RU2007135225A - Стимулятор регенерации панкреатических бета-клеток и продуцирования инсулина в панкреатических бета-клетках - Google Patents
Стимулятор регенерации панкреатических бета-клеток и продуцирования инсулина в панкреатических бета-клетках Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007135225A RU2007135225A RU2007135225/15A RU2007135225A RU2007135225A RU 2007135225 A RU2007135225 A RU 2007135225A RU 2007135225/15 A RU2007135225/15 A RU 2007135225/15A RU 2007135225 A RU2007135225 A RU 2007135225A RU 2007135225 A RU2007135225 A RU 2007135225A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- peptide
- amino
- acid residue
- acid sequence
- Prior art date
Links
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 8
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 title claims 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 title claims 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 title claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title claims 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 72
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 43
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 36
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 36
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 23
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 23
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 23
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 23
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 20
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 20
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 20
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 20
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 claims 19
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 claims 18
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 18
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 claims 17
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims 17
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims 17
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 13
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 12
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims 10
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 6
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 6
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 6
- -1 n-octanoyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000009707 neogenesis Effects 0.000 claims 3
- 102100020948 Growth hormone receptor Human genes 0.000 claims 2
- 108010068542 Somatotropin Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/60—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (28)
1. Фармацевтическая композиция для снижения или лечения гипергликемии, содержащая в качестве эффективного компонента пептид, выбранный из группы, состоящей из: (1) пептидного или не-пептидного соединения, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; (2) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; (3) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1 и включающую делецию, замену и/или добавление одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности в 5-28-положениях аминокислот от амино-конца, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; и пептида, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста, или их фармацевтически приемлемой соли.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где гипергликемия вызывается отсутствием секреции инсулина или очень низким уровнем секреции инсулина, обусловленными нарушением функции или гибелью панкреатических β-клеток, либо она вызывается снижением уровня секреции инсулина в панкреатических β-клетках.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, где гипергликемия вызывается отсутствием секреции инсулина или очень низким уровнем секреции инсулина, обусловленными нарушением функции или гибелью панкреатических β-клеток.
4. Фармацевтическая композиция по п.2, где гипергликемия вызывается снижением секреции инсулина в панкреатических β-клетках.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, где величина ΔIRI/ΔBG при гипергликемии не превышает 0,4.
6. Фармацевтическая композиция для стимуляции неогенеза или регенерации панкреатических β-клеток, содержащая в качестве эффективного компонента пептид, выбранный из группы, состоящей из: (1) пептидного или не-пептидного соединения, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; (2) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; (3) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1 и включающую делецию, замену и/или добавление одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности в 5-28-положениях аминокислот от амино-конца, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; и пептида, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста, или их фармацевтически приемлемой соли.
7. Фармацевтическая композиция для стимуляции продуцирования инсулина в панкреатических β-клетках, содержащая в качестве эффективного компонента пептид, выбранный из группы, состоящей из: (1) пептидного или не-пептидного соединения, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; (2) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; (3) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1 и включающую делецию, замену и/или добавление одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности в 5-28-положениях аминокислот от амино-конца, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; и пептида, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста, или их фармацевтически приемлемой соли.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1, 6, 7, где указанный пептид имеет аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, и где сериновый остаток в 3-положении от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, имеющим жирную кислоту, введенную в гидроксильную группу боковой цепи указанного остатка.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанный пептид имеет аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, а гидроксильная группа боковой цепи серинового остатка в 3-положении от амино-конца ацилирована н-октаноильной группой.
10. Способ снижения или лечения гипергликемии, включающий стадию введения индивидууму, страдающему гипергликемией, пептида, выбранного из группы, состоящей из: (1) пептидного или не-пептидного соединения, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; (2) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; (3) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1 и включающую делецию, замену и/или добавление одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности в 5-28-положениях аминокислот от амино-конца, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; и пептида, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста, или их фармацевтически приемлемой соли.
11. Способ по п.10, где гипергликемия вызывается отсутствием секреции инсулина или очень низким уровнем секреции инсулина, обусловленными нарушением функции или гибелью панкреатических β-клеток, либо она вызывается снижением уровня секреции инсулина в панкреатических β-клетках.
