RU2008127169A - Трансдермальная система с солями дикарбоновых кислот-ингибиторов асе-фермента и с контролирующей их высвобождение матрицей - Google Patents

Трансдермальная система с солями дикарбоновых кислот-ингибиторов асе-фермента и с контролирующей их высвобождение матрицей Download PDF

Info

Publication number
RU2008127169A
RU2008127169A RU2008127169/15A RU2008127169A RU2008127169A RU 2008127169 A RU2008127169 A RU 2008127169A RU 2008127169/15 A RU2008127169/15 A RU 2008127169/15A RU 2008127169 A RU2008127169 A RU 2008127169A RU 2008127169 A RU2008127169 A RU 2008127169A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
therapeutic system
transdermal therapeutic
salt
octamyl
matrix
Prior art date
Application number
RU2008127169/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Карин КЛОККЕРС (DE)
Карин КЛОККЕРС
Михаэль ХЕЛЬФРИХ (DE)
Михаэль ХЕЛЬФРИХ
Йерг НИНК (DE)
Йерг НИНК
Original Assignee
Хексаль Аг (De)
Хексаль Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хексаль Аг (De), Хексаль Аг filed Critical Хексаль Аг (De)
Publication of RU2008127169A publication Critical patent/RU2008127169A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061—Polyacrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Трансдермальная терапевтическая система, содержащая по меньшей мере одну соль дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента с по меньшей мере одним органическим амином при молярном соотношении в соли между дикарбоновой кислотой-ингибитором АСЕ-фермента и амином 1:<2. ! 2. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль с моноамином в качестве органического амина. ! 3. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль с первичным, вторичным или третичным амином в качестве органического амина. ! 4. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая образованную с амином соль дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента, выбранной из группы дикарбоновых кислот, включающей имидаприл, фозиноприл, моэксиприл, периндоприл, спираприл, беназеприл, цилазаприл, лизиноприл, хинаприл, эналаприл, делаприл, рамиприл и трандолаприл. ! 5. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль по меньше мере одной дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента, выбранной из группы дикарбоновых кислот, включающей имидаприл, фозиноприл, моэксиприл, периндоприл, спираприл, беназеприл, цилазаприл, лизиноприл, хинаприл, эналаприл, делаприл, рамиприл и трандолаприл, с первичным, вторичным или третичным амином в качестве органического амина. ! 6. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, состоящая из не проницаемого для действующего вещества наружного слоя, одного или нескольких содержащих действующее вещество самоклеящихся слоев-матриц и удаляемого защитного слоя. ! 7. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента, выбран

Claims (27)

