RU2007124374A - Твердые препараты и жидкие биологически активные агенты - Google Patents

Твердые препараты и жидкие биологически активные агенты Download PDF

Info

Publication number
RU2007124374A
RU2007124374A RU2007124374/15A RU2007124374A RU2007124374A RU 2007124374 A RU2007124374 A RU 2007124374A RU 2007124374/15 A RU2007124374/15 A RU 2007124374/15A RU 2007124374 A RU2007124374 A RU 2007124374A RU 2007124374 A RU2007124374 A RU 2007124374A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
poly
solid product
biologically active
active agent
solvent
Prior art date
Application number
RU2007124374/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Франсуа РАВЕНЕЛЬ (CA)
Франсуа РАВЕНЕЛЬ
Сандра ГОРИ (CA)
Сандра ГОРИ
Дэвид ЛЕССАР (CA)
Дэвид ЛЕССАР
Лэйбин ЛУО (CA)
Лэйбин ЛУО
ГАРРЕК Дороте ЛЕ (CA)
ГАРРЕК Дороте ЛЕ
Дэймон СМИТ (CA)
Дэймон Смит
Original Assignee
Лабофарм Инк. (CA)
Лабофарм Инк.
Лабофарм Юроп Лимитед (Ie)
Лабофарм Юроп Лимитед
Лабофарм (Барбадос) Лимитед (Bb)
Лабофарм (Барбадос) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лабофарм Инк. (CA), Лабофарм Инк., Лабофарм Юроп Лимитед (Ie), Лабофарм Юроп Лимитед, Лабофарм (Барбадос) Лимитед (Bb), Лабофарм (Барбадос) Лимитед filed Critical Лабофарм Инк. (CA)
Publication of RU2007124374A publication Critical patent/RU2007124374A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/02—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of powders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/08—Ethers or acetals acyclic, e.g. paraformaldehyde
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
    • B01F23/49—Mixing systems, i.e. flow charts or diagrams
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/40—Mixing liquids with liquids; Emulsifying
    • B01F23/48—Mixing liquids with liquids; Emulsifying characterised by the nature of the liquids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (38)