12. Способ по п.11, где гипергликемия вызывается отсутствием секреции инсулина или очень низким уровнем секреции инсулина, обусловленными нарушением функции или гибелью панкреатических β-клеток.
13. Способ по п.11, где гипергликемия вызывается снижением секреции инсулина в панкреатических β-клетках.
14. Способ по любому из пп.10-13, где величина ΔIRI/ΔBG при гипергликемии не превышает 0,4.
15. Способ стимуляции неогенеза и регенерации панкреатических β-клеток, включающий стадию введения индивидууму пептида, выбранного из группы, состоящей из: (1) пептидного или не-пептидного соединения, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; (2) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; (3) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1 и включающую делецию, замену и/или добавление одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности в 5-28-положениях аминокислот от амино-конца, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; и пептида, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста, или их фармацевтически приемлемой соли.
16. Способ стимуляции продуцирования инсулина в панкреатических β-клетках, включающий стадию введения индивидууму пептида, выбранного из группы, состоящей из: (1) пептидного или не-пептидного соединения, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; (2) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; (3) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1 и включающую делецию, замену и/или добавление одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности в 5-28-положениях аминокислот от амино-конца, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; и пептида, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста, или их фармацевтически приемлемой соли.
17. Применение пептидного или не-пептидного соединения в целях получения фармацевтических композиций для снижения или лечения гипергликемии, где:
указанный пептид выбран из группы, состоящей из: (1) пептидного или не-пептидного соединения, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; (2) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; (3) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1 и включающую делецию, замену и/или добавление одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности в 5-28-положениях аминокислот от амино-конца, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; и пептида, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста.
18. Применение по п.17, где гипергликемия вызывается отсутствием секреции инсулина или очень низким уровнем секреции инсулина, обусловленными нарушением функции или гибелью панкреатических β-клеток, либо она вызывается снижением уровня секреции инсулина в панкреатических β-клетках.
19. Применение по п.18, где гипергликемия вызывается отсутствием секреции инсулина или очень низким уровнем секреции инсулина, обусловленными нарушением функции или гибелью панкреатических β-клеток.
20. Применение по п.18, где гипергликемия вызывается снижением секреции инсулина в панкреатических β-клетках.
21. Применение по любому из пп.17-20, где величина ΔIRI/ΔBG при гипергликемии не превышает 0,4.
22. Применение пептидного или не-пептидного соединения в целях получения фармацевтической композиции для стимуляции неогенеза или регенерации панкреатических β-клеток, где указанный пептид выбран из группы, состоящей из: (1) пептидного или не-пептидного соединения, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; (2) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; (3) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1 и включающую делецию, замену и/или добавление одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности в 5-28-положениях аминокислот от амино-конца, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; и пептида, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста.
23. Применение пептидного или не-пептидного соединения в целях получения фармацевтической композиции для стимуляции продуцирования инсулина в панкреатических β-клетках, где указанный пептид выбран из группы, состоящей из: (1) пептидного или не-пептидного соединения, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; (2) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; (3) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1 и включающую делецию, замену и/или добавление одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности в 5-28-положениях аминокислот от амино-конца, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; и пептида, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста.
24. Применение по любому из пп.17, 22, 23, где указанный пептид имеет аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, и где сериновый остаток в 3-положении от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, имеющим жирную кислоту, введенную в гидроксильную группу боковой цепи указанного остатка.
25. Применение по п. 24, где указанный пептид имеет аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, а гидроксильная группа боковой цепи серинового остатка в 3-положении от амино-конца ацилирована н-октаноильной группой.
26. Способ предотвращения нарушения функции, гибели или истощения панкреатических β-клеток, включающий стадию введения индивидууму пептида, выбранного из группы, состоящей из: пептидного или не-пептидного соединения, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; пептида, имеющего аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1 и включающую делецию, замену и/или добавление одной или нескольких аминокислот в аминокислотной последовательности в 5-28-положениях аминокислот от амино-конца, где 3-й аминокислотный остаток от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, содержащим жирную кислоту, введенную в его боковую цепь; и пептида, обладающего активностью, направленной на повышение концентрации ионов внутриклеточного кальция посредством связывания с секреторным рецептором гормона роста; или их фармацевтически приемлемой соли.
