RU2008102510A - Составы местного применения для лечения кожных заболеваний - Google Patents
Составы местного применения для лечения кожных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008102510A RU2008102510A RU2008102510/15A RU2008102510A RU2008102510A RU 2008102510 A RU2008102510 A RU 2008102510A RU 2008102510/15 A RU2008102510/15 A RU 2008102510/15A RU 2008102510 A RU2008102510 A RU 2008102510A RU 2008102510 A RU2008102510 A RU 2008102510A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- composition according
- acceptable salt
- composition
- benzoyl peroxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 72
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title claims abstract 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 30
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims abstract 21
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims abstract 21
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract 15
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 2
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229960004306 sulfadiazine Drugs 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 claims 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 claims 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims 2
- -1 tretinoite Chemical compound 0.000 claims 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 claims 1
- GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2O)=C(Cl)C=CC(O)=C1C(O)=C1[C@@H]2C[C@H]2[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]2(O)C1=O GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N 0.000 claims 1
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N (E)-roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 claims 1
- ACTOXUHEUCPTEW-BWHGAVFKSA-N 2-[(4r,5s,6s,7r,9r,10r,11e,13e,16r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-5-[(2s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2s,5s,6r)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-o Chemical compound O([C@H]1/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]([C@H]([C@@H](CC=O)C[C@H]1C)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1)N(C)C)O)OC)[C@@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 ACTOXUHEUCPTEW-BWHGAVFKSA-N 0.000 claims 1
- NYWSLZMTZNODJM-MCGDBQAWSA-N 2-[5-[(4e,20e)-35-butyl-19-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-10,12,14,16,18,22,26,30,34-nonahydroxy-3,5,21,33-tetramethyl-36-oxo-1-oxacyclohexatriaconta-4,20-dien-2-yl]-4-hydroxyhexyl]guanidine Chemical compound OC1CC(O)CC(O)CC(O)CC(O)CCCC\C(C)=C\C(C)C(C(C)C(O)CCCN=C(N)N)OC(=O)C(CCCC)C(O)C(C)CCC(O)CCCC(O)CCCC(O)\C(C)=C\C1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NYWSLZMTZNODJM-MCGDBQAWSA-N 0.000 claims 1
- DQONDOMCVNYTAV-UHFFFAOYSA-N 6-[2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydrothiochromen-6-yl)ethynyl]pyridine-3-carbaldehyde Chemical compound C1=C2C(C)(C)CCSC2=CC=C1C#CC1=CC=C(C=O)C=N1 DQONDOMCVNYTAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N 9-cis-retinoic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N 0.000 claims 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930188120 Carbomycin Natural products 0.000 claims 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 claims 1
- FMTDIUIBLCQGJB-UHFFFAOYSA-N Demethylchlortetracyclin Natural products C1C2C(O)C3=C(Cl)C=CC(O)=C3C(=O)C2=C(O)C2(O)C1C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C2=O FMTDIUIBLCQGJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 claims 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims 1
- 240000005926 Hamelia patens Species 0.000 claims 1
- 206010021531 Impetigo Diseases 0.000 claims 1
- SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N Isotretinoin Chemical compound OC(=O)C=C(C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NUEINMDLSA-N 0.000 claims 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims 1
- 239000004104 Oleandomycin Substances 0.000 claims 1
- RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N Oleandomycin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1C(C)C(=O)OC(C)C(C)C(O)C(C)C(=O)C2(OC2)CC(C)C(OC2C(C(CC(C)O2)N(C)C)O)C1C RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- 239000004187 Spiramycin Substances 0.000 claims 1
- NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N Targretin Chemical compound CC1=CC(C(CCC2(C)C)(C)C)=C2C=C1C(=C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims 1
- OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-N Zorac Chemical compound N1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1C#CC1=CC=C(SCCC2(C)C)C2=C1 OGQICQVSFDPSEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FQVHOULQCKDUCY-OGHXVOSASA-N [(2s,3s,4r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[[(1s,3r,7r,8s,9s,10r,12r,14e,16s)-7-acetyloxy-8-methoxy-3,12-dimethyl-5,13-dioxo-10-(2-oxoethyl)-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadec-14-en-9-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimeth Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)C(=O)/C=C/[C@@H]2O[C@H]2C[C@@H](C)OC(=O)C[C@H]([C@@H]1OC)OC(C)=O)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(=O)CC(C)C)[C@H](C)O1 FQVHOULQCKDUCY-OGHXVOSASA-N 0.000 claims 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims 1
- 229960002916 adapalene Drugs 0.000 claims 1
- LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N adapalene Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C3=CC=C(C(=C3)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)OC)=CC=C21 LZCDAPDGXCYOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- 229960001445 alitretinoin Drugs 0.000 claims 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 229930002945 all-trans-retinaldehyde Natural products 0.000 claims 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 claims 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N aniline-p-carboxylic acid Natural products NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims 1
- 229960002938 bexarotene Drugs 0.000 claims 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims 1
- 229950005779 carbomycin Drugs 0.000 claims 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 claims 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 claims 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 claims 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 claims 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 claims 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims 1
- 229960002398 demeclocycline Drugs 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims 1
- GJXOBLCKPRMINC-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-[2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydrothiochromen-6-yl)ethynyl]thiophene-2-carboxylate Chemical compound S1C(C(=O)OCC)=CC=C1C#CC1=CC=C(SCCC2(C)C)C2=C1 GJXOBLCKPRMINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 claims 1
- 229960004144 josamycin Drugs 0.000 claims 1
- XJSFLOJWULLJQS-NGVXBBESSA-N josamycin Chemical compound CO[C@H]1[C@H](OC(C)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O)[C@H](C)C[C@H](CC=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](OC(=O)CC(C)C)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1 XJSFLOJWULLJQS-NGVXBBESSA-N 0.000 claims 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 claims 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 1
- 229960002351 oleandomycin Drugs 0.000 claims 1
- 235000019367 oleandomycin Nutrition 0.000 claims 1
- RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N oleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N 0.000 claims 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 claims 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 claims 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 claims 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229950010664 primycin Drugs 0.000 claims 1
- NYWSLZMTZNODJM-SDUQVVOESA-N primycin Natural products CCCC[C@H]1[C@H](O)[C@H](C)CC[C@@H](O)CCC[C@@H](O)CCC[C@@H](O)C(=C[C@H](O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)C[C@H](O)C[C@@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CCCCC(=C[C@@H](C)[C@@H](OC1=O)[C@H](C)[C@H](O)CCCNC(=N)N)C)C NYWSLZMTZNODJM-SDUQVVOESA-N 0.000 claims 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 claims 1
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011604 retinal Substances 0.000 claims 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 1
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N retinal group Chemical group C\C(=C/C=O)\C=C\C=C(\C=C\C1=C(CCCC1(C)C)C)/C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 claims 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 claims 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 claims 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 claims 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 claims 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 claims 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 claims 1
- 229960003485 ribostamycin Drugs 0.000 claims 1
- 229930190553 ribostamycin Natural products 0.000 claims 1
- NSKGQURZWSPSBC-NLZFXWNVSA-N ribostamycin Chemical compound N[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](N)C[C@H]1N NSKGQURZWSPSBC-NLZFXWNVSA-N 0.000 claims 1
- NSKGQURZWSPSBC-UHFFFAOYSA-N ribostamycin A Natural products NC1C(O)C(O)C(CN)OC1OC1C(OC2C(C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(N)CC1N NSKGQURZWSPSBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005224 roxithromycin Drugs 0.000 claims 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 claims 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N spectinomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 claims 1
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960001294 spiramycin Drugs 0.000 claims 1
- 235000019372 spiramycin Nutrition 0.000 claims 1
- 229930191512 spiramycin Natural products 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims 1
- PBCZLFBEBARBBI-UHFFFAOYSA-N sulfabenzamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 PBCZLFBEBARBBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004730 sulfabenzamide Drugs 0.000 claims 1
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002673 sulfacetamide Drugs 0.000 claims 1
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 claims 1
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005158 sulfamethizole Drugs 0.000 claims 1
- VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N sulfamethizole Chemical compound S1C(C)=NN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 claims 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims 1
- 229960000565 tazarotene Drugs 0.000 claims 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 claims 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 claims 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 claims 1
- 229960005041 troleandomycin Drugs 0.000 claims 1
