RU2007128964A - Антагонисты рецепторов 5-ht7 - Google Patents

Антагонисты рецепторов 5-ht7 Download PDF

Info

Publication number
RU2007128964A
RU2007128964A RU2007128964/04A RU2007128964A RU2007128964A RU 2007128964 A RU2007128964 A RU 2007128964A RU 2007128964/04 A RU2007128964/04 A RU 2007128964/04A RU 2007128964 A RU2007128964 A RU 2007128964A RU 2007128964 A RU2007128964 A RU 2007128964A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
compound according
alkoxy
preferably methoxy
Prior art date
Application number
RU2007128964/04A
Other languages
English (en)
Inventor
ХОВЕР Антони ТОРРЕНС (ES)
ХОВЕР Антони ТОРРЕНС
МИНГЕС Сусана ЕНЕС (ES)
МИНГЕС Сусана ЕНЕС
ПРИО Хосеп МАС (ES)
ПРИО Хосеп МАС
АЛОНСО Лус РОМЕРО (ES)
АЛОНСО Лус РОМЕРО
СУЭРАС Альберто ДОРДАЛЬ (ES)
СУЭРАС Альберто ДОРДАЛЬ
Хельмут Х. БУШМАНН (ES)
Хельмут Х. БУШМАНН
Original Assignee
Лабораторьос Дель Др.Эстеве,С.А. (Es)
Лабораторьос Дель Др.Эстеве,С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лабораторьос Дель Др.Эстеве,С.А. (Es), Лабораторьос Дель Др.Эстеве,С.А. filed Critical Лабораторьос Дель Др.Эстеве,С.А. (Es)
Publication of RU2007128964A publication Critical patent/RU2007128964A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06—Ring systems of three rings
    • C07D221/16—Ring systems of three rings containing carbocyclic rings other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06—Ring systems of three rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/473—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Claims (17)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
где W представляет собой замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный алкенил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил;
R1, R2, R3, R4, R4B, R5, R5B, R6 и R7, каждый независимо, выбирают из группы, состоящей из водорода, замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного алкенила, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероциклила, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -HC=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9 или галогена;
L представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный алкенил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -HC=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9 или -N=CR8R9; и пара R4 и R4B или пара R5 и R5B, взятых вместе, может образовывать карбонильную группу,
t равен 1, 2 или 3;
R8 и R9, каждый независимо, выбирают из водорода, замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного алкенила, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероциклила, замещенного или незамещенного алкокси, замещенного или незамещенного арилокси, галогена;
n равен 2, 3, 4 или 5,
или его фармацевтически приемлемая соль, изомер, пролекарство или сольват.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что n равен 3 или 4.
3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что W представляет собой ароматическую группу, выбранную из замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероциклила, предпочтительно, замещенного или незамещенного фенила.
4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что W выбирают из алкил-, алкокси- и/или галогензамещенного фенила.
5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R5, R5B, R6 и R7 представляют собой Н.
6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R4, R4B, R5 и R5B представляют собой Н, или тем, что R1, R5 и R5B представляют собой Н, и R4 и R4B, взятые вместе, образуют карбонильную группу.
7. Соединение по пп.1 и 2, отличающееся тем, что R2 и R3 представляют собой алкокси, предпочтительно, метокси, или R2 представляет собой алкокси, предпочтительно, метокси, и R3 представляет собой Н.
8. Соединение по п.3, отличающееся тем, что R2 и R3 представляют собой алкокси, предпочтительно, метокси, или R2 представляет собой алкокси, предпочтительно, метокси, и R3 представляет собой Н.
9. Соединение по п.4, отличающееся тем, что R2 и R3 представляют собой алкокси, предпочтительно, метокси, или R2 представляет собой алкокси, предпочтительно, метокси, и R3 представляет собой Н.
10. Соединение по пп.5 и 6, отличающееся тем, что R2 и R3 представляют собой алкокси, предпочтительно, метокси, или R2 представляет собой алкокси, предпочтительно, метокси, и R3 представляет собой Н.
11. Способ получения соединения формулы (I) или его соли, изомера или сольвата по любому из пп.1-7, включающий сочетание соединения формулы (II)
Figure 00000002
где R1-R7 и n имеют значения, указанные для формулы (I), с соединением формулы (III)
Figure 00000003
где W имеет значения, указанные для формулы (I), и Х представляет собой галоген, предпочтительно Cl.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемую соль, пролекарство, изомер или сольват и фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель.
13. Фармацевтическая композиция по п.12 для перорального введения.
14. Применение соединения по любому из пп.1-10 для получения лекарственного средства.
15. Применение по п.14, где лекарственное средство представляет собой средство для лечения заболевания или состояния, опосредуемого 5-НТ7.
16. Применение по п.15, где заболевание представляет собой расстройство сна, синдром смены у рабочих, нарушение суточного ритма, депрессию, сезонное аффективное расстройство, мигрень, тревогу, психоз, шизофрению, боль, расстройства познавательной способности и памяти, нейронную дегенерацию как результат ишемических событий, сердечно-сосудистые заболевания, такие как гипертензия, синдром воспаленной толстой кишки, воспалительное заболевание кишечника, слизистый колит или недержание мочи.
17. Способ лечения или предупреждения расстройства центральной нервной системы, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемой соли, пролекарства, изомера или сольвата.
RU2007128964/04A 2004-12-28 2005-12-27 Антагонисты рецепторов 5-ht7 RU2007128964A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04380280A EP1676840A1 (en) 2004-12-28 2004-12-28 5-HT7 Receptor antagonists
EP04380280.0 2004-12-28
US11/048,991 US20060142321A1 (en) 2004-12-28 2005-02-02 5-HT7 receptor antagonists
US11/048,991 2005-02-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007128964A true RU2007128964A (ru) 2009-02-10

