере, в 5 раз ниже давления пара воды.
3. Способ по п.1, где нерастворитель (2) выбран из группы, состоящей из углеводородов, имеющих углеродную цепь длиной от 10 до 20 атомов углерода.
4. Способ по п.1, где нерастворитель (2) выбран из группы, состоящей из циклодекана, декана или их комбинации.
5. Способ по п.4, где нерастворитель (2), по существу, состоит из циклодекана.
6. Способ по п.1, где композиция оболочки представляет собой полимер, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из гидрофобных полимеров.
7. Способ по п.6, причем полимерная композиция включает полимер, модифицированный, по меньшей мере, одной гидрофобной группой, которая предпочтительно выбрана из группы, состоящей из фторида, алкильной цепи, содержащей от 6 до 24 атомов углерода или их сочетания.
8. Способ по п.7, где полимер выбран из группы, включающей поли (молочную кислоту) с перфторированной группой, сополимеры полимолочной и полигликолевой кислот, поликапролактон, эпсилон-капролактон или их сочетания.
9. Способ по п.1, где на стадии (а) или (b) включают стабилизирующую композицию.
10. Способ по п.1, причем растворитель (1) является растворителем, имеющим давление паров выше, чем давление воды в условиях стадии (с).
11. Способ по любому из пп.1-10, где перед стадией (с) композицию дополняют композицией, содержащей терапевтическое средство и/или контрастное средство, причем эти средства растворяются, по меньшей мере, в одной жидкости-нисителе.
12. Способ по п.11, где жидкость-носитель содержит гексадекан.
13. Способ по п.1, который предусматривает включение терапевтической композиции.
14. Способ по п.1, где частицы имеют оболочку со средней толщиной от 1 до 50 нм для среднего радиуса от 1 до 5 мкм.
15. Частица, состоящая из газообразного ядра и оболочки, которую получают способом по любому из пп.1-14.
16. Контрастное средство для получения диагностического изображения с помощью ультразвука, содержащее, по меньшей мере, частицу по п.15.
17. Терапевтическая композиция, содержащая, по меньшей мере, одну частицу по п.15.
18. Контрастное средство для ультразвукового исследования по п.16 или терапевтическое средство по п.17, включающее множество частиц, причем большинство частиц, еще предпочтительнее от 80 до 100% частиц являются частицами, полученными способом по п.1.
19. Композиция частицы, состоящей из газообразного ядра и полимерной оболочки, причем частица имеет диаметр от 0,1 до 5 мкм и толщину оболочки от 1 до 80 нм, и эта частица может быть акустически активирована ультразвуком при механическом показателе самое большее 3.
20. Контрастное средство для ультразвукового исследования по п.19, причем, по меньшей мере, 80%, предпочтительно от 80 до 100% частиц активируются энергией ультразвука при окне механического показателя в 0,5 единицы в интервале механического показателя от 0,01 до 3.
21. Терапевтическая композиция, содержащая частицы по п.19, которые дополнительно содержат, по меньшей мере, одну композицию лекарственного средства.
22. Терапевтическая композиция по п.21, причем, по меньшей мере, 80%, предпочтительно от 80 до 100% частиц активируются энергией ультразвука при окне механического показателя 0,5 единицы в интервале механического показателя от 0,01 до 3.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06100743.1 | 2006-01-24 | ||
EP06100743 | 2006-01-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008134466A true RU2008134466A (ru) | 2010-02-27 |
Family
ID=36572207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008134466/15A RU2008134466A (ru) | 2006-01-24 | 2007-01-19 | Способ получения частицы, состоящей из газообразного ядра и оболочки и частицы, полученные таким образом |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100221190A1 (ru) |
EP (1) | EP1978945A1 (ru) |
JP (1) | JP2009524602A (ru) |
CN (1) | CN101374506B (ru) |
BR (1) | BRPI0707190A2 (ru) |
RU (1) | RU2008134466A (ru) |
WO (1) | WO2007085990A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101902985B (zh) * | 2007-12-18 | 2014-11-05 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于处理牙生物膜的超声场中的抗菌剂填充囊状物 |
EP2103313A1 (en) * | 2008-03-19 | 2009-09-23 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Method for the synthesis of hollow spheres |
US8323685B2 (en) | 2008-08-20 | 2012-12-04 | Baxter International Inc. | Methods of processing compositions containing microparticles |
US8323615B2 (en) * | 2008-08-20 | 2012-12-04 | Baxter International Inc. | Methods of processing multi-phasic dispersions |