- LQCLVBQBTUVCEQ-QTFUVMRISA-N troleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](C)C(=O)[C@@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)OC(C)=O)[C@H]1C LQCLVBQBTUVCEQ-QTFUVMRISA-N 0.000 claims 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/203—Retinoic acids ; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
- A61K31/36—Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Abstract
1. Состав местного применения для лечения кожных заболеваний и расстройств, представляющий собой устойчивую при хранении смесь, содержащую перекись бензоила, антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, ретиноида или его фармацевтически приемлемой соли, а также фармацевтически приемлемого носителя, причем водородный показатель смеси составляет от 3 до 8, а коэффициент ее вязкости ниже, чем коэффициент вязкости состава, содержащего перекись бензоила перед получением указанной смеси. ! 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что один или несколько из указанных компонентов, а именно перекись бензоила, антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир, ретиноид или его фармацевтически приемлемая соль покрыты оболочкой или соединены с твердым или полутвердым компонентом. ! 3. Состав по п.2, отличающийся тем, что указанный твердый или полутвердый компонент имеет точку плавления, приблизительно равную температуре тела млекопитающего. ! 4. Состав по п.3, отличающийся тем, что таким млекопитающим является человек. ! 5. Состав по п.1, отличающийся тем, что состав способен сохранять устойчивость при хранении при температуре до 25°С на протяжении как минимум 30 дней. ! 6. Состав по п.1, отличающийся тем, что приготавливается для применения один или два раза в день. ! 7. Состав по п.1, отличающийся тем, что приготавливается для применения в ночное время суток, один раз в сутки. ! 8. Состав по п.1, отличающийся тем, что конечный водородный показатель состава составляет - от 3,5 до 5,5. ! 9. Состав по п.1, отличающийся тем, состав выполняется в форме одного из следующих вариантов: раствор, гель, крем, лосьон, сусп
Claims (34)
1. Состав местного применения для лечения кожных заболеваний и расстройств, представляющий собой устойчивую при хранении смесь, содержащую перекись бензоила, антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, ретиноида или его фармацевтически приемлемой соли, а также фармацевтически приемлемого носителя, причем водородный показатель смеси составляет от 3 до 8, а коэффициент ее вязкости ниже, чем коэффициент вязкости состава, содержащего перекись бензоила перед получением указанной смеси.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что один или несколько из указанных компонентов, а именно перекись бензоила, антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир, ретиноид или его фармацевтически приемлемая соль покрыты оболочкой или соединены с твердым или полутвердым компонентом.
3. Состав по п.2, отличающийся тем, что указанный твердый или полутвердый компонент имеет точку плавления, приблизительно равную температуре тела млекопитающего.
4. Состав по п.3, отличающийся тем, что таким млекопитающим является человек.
5. Состав по п.1, отличающийся тем, что состав способен сохранять устойчивость при хранении при температуре до 25°С на протяжении как минимум 30 дней.
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что приготавливается для применения один или два раза в день.
7. Состав по п.1, отличающийся тем, что приготавливается для применения в ночное время суток, один раз в сутки.
8. Состав по п.1, отличающийся тем, что конечный водородный показатель состава составляет - от 3,5 до 5,5.
9. Состав по п.1, отличающийся тем, состав выполняется в форме одного из следующих вариантов: раствор, гель, крем, лосьон, суспензия, эмульсия, мазь, аэрозоль, пена, паста или их смеси.
10. Состав по п.1, отличающийся тем, конечный коэффициент вязкости состава - от 20000 до 1000000 сП.
11. Состав по п.10, отличающийся тем, конечный коэффициент вязкости состава - от 40000 до 500000 сП.
12. Состав по п.1, отличающийся тем, что коэффициент вязкости компонента, содержащего перекись бензоила - от 25000 до 1 250000 сП.
13. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержащий перекись бензоила компонент составляет от 0,1 до 10% от общего веса.
14. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержащий перекись бензоила компонент составляет от 0,5 до 3% от общего веса.
15. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержащий перекись бензоила компонент составляет от 0,01 до 1,5% от общего веса.
16. Состав по п.1, отличающийся тем, что ретиноидом может быть один из следующих: тазаротен, ретиноевая кислота, третиноит, изотретиноин, адапален, бексаротен, алитретиноин, витамин А, ретинол, ретиналь, ретинилпальмитат, ретинилацетат, этил 5-(2-(4,4-диметилтиохроман-6-ил)этинил)тиофен-2-карбоксилат, 6-(2-4,4-диметилтиохроман-6-ил)-этинил)-3-пиридилметанол, 2-(2-(4,4-диметилтиохроман-6-ил)-этинил)-5-пиридин-карбоксальдегид, их соли, дериваты и смеси.
17. Состав по п.1, отличающийся тем, что антибиотиком может быть один из следующих: клиндамицин, тетрациклин, эритромицин, линкомицин, азитромицин, карбомицин, хлортетрациклин, кларитромицин, демеклоциклин, доксициклин, гентамицин, джозамицин, канамицин, лейкомицины, меомицин, метациклин, мидекамицины, миокамицин, олеандомицин, окситетрациклин, примицин, рибостамицин, рокитамицин, ролитетрациклин, розарамицин, рокситромицин, спектиномицин, спирамицин, стрептомицин, сульфацетамид, сульфабензамид, сульфадиазин, сульфадиазин, сульфадиоксин, сульфамеразин, сульфаметазин, сульфаметизол, сульфаметоксазол, тобрамицин, тролеандомицин, их соли, дериваты и смеси.
