RU2007110933A - Комбинация антагонистов рецептора эндотелина а и ингибиторов фосфодиэстеразы 5 и ее применение - Google Patents

Комбинация антагонистов рецептора эндотелина а и ингибиторов фосфодиэстеразы 5 и ее применение Download PDF

Info

Publication number
RU2007110933A
RU2007110933A RU2007110933/14A RU2007110933A RU2007110933A RU 2007110933 A RU2007110933 A RU 2007110933A RU 2007110933/14 A RU2007110933/14 A RU 2007110933/14A RU 2007110933 A RU2007110933 A RU 2007110933A RU 2007110933 A RU2007110933 A RU 2007110933A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antagonist
pde5 inhibitor
therapeutic agent
pharmaceutical composition
tadalafil
Prior art date
Application number
RU2007110933/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Доналд Джеффри КЕЙЗЕР (US)
Доналд Джеффри КЕЙЗЕР
Ричард ДИКСОН (US)
Ричард ДИКСОН
Original Assignee
Энсисайв Фармасьютикелз (Us)
Энсисайв Фармасьютикелз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Энсисайв Фармасьютикелз (Us), Энсисайв Фармасьютикелз filed Critical Энсисайв Фармасьютикелз (Us)
Publication of RU2007110933A publication Critical patent/RU2007110933A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (46)