US20120128776A1 (en) * | 2009-07-31 | 2012-05-24 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Method for the preparation of microparticles with efficient bioactive molecule incorporation |
TW201208706A (en) | 2010-08-17 | 2012-03-01 | Univ Nat Yang Ming | Ultrasonically-triggered drug vehicle with magnetic resonance imaging function |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19648664A1 (de) * | 1996-11-14 | 1998-05-28 | Schering Ag | Wirkstoffhaltige Mikropartikel, diese enthaltende Mittel, deren Verwendung zur ultraschallgesteuerten Freisetzung von Wirkstoffen sowie Verfahren zu deren Herstellung |
DE69838669T2 (de) * | 1997-04-30 | 2008-10-30 | Point Biomedical Corp., San Carlos | Mikropartikel, geeignet als kontrastmittel im ultraschall und zur wirkstoffgabe in den blutkreislauf |
US6896659B2 (en) * | 1998-02-06 | 2005-05-24 | Point Biomedical Corporation | Method for ultrasound triggered drug delivery using hollow microbubbles with controlled fragility |
JP2007509989A (ja) * | 2003-10-31 | 2007-04-19 | ポイント バイオメディカル コーポレイション | 超音波造影剤として有用な再構成可能なミクロスフィア組成物 |
EP1763397A1 (en) * | 2004-06-29 | 2007-03-21 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System for manufacturing micro-spheres |
-
2007
- 2007-01-19 BR BRPI0707190-6A patent/BRPI0707190A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-19 RU RU2008134466/15A patent/RU2008134466A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-19 US US12/161,703 patent/US20100221190A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-19 JP JP2008550896A patent/JP2009524602A/ja active Pending
- 2007-01-19 EP EP07700639A patent/EP1978945A1/en not_active Withdrawn
- 2007-01-19 CN CN2007800034063A patent/CN101374506B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-19 WO PCT/IB2007/050186 patent/WO2007085990A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100221190A1 (en) | 2010-09-02 |
WO2007085990A1 (en) | 2007-08-02 |
CN101374506B (zh) | 2013-09-18 |
EP1978945A1 (en) | 2008-10-15 |
JP2009524602A (ja) | 2009-07-02 |
BRPI0707190A2 (pt) | 2011-04-26 |
CN101374506A (zh) | 2009-02-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008134466A (ru) | Способ получения частицы, состоящей из газообразного ядра и оболочки и частицы, полученные таким образом | |
Kaner et al. | Zwitterionic copolymer additive architecture affects membrane performance: fouling resistance and surface rearrangement in saline solutions | |
NO20091847L (no) | Polymere syreforloper blandinger og fremgangsmater | |
ES2498091T3 (es) | Procedimiento para producir nanopartículas | |
JP2009114448A (ja) | 分解性材料の製造方法及び地下層での使用方法 | |
DK2072040T3 (da) | Terapeutisk anvendelse af nukleinsyremikrokugler | |
RU2009145299A (ru) | Микросферы, имеющие структуру ядро/оболочка | |
BR112015010253A2 (pt) | entrega de agentes biologicamente ativos com o uso de solventes hidrofóbicos e voláteis | |
DE602005025177D1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Dispersion enthaltend einen Komplex von Poly(3,4-dialkoxythiophen) und einem Polyanion | |
DE602006018295D1 (de) | Wässrige fluorpolymerdispersion und herstellungsverfahren dafür | |
EA201070533A1 (ru) | Водная эмульсия и способ ее получения | |
FR2803304A1 (fr) | Inhibiteurs de depots inorganiques, notamment dans les puits petroliers | |
Gan et al. | A recyclable and regenerated aerogel membrane derived from waste plastic for emulsion separation | |
Kamble et al. | Different 2D materials based polyetherimide mixed matrix membranes for CO2/N2 separation | |
RU2006116570A (ru) | Ускоритель схватывания цемента | |
Zhuang et al. | A novel glue attachment approach for precise anchoring of hydrophilic EGCG to enhance the separation performance and antifouling properties of PVDF membranes | |
RU2009119440A (ru) | Суспензия аскорбиновой кислоты в глицерине и способ ее получения | |
CN103276467B (zh) | 具有荧光响应的多孔吸油纤维制备方法 | |
CN103394305A (zh) | pH响应性星型高分子乳化剂及其制备方法 | |
CN107281781B (zh) | 超亲水超疏油淀粉油水分离膜、其制备方法及应用 | |
CN103170316A (zh) | 一种海绵状吸油膜及其制备方法和应用 | |
Vieira et al. | Fluorinated Ionic Liquids as Task-Specific Materials: An Overview of Current Research | |
AbdulKadir et al. | Hydrophobic PVDF-HNT membrane for oxytetracycline removal via DCMD: The influence of fabrication parameters on permeability, selectivity and antifouling properties | |
CN104264469B (zh) | 外亲水内亲油或外亲油内亲水核壳纳米纤维的制备方法 | |
JPWO2016017821A1 (ja) | オゾン水およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110707 |