18. Состав по п.1, отличающийся тем, что наполнителем может быть один из следующих вариантов: сурфактанты, стабилизаторы, смягчающие средства, увлажнители, жидкие алкиловые спирты, загустители, эмульсификаторы, суспендирующие вещества, модификаторы/буферизирующие агенты рН, хелатирующие агенты, солнцезащитные фильтры, их дериваты и смеси.
19. Состав по п.1, отличающийся тем, что наполнителем может быть один из следующих вариантов: карбомер, полиакриловый полимер, глицерин, гидроксид натрия, тиосульфат натрия, пропилгаллат, алкиловая парааминобензойная кислота, дистиллированная вода, диоксид титана, оксид цинка и их смеси.
20. Состав по п.1, отличающийся тем, что один или несколько из указанных компонентов, а именно перекись бензоила, антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир, ретиноид или его фармацевтически приемлемая соль представлены в виде раствора, дисперсии или суспензии в виде устойчивой при хранении смеси.
21. Состав по п.20, отличающийся тем, что перекись бензоила и ретиноид или его фармацевтически приемлемая соль представлены в виде суспензии, а антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль представлен в виде раствора.
22. Состав по п.1, отличающийся тем, что размер частиц перекиси бензоила уменьшен путем обработки или использования растворителей.
23. Состав по п.1, отличающийся тем, что комбинация любых двух из вышеописанных компонентов, а именно перекиси бензоила, антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, ретиноида или его фармацевтически приемлемой соли сохраняют устойчивость при комнатной температуре.
24. Состав по п.1, отличающийся тем, что как минимум два из вышеописанных компонентов, а именно перекиси бензоила, антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, и ретиноида или его фармацевтически приемлемой соли требуют хранения в охлажденном виде.
25. Состав местного применения для лечения кожных заболеваний и расстройств, представляющий собой устойчивую при хранении смесь, содержащую перекись бензоила, антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, ретиноида или его фармацевтически приемлемой соли, а также фармацевтически приемлемый носитель, при чем один или несколько из указанных компонентов, а именно перекись бензоила, антибиотик или его фармацевтически приемлемая соль, ретиноид или его фармацевтически приемлемая соль покрыты оболочкой или соединены с твердым или полутвердым компонентом, а конечный водородный показатель всей смеси - от 3 до 8.
26. Состав местного применения для лечения кожных заболеваний и расстройств, представляющий собой устойчивую при хранении смесь, содержащую перекись бензоила, антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир, ретиноид или его фармацевтически приемлемую соль, а также фармацевтически приемлемый носитель, при чем концентрация каждого компонента, а именно перекиси бензоила, антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, ретиноида или его фармацевтически приемлемой соли составляет как минимум 90% от заявленного содержания.
27. Состав местного применения для лечения кожных заболеваний и расстройств, представляющий собой устойчивую при хранении смесь, содержащую перекись бензоила, антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, ретиноида или его фармацевтически приемлемой соли, а также фармацевтически приемлемый носитель, в котором состав приобретает устойчивость при хранении при температуре охлаждения не более 15°С на период как минимум 60 дней.
28. Состав по п.27, отличающийся тем, что он способен сохранять устойчивость при хранении при температуре от 2 до 8°С на протяжении как минимум 60 дней.
29. Метод лечения кожных заболеваний или расстройств, заключающийся в наружном нанесении состава по любому из пп.1-24 на кожу пациента в количестве, достаточном для лечения такого заболевания.
30. Метод по п.29, отличающийся тем, что кроме кожных заболеваний или расстройств он используется и в случаях, когда присутствуют микробные инфекции.
31. Метод по п.29, отличающийся тем, что указанными кожными заболеваниями могут быть: угревая болезнь, импетиго, красные угри, псориаз, дерматит, вторичные кожные инфекции, дерматоз, а также их комбинации.
32. Метод по п.29, отличающийся тем, что рассматриваемый состав наносится либо одновременно, либо последовательно с дополнительными лекарственными формами, эффективными при лечении указанного заболевания или расстройства.
33. Состав местного применения для лечения кожных заболеваний и расстройств, представляющий собой устойчивую при хранении смесь состава, содержащего перекись бензоила, антибиотика или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, ретиноида или его фармацевтически приемлемой соли, а также фармацевтически приемлемого носителя, в котором конечный водородный показатель составляет от 3 до 8, что положительно влияет на устойчивость указанного состава.