1. Способ лечения легочной гипертензии, заключающийся во введении нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества а) ингибитора фосфодиэстеразы 5 (PDE5) и б) антагониста рецептора эндотелина А (ЕТA).
2. Способ уменьшения побочных эффектов или токсичности антагониста ЕТА, ингибитора PDE5 или обоих, заключающийся во введении ингибитора PDE5 и антагониста ЕТА, при этом количество ингибитора PDE5, необходимого для лечения заболевания, уменьшается или модулируется.
3. Способ уменьшения побочных эффектов или токсичности антагониста ЕТА, ингибитора PDE5 или обоих, заключающийся во введении ингибитора PDE5 и антагониста ЕТА, при этом количество антагониста ЕТА, необходимого для лечения заболевания, уменьшается или модулируется.
4. Способ осуществления или облегчения лечения сосудистого заболевания или нарушения у млекопитающего, заключающийся во введении терапевтически эффективного количества а) антагониста ЕТА и б) ингибитора PDE5.
5. Способ лечения сосудистого заболевания или нарушения, заключающийся во введении нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества а) антагониста ЕТА и б) ингибитора PDE5.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что антагонист ЕТА выбирают из группы, состоящей из 12 m, А-127772, А-1277722, АВТ-627, BE 1827, BE- 18257A, ВЕ-18257 В, ВЕ-18257А/В, BMS-182874, BMS-193884, BMS-20794, BQ-123, BQ-153, BQ-162, BQ-485, BQ-610, BQ-745, EMD-122946, EMD-94246, FR-139317, J-104121, J- 104132, JKC-301, JKC-302, L-744453, L-749329, L-754142, LU127043, LU135252, LU208075, LU302146, PD-147953, PD-151242, PD-155080, PD-156707, RO 61-1790, S-0139, SB 209670, SB-217242, SB-234551, SB-247083, ситаксентана, сульфисоксазола, TA-0115, TA-0201, TAK-044, TBC11251, TTA-386, WS-7338B, ZD1611 и их смесей.
7. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что ингибитор фосфодиэстеразы 5 выбирают из группы, состоящей из варденафила, тадалафила, запринаста, дасантафила, MBCQ, MY-5445, дипиридамола, фуроил- и бензофуроилпирролохинолонов, гидрохлорида метилового эфира 2-(2-метилпиридин-4-ил)метил-4-(3,4,5-триметоксифенил)-8- (пиримидин-2-ил)метокси-1,2-дигидро-1-оксо-2,7-нафтиридин-3-карбоновой кислоты. Т-1032 (сульфата метилового эфира 2-(4-аминофенил)-1,2- дигидро-1-оксо-7-(2-пиридилметокси)-4-(3,4,5-триметоксифенил)-3-изохинолинкарбоновой кислоты), силденафила, RX-RA-69, SCH-51866, КТ-734, веснаринона, SKF-96231, ER-21355, BF/GP-385, NM-702 и их смесей.
8. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что антагонист ЕТА выбирают из АВТ-627, ситаксентана, сульфисоксазола, ТВС11251, ZD1611 и их смесей.
9. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что ингибитор PDE5 выбирают из варденафила, тадалафила, дасантафила, дипиридамола, гидрохлорида метилового эфира 2-(2-метилпиридин-4-ил)метил-4-(3,4,5-триметоксифенил)-8-(пиримидин-2-ил)метокси-1,2-дигидро-1-оксо-2,7-нафтиридин-3-карбоновой кислоты, сульфата метилового эфира 2-(4-аминофенил)-1,2-дигидро-1-оксо-7-(2-пиридилметокси)-4-(3,4,5-триметоксифенил)-3-изохинолинкарбоновой кислоты, силденафила, веснаринона, запринаста и их смесей.
10. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что антагонист ЕТА представляет собой ситаксентан.
11. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что ингибитор PDE5 представляет собой силденафил.
12. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что ингибитор PDE5 представляет собой тадалафил.
13. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что антагонист ЕТА представляет собой ситаксентан, а ингибитор PDE5 представляет собой силденафил.
14. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что антагонист ЕТА представляет собой ситаксентан, а ингибитор PDE5 представляет собой тадалафил.
15. Способ по п.4 или 5, отличающийся тем, что сосудистое нарушение или заболевание выбирают из группы, состоящей из эректильной дисфункции, атеросклероза, почечной недостаточности, гипертензии, застойной сердечной недостаточности, диабетической нефропатии, диабетической нейропатии, интерстициального легочного заболевания, приступов удушья во сне, обструктивного апноэ сна и стойкой гипертензии.
16. Способ по п.4 или 5, отличающийся тем, что сосудистое нарушение представляет собой сердечно-сосудистое заболевание.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что а) и б) вводят практически одновременно.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что а) и б) вводят последовательно.
19. Комбинированное терапевтическое средство, содержащее, по меньшей мере, один антагонист рецептора эндотелина А (ЕТA) и ингибитор фосфодиэстеразы 5 (PDE5).
20. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что антагонист ЕТА выбирают из группы, состоящей из 12 т, А-127772, А- 1277722, АВТ-627, BE 1827, ВЕ-18257А, ВЕ-18257 В, ВЕ-18257А/В, BMS-182874, BMS- 193884, BMS-20794, BQ-123, BQ-153, BQ-162, BQ-485, BQ-610, DQ-745, EMD-122946, EMD-94246, FR-139317, J-104121, J-104132, JKC-301, JKC-302, L-744453, L-749329, L-754142, LU127043, LU135252, LU208075, LU302146, PD-147953, PD-151242, PD-155080, PD-156707, RO 61-1790, S-0139, SB 209670, SB-217242, SB-234551, SB-247083, ситаксентана, сульфисоксазола, TA-0115, TA-0201, TAK-044, TBC11251, TTA-386, WS-7338B, ZD1611 и их смесей.
21. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что ингибитор PDE5 выбирают из группы, состоящей из варденафила, тадалафила, дасантафила, MBCQ, MY-5445, дипиридамола, фуроил- и бензофуроилпирролохинолонов, гидрохлорида метилового эфира 2-(2-метилпиридин-4-ил)метил-4-(3,4,5-триметоксифенил)-8-(пиримидин-2-ил)метокси-1,2-дигидро-1-оксо-2,7-нафтиридин-3-карбоновой кислоты, Т-1032 (сульфата метилового эфира 2-(4-аминофенил)-1,2-дигидро-1-оксо-7-(2-пиридилметокси)-4-(3,4,5-триметоксифенил)-3-изохинолинкарбоновой кислоты), силденафила, RX-RA-69, SCH-51866, KT-734, веснаринона, запринаста, SKF-96231, ER-21355, BF/GP-385, NM-702 и их смесей.
22. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что антагонист ЕТА выбирают из АВТ-627, ситаксентана, сульфисоксазола, ТВС11251, ZD1611 и их смесей.
23. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что ингибитор PDE5 выбирают из варденафила, тадалафила, дасантафила, дипиридамола, гидрохлорида метилового эфира 2-(2-метилпиридин-4-ил)метил-4-(3,4,5-триметоксифенил)-8-(пиримидин-2-ил)метокси-1,2-дигидро-1-оксо-2,7-нафтиридин-3-карбоновой кислоты, сульфата метилового эфира 2-(4-аминофенил)-1,2-дигидро-1-оксо-7-(2-пиридилметокси)-4-(3,4,5-триметоксифенил)-3-изохинолинкарбоновой кислоты, силденафила, веснаринона, запринаста и их смесей.
24. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что антагонист ЕТА представляет собой ситаксентан.
25. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что ингибитор PDE5 представляет собой силденафил.
26. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что ингибитор PDE5 представляет собой тадалафил.
27. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что антагонист ЕТА представляет собой ситаксентан, а ингибитор PDE5 представляет собой силденафил.
28. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что антагонист ЕТА представляет собой ситаксентан, а ингибитор PDE5 представляет собой тадалафил.
29. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что антагонист ЕТА и ингибитор PDE5 вводят вместе или по отдельности.
30. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что комбинированное терапевтическое средство представляет собой фармацевтическую композицию.
31. Комбинированное терапевтическое средство по п.19, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция представляет собой препарат быстрого действия.
32. Комбинированное терапевтическое средство по п.30, отличающееся тем, что антагонист ЕТА находится в виде состава с контролируемым высвобождением или ингибитор PDE5 находится в виде состава с контролируемым высвобождением, или оба указанных вещества находятся в виде состава с контролируемым высвобождением.
33. Комбинированное терапевтическое средство по п.30, отличающееся тем, что антагонист ЕТА и ингибитор PDE5 находятся в виде состава с контролируемым высвобождением, но высвобождаются с различными скоростями.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист ЕТА, ингибитор PDE5 и фармацевтический носитель.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что антагонист ЕТА выбирают из группы, состоящей из 12 m, А-127772, А-1277722, АВТ-627, BE 1827, ВЕ-18257А, ВЕ-18257 В, ВЕ-18257А/В, BMS-182874, BMS-193884, BMS-20794, BQ-123, BQ-153, BQ-162, BQ-485, BQ-610, DQ-745, EMD-122946, EMD-94246, FR-139317, J-104121, J-104132, JKC-301, JKC-302, L-744453, L-749329, L-754142, LU127043, LU135252, LU208075, LU302146, PD-147953, PD-151242, PD-155080, PD-156707, RO 61-1790, S-0139, SB 209670, SB-217242, SB-234551, SB-247083, ситаксентана, сульфисоксазола, ТА-0115, TA-0201, TAK-044, TBC11251, TTA-386, WS-7338B, ZD1611 и их смесей.
36. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что ингибитор PDE5 выбирают из группы, состоящей из варденафила, тадалафила, дасантафила, MBCQ, MY-5445, дипиридамола, фуроил- и бензофуроилпирролохинолонов, гидрохлорида метилового эфира 2-(2-метилпиридин-4-ил)метил-4-(3,4,5-триметоксифенил)-8-(пиримидин- 2- ил)метокси- 1,2- дигидро-1-оксо-2,7-нафтиридин-3-карбоновой кислоты, Т-1032 (сульфата метилового эфира 2-(4-аминофенил)-1,2-дигидро-1-оксо-7-(2-пиридилметокси)-4-(3,4,5-триметоксифенил)-3-изохинолинкарбоновой кислоты), силденафила, RX-RA-69, SCH-51866, KT-734, веснаринона, запринаста, SKF- 96231, ER-21355, BF/GP-385, NM-702 и их смесей.
37. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что антагонист ЕТА выбирают из АВТ-627, ситаксентана, сульфисоксазола, ТВС11251, ZD1611 и их смесей.
38. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что ингибитор PDE5 выбирают из варденафила, тадалафила, дасантафила, дипиридамола, гидрохлорида метилового эфира 2-(2-метилпиридин-4-ил)метил-4-(3,4,5-триметоксифенил)-8-(пиримидин-2-ил)метокси-1,2- дигидро-1-оксо-2,7-нафтиридин-3-карбоновой кислоты, сульфата метилового эфира 2-(4-аминофенил)-1,2-дигидро-1-оксо-7-(2- пиридилметокси)-4-(3,4,5-триметоксифенил)-3-изохинолинкарбоновой кислоты, силденафила, веснаринона, запринаста и их смесей.
39. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что антагонист ЕТА представляет собой ситаксентан.
40. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что ингибитор PDE5 представляет собой силденафил.
41. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что ингибитор PDE5 представляет собой тадалафил.
42. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что антагонист ЕТА представляет собой ситаксентан, а ингибитор PDE5 представляет собой силденафил.
43. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что антагонист ЕТА представляет собой ситаксентан, а ингибитор PDE5 представляет собой тадалафил.
44. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что представляет собой препарат быстрого действия.
45. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что антагонист ЕТА находится в виде состава с контролируемым высвобождением или ингибитор PDE5 находится в виде состава с контролируемым высвобождением, или оба вещества находятся в виде состава с контролируемым высвобождением.
46. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что антагонист ЕТА и ингибитор PDE5 находятся в виде состава с контролируемым высвобождением, но высвобождаются с различными скоростями.
RU2007110933/14A 2004-08-26 2005-08-26 Комбинация антагонистов рецептора эндотелина а и ингибиторов фосфодиэстеразы 5 и ее применение RU2007110933A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60446204P 2004-08-26 2004-08-26
US60/604,462 2004-08-26
US11/211,099 US20060205733A1 (en) 2004-08-26 2005-08-25 Endothelin a receptor antagonists in combination with phosphodiesterase 5 inhibitors and uses thereof
US11/211,099 2005-08-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007110933A true RU2007110933A (ru) 2008-10-10

