RU2007139827A - Фармацевтические композиции для лечения боли - Google Patents

Фармацевтические композиции для лечения боли Download PDF

Info

Publication number
RU2007139827A
RU2007139827A RU2007139827/15A RU2007139827A RU2007139827A RU 2007139827 A RU2007139827 A RU 2007139827A RU 2007139827/15 A RU2007139827/15 A RU 2007139827/15A RU 2007139827 A RU2007139827 A RU 2007139827A RU 2007139827 A RU2007139827 A RU 2007139827A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
composition
derivative
mucoadhesion
carrier particles
Prior art date
Application number
RU2007139827/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Андерс ПЕТТЕРССОН (SE)
Андерс Петтерссон
Томас ЛУНДКВИСТ (SE)
Томас ЛУНДКВИСТ
Original Assignee
Орексо Аб (Se)
Орексо Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орексо Аб (Se), Орексо Аб filed Critical Орексо Аб (Se)
Publication of RU2007139827A publication Critical patent/RU2007139827A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения боли, включающая: ! (a) фармакологически эффективное количество опиоидного анальгетика или фармацевтически приемлемой его соли; ! (b) фармакологически эффективное количество антирвотной композиции или фармацевтически приемлемой ее соли; ! (c) агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию; и ! (d) частицы носителя, ! где ! (1) активные ингредиенты (а) и (b) представлены в форме макрочастицы на поверхности частиц носителя, при этом частицы носителя больше по размеру, чем частицы активных ингредиентов; и ! (2) агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию, по меньшей мере частично присутствующий на поверхности частиц носителя. ! 2. Композиция по п.1, в которой опиоидный анальгетик является веществом, производным опиума естественного происхождения, полусинтетическим производным соединения опиума или синтетическим веществом с опиоидными или подобными морфину свойствами. ! 3. Композиция по п.2, в которой синтетический состав представляет собой производное морфинана, производное бензоморфана, фенилпиперидин, фенилгептамин, вещество с открытой цепью, производное дифенилпропиламина, смешанный агонист/антагонист или другой синтетический опиоид. ! 4. Композиция по п.2, в которой опиоидный анальгетик выбран из морфия, кодеина, тебаина или их аддуктов Дильса-Альдера, диаморфина, гидроморфона, оксиморфона, гидрокодона, оксикодона, эторфина, никоморфина, гидрокодеина, дигидрокодеина, метопона, морфина, N-(2-фенилэтил)норморфина, рацеморфана, леворфанола, декстрометорфана, леваллорфана, циклорфана, буторфанола, нальбуфина, циклазоцина, пентазоцина, феназоцина, петидина (меперидина), фент

Claims (35)