1. Твердый продукт, подходящий для реконструкции до по существу чистого, стабильного раствора при добавлении к нему водного реконструирующего растворителя, включающий однородную смесь
по крайней мере одного стабилизирующего агента и
по крайней мере одного жидкого биологически активного агента, введенного в названный стабилизирующий агент таким образом, что упомянутый жидкий биологически активный агент тесно ассоциирован с названным стабилизирующим агентом в по существу твердом продукте;
при этом при гидрировании реконструирующим водным растворителем или раствором названный твердый продукт образует упомянутый по существу чистый, стабильный раствор, в котором названный по крайней мере один биологически активный агент присутствует в виде нанодисперсий или мицелл, нагруженных названным по крайней мере одним биологически активным агентом.
2. Твердый продукт по п.1, который содержит приблизительно от 0,1 до 25% мас./мас. названного биологически активного агента.
3. Твердый продукт по п.2, который содержит приблизительно от 1 до 12% мас./мас. названного биологически активного агента.
4. Твердый продукт по п.1, в котором названный жидкий биологически активный агент является нерастворимым в воде.
5. Твердый продукт по п.1, в котором названный жидкий биологически активный агент адаптирован для применения в виде внутривенной инъекции.
6. Твердый продукт по п.1, в котором названный жидкий биологически активный агент представляет собой обезболивающее средство.
7. Твердый продукт по п.1, в котором названный жидкий биологически активный агент выбирают из группы, состоящей из пропофола, 2-феноксиэтанола, хинальдина, метоксифурана и их комбинаций.
8. Твердый продукт по п.6, в котором названное обезболивающее средство представляет собой пропофол.
9. Твердый продукт по п.1, который получают лиофилизацией или сушкой распылением смеси названного по крайней мере одного стабилизирующего агента, названного по крайней мере одного жидкого биологически активного агента и по крайней мере одного растворителя.
10. Твердый продукт по п.1, для которого названный стабилизирующий агент выбирают из группы, состоящей из диспергирующих агентов и поверхностно-активных веществ.
11. Твердый продукт по п.1, в котором названный стабилизирующий агент включает в себя диспергирующий агент.
12. Твердый продукт по п.11, в котором названный диспергирующий агент представляет собой амфифильный сополимер.
13. Твердый продукт по п.12, в котором названный амфифильный полимер представляет собой линейный, разветвленный или звездообразный блок-сополимер.
14. Твердый продукт по п.12, в котором названный амфифильный полимер включает в себя гидрофильную часть, которая содержит по крайней мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из поли(окисиэтилена), поли(N-винилпирролидона), поли(N-2-гидроксипропилметакриламида), поли(2-этил-2-оксазолина), поли(глицидола), поли(2-гидроксиэтилметакрилата), поли(винилового спирта), производных полиметакриловой кислоты, поли(винилпиридиния), поли((аммонийалкил)метакрилата), поли((аминоалкил)метакрилата) и их комбинаций и производных; и гидрофобный сегмент, выбранный из группы, состоящей из поли(сложного эфира), поли(сложного орто-эфира), поли(амида), поли(сложного эфир-амида), поли(ангидрида), поли(окисипропилена), поли(тетрагидрофурана) и их комбинаций.
15. Твердый продукт по п.14, в котором названный гидрофобный сегмент заключает в себе (поли(сложный эфир), выбранный из группы, состоящей из поли(ε-капролактона), поли(лактида), поли(гликолида), поли(сополимера лактидгликолида), поли(гидроксиалканоатов), поли(β-яблочной кислоты) и их производных.
16. Твердый продукт по п.12, в котором названный амфифильный сополимер состоит из PVP-PDLLA.
17. Твердый продукт по п.1, в котором названный стабилизирующий агент содержит поверхностно-активное вещество.
18. Твердый продукт по п.17, в котором названное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из лаурилсульфата, хлорида гексадецилпиридиния, полисорбатов, сорбитанов, простых поли(оксиэтилен)алкиловых эфиров, сложных поли(оксиэтилен)алкиловых эфиров и их комбинаций.
19. Твердый продукт по п. 9, в котором названный растворитель выбирают из группы, состоящей из воды, трет-бутанола, н-бутанола, диоксана, пиридина, пиримидина, пиперидина, натрийфосфатного буфера, рН 7,4 и их смесей.
20. Твердый продукт по п.19, в котором названный растворитель содержит воду.
21. Способ получения твердого продукта, подходящего для реконструкции до чистого, стабильного раствора при добавлении к нему водного раствора, который включает
образование первой смеси, содержащей раствор по крайней мере одного стабилизирующего агента и по крайней мере одного растворителя при условиях, при которых достигают образования мицеллы или нанодисперсии;
добавление по крайней мере одного жидкого биологически активного агента к названной первой смеси таким образом, чтобы загрузить им названную мицеллу или нанодисперсию и образовать вторую смесь;