34. Состав по п.33, отличающийся тем, что он способен сохранять устойчивость в следующих условиях: температура охлаждения ниже 0°С, от 2 до 8°С, от 8 до 15°С, от 23 до 27°С, до 25°С и от 15 до 30°С.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US69479905P | 2005-06-29 | 2005-06-29 | |
US60/694,799 | 2005-06-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008102510A true RU2008102510A (ru) | 2009-08-10 |
Family
ID=37596046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008102510/15A RU2008102510A (ru) | 2005-06-29 | 2006-06-29 | Составы местного применения для лечения кожных заболеваний |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070003585A1 (ru) |
EP (1) | EP1898896A2 (ru) |
JP (1) | JP2009500336A (ru) |
KR (1) | KR20080059143A (ru) |
CN (1) | CN101212959A (ru) |
AR (1) | AR054805A1 (ru) |
AU (1) | AU2006263646A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0611713A2 (ru) |
CA (1) | CA2613221A1 (ru) |
IL (1) | IL188487A0 (ru) |
MX (1) | MX2007016462A (ru) |
RU (1) | RU2008102510A (ru) |
TW (1) | TW200800164A (ru) |
WO (1) | WO2007002831A2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2500395C1 (ru) * | 2012-12-07 | 2013-12-10 | Закрытое акционерное общество Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" | Мазевая композиция для местного применения с противоугревой фармакологической активностью |
WO2017188843A1 (ru) * | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Елизавета Сергеевна ГРИШКОВА | Лечебно-косметическое средство для профилактики и комплексного лечения дерматозов |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7758888B2 (en) | 2000-04-21 | 2010-07-20 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Composition exhibiting enhanced formulation stability and delivery of topical active ingredients |
US7820186B2 (en) | 2001-12-21 | 2010-10-26 | Galderma Research & Development | Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt |
US9868103B2 (en) * | 2005-08-02 | 2018-01-16 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Metal oxide coating of water insoluble ingredients |
WO2007092312A2 (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Stiefel Laboratories, Inc. | Topical skin treating compositions |
EP2206494B1 (en) | 2006-03-31 | 2015-12-02 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Foamable suspension gel |
FR2903603B1 (fr) * | 2006-07-13 | 2009-03-20 | Galderma Res & Dev S N C Snc | Combinaison d'adapalene et de peroxyde de benzole dans le traitement de l'acne |
US8080537B2 (en) | 2006-07-13 | 2011-12-20 | Galderma Research & Development | Combinations of adapalene and benzoyl peroxide for treating acne lesions |
MXPA06008988A (es) * | 2006-08-08 | 2008-02-07 | Fernando Ahumada Ayala | Preparaciones topicas antiacne que contienen retinoide (tazaroteno o adapaleno), antibiotico (fosfato de clindamicina) y/o queratolitico (peroxido de bonzoilo en microesponjas). |
FR2910321B1 (fr) | 2006-12-21 | 2009-07-10 | Galderma Res & Dev S N C Snc | Gel creme comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole |
FR2910320B1 (fr) | 2006-12-21 | 2009-02-13 | Galderma Res & Dev S N C Snc | Emulsion comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole |
AU2008209730B2 (en) * | 2007-01-30 | 2013-08-15 | Galderma Research & Development | Use of adapalene and benzoyl peroxide for the long term treatment of acne vulgaris |
CA2824842C (en) * | 2007-02-01 | 2016-10-11 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Method for preparing particles comprising metal oxide coating and particles with metal oxide coating |
EP2109445B1 (en) | 2007-02-01 | 2022-04-20 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Compositions for topical application comprising a peroxide and retinoid |
JP2011500687A (ja) * | 2007-10-18 | 2011-01-06 | メディシス・ファーマシューティカル・コーポレーション | 水性レチノイドおよび過酸化ベンゾイルゲル |
CN105287484A (zh) * | 2007-11-30 | 2016-02-03 | 盖尔德马研究及发展公司 | 含有萘甲酸衍生物、过氧化苯甲酰和成膜剂的组合物 |
US20110195919A1 (en) * | 2008-04-24 | 2011-08-11 | Colon Lucy | Combination therapy for acne vulgaris comprising administration of adapalene 0.3% gel and clindamycin/benzoyl peroxide gel |