1. Трансдермальная терапевтическая система, содержащая по меньшей мере одну соль дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента с по меньшей мере одним органическим амином при молярном соотношении в соли между дикарбоновой кислотой-ингибитором АСЕ-фермента и амином 1:<2.
2. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль с моноамином в качестве органического амина.
3. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль с первичным, вторичным или третичным амином в качестве органического амина.
4. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая образованную с амином соль дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента, выбранной из группы дикарбоновых кислот, включающей имидаприл, фозиноприл, моэксиприл, периндоприл, спираприл, беназеприл, цилазаприл, лизиноприл, хинаприл, эналаприл, делаприл, рамиприл и трандолаприл.
5. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль по меньше мере одной дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента, выбранной из группы дикарбоновых кислот, включающей имидаприл, фозиноприл, моэксиприл, периндоприл, спираприл, беназеприл, цилазаприл, лизиноприл, хинаприл, эналаприл, делаприл, рамиприл и трандолаприл, с первичным, вторичным или третичным амином в качестве органического амина.
6. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, состоящая из не проницаемого для действующего вещества наружного слоя, одного или нескольких содержащих действующее вещество самоклеящихся слоев-матриц и удаляемого защитного слоя.
7. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента, выбранной из группы дикарбоновых кислот, включающей имидаприл, фозиноприл, моэксиприл, периндоприл, спираприл, беназеприл, цилазаприл, лизиноприл, хинаприл, эналаприл, делаприл, рамиприл и трандолаприл, с первичным, вторичным или третичным амином в качестве органического амина и состоящая из не проницаемого для действующего вещества наружного слоя, одного или нескольких содержащих действующее вещество самоклеящихся слоев-матриц и удаляемого защитного слоя.
8. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, состоящая из не проницаемого для действующего вещества наружного слоя, одного или нескольких содержащих действующее вещество самоклеящихся слоев-матриц, которые с их обращенной к коже стороны снабжены слоем контактного клея, и удаляемого защитного слоя.
9. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента, выбранной из группы дикарбоновых кислот, включающей имидаприл, фозиноприл, моэксиприл, периндоприл, спираприл, беназеприл, цилазаприл, лизиноприл, хинаприл, эналаприл, делаприл, рамиприл и трандолаприл, с первичным, вторичным или третичным амином в качестве органического амина и состоящая из не проницаемого для действующего вещества наружного слоя, одного или нескольких содержащих действующее вещество самоклеящихся слоев-матриц, которые с их обращенной к коже стороны снабжены слоем контактного клея, и удаляемого защитного слоя.
10. Трансдермальная терапевтическая система по одному из пп.6-9, в которой одно или несколько действующих веществ присутствуют в матрице в растворенном виде и/или в виде эмульсионных капелек.
11. Трансдермальная терапевтическая система по одному из пп.6-9, в которой содержание дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента составляет от 2 до 35 мас.% в пересчете на массу матрицы.
12. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента, выбранной из группы дикарбоновых кислот, включающей имидаприл, фозиноприл, моэксиприл, периндоприл, спираприл, беназеприл, цилазаприл, лизиноприл, хинаприл, эналаприл, делаприл, рамиприл и трандолаприл, с первичным, вторичным или третичным амином в качестве органического амина и состоящая из не проницаемого для действующего вещества наружного слоя, одного или нескольких содержащих действующее вещество самоклеящихся слоев-матриц и удаляемого защитного слоя, при этом содержание дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента составляет от 2 до 35 мас.% в пересчете на массу матрицы.
13. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента, выбранной из группы дикарбоновых кислот, включающей имидаприл, фозиноприл, моэксиприл, периндоприл, спираприл, беназеприл, цилазаприл, лизиноприл, хинаприл, эналаприл, делаприл, рамиприл и трандолаприл, с первичным, вторичным или третичным амином в качестве органического амина и состоящая из не проницаемого для действующего вещества наружного слоя, одного или нескольких содержащих действующее вещество самоклеящихся слоев-матриц, которые с их обращенной к коже стороны снабжены слоем контактного клея, и удаляемого защитного слоя, при этом содержание дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента составляет от 2 до 35 мас.% в пересчете на массу матрицы.
14. Трансдермальная терапевтическая система по пп.1, 6, 7, 8, 9, 12 или 13, содержащая чувствительный к давлению клей на основе полиуретана, полиизобутилена, простого поливинилового эфира, полиакрилата, силикона, блоксополимера стирола или их смеси.
15. Трансдермальная терапевтическая система по пп.1, 6, 7, 8, 9, 12 или 13, содержащая матрицеобразователь из группы, включающей полиакрилат, полиизобутилен, силикон, блоксополимер стирола и одну из их смесей.
16. Трансдермальная терапевтическая система по пп.1, 6, 7, 8, 9, 12 или 13 с контактным клеем и/или матрицей на полиакрилатной основе, представляющей собой гомополимер, сополимер или терполимер.
17. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента, выбранной из группы дикарбоновых кислот, включающей имидаприл, фозиноприл, моэксиприл, периндоприл, спираприл, беназеприл, цилазаприл, лизиноприл, хинаприл, эналаприл, делаприл, рамиприл и трандолаприл, с первичным, вторичным или третичным амином в качестве органического амина и состоящая из не проницаемого для действующего вещества наружного слоя, контактного клея и/или матрицы на полиакрилатной основе, представляющей собой гомополимер, сополимер или терполимер, и удаляемого защитного слоя, при этом содержание дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента составляет от 2 до 35 мас.% в пересчете на массу матрицы.
18. Трансдермальная терапевтическая система по пп.3, 5, 7, 9, 12, 13 или 17, содержащая соль с алифатическим первичным С4-С12амином.
19. Трансдермальная терапевтическая система по пп.3, 5, 7, 9, 12, 13 или 17, содержащая соль с бутиламином, пентиламином, гексиламином, гептиламином, октиламином, нониламином, дециламином, ундециламином, додециламином или трометамолом (2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиолом) в качестве алифатического первичного С4-С12амина.
20. Трансдермальная терапевтическая система по пп.3, 5, 7, 9, 12, 13 или 17, содержащая соль с пирролидоном или одним из его производных в качестве вторичного амина.
21. Трансдермальная терапевтическая система по пп.3, 5, 7, 9, 12, 13 или 17, содержащая соль с триэтаноламином в качестве третичного амина.