обработку названной второй смеси при условиях, подходящих для удаления из нее названного растворителя с образованием по существу твердого продукта, который содержит названный жидкий биологически активный агент, тесно ассоциированный с названным стабилизирующим агентом, названный твердый продукт при гидрировании способен образовывать чистый стабильный раствор, в котором названный по крайней мере один биологически активный агент присутствует в виде нанодисперсии или мицеллы, нагруженной названным по крайней мере одним биологически активным агентом.
22. Способ получения стабилизированной нанодисперсии или нагруженной мицеллы, содержащей жидкий биологически активный агент, который включает гидрирование твердого продукта, описанного в п.1, при условиях, которые обеспечивают названные стабилизированные нанодисперсии или нагруженную мицеллу.
23. Способ по п.21, который включает добавление по крайней мере одной добавки к названной первой и/или второй смеси.
24. Способ по п.21, который включает фильтрование названного раствора с получением стерильного фильтрата.
25. Способ по п. 21, в котором названный растворитель выбирают из группы, состоящей из воды, трет-бутанола, н-бутанола, диоксана, пиридина, пиримидина, пиперидина, натрий-фосфатного буфера рН 7,4 и их комбинаций.
26. Способ по п.25, в котором названный растворитель состоит из воды.
27. Способ по п.22, в котором названная стадия гидрирования включает комбинирование названного твердого продукта с достаточным количеством воды, физиологического раствора или раствора декстрозы.
28. Способ по п.23, в котором названная добавка представляет собой по крайней мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из буфера, криопротектора, лиопротектора, агента, образующего объем, поли(винилпирролидона), поли(этиленгликоля), лактозы, трегалозы, маннита, сахаридов, аминокислот, растворимых в упомянутом растворителе, или их комбинаций.
29. Способ по п.21, в котором названная стадия образования включает еще по крайней мере одно увеличивающее растворение средство, выбранное из группы, состоящей из обработки ультразвуком, перемешивания вращением и нагревания.
30. Способ по п.21, в котором названный стабилизирующий агент представляет собой по крайней мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из полимера, сополимера, низкомолекулярного поверхностно-активного вещества и их комбинаций.
31. Способ по п.21, в котором названный жидкий биологически активный агент является нерастворимым в воде.
32. Способ по п.21, в котором названный не растворимый в воде жидкий биологически активный агент выбирают из группы, состоящей из пропофола, 2-феноксиэтанола, хинальдина и метоксифурана и их комбинаций.
33. Способ по п.21, который включает добавление приблизительно от 0,1 до 15% мас./мас. названного жидкого биологически активного агента к названной первой смеси.
34. Способ по п.33, который включает добавление от приблизительно 1 до приблизительно 10% мас./об. названного жидкого биологически активного агента к названной первой смеси.
35. Способ по п.32, при котором названный жидкий биологически активный агент включает в себя пропофол.
36. Чистая жидкость, состоящая из стабильной нанодисперсии или мицеллы, включающей в себя гидратирующий растворитель или твердый продукт, определенный в п.1.
37. Способ медицинского лечения, который включает введение пациенту чистой жидкости, определенной в п.36.
38. Устройство для получения твердых препаратов жидких биологически активных агентов, включающий в себя контейнер, устройства для добавления по крайней мере одного стабилизирующего агента и по крайней мере одного растворителя в названный контейнер, смешивающие приспособления, работающие вместе с названным контейнером, для образования первой смеси названного стабилизирующего агента и названного растворителя при условиях, чтобы успешно образовывать мицеллу или нанодисперсию в ней, устройства для последующего добавления жидкого биологически активного агента к названной первой смеси и чтобы образовать вторую смесь, устройства, действующие вместе с названными смешивающими приспособлениями при условиях, подходящих для обработки названной второй смеси, чтобы загрузить названную мицеллу или нанодисперсию названным биологически активным агентом, и устройства для обработки названной нагруженной мицеллы или нанодисперсии, чтобы образовать твердый продукт, содержащий названный жидкий биологически активный агент, тесно ассоциированный с упомянутым стабилизирующим агентом и по существу не содержащим названный растворитель.
RU2007124374/15A 2004-11-29 2005-11-28 Твердые препараты и жидкие биологически активные агенты RU2007124374A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63175504P 2004-11-29 2004-11-29
US60/631,755 2004-11-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007124374A true RU2007124374A (ru) 2009-01-10