27. Способ по любому из пп.10, 15, 16, 26, где указанный пептид имеет аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, и где сериновый остаток в 3-положении от амино-конца является модифицированным аминокислотным остатком, имеющим жирную кислоту, введенную в гидроксильную группу боковой цепи указанного остатка.
28. Способ по п.27, где указанный пептид имеет аминокислотную последовательность, описанную как последовательность No. 1, а гидроксильная группа боковой цепи серинового остатка в 3-положении от амино-конца ацилирована н-октаноильной группой.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005046562 | 2005-02-23 | ||
| JP2005-046562 | 2005-02-23 | ||
| JP2006003219 | 2006-01-11 | ||
| JP2006-003219 | 2006-01-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007135225A true RU2007135225A (ru) | 2009-03-27 |
| RU2403058C2 RU2403058C2 (ru) | 2010-11-10 |
Family
ID=36927405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007135225/15A RU2403058C2 (ru) | 2005-02-23 | 2006-02-23 | Стимулятор регенерации панкреатических бета-клеток и продуцирования инсулина в панкреатических бета-клетках |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7803768B2 (ru) |
| EP (1) | EP1862173B1 (ru) |
| JP (1) | JP4843827B2 (ru) |
| KR (1) | KR101295104B1 (ru) |
| CN (1) | CN101128213B (ru) |
| AU (1) | AU2006216218B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0607475B8 (ru) |
| CA (1) | CA2598864C (ru) |
| IL (1) | IL184931A (ru) |
| RU (1) | RU2403058C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006090767A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100216722A1 (en) * | 2007-09-11 | 2010-08-26 | Dorian Bevec | Use of the peptide pro-gly-thr-cys-glu-ile-cys-ala-tyr-ala-ala-cys-thr-gly-cys as a therapeutic agent |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100506844C (zh) | 1999-07-23 | 2009-07-01 | 寒川贤治 | 新的肽 |
| AU2001228325A1 (en) | 2000-02-01 | 2001-08-14 | Novo-Nordisk A/S | Use of compounds for the regulation of food intake |
| WO2002060472A1 (en) | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Remedies for hyponutrition status |
| EP1455814B1 (en) * | 2001-12-18 | 2012-04-04 | Alizé Pharma SAS | Pharmaceutical compositions comprising unacylated ghrelin for use in the treatment of insulin resistance |
| EP1541171B1 (en) * | 2002-07-05 | 2010-09-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Therapeutics for lowering the blood glucose level |
| CA2543507C (en) * | 2003-10-24 | 2012-05-01 | Theratechnologies Inc. | Use of ghrelin and unacylated ghrelin compositions in insulin-related disease conditions |
| EP1749208A2 (en) * | 2004-05-14 | 2007-02-07 | Novo Nordisk A/S | Functional ghs-r antagonists |
-
2006
- 2006-02-23 AU AU2006216218A patent/AU2006216218B2/en active Active
- 2006-02-23 WO PCT/JP2006/303243 patent/WO2006090767A1/ja active Application Filing
- 2006-02-23 EP EP06714383.4A patent/EP1862173B1/en active Active
- 2006-02-23 KR KR1020077019265A patent/KR101295104B1/ko active IP Right Grant
- 2006-02-23 CN CN2006800059117A patent/CN101128213B/zh active Active
- 2006-02-23 BR BRPI0607475A patent/BRPI0607475B8/pt active IP Right Grant
- 2006-02-23 US US11/884,881 patent/US7803768B2/en active Active
- 2006-02-23 RU RU2007135225/15A patent/RU2403058C2/ru active IP Right Revival
- 2006-02-23 CA CA2598864A patent/CA2598864C/en active Active
- 2006-02-23 JP JP2007504760A patent/JP4843827B2/ja active Active
-
2007
