RU2007118546A - Реагент и способ предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции, наборы реагентов и олигонуклеотидов для осуществления амплификации посредством полимеразной цепной реакции - Google Patents

Реагент и способ предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции, наборы реагентов и олигонуклеотидов для осуществления амплификации посредством полимеразной цепной реакции Download PDF

Info

Publication number
RU2007118546A
RU2007118546A RU2007118546/13A RU2007118546A RU2007118546A RU 2007118546 A RU2007118546 A RU 2007118546A RU 2007118546/13 A RU2007118546/13 A RU 2007118546/13A RU 2007118546 A RU2007118546 A RU 2007118546A RU 2007118546 A RU2007118546 A RU 2007118546A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amplification
reagent
pcr
barrel
loop
Prior art date
Application number
RU2007118546/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2495046C2 (ru
Inventor
Кеннет ПИРС (US)
Кеннет ПИРС
Джон РАЙС (US)
Джон РАЙС
Артур РЕЙС (US)
Артур РЕЙС
АКИЛЕС Дж. САНЧЕС (US)
АКИЛЕС Дж. САНЧЕС
Джесс СОЛК (US)
Джесс СОЛК
Лоренс Дж. УОНГ (US)
Лоренс Дж. УОНГ
Original Assignee
Брандейс Юнивесити (Us)
Брандейс Юнивесити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Брандейс Юнивесити (Us), Брандейс Юнивесити filed Critical Брандейс Юнивесити (Us)
Publication of RU2007118546A publication Critical patent/RU2007118546A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2495046C2 publication Critical patent/RU2495046C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6848—Nucleic acid amplification reactions characterised by the means for preventing contamination or increasing the specificity or sensitivity of an amplification reaction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
    • C12Q2525/10—Modifications characterised by
    • C12Q2525/186—Modifications characterised by incorporating a non-extendable or blocking moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
    • C12Q2525/30—Oligonucleotides characterised by their secondary structure
    • C12Q2525/301—Hairpin oligonucleotides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2527/00—Reactions demanding special reaction conditions
    • C12Q2527/107—Temperature of melting, i.e. Tm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2527/00—Reactions demanding special reaction conditions
    • C12Q2527/125—Specific component of sample, medium or buffer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2527/00—Reactions demanding special reaction conditions
    • C12Q2527/137—Concentration of a component of medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
    • C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
    • C12Q2531/107—Probe or oligonucleotide ligation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (20)