Family

ID=36497703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007124374/15A RU2007124374A (ru) 2004-11-29 2005-11-28 Твердые препараты и жидкие биологически активные агенты

Country Status (16)

Country Link
US (5) US20060198891A1 (ru)
EP (1) EP1817035B1 (ru)
JP (2) JP5704787B2 (ru)
KR (1) KR20070094609A (ru)
CN (1) CN101065128A (ru)
AU (1) AU2005309283A1 (ru)
BR (1) BRPI0518677A2 (ru)
CA (1) CA2589242C (ru)
ES (1) ES2764991T3 (ru)
IL (1) IL183252A0 (ru)
MX (1) MX2007006243A (ru)
NO (1) NO20073339L (ru)
NZ (1) NZ555287A (ru)
RU (1) RU2007124374A (ru)
WO (1) WO2006056064A1 (ru)
ZA (1) ZA200704900B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6939564B2 (en) * 2001-06-08 2005-09-06 Labopharm, Inc. Water-soluble stabilized self-assembled polyelectrolytes
US20080176209A1 (en) * 2004-04-08 2008-07-24 Biomatrica, Inc. Integration of sample storage and sample management for life science
RU2418633C2 (ru) 2004-04-08 2011-05-20 Байоматрика, Инк. Объединение процессов хранения образцов и управление образцами в медико-биологических науках
US20060198891A1 (en) 2004-11-29 2006-09-07 Francois Ravenelle Solid formulations of liquid biologically active agents
CA2634830A1 (en) * 2005-12-27 2007-07-05 Labopharm Inc. Degradable polymeric microsphere composition
WO2008036858A2 (en) 2006-09-20 2008-03-27 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods for delivering volatile anesthetics for regional anesthesia and/or pain relief
CA2699184A1 (en) * 2006-09-22 2008-03-27 Labopharm Inc. Compositions and methods for ph targeted drug delivery
PL2200588T3 (pl) 2007-09-25 2019-09-30 Solubest Ltd. Kompozycje zawierające lipofilowe związki aktywne i sposób ich wytwarzania
US20110159078A1 (en) 2008-01-22 2011-06-30 Vapogenix, Inc Volatile Anesthetic Compositions and Methods of Use
CN107661293A (zh) * 2008-01-22 2018-02-06 得克萨斯大学体系董事会 用于局部麻醉和/或疼痛缓解的含有萃取溶剂的挥发性麻醉剂组合物
CA2635187A1 (en) 2008-06-05 2009-12-05 The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University Oligonucleotide duplexes and uses thereof
RU2497679C2 (ru) 2008-10-02 2013-11-10 Милан Инк. Способ получения многослойного клеящегося ламинированного материала
CN109394689A (zh) 2009-05-05 2019-03-01 德州大学系统董事会 挥发性麻醉剂的新型制剂及其用于减轻炎症的使用方法
JP2013530931A (ja) * 2010-04-23 2013-08-01 ラボファーマ インコーポレイテッド 液状生物学的活性成分の固形製剤を含む非静脈内剤型およびその使用
EP2598661B1 (en) 2010-07-26 2017-09-27 Biomatrica, INC. Compositions for stabilizing dna, rna and proteins in saliva and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures
EP2598660B1 (en) 2010-07-26 2017-03-15 Biomatrica, INC. Compositions for stabilizing dna, rna and proteins in blood and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures
GB201116271D0 (en) * 2011-09-21 2011-11-02 Univ Cardiff Dispersion anaesthetic device
US9725703B2 (en) 2012-12-20 2017-08-08 Biomatrica, Inc. Formulations and methods for stabilizing PCR reagents
US9393177B2 (en) 2013-08-20 2016-07-19 Anutra Medical, Inc. Cassette assembly for syringe fill system
USD774182S1 (en) 2014-06-06 2016-12-13 Anutra Medical, Inc. Anesthetic delivery device
USD750768S1 (en) 2014-06-06 2016-03-01 Anutra Medical, Inc. Fluid administration syringe
USD763433S1 (en) 2014-06-06 2016-08-09 Anutra Medical, Inc. Delivery system cassette
WO2015191632A1 (en) 2014-06-10 2015-12-17 Biomatrica, Inc. Stabilization of thrombocytes at ambient temperatures
CN113588501A (zh) 2015-12-08 2021-11-02 生物马特里卡公司 降低红细胞沉降速率
CN111821267B (zh) * 2020-07-24 2022-05-03 西南药业股份有限公司 注射液用丙泊酚胶束冻干制剂与专用溶剂的组合物
CN114073675A (zh) * 2020-08-10 2022-02-22 复旦大学 一种丙泊酚混合胶束及其制备方法