Family

ID=36000390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007110933/14A RU2007110933A (ru) 2004-08-26 2005-08-26 Комбинация антагонистов рецептора эндотелина а и ингибиторов фосфодиэстеразы 5 и ее применение

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20060205733A1 (ru)
EP (1) EP1789051A4 (ru)
JP (1) JP2008510830A (ru)
KR (1) KR20070074552A (ru)
AU (1) AU2005280077A1 (ru)
BR (1) BRPI0514666A (ru)
CA (1) CA2578044A1 (ru)
IL (1) IL181513A0 (ru)
MX (1) MX2007002311A (ru)
NO (1) NO20071446L (ru)
RU (1) RU2007110933A (ru)
WO (1) WO2006026395A1 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2576530A1 (en) 2004-08-11 2006-02-23 Donald L. Barbeau Noncardiotoxic pharmaceutical compounds
CN101102775A (zh) * 2004-11-18 2008-01-09 先灵公司 采用pdev抑制剂治疗充血性心衰的方法
DE102005016345A1 (de) * 2005-04-09 2006-10-12 Bayer Healthcare Ag Neue Verwendung von 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinon-Derivaten
EP1898879A1 (en) * 2005-06-23 2008-03-19 Schering Corporation Rapidly absorbing oral formulations of pde5 inhibitors
US20070196510A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-23 Gerber Michael J Method for treating resistant hypertension
BRPI0709588A2 (pt) * 2006-03-13 2011-07-19 Encysive Pharmaceuticals Inc formulações de sitaxsentan sódico
EP1996582A2 (en) 2006-03-13 2008-12-03 Encysive Pharmaceuticals, Inc Polymorphs of n-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)2-ý2-methyl-4,5-(methylenedioxy) phenylacetyl¨thiophene-3-sulfonamide, sodium salt
RU2008136317A (ru) * 2006-03-13 2010-04-20 Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. (US) Способы и композиции для лечения диагностикой сердечной недостаточности
US20080085313A1 (en) * 2006-05-15 2008-04-10 Given Bruce D Methods and compositions for treatment of sleep apnea
FR2902009B1 (fr) * 2006-06-13 2012-12-07 Bioprojet Soc Civ Utilisation d'un inhibiteur de vasopeptidase pour le traitement de l'hypertension arterielle pulmonaire
US20070293552A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-20 Gorczynski Richard J Antihypertensive therapy method
AR062501A1 (es) * 2006-08-29 2008-11-12 Actelion Pharmaceuticals Ltd Composiciones terapeuticas
DK2101777T3 (en) 2006-12-12 2015-08-17 Gilead Sciences Inc COMPOSITION FOR TREATMENT OF PULMONAL HYPERTENSION
US8080549B2 (en) * 2007-01-12 2011-12-20 Concert Pharmaceuticals, Inc. Endothelin receptor antagonists
WO2008088727A2 (en) 2007-01-12 2008-07-24 Concert Pharmaceuticals, Inc. Endothelin receptor antagonists
US9623021B2 (en) * 2007-01-22 2017-04-18 Gtx, Inc. Nuclear receptor binding agents
MX2009007831A (es) 2007-01-22 2010-01-15 Gtx Inc Agentes de union de receptor nuclear.
US9604931B2 (en) 2007-01-22 2017-03-28 Gtx, Inc. Nuclear receptor binding agents
US20090004268A1 (en) * 2007-03-13 2009-01-01 Given Bruce D Methods and Compositions for Treatment of an Interstitial Lung Disease
EP2164497B1 (en) * 2007-06-11 2018-08-15 Edge Therapeutics Inc. A drug delivery system for the prevention of cerebral vasospasm
AU2013203192B2 (en) * 2007-06-11 2015-12-24 Edge Therapeutics Inc. A drug delivery system for the prevention of cerebral vasospasm
US10092524B2 (en) 2008-06-11 2018-10-09 Edge Therapeutics, Inc. Compositions and their use to treat complications of aneurysmal subarachnoid hemorrhage
WO2009033796A1 (en) * 2007-09-11 2009-03-19 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a peptide as a therapeutic agent
CN101891747B (zh) * 2010-07-02 2012-04-25 张南 抑制5型磷酸二酯酶的化合物及制备方法
EP2637664B1 (en) * 2010-10-15 2017-03-29 Gilead Sciences, Inc. Compositions and methods of treating pulmonary hypertension
AU2012240131B2 (en) 2011-04-05 2017-07-20 Edge Therapeutics Intraventricular drug delivery system for improving outcome after a brain injury affecting cerebral blood flow
KR101933251B1 (ko) * 2012-01-31 2018-12-27 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 시탁센탄 유도체
US9399019B2 (en) 2012-05-09 2016-07-26 Evonik Corporation Polymorph compositions, methods of making, and uses thereof
BR112015020788A2 (pt) * 2013-03-08 2017-10-10 Abbvie Inc métodos de tratamento da lesão renal aguda
AU2017348354B2 (en) 2016-10-27 2023-06-15 Pulmokine, Inc. Combination therapy for treating pulmonary hypertension

