RU2008111173A - METHOD FOR OBTAINING DIALDEHYDE DEXTRAN - Google Patents

METHOD FOR OBTAINING DIALDEHYDE DEXTRAN Download PDF

Info

Publication number
RU2008111173A
RU2008111173A RU2008111173/04A RU2008111173A RU2008111173A RU 2008111173 A RU2008111173 A RU 2008111173A RU 2008111173/04 A RU2008111173/04 A RU 2008111173/04A RU 2008111173 A RU2008111173 A RU 2008111173A RU 2008111173 A RU2008111173 A RU 2008111173A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dextran
dialdehydedextran
oxidation
solution
carried out
Prior art date
Application number
RU2008111173/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вячеслав Алексеевич Шкурупий (RU)
Вячеслав Алексеевич Шкурупий
Александр Васильевич Троицкий (RU)
Александр Васильевич Троицкий
Оксана Валентиновна Потапова (RU)
Оксана Валентиновна Потапова
Наталья Геннадьевна Лузгина (RU)
Наталья Геннадьевна Лузгина
Original Assignee
Государственное Учреждение Научный Центр Клинической И Экспериментальной Медицины Сибирского Отделения Российской Академии Медицинс
Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное Учреждение Научный Центр Клинической И Экспериментальной Медицины Сибирского Отделения Российской Академии Медицинс, Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) filed Critical Государственное Учреждение Научный Центр Клинической И Экспериментальной Медицины Сибирского Отделения Российской Академии Медицинс
Priority to RU2008111173/04A priority Critical patent/RU2008111173A/en
Priority to EA200801377A priority patent/EA011718B1/en
Publication of RU2008111173A publication Critical patent/RU2008111173A/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

1. Способ получения диальдегиддекстрана, включающий окисление декстрана, удаление примесей, осаждение диальдегиддекстрана этанолом, промывание и высушивание диальдегиддекстрана, отличающийся тем, что реакцию окисления декстрана проводят перманганатом калия при нагревании в присутствии органической кислоты, надосадочную жидкость, содержащую диальдегиддекстран, фильтруют от выпавшей в осадок двуокиси марганца, осаждение диальдегиддекстрана этанолом осуществляют при температуре 60-80°С. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходного продукта используют декстран с молекулярной массой 20-75 кДа в виде 10%-ного водного или водно-солевого раствора. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что для окисления декстрана используют 2%-ный раствор перманганата калия в количестве от 1 до 6% от объема раствора декстрана. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что окисление декстрана проводят при температуре 80-100°С. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органической кислоты используют уксусную или муравьиную кислоту в концентрации 5-35% и в количестве 0,5-2,0% от исходного объема раствора декстрана.1. The method of obtaining dialdehydedextran, including the oxidation of dextran, removal of impurities, the precipitation of dialdehydedextran with ethanol, washing and drying dialdehydedextran, characterized in that the oxidation reaction of dextran is carried out with potassium permanganate when heated in the presence of organic acid, the supernatant containing the dialdehydedextran is filtered off, manganese dioxide, the precipitation of dialdehydedextran with ethanol is carried out at a temperature of 60-80 ° C. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that dextran with a molecular weight of 20-75 kDa is used as a starting product in the form of a 10% aqueous or water-salt solution. ! 3. The method according to claim 1, characterized in that for the oxidation of dextran using a 2% solution of potassium permanganate in an amount of from 1 to 6% of the volume of a solution of dextran. ! 4. The method according to claim 1, characterized in that the oxidation of dextran is carried out at a temperature of 80-100 ° C. ! 5. The method according to claim 1, characterized in that the organic acid is used acetic or formic acid in a concentration of 5-35% and in an amount of 0.5-2.0% of the initial volume of a solution of dextran.

Claims (5)

1. Способ получения диальдегиддекстрана, включающий окисление декстрана, удаление примесей, осаждение диальдегиддекстрана этанолом, промывание и высушивание диальдегиддекстрана, отличающийся тем, что реакцию окисления декстрана проводят перманганатом калия при нагревании в присутствии органической кислоты, надосадочную жидкость, содержащую диальдегиддекстран, фильтруют от выпавшей в осадок двуокиси марганца, осаждение диальдегиддекстрана этанолом осуществляют при температуре 60-80°С.1. The method of obtaining dialdehydedextran, including the oxidation of dextran, removal of impurities, the precipitation of dialdehydedextran with ethanol, washing and drying dialdehydedextran, characterized in that the oxidation reaction of dextran is carried out with potassium permanganate when heated in the presence of organic acid, the supernatant containing the dialdehydedextran is filtered off, manganese dioxide, the precipitation of dialdehydedextran with ethanol is carried out at a temperature of 60-80 ° C. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходного продукта используют декстран с молекулярной массой 20-75 кДа в виде 10%-ного водного или водно-солевого раствора.2. The method according to claim 1, characterized in that dextran with a molecular weight of 20-75 kDa is used as a starting product in the form of a 10% aqueous or water-salt solution. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что для окисления декстрана используют 2%-ный раствор перманганата калия в количестве от 1 до 6% от объема раствора декстрана.3. The method according to claim 1, characterized in that for the oxidation of dextran using a 2% solution of potassium permanganate in an amount of from 1 to 6% of the volume of a solution of dextran. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что окисление декстрана проводят при температуре 80-100°С.4. The method according to claim 1, characterized in that the oxidation of dextran is carried out at a temperature of 80-100 ° C. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органической кислоты используют уксусную или муравьиную кислоту в концентрации 5-35% и в количестве 0,5-2,0% от исходного объема раствора декстрана. 5. The method according to claim 1, characterized in that the organic acid is used acetic or formic acid in a concentration of 5-35% and in an amount of 0.5-2.0% of the initial volume of a solution of dextran.
RU2008111173/04A 2008-03-21 2008-03-21 METHOD FOR OBTAINING DIALDEHYDE DEXTRAN RU2008111173A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008111173/04A RU2008111173A (en) 2008-03-21 2008-03-21 METHOD FOR OBTAINING DIALDEHYDE DEXTRAN
EA200801377A EA011718B1 (en) 2008-03-21 2008-05-15 Method for producing dialdehydedextran

