RU2007145207A - Стронциваемая соль эзомепразола, способ ее получения и содержащее ее фармацевтические композиции - Google Patents
Стронциваемая соль эзомепразола, способ ее получения и содержащее ее фармацевтические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007145207A RU2007145207A RU2007145207/04A RU2007145207A RU2007145207A RU 2007145207 A RU2007145207 A RU 2007145207A RU 2007145207/04 A RU2007145207/04 A RU 2007145207/04A RU 2007145207 A RU2007145207 A RU 2007145207A RU 2007145207 A RU2007145207 A RU 2007145207A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- esomeprazole
- strontium
- salt
- solvent
- source
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения стронциевой соли эзомепразола, включающий реакцию свободного основания эзомепразола или натриевой, калиевой или литиевой соли эзомепразола с источником стронция в одном или нескольких растворителях. ! 2. Способ по п.1, в котором источник стронция выбирают из группы, состоящей из соли стронция и неорганической кислоты, соли стронция и органической кислоты и их смесей. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором количество источника стронция составляет от примерно 1 до примерно 5 мольных эквивалентов на мольный эквивалент свободного основания эзомепразола или натриевой, калиевой или литиевой соли эзомепразола. ! 4. Способ по п.1, в котором растворитель выбирают из группы, состоящей из воды, С1-С10спиртов, С1-С10кетонов, С1-С10циклических эфиров, хлорированных углеводородов, нитрилов, биполярных апротонных растворителей и их смесей. ! 5. Способ по п.1, включающий реакцию раствора в первом растворителе, включающего свободное основание эзомепразола или натриевую, калиевую или литиевую соль эзомепразола и первый растворитель, с раствором во втором растворителе, включающим источник стронция и второй растворитель. ! 6. Стронциевая соль эзомепразола. ! 7. Стронциевая соль эзомепразола по п.6, имеющая чистоту, большую или равную 95%. ! 8. Стронциевая соль эзомепразола по пп.6 и 7, имеющая энантиомерный избыток, больший или равный 95%. ! 9. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество стронциевой соли эзомепразола по пп.6-8. ! 10. Способ лечения состояния, связанного с желудочной кислотой, включающий введение нуждающемуся в таком лечении пациенту терапевтически эффективного количества стронциевой со�
Claims (10)
1. Способ получения стронциевой соли эзомепразола, включающий реакцию свободного основания эзомепразола или натриевой, калиевой или литиевой соли эзомепразола с источником стронция в одном или нескольких растворителях.
2. Способ по п.1, в котором источник стронция выбирают из группы, состоящей из соли стронция и неорганической кислоты, соли стронция и органической кислоты и их смесей.
3. Способ по п.1 или 2, в котором количество источника стронция составляет от примерно 1 до примерно 5 мольных эквивалентов на мольный эквивалент свободного основания эзомепразола или натриевой, калиевой или литиевой соли эзомепразола.
4. Способ по п.1, в котором растворитель выбирают из группы, состоящей из воды, С1-С10спиртов, С1-С10кетонов, С1-С10циклических эфиров, хлорированных углеводородов, нитрилов, биполярных апротонных растворителей и их смесей.
5. Способ по п.1, включающий реакцию раствора в первом растворителе, включающего свободное основание эзомепразола или натриевую, калиевую или литиевую соль эзомепразола и первый растворитель, с раствором во втором растворителе, включающим источник стронция и второй растворитель.
6. Стронциевая соль эзомепразола.
7. Стронциевая соль эзомепразола по п.6, имеющая чистоту, большую или равную 95%.
8. Стронциевая соль эзомепразола по пп.6 и 7, имеющая энантиомерный избыток, больший или равный 95%.
9. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество стронциевой соли эзомепразола по пп.6-8.