1. Реагент для предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции (ПЦР-амплификация), проводимой для получения по меньшей мере одного амплифицированного продукта ДНК, характеризующийся содержанием в смеси для ПЦР-амплификации, которая включает 1,25 единицы термостабильной ДНК-полимеразы/25 мкл реакционной смеси, в концентрации не более, чем 650 нМ, при этом реагент представляет собой неудлиняющийся олигонуклеотид, который имеет структуру ствол-петля и не является гибридизационым зондом для указанного по меньшей мере одного амплифицированного продукта ДНК, имеет ствол длиной более чем шесть нуклеотидов, стабилизирован на конце, отдаленном от петли, и который имеет рассчитанную температуру плавления ствола (Тm) ниже 94°С.
2. Реагент по п.1, в котором петля представляет собой олигонуклеотид, включающий по меньшей мере три нуклеотида.
3. Реагент по п.1, в котором петля представляет собой ненуклеотидный химический линкер.
4. Реагент по п.1, в котором ствол стабилизирован на конце посредством химических групп, которые ковалентно присоединены к 3′- и 5′-нуклеотидам ствола.
5. Реагент по п.4, в котором химические группы обладают свойствами, отличными от флуоресцентных.
6. Реагент по п.1, в котором часть ствола, являеющаяся двунитевой при температурах ниже его Тm, имеет длину 9-12 пар оснований.
7. Реагент по пп.1-6, в котором рассчитанная температура плавления ствола находится в интервале 72-85°С.
8. Реагент по пп.1-6, в котором рассчитанная температура плавления ствола лежит в интервале 50-71°С.
9. Способ предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции (ПЦР-амплификация), проводимой для получения по меньшей мере одного амплифицированного продукта ДНК из реакционной смеси для амплификации, которая включает дезоксинуклеотидфосфаты (дНТФ) и термостабильную ДНК-полимеразу, характеризующийся в добавлении в данную реакционную смесь по меньшей мере одного реагента по любому из пп.1-8.
10. Способ по п.9, в котором реагент имеет олигонуклеотидную петлю, а концентрация указанного реагента не превышает 300 нМ.
11. Способ по п.9 в котором реагент имеет петлю, которая представляет собой ненуклеотидный химический линкер, а реагент добавляют к реакционной смеси в концентрации, не превышающей 1000 нМ.
12. Способ по п.9, в котором амплификация представляет собой анализ на основе линейной после экспоненциальной ПЦР (ЛПЭ-ПЦР), включающий низкотемпературную стадию детекции, проводимую при температуре ниже, чем указанная Тm.
13. Способ по п.12, в котором амплификация представляет собой анализ на основе симметричной ПЦР.
14. Способ по пп.9-13, в котором после амплификации следует детекция конечного результата.
15. Набор реагентов для осуществления амплификации посредством полимеразной цепной реакции (ПЦР), включающий термостабильную ДНК-полимеразу, по меньшей мере одну пару ПЦР-праймеров, дНТФ и по меньшей мере один реагент по любому из пп.1-8.
16. Набор по п.15, дополнительно включающий реагенты для выделения нуклеиновой кислоты.
17. Набор олигонуклеотидов для осуществления амплификации посредством полимеразной цепной реакции (ПЦР), включающая по меньшей мере одну пару ПЦР-праймеров и по меньшей мере один реагент по любому из пп.1-8.
18. Набор по п.17, дополнительно включающая по меньшей мере один зонд с флуоресцентной меткой, который гибридизуется с амплифицированным продуктом, определяемым указанной по меньшей мере одной парой ПЦР-праймеров.
19. Набор по п.18, в которой по меньшей мере одна пара праймеров включает ограничивающий праймер и избыточный праймер в соотношении, подходящем для проведения амплификации посредством линейной после экспоненциальной ПЦР (ЛПЭ-ПЦР).
20. Набор по пп.17-19, в которой указанный амплифицированный продукт является однонитевым.
RU2007118546/10A 2004-10-18 2005-10-17 Реагент и способ предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции, наборы реагентов и олигонуклеотидов для осуществления амплификации посредством полимеразной цепной реакции RU2495046C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61967004P 2004-10-18 2004-10-18
US60/619,670 2004-10-18
PCT/US2005/037668 WO2006044995A1 (en) 2004-10-18 2005-10-17 Reagents and methods for improving reproducibility and reducing mispriming in pcr amplification

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007118546A true RU2007118546A (ru) 2008-11-27
RU2495046C2 RU2495046C2 (ru) 2013-10-10

Family

ID=36203307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007118546/10A RU2495046C2 (ru) 2004-10-18 2005-10-17 Реагент и способ предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции, наборы реагентов и олигонуклеотидов для осуществления амплификации посредством полимеразной цепной реакции

Country Status (14)