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1575343A (en) * 1977-05-10 1980-09-17 Ici Ltd Method for preparing liposome compositions containing biologically active compounds
US4826689A (en) * 1984-05-21 1989-05-02 University Of Rochester Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds
FR2678168B1 (fr) 1991-06-28 1993-09-03 Rhone Poulenc Rorer Sa Nanoparticules ayant un temps de capture par le dysteme reticulo endothelial allonge.
US5916596A (en) * 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5565215A (en) * 1993-07-23 1996-10-15 Massachusettes Institute Of Technology Biodegradable injectable particles for imaging
US5543158A (en) * 1993-07-23 1996-08-06 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable injectable nanoparticles
US6143211A (en) * 1995-07-21 2000-11-07 Brown University Foundation Process for preparing microparticles through phase inversion phenomena
AU6708096A (en) * 1995-09-18 1997-04-09 Vesifact Ag Propofol nanodispersions
KR0180334B1 (ko) * 1995-09-21 1999-03-20 김윤 블럭 공중합체 미셀을 이용한 약물전달체 및 이에 약물을 봉입하는 방법
US6306433B1 (en) * 1997-08-12 2001-10-23 Pharmacia Ab Method of preparing pharmaceutical compositions
HUP9701554D0 (en) * 1997-09-18 1997-11-28 Human Oltoanyagtermeloe Gyogys Pharmaceutical composition containing plazma proteins
TW592713B (en) * 1998-05-11 2004-06-21 Ciba Sc Holding Ag Use of nanodispersions in cosmetic end formulations
TWI241915B (en) * 1998-05-11 2005-10-21 Ciba Sc Holding Ag A method of preparing a pharmaceutical end formulation using a nanodispersion
GB2359747B (en) * 2000-02-29 2002-04-24 Maelor Pharmaceuticals Ltd Anaesthetic formulations
US6338859B1 (en) 2000-06-29 2002-01-15 Labopharm Inc. Polymeric micelle compositions
US6623765B1 (en) * 2000-08-01 2003-09-23 University Of Florida, Research Foundation, Incorporated Microemulsion and micelle systems for solubilizing drugs
IN188917B (ru) 2000-12-07 2002-11-23 Bharat Surums & Vaccines Ltd
WO2002074200A1 (en) * 2001-03-20 2002-09-26 Cydex, Inc. Formulations containing propofol and a sulfoalkyl ether cyclodextrin
US7034013B2 (en) * 2001-03-20 2006-04-25 Cydex, Inc. Formulations containing propofol and a sulfoalkyl ether cyclodextrin
US6780428B2 (en) * 2001-06-08 2004-08-24 Labopharm, Inc. Unimolecular polymeric micelles with an ionizable inner core
US6939564B2 (en) * 2001-06-08 2005-09-06 Labopharm, Inc. Water-soluble stabilized self-assembled polyelectrolytes
US7094810B2 (en) * 2001-06-08 2006-08-22 Labopharm, Inc. pH-sensitive block copolymers for pharmaceutical compositions
US20060003012A9 (en) * 2001-09-26 2006-01-05 Sean Brynjelsen Preparation of submicron solid particle suspensions by sonication of multiphase systems
GB0124071D0 (en) 2001-10-08 2001-11-28 Kbig Ltd Improvement in the administration of high boiling point aneasthetics
GB0124126D0 (en) 2001-10-08 2001-11-28 Eschmann Holdings Ltd Surgical tables
DE60305438T2 (de) 2002-02-01 2006-12-21 Shimoda Biotech (Pty.) Ltd., Mill Park Lyophilisierte pharmazeutische zusammensetzung von propofol
US7018655B2 (en) * 2002-03-18 2006-03-28 Labopharm, Inc. Amphiphilic diblock, triblock and star-block copolymers and their pharmaceutical compositions
US6780324B2 (en) * 2002-03-18 2004-08-24 Labopharm, Inc. Preparation of sterile stabilized nanodispersions
CN1206002C (zh) 2002-12-02 2005-06-15 天津大学 组合聚合物药物胶束及其制备方法
US7262253B2 (en) * 2003-12-02 2007-08-28 Labopharm, Inc. Process for the preparation of amphiphilic poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) block copolymers
KR20060124619A (ko) 2003-12-17 2006-12-05 엠쥐아이 쥐피, 아이엔씨. 연장된 진정을 위해 프로포폴의 수용성 프로드럭을투여하는 방법
DE102004057618A1 (de) 2004-11-29 2006-06-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Substituierte Pteridine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
US20060198891A1 (en) 2004-11-29 2006-09-07 Francois Ravenelle Solid formulations of liquid biologically active agents
CA2634830A1 (en) 2005-12-27 2007-07-05 Labopharm Inc. Degradable polymeric microsphere composition
CA2699184A1 (en) 2006-09-22 2008-03-27 Labopharm Inc. Compositions and methods for ph targeted drug delivery
PL2200588T3 (pl) 2007-09-25 2019-09-30 Solubest Ltd. Kompozycje zawierające lipofilowe związki aktywne i sposób ich wytwarzania
JP2013530931A (ja) 2010-04-23 2013-08-01 ラボファーマ インコーポレイテッド 液状生物学的活性成分の固形製剤を含む非静脈内剤型およびその使用