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5250534A (en) * 1990-06-20 1993-10-05 Pfizer Inc. Pyrazolopyrimidinone antianginal agents
US7374779B2 (en) * 1999-02-26 2008-05-20 Lipocine, Inc. Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents
US6451807B1 (en) * 1999-04-30 2002-09-17 Lilly Icos, Llc. Methods of treating sexual dysfunction in an individual suffering from a retinal disease, class 1 congestive heart failure, or myocardial infarction using a PDE5 inhibitor
SV2002000055A (es) * 1999-04-30 2002-07-03 Lilly Icos Llc Articulos de manufactura ref. n0. 29342/36212 sv
US20040063731A1 (en) * 2001-02-02 2004-04-01 Hans-Michael Eggenweiler Pharmaceutical formulation comprising pyrazolo[4,3-d]pyrimidines and endothelin receptor antagonists or thienopyrimidines and endothelin receptor antagonists
GB0214784D0 (en) * 2002-06-26 2002-08-07 Pfizer Ltd Novel combination

Also Published As

Publication number Publication date
NO20071446L (no) 2007-03-26
IL181513A0 (en) 2007-07-04
JP2008510830A (ja) 2008-04-10
EP1789051A4 (en) 2009-10-21
KR20070074552A (ko) 2007-07-12
US20060205733A1 (en) 2006-09-14
CA2578044A1 (en) 2006-03-09
MX2007002311A (es) 2008-03-10
BRPI0514666A (pt) 2008-06-17
EP1789051A1 (en) 2007-05-30
AU2005280077A1 (en) 2006-03-09
WO2006026395A1 (en) 2006-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007110933A (ru) Комбинация антагонистов рецептора эндотелина а и ингибиторов фосфодиэстеразы 5 и ее применение
JP2022125360A (ja) 経口又は非経口抗糖尿病薬による治療にもかかわらず不十分な血糖調節の患者の糖尿病の治療
KR101791403B1 (ko) Ｆａｂ-관련 질환의 치료에 사용하기 위한 퓨린 유도체
JP7382147B2 (ja) ＤＰＰ－４阻害薬とα－グルコシダーゼ阻害薬との組合せ
KR101959197B1 (ko) 혈관보호성 및 심장보호성 항당뇨 치료요법
US10034877B2 (en) Treatment for diabetes in patients inappropriate for metformin therapy
US20110092510A1 (en) Dpp-iv inhibitors for use in the treatment of nafld
WO2010015664A1 (en) Treatment for diabetes in patients inappropriate for metformin therapy
JP2008515905A5 (ru)
KR20110107810A (ko) 메트포르민 요법에도 불구하고 혈당 조절이 부족한 환자에 있어서 ｄｐｐ-ｉｖ 억제제를 포함하는 당뇨병의 치료
JP2008533044A (ja) 内皮機能不全、アンギナおよび糖尿病のための組合せ治療
JP2004513920A5 (ru)
JP2002536332A5 (ru)
WO2005115304A2 (en) Use of c-kit inhibitors for treating fibrodysplasia
JP2008512486A (ja) 有機化合物の組み合わせ
JP2007509982A5 (ru)
JP2024019691A (ja) 肺動脈性高血圧症および他疾患に関連する肺動脈性肺高血圧症の治療法
JP7174020B2 (ja) 経口又は非経口抗糖尿病薬による治療にもかかわらず不十分な血糖調節の患者の糖尿病の治療
KR20080028382A (ko) 레닌 억제제와 인슐린 분비 증진제 또는 인슐린 증감제의조합물
US20190371469A1 (en) Method of Identifying a Subgroup of Patients Suffering from DcSSc which Benefits from a Treatment with sGC Stimulators and sGC Activators in a Higher Degree than a Control Group
US11911388B2 (en) Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral or non-oral antidiabetic drug
NZ625621A (en) Treatment for diabetes in patients inappropriate for metformin therapy

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090905