Country Link
US (2) US7517977B2 (ru)
EP (1) EP1802774B1 (ru)
JP (2) JP5165376B2 (ru)
KR (1) KR20070090158A (ru)
CN (1) CN101076608B (ru)
AT (1) ATE541055T1 (ru)
AU (1) AU2005295299B2 (ru)
BR (1) BRPI0516619B1 (ru)
CA (1) CA2584576C (ru)
ES (1) ES2380775T3 (ru)
NO (1) NO341716B1 (ru)
NZ (1) NZ554701A (ru)
RU (1) RU2495046C2 (ru)
WO (1) WO2006044995A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495046C2 (ru) * 2004-10-18 2013-10-10 Брандейс Юнивесити Реагент и способ предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции, наборы реагентов и олигонуклеотидов для осуществления амплификации посредством полимеразной цепной реакции
JP5438320B2 (ja) * 2005-10-03 2014-03-12 アプライド バイオシステムズ リミテッド ライアビリティー カンパニー 核酸を増幅するための組成物、方法およびキット
US7833716B2 (en) 2006-06-06 2010-11-16 Gen-Probe Incorporated Tagged oligonucleotides and their use in nucleic acid amplification methods
US7972786B2 (en) * 2006-07-07 2011-07-05 Brandeis University Detection and analysis of influenza virus
EP2406394B1 (en) * 2009-03-12 2014-01-08 Brandeis University Reagents and methods for pcr
EP2412718B1 (en) 2009-03-26 2016-10-12 Xiamen Amoy Diagnostics Co., Ltd Loop-shaped primer employed in nucleic acid amplification and the use thereof
US8815514B2 (en) * 2009-07-02 2014-08-26 Co-Diagnostics, Inc. Detection primers for nucleic acid extension or amplification reactions
ES2743959T3 (es) 2009-10-21 2020-02-21 Univ Brandeis Kits para analizar secuencias de ácido nucleico monocatenario
EP2646576B1 (en) 2010-12-03 2015-10-28 Brandeis University Methods and kits for detecting nucleic acid mutants in wild-type populations
EP2836603B1 (en) * 2012-04-12 2018-06-06 New England Biolabs, Inc. Synthetic nucleic acids for polymerization reactions
US10301688B2 (en) 2013-01-23 2019-05-28 Brandeis University Reagents for improving PCR accuracy
EP3024946A1 (en) * 2013-07-24 2016-06-01 Brandeis University Dna methylation analysis
WO2015038869A1 (en) * 2013-09-13 2015-03-19 Brandeis University Modified polymerase compositions, methods and kits
DK3146080T3 (en) * 2014-05-19 2021-04-12 Univ Rice William M Allele-specific amplification using a composition of overlapping non-allele-specific primer and allele-specific blocker oligonucleotides
US9477198B2 (en) 2014-09-03 2016-10-25 Samsung Electronics Co., Ltd. Cleaning device and electrophotographic image forming apparatus having the same
US10196678B2 (en) 2014-10-06 2019-02-05 ALVEO Technologies Inc. System and method for detection of nucleic acids
EP3234186A1 (en) 2014-12-19 2017-10-25 Brandeis University Mispriming prevention reagents
WO2016138080A1 (en) 2015-02-24 2016-09-01 Trustees Of Boston University Protection of barcodes during dna amplification using molecular hairpins
CA3023256A1 (en) * 2016-05-18 2017-11-23 Integrated Nano-Technologies, Inc. Method for detection of a pcr product
JP7146743B2 (ja) 2016-09-23 2022-10-04 アルヴェオ テクノロジーズ インコーポレイテッド 分析種を検出するための方法および組成物
JP2022515192A (ja) * 2018-12-20 2022-02-17 アルヴェオ テクノロジーズ インコーポレイテッド 等温増幅反応における非特異的増幅を低減するための方法および組成物
KR102275038B1 (ko) * 2019-12-11 2021-07-08 (주) 제노텍 대립 유전자의 구분성을 높이는 pcr 방법 및 pcr 킷트