Also Published As

Publication number Publication date
CN101065128A (zh) 2007-10-31
JP2008521755A (ja) 2008-06-26
NO20073339L (no) 2007-08-29
KR20070094609A (ko) 2007-09-20
JP2013060456A (ja) 2013-04-04
CA2589242A1 (en) 2006-06-01
EP1817035A4 (en) 2012-09-12
US20120289606A1 (en) 2012-11-15
MX2007006243A (es) 2007-10-08
US20060198891A1 (en) 2006-09-07
WO2006056064A1 (en) 2006-06-01
CA2589242C (en) 2014-12-09
US20140323587A1 (en) 2014-10-30
AU2005309283A1 (en) 2006-06-01
ES2764991T3 (es) 2020-06-05
US20180140706A1 (en) 2018-05-24
EP1817035A1 (en) 2007-08-15
ZA200704900B (en) 2008-09-25
BRPI0518677A2 (pt) 2008-12-02
IL183252A0 (en) 2007-10-31
EP1817035B1 (en) 2019-10-23
US10561735B2 (en) 2020-02-18
JP5704787B2 (ja) 2015-04-22
US20160193341A1 (en) 2016-07-07
NZ555287A (en) 2011-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007124374A (ru) Твердые препараты и жидкие биологически активные агенты
US6780324B2 (en) Preparation of sterile stabilized nanodispersions
CN103703079B (zh) 核-壳微球
ES2425075T3 (es) Polímero no tóxico, no biodegradable, biocompatible, útil para composiciones farmacéuticas con nanopartículas
JP2008521755A5 (ru)
Hatefi et al. Biodegradable injectable in situ forming drug delivery systems
KR102236462B1 (ko) 에키노칸딘 계열의 화합물에 대한 투여 용법
TWI290052B (en) Emulsion vehicle for poorly soluble drugs
KR101003204B1 (ko) 약물 전달용 고형 지질 나노입자, 그 제조방법, 및 그나노입자를 포함하는 주사제
CN109771377A (zh) 用于颗粒冻干或冷冻的聚合物赋形剂
Pillai et al. Characterization and application of mixed micellar assemblies of PEO-PPO star block copolymers for solubilization of hydrophobic anticancer drug and in vitro release
TW200536557A (en) Articles comprising formulations for protection of PEG-interferon alpha conjugates
CN101099866A (zh) 泊洛沙姆修饰的胆固醇共聚物及其应用
CN107233582B (zh) 一种基于叔丁醇/水混合溶剂制备超声造影剂的方法
CN101123949B (zh) 药物脂质组合物
US20240226390A9 (en) Anti-adhesion composition
RU2461383C2 (ru) Плазмозамещающий препарат с реологическими и гемодинамическими свойствами: состав и средство для лечения
JP2001515503A (ja) 軟質粒子、非イオン性界面活性剤および非イオン性曇点調節剤を含む組成物
WO2000067772A1 (en) Galenic formulations of argatroban for subcutaneous administration

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20090112

FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20090112