1. Фармацевтическая композиция для лечения боли, включающая:
(a) фармакологически эффективное количество опиоидного анальгетика или фармацевтически приемлемой его соли;
(b) фармакологически эффективное количество антирвотной композиции или фармацевтически приемлемой ее соли;
(c) агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию; и
(d) частицы носителя,
где
(1) активные ингредиенты (а) и (b) представлены в форме макрочастицы на поверхности частиц носителя, при этом частицы носителя больше по размеру, чем частицы активных ингредиентов; и
(2) агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию, по меньшей мере частично присутствующий на поверхности частиц носителя.
2. Композиция по п.1, в которой опиоидный анальгетик является веществом, производным опиума естественного происхождения, полусинтетическим производным соединения опиума или синтетическим веществом с опиоидными или подобными морфину свойствами.
3. Композиция по п.2, в которой синтетический состав представляет собой производное морфинана, производное бензоморфана, фенилпиперидин, фенилгептамин, вещество с открытой цепью, производное дифенилпропиламина, смешанный агонист/антагонист или другой синтетический опиоид.
4. Композиция по п.2, в которой опиоидный анальгетик выбран из морфия, кодеина, тебаина или их аддуктов Дильса-Альдера, диаморфина, гидроморфона, оксиморфона, гидрокодона, оксикодона, эторфина, никоморфина, гидрокодеина, дигидрокодеина, метопона, морфина, N-(2-фенилэтил)норморфина, рацеморфана, леворфанола, декстрометорфана, леваллорфана, циклорфана, буторфанола, нальбуфина, циклазоцина, пентазоцина, феназоцина, петидина (меперидина), фентанила, альфентанила, суфентанила, ремифентанила, кетобемидона, карфентанила, анилеридина, пиминодина, тогептазина, альфапродина, бетапродина, 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, дифеноксилата, лоперамида, метадон, изометадона, пропоксифена, левометдилацетата гидрохлорид, декстроморамида, пиритрамида, бензитрамида, декстропропоксифена, бупренорфина, налорфина, оксилорфана, тилидина, трамадола и дезоцина.
5. Композиция по п.4, в которой опиоидным анальгетиком является фентанил.
6. Композиция по п.4, в которой опиоидным анальгетиком является бупренорфин.
7. Композиция по п.1, в которой антирвотное вещество выбрано из фенотиазина, антагониста 5-НТ3, антагониста рецептора допамина, антигистамина, производного пиперазина, бутирофенона, каннабиноида, антихолинергического препарата, оксалата церия и имбиря.
8. Композиция по п.7, в которой антирвотное вещество представляет собой фенотиазин, антигистамин или антагонист рецептора 5-НТ3.
9. Композиция по п.8, в которой антирвотное вещество представляет собой ондансетрон или гранисетрон.
10. Композиция по п.9, в которой антирвотное вещество представляет собой ондансетрон.
11. Композиция по п.1, в которой активные ингредиенты (а) и (b) находятся в форме микрочастиц.
12. Композиция по п.11, в которой микрочастицы имеют рассчитанный по массе средний диаметр, меньший чем 15 мкм.
13. Композиция по п.1, в которой общее количество активных ингредиентов (а) и (b) составляет от 0,1 до 20 мас.% от общей массы композиции.
14. Композиция по п.1, в которой агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию, является полимерным веществом со средней молекулярной массой выше 5000.
15. Композиция по п.14, в которой агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию, выбран из производного целлюлозы, производного крахмала, акрилового полимера, поливинилпирролидона, окиси полиэтилена, хитозана, природного полимера, склероглюкана, ксантановой камеди, гуаровой камеди, сополимера (метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид) и кроскармелозы или их смеси.
16. Композиция по п.15, в которой агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию, выбран из гидроксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропицеллюлозы, метилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, модифицированной камеди целлюлозы, натрий-карбоксиметилцеллюлозы, умеренно сшитого крахмала, модифицированного крахмала, натрий-крахмала гликолата, карбомера или его производного, сшитого поливинилпирролидона, окиси полиэтилена, хитозана, желатина, альгинатного натрия, пектина, склероглюкана, ксантановой камеди, гуаровой камеди, сополимера (метилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид) и натрия кроскармелозы, или их смеси.
17. Композиция по п.16, в которой агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию, является натрий кроскармелозой или сшитым поливинилпирролидоном.
18. Композиция по п.1, в которой количество агента, промотирующего биоадгезию и/или мукоадгезию, составляет от 0,1 до 25 мас.% от общей массы композиции.
19. Композиция по п.18, в которой указанное количество составляет от 1 до 15 мас.%.
20. Композиция по п.1, в которой размер частиц носителя составляет от 50 до 750 мкм.
21. Композиция по п.20, в которой размер частиц составляет от 100 до 600 мкм.
22. Композиция по п.1, в которой частицы носителя включают углевод, фармацевтически приемлемую неорганическую соль или полимер.
23. Композиция по п.22, в которой частицы включают сахар, маннит, лактозу, поваренную соль, фосфат кальция, дикальция фосфата гидрат, дикальция фосфат обезвоженный, трикальция фосфат, карбонат кальция, сульфат бария, микрокристаллическую целлюлозу, целлюлозу, сшитый поливинилпирролидон или их смесь.
24. Композиция по п.23, в которой частицы включают маннитол и/или лактозу.
25. Композиция по п.1, в которой агент, промотирующий биоадгезию и/или мукоадгезию, имеет размер частиц от 1 до 100 мкм.
26. Композиция по п.1, в которой относительные размеры и количество использующихся частиц активных ингредиентов и частиц носителя достаточны, чтобы гарантировать, что частицы носителя могут быть покрыты активными ингредиентами по меньшей мере на 90%.
27. Композиция по любому из пп.1-26, изготовленная в форме сублингвальной таблетки.
28. Композиция по п.14, дополнительно включающая агент, способствующий рассыпанию.
29. Композиция по п.14, в которой агент, способствующий рассыпанию, выбран из сшитого поливинипирролидона, карбоксиметилкрахмал, натурального крахмала и их смеси.
30. Композиция по п.28, в которой количество агента, способствующего рассыпанию, составляет от 2 до 7 мас.% от общей массы композиции.
31. Способ получения композиции по любому из пп.1-30, который включает:
(i) сухое смешивание частицы носителя с активными ингредиентами (а) и (b); и
(ii) добавление при перемешивании агента, промотирующего биоадгезию и/или мукоадгезию, к частицам носителя.
32. Способ получения композиции по любому из пп.27-30, изготовленной в форме сублингвальной таблетки, включающий непосредственно сжатие или уплотнение композиции по любому из пп.1-26.
33. Применение композиции по любому из пп.1-30 для производства лекарства для лечения боли.
34. Способ лечения боли, включающий применение композиции по любому из пп.1-30 для пациентов, страдающих от или восприимчивых к такому патологическому состоянию.
35. Применение по п.33 или способ по п.34, в котором боль является сильной, острой и/или прорывной болью.
RU2007139827/15A 2005-03-28 2006-03-28 Фармацевтические композиции для лечения боли RU2007139827A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66537705P 2005-03-28 2005-03-28
US60/665,377 2005-03-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007139827A true RU2007139827A (ru) 2009-05-10