Family

ID=34931895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007128964/04A RU2007128964A (ru) 2004-12-28 2005-12-27 Антагонисты рецепторов 5-ht7

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20060142321A1 (ru)
EP (2) EP1676840A1 (ru)
JP (1) JP2008525512A (ru)
KR (1) KR20070098882A (ru)
CN (1) CN101389608A (ru)
AT (1) ATE518836T1 (ru)
AU (1) AU2005321462A1 (ru)
BR (1) BRPI0519788A2 (ru)
CA (1) CA2591201A1 (ru)
ES (1) ES2370877T3 (ru)
MX (1) MX2007007893A (ru)
RU (1) RU2007128964A (ru)
WO (1) WO2006069775A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1875899A1 (en) * 2006-06-29 2008-01-09 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Use of 5HT7 receptor agonists for the treatment of pain
WO2012058769A1 (en) * 2010-11-03 2012-05-10 Mcmaster University Method of treating mucosal inflammation
US10357493B2 (en) 2017-03-10 2019-07-23 Selenity Therapeutics (Bermuda), Ltd. Metalloenzyme inhibitor compounds

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ193654A (en) 1979-05-16 1984-08-24 Wuelfing Johann A Naphthalene sulphonamido-alkyl-piperidines,pyrrolidines or piperazines and pharmaceutical compositions
DE3276313D1 (en) 1981-09-24 1987-06-19 Beecham Wuelfing Gmbh & Co Kg Sulphonamides
EP0883613A1 (en) 1996-02-09 1998-12-16 Smithkline Beecham Plc Sulfonamide derivatives as 5ht7 receptor antagonists
GB9612884D0 (en) 1996-06-20 1996-08-21 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
JP2000512646A (ja) * 1996-06-25 2000-09-26 スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー ５ｈｔ７受容体アンタゴニストとしてのスルホンアミド誘導体
EP0937715B1 (en) 1996-06-28 2005-06-01 Meiji Seika Kaisha Ltd. Tetrahydrobenzindole compounds
AU1558899A (en) 1997-11-10 1999-05-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Isoquinoline derivatives for use against cns disorders
AU4698299A (en) * 1998-06-30 2000-01-17 Du Pont Pharmaceuticals Company 5-HT7 receptor antagonists
GB0128885D0 (en) 2001-12-03 2002-01-23 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
KR20070098882A (ko) 2007-10-05
US20060142321A1 (en) 2006-06-29
US20090264458A1 (en) 2009-10-22
JP2008525512A (ja) 2008-07-17
ES2370877T3 (es) 2011-12-23
CA2591201A1 (en) 2006-07-06
MX2007007893A (es) 2007-10-03
CN101389608A (zh) 2009-03-18
ATE518836T1 (de) 2011-08-15
BRPI0519788A2 (pt) 2009-03-17
WO2006069775A1 (en) 2006-07-06
EP1676840A1 (en) 2006-07-05
EP1836172A1 (en) 2007-09-26
AU2005321462A1 (en) 2006-07-06
EP1836172B1 (en) 2011-08-03
US7662862B2 (en) 2010-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007128926A (ru) Антагонисты 5ht7 рецепторов
RU2403258C2 (ru) Тиазолилдигидроиндазолы
JP2007512299A5 (ru)
RU2002123350A (ru) Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К
WO2016071283A1 (en) Inhibitors of tryptophan-2,3-dioxygenase or indoleamine-2,3-dioxygenase
WO2002012189A1 (fr) Composes amide bicycliques condenses et utilisations medicales associees
JP2008526999A5 (ru)
RU2007112675A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,5-a]ТРИАЗОЛО[1,5-d]БЕНЗОДИАЗЕПИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ
RU2009103307A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
CA2466965A1 (en) Sulphonamide derivatives, their preparation and use as medicaments
JP2009526821A (ja) 注意欠陥多動性障害治療用の新規な医薬組成物
JP2005538099A5 (ru)
RU2013130878A (ru) Гидроксилированные производные аминотриазола в качестве агонистов рецептора alx
RU2008112181A (ru) Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3
JP2005522439A5 (ru)
JPWO2006115135A1 (ja) 過敏性腸症候群治療剤
RU2006124863A (ru) Трициклические производные индолгидроксиэтиламина и их применение при лечении болезни альцгеймера
JP2020511536A5 (ru)
JP2007509960A (ja) イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン抗不安薬
JP2005514370A5 (ru)
RU2007128964A (ru) Антагонисты рецепторов 5-ht7
WO2017119456A1 (ja) せん妄の予防または治療剤
RU2004120556A (ru) Производные 4-пиперидинилалкиламина в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
KR940702491A (ko) 옥사졸리돈 유도체
JP2020502106A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100217