CA2724804A1 (en) | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Galderma Research & Development | Therapy regimen for treating acne related diseases |
EP2280733A1 (en) * | 2008-05-21 | 2011-02-09 | Galderma Research & Development | Maintenance therapy regimen for treating acne |
ES2773931T3 (es) | 2008-06-05 | 2020-07-15 | Bausch Health Ireland Ltd | Formulaciones farmacéuticas tópicas que contienen una baja concentración de peróxido de benzoílo en suspensión en agua y un solvente orgánico miscible en agua |
US20120115909A1 (en) * | 2009-07-16 | 2012-05-10 | Xue Ge | Tazarotene derivatives |
WO2011101868A2 (en) * | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Helios Pharmaceuticals Private Limited | Stable pharmaceutical preparations containing clindamycin and benzoyl peroxide and method thereof |
MX2012010013A (es) * | 2010-03-25 | 2012-10-01 | Sol Gel Technologies Ltd | Composiciones para administracion topica. |
US20130281390A1 (en) * | 2010-12-29 | 2013-10-24 | Kurt E. Brubaker | Method for treating dry eye |
US9452125B2 (en) * | 2011-04-20 | 2016-09-27 | Kao Usa Inc. | Self-tanning compositions having reduced maillard reaction malodor |
US20130045932A1 (en) * | 2011-06-30 | 2013-02-21 | Allergan, Inc. | Retinoid topical compositions and methods for treating skin conditions |
US9687465B2 (en) | 2012-11-27 | 2017-06-27 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Compositions for the treatment of rosacea |
JPWO2016136925A1 (ja) * | 2015-02-27 | 2017-12-07 | マルホ株式会社 | 皮膚用組成物 |
US9918998B2 (en) | 2015-03-23 | 2018-03-20 | BioPharmX, Inc. | Pharmaceutical tetracycline composition for dermatological use |
WO2018237218A1 (en) | 2017-06-23 | 2018-12-27 | The Procter & Gamble Company | COMPOSITION AND METHOD FOR ENHANCING SKIN APPEARANCE |
GB2568758A (en) * | 2017-11-28 | 2019-05-29 | Chitty Nicholas | Sun protection and acne treatment and prevention composition |
WO2019164984A1 (en) * | 2018-02-20 | 2019-08-29 | BioPharmX, Inc. | Topical compositions with stable solubilized selective retinoids and/or tetracycline-class antibiotics |
WO2020010036A1 (en) | 2018-07-03 | 2020-01-09 | The Procter & Gamble Company | Method of treating a skin condition |
CN114126582A (zh) * | 2019-08-01 | 2022-03-01 | 博世健康爱尔兰有限公司 | 局部用组合物 |
US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
JP2023528616A (ja) | 2020-06-01 | 2023-07-05 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ビタミンb3化合物の皮膚への浸透を改善する方法 |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4609674A (en) * | 1984-06-11 | 1986-09-02 | Richardson-Vicks Inc. | Stabilized clear benzoyl peroxide compositions |
US5446028A (en) * | 1985-12-12 | 1995-08-29 | Dermik Laboratories, Inc. | Anti-acne method and composition |
US5089509A (en) * | 1988-09-15 | 1992-02-18 | Allergan, Inc. | Disubstituted acetylenes bearing heteroaromatic and heterobicyclic groups having retinoid like activity |
US5602130A (en) * | 1987-03-20 | 1997-02-11 | Allergan | Disubstituted acetylenes bearing heteroaromatic and heterobicyclic groups having retinoid like activity |
US5721275A (en) * | 1989-06-07 | 1998-02-24 | Bazzano; Gail S. | Slow release vehicles for minimizing skin irritancy of topical compositions |
ATE133560T1 (de) * | 1991-10-16 | 1996-02-15 | Richardson Vicks Inc | Wässeriges,kosmetisches gel,mit niedrigem ph,das nichtionogene polyacrylamidderivate enthält |
TW203552B (en) * | 1992-02-18 | 1993-04-11 | J Baroody Lloyd | Compositions of clindamycin and benzoyl peroxide for acne treatment |
US6117843A (en) * | 1992-02-18 | 2000-09-12 | Lloyd J. Baroody | Compositions for the treatment of acne containing clindamycin and benzoyl peroxide |
US5254109A (en) * | 1992-12-07 | 1993-10-19 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Separately packaged applicator pads for topical delivery of incompatable drugs |
SK279919B6 (sk) * | 1993-07-01 | 1999-05-07 | Yamanouchi Europe B.V. | Farmaceutický a kozmetický prostriedok na miestne |
FR2710840B1 (fr) * | 1993-10-04 | 1995-12-01 | Applic Transferts Technolo | Compositions viscoélastiques hautement concentrées en composés fluorés, leur préparation et leurs utilisations dans le domaine médical et en cosmétique. |