22. Трансдермальная терапевтическая система по пп.1, 6, 7, 8, 9, 12, 13 или 17, содержащая активатор чрескожного всасывания, выбранный из группы, включающей насыщенные и/или ненасыщенные жирные спирты с 8-18 атомами углерода, масло чайного дерева, насыщенные и/или ненасыщенные циклические кетоны, алкилметилсульфоксиды. насыщенные и/или ненасыщенные жирные кислоты с 8-18 атомами углерода, эфиры насыщенных и/или ненасыщенных жирных кислот с 8-18 атомами углерода, соли насыщенных и/или ненасыщенных жирных кислот с 8-18 атомами углерода, природный витамин Е, синтетический витамин Е и/или его производные, сорбитаны, этоксилированные сорбитаны, азоны, прежде всего лаурокапрам, 1-алкилпирролидон, блоксополимеры полиэтиленгликоля и диметилсилоксана с катионной группой на конце, простой полиоксиэтилен-10-стеариловый эфир, смесь из простого полиоксиэтилен-10-стеарилового эфира и глицерилдилаурата, додецил-2-(N,N-диметиламино)-пропанолтетрадеканоат и/или додецил-2-(N,N-диметиламино)пропионат, N-ацетилпролинат (эфир N-ацетилпирролидон-2-карбоновой кислоты), содержащий более 8 атомов углерода, неионогенные поверхностно-активные вещества, прежде всего лауриловый эфир, сложные эфиры полиоксиэтилена, диметил(арилимино)сульфуран, смесь из аналога или аналогов олеиновой кислоты и пропиленгликоля, смесь из падимата О, октилсалицилата, изопропилмиристата, изопропилпальмитата, октилметоксициннамата, лаурокапрама, высокодисперсный диоксид кремния (Aerosil®), полиоксиэтилен-7-глицеринмонококоат (Cetiol® HE), 2-октилдодеканол (Eutanol® G) и их смеси.
23. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль рамиприла или трандолаприла в качестве дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента с трометамолом в качестве органического амина и состоящая из не проницаемого для действующего вещества наружного слоя, контактного клея и/или матрицы на полиакрилатной основе, представляющей собой гомополимер, сополимер или терполимер, и удаляемого защитного слоя.
24. Трансдермальная терапевтическая система по п.1, содержащая соль рамиприла или трандолаприла в качестве дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента с трометамолом в качестве органического амина и состоящая из не проницаемого для действующего вещества наружного слоя, контактного клея и/или матрицы на полиакрилатной основе, представляющей собой гомополимер, сополимер или терполимер, и удаляемого защитного слоя, при этом содержание дикарбоновой кислоты-ингибитора АСЕ-фермента составляет от 2 до 35 мас.% в пересчете на массу матрицы.
25. Трансдермальная терапевтическая система по п.23 или 24, содержащая полиоксиэтилен-7-глицеринмонококоат (Cetiol® HE) или 2-октилдодеканол (Eutanol® G) в качестве активатора чрескожного всасывания.
26. Трансдермальная терапевтическая система по пп.1, 6, 7, 12, 23 или 24, в которой самоклеящаяся матрица содержит в пересчете на ее массу клей в количестве от 20 до 90 мас.%, предпочтительно от 30 до 80 мас.%, прежде всего от 40 до 60 мас.%, и действующее(-ие) вещество(-а), необязательный активатор чрескожного всасывания и необязательный наполнитель в количествах, недостающих до 100 мас.%.
27. Способ получения трансдермальной терапевтической системы по одному из пп.1-26, заключающийся в том, что (а) органический(-ие) амин(-ы) и дикарбоновую(-ые) кислоту(-ы)-ингибитор(-ы) АСЕ-фермента совместно вводят в раствор, соответственно суспензию матрицеобразователя и в этом растворе, соответственно в этой суспензии матрицеобразователя in situ образуют соль(-и) с амином(-ами) или (б) соль(-и) дикарбоновой(-ых) кислоты(кислот)-ингибитора(-ов) АСЕ-фермента с амином(-ами) непосредственно зарабатывают в матрицу.
RU2008127169/15A 2005-12-05 2006-12-05 Трансдермальная система с солями дикарбоновых кислот-ингибиторов асе-фермента и с контролирующей их высвобождение матрицей RU2008127169A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005058166.8 2005-12-05
DE102005058166A DE102005058166A1 (de) 2005-12-05 2005-12-05 Matrixkontrolliertes transdermales System mit Amin-Salzen der ACE-Hemmer-Dicarbonsäuren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008127169A true RU2008127169A (ru) 2010-03-27