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008111173/04A RU2008111173A (en) 2008-03-21 2008-03-21 METHOD FOR OBTAINING DIALDEHYDE DEXTRAN

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008111173A true RU2008111173A (en) 2009-09-27

Family

ID=40852075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008111173/04A RU2008111173A (en) 2008-03-21 2008-03-21 METHOD FOR OBTAINING DIALDEHYDE DEXTRAN

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA011718B1 (en)
RU (1) RU2008111173A (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542534C1 (en) * 2013-08-27 2015-02-20 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Method of producing dialdehyde dextran
RU2618341C1 (en) * 2016-02-09 2017-05-03 Общество с ограниченной ответственностью "Генерис Фарм" Method for oxidized dextran obtaining
RU2646451C1 (en) * 2017-05-11 2018-03-05 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической медицины" (НИИЭКМ) Method of quantitative identification of aldehyde groups in oxidized dextran

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1173448B (en) * 1960-07-25 1964-07-09 Miles Lab Process for the production of dialdehyde polysaccharides with improved dispersibility and stability
SU1530630A1 (en) * 1986-12-30 1989-12-23 Научно-производственное объединение "Биолар" Method of producing dialdehyde dextrane
RU2125451C1 (en) * 1994-11-09 1999-01-27 Новосибирский медицинский институт Method of preparing a conjugate isoniazid-dextran
RU2143900C1 (en) * 1999-03-31 2000-01-10 Институт цитологии и генетики СО РАН Method of preparing isoniazid with prolonged effect
RU2163120C1 (en) * 1999-10-12 2001-02-20 Новосибирский медицинский институт Isoniazid-dextran conjugate and application thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EA200801377A1 (en) 2009-04-28
EA011718B1 (en) 2009-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2009128973A3 (en) Methods for the production of silver nanowires
WO2008118584A3 (en) Liquid-phase and vapor-phase dehydration of organic/water solutions
ATE396751T1 (en) BIOLOGICAL MATERIALS CONTAINING CYCLODEXTRINS WITH IMPROVED ABSORPTION PROPERTIES FOR PROGRESSIVE AND DELAYED RELEASE OF THERAPEUTIC MOLECULES
ATE444277T1 (en) CONTINUOUS PROCESS FOR DECARBOXYLATION OF CARBOXYLIC ACIDS
MX2012000251A (en) Recovery of higher alcohols from dilute aqueous solutions.
AR047391A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A DRY CARBOXYLIC ACID CAKE SUITABLE FOR USE IN THE PRODUCTION OF POLYESTER, OBTAINED BY USING AT LEAST ONE WASHING TO CONTRACORRENT.
RU2008111173A (en) METHOD FOR OBTAINING DIALDEHYDE DEXTRAN
JP2008290071A5 (en)
WO2012114349A1 (en) An improved process for the preparation of pentosan polysulfate sodium
JP2012183064A5 (en)
CN101182361A (en) Method for preparing acetylated hemicellulose by employing catalysis of iodine
CN102675484B (en) Synthetic method of 4-hydrazoic benzoyl chitosan
RU2014134531A (en) NEW METHOD FOR PRODUCING DEPOSITED SILICON DIOXIDES
JP2016525447A5 (en)
JP2009517063A5 (en)
JP2010187659A5 (en)
JP2010127942A5 (en)
RU2010110627A (en) METHOD FOR PRODUCING CARBON NANOPARTICLES
EP2145962A3 (en) Process for the manufacture of eptifibatide
JP2018502813A5 (en)
RU2006111543A (en) METHOD FOR PRODUCING SORBENT
WO2010049739A3 (en) Process for the capture of carbon dioxide
RU2396281C2 (en) N-2-(2-pyridyl)ethylchitosan and synthesis method thereof
CN102634055A (en) Method for preparing collagen sponges from residual wood frog skins
RU2011144757A (en) METHOD FOR PRODUCING SORBENT FOR WATER PURIFICATION

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110322