RU2008115140A - Каталитический способ переработки метана и связанные с ним интегрированные способы получения олефинов и хлорорганических соединений, в том числе винилхлорида - Google Patents

Каталитический способ переработки метана и связанные с ним интегрированные способы получения олефинов и хлорорганических соединений, в том числе винилхлорида Download PDF

Info

Publication number
RU2008115140A
RU2008115140A RU2008115140/04A RU2008115140A RU2008115140A RU 2008115140 A RU2008115140 A RU 2008115140A RU 2008115140/04 A RU2008115140/04 A RU 2008115140/04A RU 2008115140 A RU2008115140 A RU 2008115140A RU 2008115140 A RU2008115140 A RU 2008115140A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methane
chlorination
hydrogen chloride
chloride
oxidative
Prior art date
Application number
RU2008115140/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2394805C2 (ru
Inventor
Юрий Анисимович Трегер (RU)
Юрий Анисимович Трегер
Вячеслав Николаевич Розанов (RU)
Вячеслав Николаевич Розанов
Марк Рафаилович Флид (RU)
Марк Рафаилович Флид
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский инженерный центр "Синтез" (ООО НИИЦ "Синтез") (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский инженерный центр "Синтез" (ООО НИИЦ "Синтез")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский инженерный центр "Синтез" (ООО НИИЦ "Синтез") (RU), Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский инженерный центр "Синтез" (ООО НИИЦ "Синтез") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский инженерный центр "Синтез" (ООО НИИЦ "Синтез") (RU)
Priority to RU2008115140/04A priority Critical patent/RU2394805C2/ru
Publication of RU2008115140A publication Critical patent/RU2008115140A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2394805C2 publication Critical patent/RU2394805C2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Каталитический способ переработки метана и связанные с ним способы получения олефинов, преимущественно этилена, и хлорорганических соединений, в том числе винилхлорида, включающий прямое и/или окислительное хлорирование метана, пиролиз хлористого метила, полученного при хлорировании метана, и дихлорэтана, полученного окислительным хлорированием этилена, являющегося продуктом пиролиза хлористого метила, отличающийся тем, что для хлорирования метана хлористый водород берут в отношении к метану как 0,5-1:1, кислород, в суммарном отношении к хлористому водороду в пределах 0,58-0,68:1 и при этом на этой стадии в процесс вводят воду в количественном отношении к образующемуся при хлорировании метана хлористому водороду как 3,5-4:1, с помощью которой не прореагировавший хлористый водород в составе образующейся соляной кислоты возвращают в процесс на стадию хлорирования и/или оксихлорирования метана. ! 2. Каталитический способ переработки метана по п.1, в котором в качестве катализатора прямого и/или окислительного хлорирования метана используют смесь хлоридов меди, калия и лантана в мольном соотношении 1:1:0,3, нанесенную в количестве 3-30 мас.% на пористый носитель с удельной поверхностью 1-60 м2/г, который в полочном контактном аппарате распределяют на полках по ходу подачи газа в увеличивающейся прогрессии в соотношении 1:1, 3:1, 9:2. ! 3. Каталитический способ переработки метана по п.1, в котором температура реакционного газа на входе в слой катализатора поддерживают на уровне 300-320°С впрыском соляной кислоты, полученной на стадии хлорирования и/или оксихлорирования метана, а температуру газа на выходе из слоя катализатора регули

Claims (7)