US6001380A (en) * | 1994-04-12 | 1999-12-14 | Creative Products Resource, Inc. | Medicated applicator sheet for topical drug delivery |
US5470884A (en) * | 1994-05-19 | 1995-11-28 | Procter & Gamble | Anti-acne compositions |
ZA954599B (en) * | 1994-06-07 | 1996-01-26 | Allergan Inc | Stable gel formulation for topical treatment of skin conditions |
FR2722102B1 (fr) * | 1994-07-11 | 1996-08-23 | Cird Galderma | Utilisation de particules creuses deformables dans une composition cosmetique et/ou dermatologique, contenant des matieres grasses |
US5449519C1 (en) * | 1994-08-09 | 2001-05-01 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetic compositions having keratolytic and anti-acne activity |
US5618850A (en) * | 1995-03-09 | 1997-04-08 | Focal, Inc. | Hydroxy-acid cosmetics |
AT408067B (de) * | 1995-03-17 | 2001-08-27 | Gebro Pharma Gmbh | Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen applizierung und verfahren zu ihrer herstellung |
US5948416A (en) * | 1995-06-29 | 1999-09-07 | The Procter & Gamble Company | Stable topical compositions |
AR006049A1 (es) * | 1996-03-01 | 1999-07-21 | Johnson & Johnson Consumer | Una emulsion de aceite en agua |
GR1002807B (el) * | 1996-06-20 | 1997-11-13 | Lavipharm A.E. | Συστημα για την τοπικη θεραπεια της ακμης και μεθοδος παραγωγης του |
US5993787A (en) * | 1996-09-13 | 1999-11-30 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations |
US5753757A (en) * | 1996-11-13 | 1998-05-19 | Xerox Corporation | Electroluminescent polymer compositions and processes thereof |
US5935596A (en) * | 1997-03-20 | 1999-08-10 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Delivery of skin benefit agents via adhesive strips |
AU9259598A (en) * | 1997-07-08 | 1999-02-08 | Gist-Brocades B.V. | Topical application of a combination of benzoyl peroxide and a second active ingredient |
US6017549A (en) * | 1997-09-30 | 2000-01-25 | E-L Management Corp. | Non-irritating cosmetic and pharmaceutical compositions |
US6013637A (en) * | 1998-06-12 | 2000-01-11 | Dermik Laboratories Inc. | Anti-acne method and composition |
WO2000006118A2 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Bershad, Susan | Short contact treatment of acne and photoaging with topical retinoids |
US6017938A (en) * | 1998-07-28 | 2000-01-25 | Bershad; Susan | Short contact treatment for acne |
US6284234B1 (en) * | 1998-08-04 | 2001-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical delivery systems for active agents |
US6048902A (en) * | 1999-02-12 | 2000-04-11 | Lebwohl; Mark G. | Short contact treatment of psoriasis with topical retinoids |
US6248363B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US6730308B1 (en) * | 1999-03-08 | 2004-05-04 | Allergan, Inc. | Tazarotene and alpha hydroxy acid treatment for psoriasis and/or photodamage |
US20030077301A1 (en) * | 1999-12-16 | 2003-04-24 | Maibach Howard I. | Topical pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory dermatoses |
US6387383B1 (en) * | 2000-08-03 | 2002-05-14 | Dow Pharmaceutical Sciences | Topical low-viscosity gel composition |
US20030044432A1 (en) * | 2000-09-29 | 2003-03-06 | Manetta Vincent E. | Acne treating composition |
US7060732B2 (en) * | 2000-12-12 | 2006-06-13 | Imaginative Research Associates, Inc. | Antibiotic/benzoyl peroxide dispenser |
US6462025B2 (en) * | 2000-12-12 | 2002-10-08 | Imaginative Research Associates, Inc. | Antibiotic/benzoyl peroxide dispenser |
US20020193321A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-12-19 | Mohan Vishnupad | Dual dispenser for aesthitically acceptable delivery of anhydrous skin treatment compositions |
US6495158B1 (en) * | 2001-01-19 | 2002-12-17 | Lec Tec Corporation | Acne patch |
US7820186B2 (en) * | 2001-12-21 | 2010-10-26 | Galderma Research & Development | Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt |
US20030215493A1 (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-20 | Patel Pravin M. | Composition and method for dermatological treatment |
US20040043946A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-03-04 | Popp Karl F. | Topical formulations for treatment of skin disorders |
US20040167223A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-08-26 | Popp Karl F. | Topical antibacterial formulations |