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4683195A (en) * 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4965188A (en) * 1986-08-22 1990-10-23 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme
US4683202A (en) * 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US5066584A (en) * 1988-09-23 1991-11-19 Cetus Corporation Methods for generating single stranded dna by the polymerase chain reaction
US5874557A (en) * 1990-06-11 1999-02-23 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid ligand inhibitors to DNA polymerases
US5693502A (en) * 1990-06-11 1997-12-02 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid ligand inhibitors to DNA polymerases
US5210015A (en) * 1990-08-06 1993-05-11 Hoffman-La Roche Inc. Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase
US5994056A (en) * 1991-05-02 1999-11-30 Roche Molecular Systems, Inc. Homogeneous methods for nucleic acid amplification and detection
US5338671A (en) * 1992-10-07 1994-08-16 Eastman Kodak Company DNA amplification with thermostable DNA polymerase and polymerase inhibiting antibody
US5811300A (en) * 1992-12-07 1998-09-22 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. TNF-α ribozymes
US5925517A (en) * 1993-11-12 1999-07-20 The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits
DK2080813T3 (da) * 1995-06-07 2011-03-28 Gilead Sciences Inc Nukleinsyreligander, som binder til og inhiberer DNA-polymeraser
US6183967B1 (en) * 1995-06-07 2001-02-06 Nexstar Pharmaceuticals Nucleic acid ligand inhibitors to DNA polymerases
US5773258A (en) * 1995-08-25 1998-06-30 Roche Molecular Systems, Inc. Nucleic acid amplification using a reversibly inactivated thermostable enzyme
DE69738687D1 (de) * 1996-04-12 2008-06-26 Phri Properties Inc Sonden, kits und assays
US5866336A (en) * 1996-07-16 1999-02-02 Oncor, Inc. Nucleic acid amplification oligonucleotides with molecular energy transfer labels and methods based thereon
US6117635A (en) * 1996-07-16 2000-09-12 Intergen Company Nucleic acid amplification oligonucleotides with molecular energy transfer labels and methods based thereon
US6787308B2 (en) * 1998-07-30 2004-09-07 Solexa Ltd. Arrayed biomolecules and their use in sequencing
JP2003504018A (ja) * 1999-07-02 2003-02-04 インビトロゲン・コーポレーション 核酸合成の感度および特異性の増大のための組成物および方法
NZ527128A (en) * 2000-12-27 2005-11-25 Invitrogen Corp Primers and methods for the detection and discrimination of nucleic acids
US7198897B2 (en) 2001-12-19 2007-04-03 Brandeis University Late-PCR
US7820808B2 (en) * 2003-04-01 2010-10-26 Eragen Biosciences, Inc. Polymerase inhibitor and method of using same
RU2495046C2 (ru) * 2004-10-18 2013-10-10 Брандейс Юнивесити Реагент и способ предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции, наборы реагентов и олигонуклеотидов для осуществления амплификации посредством полимеразной цепной реакции
JP5438320B2 (ja) * 2005-10-03 2014-03-12 アプライド バイオシステムズ リミテッド ライアビリティー カンパニー 核酸を増幅するための組成物、方法およびキット

Also Published As

Publication number Publication date
EP1802774B1 (en) 2012-01-11
AU2005295299A1 (en) 2006-04-27
JP5165376B2 (ja) 2013-03-21
EP1802774A1 (en) 2007-07-04
CA2584576C (en) 2015-12-08
RU2495046C2 (ru) 2013-10-10
EP1802774A4 (en) 2008-10-01
ATE541055T1 (de) 2012-01-15
US20060177842A1 (en) 2006-08-10
JP2008516613A (ja) 2008-05-22
BRPI0516619A (pt) 2008-09-16
US20090226973A1 (en) 2009-09-10
CA2584576A1 (en) 2006-04-27
KR20070090158A (ko) 2007-09-05
NO341716B1 (no) 2018-01-08
WO2006044995A1 (en) 2006-04-27
CN101076608A (zh) 2007-11-21
ES2380775T3 (es) 2012-05-18
NO20072507L (no) 2007-07-06
BRPI0516619B1 (pt) 2016-02-10
NZ554701A (en) 2010-03-26
CN101076608B (zh) 2013-04-17
AU2005295299B2 (en) 2010-10-21
US7517977B2 (en) 2009-04-14
JP2013063070A (ja) 2013-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007118546A (ru) Реагент и способ предотвращения по меньшей мере одного ошибочного старта в амплификации полимеразной цепной реакции, наборы реагентов и олигонуклеотидов для осуществления амплификации посредством полимеразной цепной реакции
US11208687B2 (en) Compositions and methods for quantifying a nucleic acid sequence in a sample
US20100273159A1 (en) Nested Multiplex Amplification Method for Identification of Multiple Biological Entities
US11898201B2 (en) Split-cycle and tape amplification
KR101785687B1 (ko) 다중 증폭 이중 시그널 증폭에 의한 타겟 핵산 서열의 검출 방법
WO2012009464A2 (en) Detection of nucleic acids by agglutination
CN108026569B (zh) 用于催化性测定的方法和组合物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20101006

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20110830

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161018