10. Способ лечения состояния, связанного с желудочной кислотой, включающий введение нуждающемуся в таком лечении пациенту терапевтически эффективного количества стронциевой соли эзомепразола.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN564/MUM/2005 | 2005-05-06 | ||
| IN564MU2005 | 2005-05-06 | ||
| US68299105P | 2005-05-20 | 2005-05-20 | |
| US60/682,991 | 2005-05-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007145207A true RU2007145207A (ru) | 2009-06-20 |
Family
ID=36831249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007145207/04A RU2007145207A (ru) | 2005-05-06 | 2006-05-02 | Стронциваемая соль эзомепразола, способ ее получения и содержащее ее фармацевтические композиции |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090298884A1 (ru) |
| EP (1) | EP1885711A1 (ru) |
| KR (1) | KR20080007508A (ru) |
| RU (1) | RU2007145207A (ru) |
| WO (1) | WO2006120520A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007003200A2 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Osteologix A/S | High yield synthesis methods for producing organic salts of strontium |
| CA2626085C (en) * | 2005-10-26 | 2011-12-06 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | S-omeprazole strontium or hydrate thereof, method for preparing same, and pharmaceutical composition comprising same |
| US7576219B2 (en) | 2005-10-26 | 2009-08-18 | Hanmi Pharm. Co., Ltd | Crystalline S-omeprazole strontium hydrate, method for preparing same, and pharmaceutical composition containing same |
| ATE533758T1 (de) | 2007-09-25 | 2011-12-15 | Hetero Drugs Ltd | Verfahren zur herstellung von enantiomerenreinem esomeprazol |
| WO2010097583A1 (en) | 2009-02-24 | 2010-09-02 | Cipla Limited | Esomeprazole potassium polymorph and its preparation |
| KR101191635B1 (ko) | 2010-05-24 | 2012-10-17 | 삼성에스디아이 주식회사 | 이차 전지용 파우치, 그의 제조 방법 및 상기 파우치를 포함하는 이차 전지 |
| JP6166736B2 (ja) * | 2012-01-20 | 2017-07-19 | 連雲港金康和信薬業有限公司 | （６ｓ）−５−メチルテトラヒドロ葉酸塩の結晶形及びそれを製造する方法 |
| CN105853419B (zh) * | 2016-06-10 | 2018-11-20 | 江苏食品药品职业技术学院 | 一种用于胃溃疡治疗的药物组合物及其应用 |
| WO2024075017A1 (en) | 2022-10-04 | 2024-04-11 | Zabirnyk Arsenii | Inhibition of aortic valve calcification |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE8301182D0 (sv) * | 1983-03-04 | 1983-03-04 | Haessle Ab | Novel compounds |
| SE9301830D0 (sv) * | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Ab Astra | New compounds |
| SE504459C2 (sv) * | 1994-07-15 | 1997-02-17 | Astra Ab | Förfarande för framställning av substituerade sulfoxider |
| SE510666C2 (sv) * | 1996-12-20 | 1999-06-14 | Astra Ab | Nya Kristallmodifikationer |
| SE510650C2 (sv) * | 1997-05-30 | 1999-06-14 | Astra Ab | Ny förening |
| US6262085B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-07-17 | Robert R. Whittle | Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same |
| US7612098B2 (en) * | 2002-08-30 | 2009-11-03 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Amorphous hydrous esomeprazole magnesium |
-
2006
- 2006-05-02 WO PCT/IB2006/001109 patent/WO2006120520A1/en active Application Filing
- 2006-05-02 EP EP06744627A patent/EP1885711A1/en not_active Withdrawn
- 2006-05-02 US US11/920,024 patent/US20090298884A1/en not_active Abandoned
- 2006-05-02 RU RU2007145207/04A patent/RU2007145207A/ru unknown
- 2006-05-02 KR KR1020077028478A patent/KR20080007508A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20080007508A (ko) | 2008-01-21 |
| US20090298884A1 (en) | 2009-12-03 |
| WO2006120520A1 (en) | 2006-11-16 |
| EP1885711A1 (en) | 2008-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007145207A (ru) | Стронциваемая соль эзомепразола, способ ее получения и содержащее ее фармацевтические композиции | |
| RU2015148010A (ru) | Высокоактивное производное нуклеозида для лечения hcv | |
| UA109774C2 (uk) | Кристалічні форми саксагліптину та процес його одержання (варіанти) | |
| IS7965A (is) | Þíenópýrimidíndíón og notkun þeirra í breytingu ásjálfsnæmissjúkdómi | |
| JP2008533007A5 (ru) | ||
| AR047972A1 (es) | Derivado de bencimidazol, proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas. | |
| NO20090327L (no) | Nye forbindelser 384 | |
| NO20090328L (no) | Nye forbindelser 385 | |
| PE20090620A1 (es) | Derivados de 1,2,4,5-tetrahidro-3h-benzazepinas, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que las contienen | |
| ES2879294T3 (es) | Formas polimórficas de Belinostat y procesos para la preparación de las mismas | |
| MXPA04008152A (es) | Compuestos azabiciclicos para el tratamiento de enfermedades. | |
| EA201001344A1 (ru) | Азотсодержащие бициклические соединения, активные при состояниях хронической боли | |
| RU2015122032A (ru) | Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования | |
| RU2008152751A (ru) | Соли тримебутина и n-десметилтримебутина | |
| SE0300957D0 (sv) | Chemical compounds | |
| EA201070603A1 (ru) | Лекарственное средство, активное в отношении невропатической боли | |
| JP2007536318A5 (ru) | ||
| RU2006122472A (ru) | Амлодипина гентизат и способ его получения | |
| CA2520740A1 (en) | Process for the preparation of amorphous calcium salt of atorvastatin | |
| RU2004124844A (ru) | Прукалоприд-n-оксид | |
| EA201170338A1 (ru) | Способ и состав для лечения неблагоприятных биологических состояний | |
| WO2016016321A1 (en) | Process for the synthesis of dapsone and its intermediates | |
| SE0400925D0 (sv) | Chemical compounds | |
| BR0314526A (pt) | Composições farmacêuticas para o tratamento do mal de parkinson | |
| JP2011006359A (ja) | トリフルオロメチルメチオニン及びその誘導体の簡便合成方法。 |