US20040171561A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-09-02 | Popp Karl F. | Topical formulations for treatment of rosacea |
GB0301577D0 (en) * | 2003-01-23 | 2003-02-26 | Edko Pazarlama Tanitim Ltd Sti | Topical pharmaceutical and/or cosmetic dispense systems |
-
2006
- 2006-06-28 AR ARP060102776A patent/AR054805A1/es unknown
- 2006-06-29 WO PCT/US2006/025376 patent/WO2007002831A2/en active Application Filing
- 2006-06-29 EP EP06785847A patent/EP1898896A2/en not_active Withdrawn
- 2006-06-29 BR BRPI0611713-9A patent/BRPI0611713A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-06-29 TW TW095123551A patent/TW200800164A/zh unknown
- 2006-06-29 RU RU2008102510/15A patent/RU2008102510A/ru unknown
- 2006-06-29 MX MX2007016462A patent/MX2007016462A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-06-29 CN CNA2006800241266A patent/CN101212959A/zh active Pending
- 2006-06-29 KR KR1020087002428A patent/KR20080059143A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-06-29 CA CA002613221A patent/CA2613221A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-29 JP JP2008519564A patent/JP2009500336A/ja not_active Withdrawn
- 2006-06-29 US US11/476,558 patent/US20070003585A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-29 AU AU2006263646A patent/AU2006263646A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-12-27 IL IL188487A patent/IL188487A0/en unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2500395C1 (ru) * | 2012-12-07 | 2013-12-10 | Закрытое акционерное общество Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" | Мазевая композиция для местного применения с противоугревой фармакологической активностью |
WO2017188843A1 (ru) * | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Елизавета Сергеевна ГРИШКОВА | Лечебно-косметическое средство для профилактики и комплексного лечения дерматозов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2006263646A1 (en) | 2007-01-04 |
WO2007002831A3 (en) | 2007-06-21 |
TW200800164A (en) | 2008-01-01 |
BRPI0611713A2 (pt) | 2011-12-20 |
CA2613221A1 (en) | 2007-01-04 |
CN101212959A (zh) | 2008-07-02 |
IL188487A0 (en) | 2008-08-07 |
JP2009500336A (ja) | 2009-01-08 |
KR20080059143A (ko) | 2008-06-26 |
US20070003585A1 (en) | 2007-01-04 |
WO2007002831A2 (en) | 2007-01-04 |
AR054805A1 (es) | 2007-07-18 |
EP1898896A2 (en) | 2008-03-19 |
MX2007016462A (es) | 2008-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008102510A (ru) | Составы местного применения для лечения кожных заболеваний | |
EP2961418B1 (en) | Acne solution | |
JP2022010339A (ja) | ジフェンヒドラミン又はその塩並びにアスコルビン酸又はその塩を含有する外用組成物の変色抑制方法 | |
WO2013124820A1 (en) | Composition comprising a retinoid and benzoyl peroxide | |
US20100029765A1 (en) | Topical aqueous composition comprising tretinoin | |
US20100160439A1 (en) | Dermatological compositions comprising at least one retinoid compound, an anti-irritant compound and benzoyl peroxide | |
JPS60260557A (ja) | モノヒドロキシ−ベンゾイルパ−オキシドとざそう治療用組成物 | |
US20130039995A1 (en) | Dermatological compositions comprising at least one reinoid compound, an anti-irritant compound and benzoyl peroxide | |
CN103120642B (zh) | 一种用于皮肤疾患的凝胶及其制备方法 | |
EP2814848B1 (en) | Partially depolymerized glycosaminoglycan silver and gold salts | |
CN1210041C (zh) | 治疗痤疮的复方外用药物 | |
WO2008057423A1 (en) | Kits containing benzoyl peroxide pads and a barrier repair composition, and formulations and methods of use therefor | |
US5075340A (en) | Retinoic acid glucuronide preparations for application to the skin | |
US20080081052A1 (en) | Topical compositions containing solubilized allantoin and related methods | |
US20180064777A1 (en) | Skin Solution with Solubilized Bakuchiol | |
CN108452211A (zh) | 一种复方壳聚糖修复剂 | |
US20120115954A1 (en) | Aqueous retinoid and benzoyl peroxide gel | |
JPH04500684A (ja) | 皮膚に適用するための水溶性ビタミンaの皮膚外用剤 | |
WO2015164433A1 (en) | Acne solution | |
US9433587B2 (en) | Acne solution | |
CN116421774A (zh) | 一种靶向创口生物质修复敷料及其制备工艺 | |
EP3723748A2 (en) | The combination comprising adapalene, benzoyl peroxide and an agent from the cicatrizant group | |
CN105030639A (zh) | 一种拔毒祛痘膏及其制备方法 | |
WO2004012695A1 (en) | The use of alkylureas for treating acne |