Family

ID=34956745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007139827/15A RU2007139827A (ru) 2005-03-28 2006-03-28 Фармацевтические композиции для лечения боли

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20080248110A1 (ru)
EP (1) EP1863456A1 (ru)
JP (1) JP2008534564A (ru)
KR (1) KR20080002788A (ru)
CN (1) CN101151021A (ru)
CA (1) CA2599386A1 (ru)
IL (1) IL185462A0 (ru)
MX (1) MX2007011977A (ru)
NO (1) NO20074228L (ru)
RU (1) RU2007139827A (ru)
WO (1) WO2006103418A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11247999B1 (en) 2021-07-02 2022-02-15 Joseph DeGraw Facile conversion of morphine to normorphine

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1429744A1 (en) 2001-09-21 2004-06-23 Egalet A/S Morphine polymer release system
US20040234602A1 (en) 2001-09-21 2004-11-25 Gina Fischer Polymer release system
US8877241B2 (en) 2003-03-26 2014-11-04 Egalet Ltd. Morphine controlled release system
US8252329B2 (en) 2007-01-05 2012-08-28 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Bioadhesive drug formulations for oral transmucosal delivery
US8202535B2 (en) 2006-01-06 2012-06-19 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Small-volume oral transmucosal dosage forms
US8865743B2 (en) 2006-01-06 2014-10-21 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Small volume oral transmucosal dosage forms containing sufentanil for treatment of pain
EP2813144A1 (en) * 2006-10-09 2014-12-17 Charleston Laboratories, Inc. Analgesic compositions comprising an antihistamine
US8470361B2 (en) 2006-12-04 2013-06-25 Orexo Ab Non-abusable pharmaceutical composition comprising opioids
AU2008258596B2 (en) 2007-06-04 2013-02-14 Egalet Ltd Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect
ES2620672T3 (es) 2008-01-09 2017-06-29 Charleston Laboratories, Inc. Comprimidos de doble capa que comprenden oxicodona y prometazina
US8945592B2 (en) 2008-11-21 2015-02-03 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Sufentanil solid dosage forms comprising oxygen scavengers and methods of using the same
EP2393484A1 (en) 2009-02-06 2011-12-14 Egalet Ltd. Immediate release composition resistant to abuse by intake of alcohol
AU2010265213B2 (en) 2009-06-24 2012-08-23 Egalet Ltd. Controlled release formulations
WO2011006012A1 (en) 2009-07-08 2011-01-13 Charleston Laboratories Inc. Pharmaceutical compositions
MY150626A (en) 2009-10-30 2014-02-07 Ix Biopharma Ltd Fast dissolving solid dosage form
WO2011080501A2 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Orexo Ab New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders
WO2011080502A2 (en) 2009-12-29 2011-07-07 Orexo Ab New pharmaceutical dosage form for the treatment of gastric acid-related disorders
WO2012040651A2 (en) * 2010-09-24 2012-03-29 QRxPharma Ltd. Controlled release formulations of opioids
CA2816420C (en) * 2010-10-29 2018-01-16 Najib Babul Compositions of (-)-17-(cyclobutylmethyl)morphinan-3,14-diol
AU2012311293B2 (en) 2011-09-19 2014-02-20 Orexo Ab New abuse-resistant pharmaceutical composition for the treatment of opioid dependence
CN103224572A (zh) * 2012-01-31 2013-07-31 岳旺 褐藻酸铈配合物的制备及作为抗呕吐药物的用途
CN102614162B (zh) * 2012-02-17 2014-04-02 武汉康丽源医药科技有限公司 姜辣素与草酸铈组合物在制备癌症化疗中减毒增效药物中的用途
PE20142444A1 (es) 2012-05-02 2015-01-09 Orexo Ab Nueva composicion de alfentanilo para el tratamiento del dolor agudo
EP2877161A1 (en) 2012-07-06 2015-06-03 Egalet Ltd. Abuse deterrent pharmaceutical compositions for controlled release
CA2919892C (en) 2013-08-12 2019-06-18 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
WO2015095391A1 (en) 2013-12-17 2015-06-25 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
CN103705493B (zh) * 2013-12-24 2014-11-12 山西皇城相府药业有限公司 一种氢溴酸右美沙芬口腔分散膜剂及其制备方法
EP3169315B1 (en) 2014-07-17 2020-06-24 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form
WO2016064873A1 (en) 2014-10-20 2016-04-28 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form
US10335398B2 (en) * 2015-04-08 2019-07-02 Maxinase Life Sciences Limited Bioadhesive compositions for intranasal administration of granisetron
EP3423041A4 (en) 2016-03-04 2019-09-11 Charleston Laboratories, Inc. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
WO2019155389A1 (en) * 2018-02-06 2019-08-15 Target Oncology Inc. An aqueous mucoadhesive and bioadhesive composition for the treatment
CN111170886B (zh) * 2020-01-03 2021-11-09 扬子江药业集团有限公司 一种地佐辛杂质的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9803239D0 (sv) * 1998-09-24 1998-09-24 Diabact Ab Composition for the treatment of acute pain
SE9803240D0 (sv) * 1998-09-24 1998-09-24 Diabact Ab A pharmaceutical composition having a rapid action
US6376550B1 (en) * 1999-02-09 2002-04-23 Asta Medica Ag Pharmaceutical compositions containing tramadol for migraine
US20030017175A1 (en) * 2001-07-05 2003-01-23 R.T. Alamo Ventures I, Inc. Sublingual administration of dihydroergotamine for the treatment of migraine
CN100581586C (zh) * 2003-01-31 2010-01-20 奥雷克索公司 一种快速起效的药物组合物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11247999B1 (en) 2021-07-02 2022-02-15 Joseph DeGraw Facile conversion of morphine to normorphine