- 2007-07-30 IL IL184931A patent/IL184931A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0607475A2 (pt) | 2009-09-08 |
| IL184931A (en) | 2011-08-31 |
| BRPI0607475B1 (pt) | 2020-02-11 |
| EP1862173B1 (en) | 2014-12-17 |
| CN101128213A (zh) | 2008-02-20 |
| JPWO2006090767A1 (ja) | 2008-07-24 |
| RU2403058C2 (ru) | 2010-11-10 |
| BRPI0607475B8 (pt) | 2021-05-25 |
| US20090143284A1 (en) | 2009-06-04 |
| US7803768B2 (en) | 2010-09-28 |
| JP4843827B2 (ja) | 2011-12-21 |
| AU2006216218B2 (en) | 2011-08-11 |
| CA2598864A1 (en) | 2006-08-31 |
| AU2006216218A1 (en) | 2006-08-31 |
| CN101128213B (zh) | 2013-05-08 |
| KR20070110856A (ko) | 2007-11-20 |
| KR101295104B1 (ko) | 2013-08-09 |
| EP1862173A1 (en) | 2007-12-05 |
| WO2006090767A1 (ja) | 2006-08-31 |
| CA2598864C (en) | 2016-02-16 |
| IL184931A0 (en) | 2007-12-03 |
| EP1862173A4 (en) | 2012-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60012721T2 (de) | Analoge des magensaft inhibierenden peptides und ihre verwendung für die behandlung von diabetes | |
| DE60120372T2 (de) | Verwendung von insulin zur behandlung von knorpelkrankheiten | |
| EP1411968B1 (en) | Glp-1 exendin-4 peptide analogs and uses thereof | |
| KR101089111B1 (ko) | Ｈｇｌｐ-1, 엑센딘-4 및 이들 유사체의 약학 조성물 | |
| CA2698766C (en) | Use of gip for the treatment of disorders associated with dysfunctional synaptic transmission | |
| EP1061947B1 (en) | Stabilized aqueous glucagon solutions comprising detergents | |
| EP4364751A3 (en) | Novel glp-1 analogues | |
| O'Harte et al. | NH2-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity. | |
| AU2002317599A1 (en) | GLP-1 exendin-4 peptide analogs and uses thereof | |
| DE69737065T2 (de) | Insulin c-peptide | |
| Swope et al. | Bombesin stimulates insulin secretion by a pancreatic islet cell line. | |
| MX2012015000A (es) | Nuevo peptido y uso del mismo. | |
| WO2007084544A3 (en) | Methods of treating or preventing tissue damage caused by increased blood flow | |
| Conlon et al. | Neuropeptide Y-related peptides from the pancreas of a teleostean (eel), holostean (bowfin) and elasmobranch (skate) fish | |
| Hoshino et al. | Pituitary adenylate cyclase activating peptide and vasoactive intestinal polypeptide: differentiation effects on human neuroblastoma NB-OK-1 cells | |
| US4701441A (en) | Methods and compositions for stimulation of appetite | |
| Gault et al. | Improved biological activity of Gly^ 2-and Ser^ 2-substituted analogues of glucose-dependent insulinotrophic polypeptide | |
| US4891357A (en) | Methods and compositions for stimulation of appetite | |
| RU2007135225A (ru) | Стимулятор регенерации панкреатических бета-клеток и продуцирования инсулина в панкреатических бета-клетках | |
| DE102008062136B4 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung auf Basis von Peptid aus Kamelmilch | |
| DE60020727D1 (de) | Zusammensetzung zur vorbeugung und behandlung von transplantatabstossung | |
| RU2009108643A (ru) | Лекарственные средства, усиливающие репарацию спинномозговых нервов, содержащие в качестве активного ингредиента грелин или его производные или вещества, которые действуют на ghs-r1а | |
| Gault et al. | GIP-based therapeutics for diabetes and obesity | |
| Irwin et al. | Comparison of the subchronic antidiabetic effects of DPP IV–resistant GIP and GLP‐1 analogues in obese diabetic (ob/ob) mice | |
| Lesniewska et al. | Long-term effects of neuropeptide-Y on the rat adrenal cortex |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110224 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20140327 |