1. Каталитический способ переработки метана и связанные с ним способы получения олефинов, преимущественно этилена, и хлорорганических соединений, в том числе винилхлорида, включающий прямое и/или окислительное хлорирование метана, пиролиз хлористого метила, полученного при хлорировании метана, и дихлорэтана, полученного окислительным хлорированием этилена, являющегося продуктом пиролиза хлористого метила, отличающийся тем, что для хлорирования метана хлористый водород берут в отношении к метану как 0,5-1:1, кислород, в суммарном отношении к хлористому водороду в пределах 0,58-0,68:1 и при этом на этой стадии в процесс вводят воду в количественном отношении к образующемуся при хлорировании метана хлористому водороду как 3,5-4:1, с помощью которой не прореагировавший хлористый водород в составе образующейся соляной кислоты возвращают в процесс на стадию хлорирования и/или оксихлорирования метана.
2. Каталитический способ переработки метана по п.1, в котором в качестве катализатора прямого и/или окислительного хлорирования метана используют смесь хлоридов меди, калия и лантана в мольном соотношении 1:1:0,3, нанесенную в количестве 3-30 мас.% на пористый носитель с удельной поверхностью 1-60 м2/г, который в полочном контактном аппарате распределяют на полках по ходу подачи газа в увеличивающейся прогрессии в соотношении 1:1, 3:1, 9:2.
3. Каталитический способ переработки метана по п.1, в котором температура реакционного газа на входе в слой катализатора поддерживают на уровне 300-320°С впрыском соляной кислоты, полученной на стадии хлорирования и/или оксихлорирования метана, а температуру газа на выходе из слоя катализатора регулируют подачей кислорода на каждую полку реактора в пределах 400-420°С.
4. Каталитический способ переработки метана с получением хлористого метила, включающий прямое и/или окислительное хлорирование метана, отличающийся тем, что для хлорирования метана хлористый водород берут в отношении к метану как 0,5-1:1, кислород, в суммарном отношении к хлористому водороду в пределах 0,58-0,68:1 и при этом на этой стадии в процесс вводят воду в количественном отношении к образующемуся хлористому водороду как 3,5-4:1, с помощью которой не прореагировавший хлористый водород в составе соляной кислоты возвращают в процесс на стадию хлорирования и/или окислительного хлорирования метана, а в качестве катализатора прямого и/или окислительного хлорирования метана используют смесь хлоридов меди, калия и лантана в мольном соотношении 1:1:0,3, нанесенную в количестве 3-30 мас.% на пористый носитель с удельной поверхностью 1-60 м2/г.
5. Каталитический способ переработки метана с получением олефинов, преимущественно этилена, включающий прямое и/или окислительное хлорирование метана, пиролиз полученного на стадии хлорирования и/или оксихлорирования хлористого метила, отличающийся тем, что для хлорирования метана хлористый водород берут в отношении к метану как 0,5-1:1, кислород, в суммарном отношении к хлористому водороду в пределах 0,58-0,68:1 и при этом на этой стадии в процесс вводят воду в количественном отношении к образующемуся хлористому водороду как 3,5-4:1, с помощью которой не прореагировавший хлористый водород в составе соляной кислоты возвращают в процесс на стадию хлорирования и/или оксихлорирования метана, а пиролиз проводят в реакторе с псевдоожиженным слоем силикоалюмофосфатного катализатора типа SAPO-34 при давлении 2-5 атм и температуре 400-500°С.
6. Каталитический способ переработки метана с получением дихлорэтана, включающий прямое и/или окислительное хлорирование метана, пиролиз полученного на стадии хлорирования и/или оксихлорирования хлористого метила, окислительное хлорирование этилена, отличающийся тем, что для хлорирования метана хлористый водород берут в отношении к метану как 0,5-1:1, кислород, в суммарном отношении к хлористому водороду в пределах 0,58-0,68:1 и при этом на этой стадии в процесс вводят воду в количественном отношении к образующемуся хлористому водороду как 3,5-4:1, с помощью которой не прореагировавший хлористый водород в составе соляной кислоты возвращают в процесс на стадию хлорирования и/или оксихлорирования метана.
7. Каталитический способ переработки метана с получением винилхлорида, включающий прямое и/или окислительное хлорирование метана, пиролиз полученного на стадии хлорирования и/или оксихлорирования хлористого метила, окислительное хлорирование этилена, пиролиз дихлорэтана, полученного при окислительном хлорировании этилена, отличающийся тем, что для хлорирования метана хлористый водород берут в отношении к метану как 0,5-1:1, кислород, в суммарном отношении к хлористому водороду в пределах 0,58-0,68:1 и при этом на стадии окислительного хлорирования метана в процесс вводят воду в количественном отношении к образующемуся хлористому водороду как 3,5-4:1, с помощью которой не прореагировавший хлористый водород в составе соляной кислоты возвращают в процесс на стадию хлорирования метана.
RU2008115140/04A 2008-04-22 2008-04-22 Каталитический способ переработки метана RU2394805C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008115140/04A RU2394805C2 (ru) 2008-04-22 2008-04-22 Каталитический способ переработки метана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008115140/04A RU2394805C2 (ru) 2008-04-22 2008-04-22 Каталитический способ переработки метана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008115140A true RU2008115140A (ru) 2009-10-27
RU2394805C2 RU2394805C2 (ru) 2010-07-20