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080002788A (ko) 2008-01-04
CN101151021A (zh) 2008-03-26
CA2599386A1 (en) 2006-10-05
US20080248110A1 (en) 2008-10-09
JP2008534564A (ja) 2008-08-28
EP1863456A1 (en) 2007-12-12
NO20074228L (no) 2007-11-28
MX2007011977A (es) 2007-12-07
IL185462A0 (en) 2008-01-06
WO2006103418A1 (en) 2006-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007139827A (ru) Фармацевтические композиции для лечения боли
JP2008534564A5 (ru)
JP2010511683A5 (ru)
EP2101740B1 (en) New non-abusable pharmaceutical composition comprising opioids
JP2012519675A5 (ru)
JP2010189403A5 (ru)
US20070185145A1 (en) Pharmaceutical composition containing a central opioid agonist, a central opioid antagonist, and a peripheral opioid antagonist, and method for making the same
CA2446738A1 (en) Abuse-resistant opioid dosage form
RU2004106619A (ru) Композиции опиоидного агониста, содержащие высвобождаемый и изолированный антагонист
RU2009101082A (ru) Фармацевтические композиции
CA2569742A1 (en) Opioids for the treatment of the restless leg syndrome
RU2008152066A (ru) Сублингвальные таблетки с низкими дозировками опиоидных анальгетиков и способ их получения
HRP20120641T1 (hr) Oralni farmaceutski oblici doziranja otporni na neovlašteno korištenje koji sadrže opioidni analgetik
JP2006524249A5 (ru)
NZ612837A (en) A combination of an opioid agonist and an opioid antagonist in the treatment of parkinson’s disease
RU2010106202A (ru) Составы неопиоидных и ограниченных опиоидных аналгетиков
AU2010326676A2 (en) Morphinan derivatives for the treatment of drug overdose
JP2011519930A5 (ru)
JP2014532078A5 (ru)
US20040157784A1 (en) Opiod tannate compositions
AU2003270393B2 (en) Combined immediate release and extended relase analgesic composition
RU2012124063A (ru) Лекарственная комбинация с теобромином и ее использование в лечении
JP2013510842A5 (ru)
EP3856160A1 (en) Abuse deterrent immediate release capsule dosage forms
Tsurumi The action of opiate on the intestine-especially the action of opiate on the diarrhea in mice

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100812