Family

ID=38047709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008127169/15A RU2008127169A (ru) 2005-12-05 2006-12-05 Трансдермальная система с солями дикарбоновых кислот-ингибиторов асе-фермента и с контролирующей их высвобождение матрицей

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20090162420A1 (ru)
EP (1) EP1959938B1 (ru)
JP (1) JP2009518336A (ru)
CN (1) CN101321521A (ru)
AT (1) ATE506943T1 (ru)
AU (1) AU2006322301A1 (ru)
BR (1) BRPI0619419A2 (ru)
CA (1) CA2630500A1 (ru)
DE (2) DE102005058166A1 (ru)
RU (1) RU2008127169A (ru)
WO (1) WO2007065638A2 (ru)
ZA (1) ZA200804815B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007112294A1 (en) * 2006-03-24 2007-10-04 Henkel Corporation Sprayable water-based adhesive
US7943655B2 (en) * 2006-04-05 2011-05-17 Universitat Zurich Polymorphic and pseudopolymorphic forms of trandolaprilat, pharmaceutical compositions and methods for production and use
EP2537534B1 (en) 2011-06-22 2014-12-17 Hexal AG Esters of (1S,9S)-9-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]octahydro-10-oxo-6H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic acid and their therapeutic use.
WO2016178591A2 (en) 2015-05-05 2016-11-10 Gene Predit, Sa Genetic markers and treatment of male obesity
CN105213355A (zh) * 2015-11-09 2016-01-06 徐静 一种含有雷米普利的外用缓释透皮贴剂及其应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5073539A (en) 1990-01-22 1991-12-17 Ciba-Geigy Corporation Transdermal administration of zwitterionic drugs
JP2849937B2 (ja) 1990-04-18 1999-01-27 日東電工株式会社 医療用貼付剤
DE19512181C2 (de) 1995-03-31 2003-11-06 Hexal Pharma Gmbh Transdermales System mit Ramipril und/oder Trandolapril als ACE-Hemmer
FR2771010B1 (fr) * 1997-11-19 2003-08-15 Adir Utilisation d'une combinaison d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'un diuretique pour le traitement des desordres microcirculatoires
DE19913528A1 (de) * 1998-12-21 2000-06-29 Sanol Arznei Schwarz Gmbh Neue Verwendung von Moexipril
FR2807431B1 (fr) * 2000-04-06 2002-07-19 Adir Nouveau procede de synthese du perindopril et de ses sels pharmaceutiquement acceptables
DE10033855A1 (de) * 2000-07-12 2002-01-31 Hexal Ag Matrixkontrolliertes transdermales System mit Sulfonsäuresalz eines ACE-Hemmers
GB2395195A (en) * 2002-11-18 2004-05-19 Cipla Ltd Preparation of perindopril from carboxy-protected precursor, & perindopril monohydrates for use as angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
EP1959938A2 (de) 2008-08-27
CN101321521A (zh) 2008-12-10
CA2630500A1 (en) 2007-06-14
JP2009518336A (ja) 2009-05-07
EP1959938B1 (de) 2011-04-27
AU2006322301A1 (en) 2007-06-14
BRPI0619419A2 (pt) 2011-10-04
ZA200804815B (en) 2009-10-28
WO2007065638A3 (de) 2007-09-07
DE502006009412D1 (de) 2011-06-09
ATE506943T1 (de) 2011-05-15
DE102005058166A1 (de) 2007-06-06
US20090162420A1 (en) 2009-06-25
WO2007065638A2 (de) 2007-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008127169A (ru) Трансдермальная система с солями дикарбоновых кислот-ингибиторов асе-фермента и с контролирующей их высвобождение матрицей
AR046255A1 (es) Composiciones farmaceuticas estables que contienen un inhibidor de enzima de conversion de angiotensina
RU2004131866A (ru) Форма для трансэпикутального введения для лечения синдрома усталых ног
AU2007201226B2 (en) Matrix-controlled transdermal system for stable derivatives of ACE inhibitors
US20050187212A1 (en) Pharmaceutical composition for topical delivery of meloxicam
ATE181827T1 (de) Estradiolhaltiges pflaster
RU2440811C2 (ru) Устройство для трансдермального введения бисопролола
CA2403711A1 (en) Methods of producing a terminally sterilized topical patch preparation
KR100549848B1 (ko) 혈중 지질 농도에 영향을 미치는 하나 이상의 활성 성분을 함유하는 경피 플라스터
KR100674768B1 (ko) 데옥시페가닌 경피 치료 시스템
PE20020323A1 (es) COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN POTENCIADOR DE LA SECRESION DE INSULINA E INHIBIDORES DE HMG-Co-A-REDUCTASA O INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (ACE)
JP2003511408A (ja) アセチルサリチル酸および／またはサリチル酸投与用の経皮治療システム
JP2009518336A5 (ru)
RU2002105378A (ru) Трансдермальная доставка лазофоксифена
RS20050809A (en) Pharmaceutical compozition in the form of a hydrogel for transdermal administration of active substances
KR970705381A (ko) 흡수성 첨가제를 함유하는 에스트라디올 트랜스더멀 치료 시스템
Kempf et al. Exposure of Semliki Forest virus-infected baby hamster kidney cells to low pH leads to a proton influx and a rapid depletion of intracellular ATP which in turn prevents cell-cell fusion
JP7222155B1 (ja) ジクロフェナクインドリノン体の生成を抑制する方法
KR950703948A (ko) 피부를 통해 피소스티그민을 투여하기 위한 경피치료계, 및 이러한 계의 제조방법(transdermal therapeutic system for administering physostigmin through the skin〈 and a method of producing the system)
RU95113504A (ru) Трансдермальная терапевтическая система и способ ее получения
WO2023048192A1 (ja) ジクロフェナクインドリノン体の生成を抑制する方法
KR970705995A (ko) 스코폴아민 패치
JP2024077214A (ja) ジクロフェナクインドリノン体の生成を抑制する方法
WO2021085211A1 (ja) アセナピン－ｎ－オキシドの生成を抑制する方法
RU2001101443A (ru) Чрескожная терапевтическая система, содержащая гормоны и ингибиторы кристаллизации

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110310