Family

ID=41352507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008115140/04A RU2394805C2 (ru) 2008-04-22 2008-04-22 Каталитический способ переработки метана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2394805C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2522575C1 (ru) * 2013-03-18 2014-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский инженерный центр "Синтез" (ООО НИИЦ "Синтез") Способ каталитического окислительного хлорирования метана

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2522575C1 (ru) * 2013-03-18 2014-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский инженерный центр "Синтез" (ООО НИИЦ "Синтез") Способ каталитического окислительного хлорирования метана

Also Published As

Publication number Publication date
RU2394805C2 (ru) 2010-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1065510C (zh) 含有氢气和一氧化碳的混合物的制备方法
JP6517860B2 (ja) テトラクロロメタンの製造方法
JP5337799B2 (ja) ヒドロフルオロオレフィンの製造方法
WO2005014512A3 (en) LOW TEMPERATURE PRODUCTION OF 1-CHLORO-3, 3,3-TRIFLUOROPROPENE (HCFC-1233zd)
EA200801961A1 (ru) Превращение оксигенатов под высоким давлением и с высокой производительностью с циклом воздействия на катализатор
US7091391B2 (en) Methane to olefins
ATE500197T1 (de) Verfahren zur herstellung von chlor durch gasphasenoxidation
US9708234B2 (en) Process for producing fluorine-containing olefin
CN101553453A (zh) 制备氟化烯烃的方法
JPH04503056A (ja) 塩化アリルの製造方法
ATE480496T1 (de) Verfahren zur herstellung von chlor aus salzsäure und ein damit integriertes verfahren zur herstellung von isocyanaten
RU2006110540A (ru) Способ получения углеводородов с разветвленными цепями
WO2005023984A3 (en) Method for producing 1,1,1,3-tetrachloropropane and other haloalkanes using a copper catalyst
ATE314307T1 (de) Festbettverfahren zur herstellung von chlor durch katalytische gasphasen-oxidation von chlorwasserstoff
RU2013140451A (ru) Способ получения этиленгликоля
ATE372299T1 (de) Verfahren zur herstellung von chlor
JP2018501205A (ja) メチルジクロロホスファンの製造方法
RU2008115140A (ru) Каталитический способ переработки метана и связанные с ним интегрированные способы получения олефинов и хлорорганических соединений, в том числе винилхлорида
JP2009298772A (ja) メタノール合成方法
KR20160016637A (ko) 나프타와 메탄올 혼합 접촉분해 반응공정
CA2841231A1 (en) Hydrogen production method by multi-step copper-chlorine thermochemical cycle
TWI325419B (en) Oxidation process for the production of carboxylic acids and alkenes
Treger et al. Producing ethylene and propylene from natural gas via the intermediate synthesis of methyl chloride and its subsequent catalytic pyrolysis
TW200718685A (en) Process for preparing vinyl acetate with utilization of the heat of reaction liberated
JP2003073316A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190423