RU2007106931A - Комбинации эпотилона - Google Patents

Комбинации эпотилона Download PDF

Info

Publication number
RU2007106931A
RU2007106931A RU2007106931/15A RU2007106931A RU2007106931A RU 2007106931 A RU2007106931 A RU 2007106931A RU 2007106931/15 A RU2007106931/15 A RU 2007106931/15A RU 2007106931 A RU2007106931 A RU 2007106931A RU 2007106931 A RU2007106931 A RU 2007106931A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
epothilone
inhibitors
component
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2007106931/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Пол БЕКЕР (US)
Ричард Пол БЕКЕР
Анандхи Ранганатан ДЖОХРИ (US)
Анандхи Ранганатан ДЖОХРИ
Пол М. Дж. МАКШИНИ (DE)
Пол М. Дж. МАКШИНИ
Сара ЗАКНОЕН (US)
Сара ЗАКНОЕН
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2007106931A publication Critical patent/RU2007106931A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/427Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (14)

1. Комбинация (а) эпотилона и (б) двух или большего количества других противоопухолевых средств, предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного применения.
2. Комбинация по п.1, в которой средство (средства), активное по отношению к микротрубочкам (а), представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Комбинация по п.1, в которой средство (средства), активное по отношению к микротрубочкам (а), представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль, и (б) два или большее количество противоопухолевых средств выбраны из группы, включающей ингибиторы топоизомеразы I, ингибиторы топоизомеразы II, другие средства, активные по отношению к микротрубочкам, алкилирующие средства, противоопухолевые антиметаболиты, соединения платины, ангиостатические стероиды, модификаторы биологического ответа, моноклональные антитела, ингибиторы протеосом, ингибиторы РЭФР, лейковорин, интерлейкин, темозоломид и гексилметилмеламин, которые независимо друг от друга находятся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
4. Комбинация по п.1, в которой средство (средства), активное по отношению к микротрубочкам (а), представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль, и (б) два или большее количество противоопухолевых средств выбраны из группы, включающей винкристин, винбластин, винорелбин, капецитабин, топотекан, иринотекан, этопозид, доксил, доксирубикан, митоксантон, циклофосфамид, цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, герцептин, лейковорин, лучевую терапию, преднизон, интерлейкин, интерферон, эстрамустин, 5ФУ/ЛВ (5-фторурацил/лейковорин), дакарбазин, бортезомиб, бевацизумаб, цетуксимаб, эрлотиниб, гефитиниб, темозоломид и гексилметилмеламин, гемцитабин и прокарбазин, которые независимо друг от друга содержатся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
5. Применение комбинации, которая включает (а) эпотилон и (б) два или большее количество других противоопухолевых средств, в которой активные соединения, входящие в (а) и/или (б), независимо друг от друга находятся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей, для задержки прогрессирования или лечения пролиферативного заболевания.
6. Применение по п.5, в котором компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Применение по п.5, в котором компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль, и компонент (б) представляет собой комбинацию двух или большего количества соединений, выбранных из группы, включающей ингибиторы топоизомеразы I, ингибиторы топоизомеразы II, другие средства, активные по отношению к микротрубочкам, алкилирующие средства, противоопухолевые антиметаболиты, соединения платины, ангиостатические стероиды, модификаторы биологического ответа, моноклональные антитела, ингибиторы протеосом, ингибиторы РЭФР, лейковорин, интерлейкин, темозоломид и гексилметилмеламин, которые независимо друг от друга содержатся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
8. Применение по п.5, в котором компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль и компонент (б) включает два или большее количество соединений, выбранных из группы, включающей винкристин, винбластин, винорелбин, капецитабин, топотекан, иринотекан, этопозид, доксил, доксирубикан, митоксантон, циклофосфамид, цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, герцептин, лейковорин, лучевую терапию, преднизон, интерлейкин, интерферон, эстрамустин, 5ФУ/ЛВ, дакарбазин, бортезомиб, бевацизумаб, цетуксимаб, эрлотиниб, гефитиниб, темозоломид и гексилметилмеламин, гемцитабин и прокарбазин, которые независимо друг от друга содержатся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
9. Применение по п.5, в котором пролиферативное заболевание представляет собой солидную опухоль.
10. Фармацевтическая композиция, включающая комбинацию (а) эпотилона с (б) с двумя или большим количеством других противоопухолевых средств и необязательно по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, предназначенная для задержки прогрессирования или лечения пролиферативного заболевания.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль и компонент (б) включает два или три, предпочтительно - два дополнительных противоопухолевых средства, выбранные из группы, включающей ингибиторы топоизомеразы I, ингибиторы топоизомеразы II, другие средства, активные по отношению к микротрубочкам, алкилирующие средства, противоопухолевые антиметаболиты, соединения платины, ангиостатические стероиды, модификаторы биологического ответа, моноклональные антитела, ингибиторы протеосом, ингибиторы РЭФР, лейковорин, интерлейкин, темозоломид и гексилметилмеламин, которые независимо друг от друга содержатся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
13. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой компонент (а) представляет собой эпотилон А или В или его фармацевтически приемлемую соль и компонент (б) включает два или большее количество соединений, выбранных из группы, включающей винкристин, винбластин, винорелбин, капецитабин, топотекан, иринотекан, этопозид, доксил, доксирубикан, митоксантон, циклофосфамид, цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, герцептин, лейковорин, лучевую терапию, преднизон, интерлейкин, интерферон, эстрамустин, 5ФУ/ЛВ, дакарбазин, бортезомиб, бевацизумаб, цетуксимаб, эрлотиниб, гефитиниб, темозоломид и гексилметилмеламин, гемцитабин и прокарбазин, которые независимо друг от друга содержатся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей.
14. Продающаяся упаковка, включающая (а) эпотилон и (б) два или большее количество других противоопухолевых средств, в которой активные соединения, входящие в (а) и/или (б), независимо друг от друга находятся в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемых солей, предназначенная для одновременного, хронологически поочередного или (менее предпочтительно) последовательного применения для задержки прогрессирования или лечения пролиферативного заболевания.
RU2007106931/15A 2004-07-26 2005-07-25 Комбинации эпотилона RU2007106931A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US59122504P 2004-07-26 2004-07-26
US60/591,225 2004-07-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007106931A true RU2007106931A (ru) 2008-09-10

Family

ID=35058801

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007106931/15A RU2007106931A (ru) 2004-07-26 2005-07-25 Комбинации эпотилона

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20090041715A1 (ru)
EP (1) EP1773334A1 (ru)
JP (1) JP2008507573A (ru)
KR (1) KR20070037498A (ru)
CN (1) CN1988904A (ru)
AU (1) AU2005266484A1 (ru)
BR (1) BRPI0513825A (ru)
CA (1) CA2573949A1 (ru)
IL (1) IL180604A0 (ru)
MA (1) MA28812B1 (ru)
MX (1) MX2007000971A (ru)
NO (1) NO20071038L (ru)
RU (1) RU2007106931A (ru)
TN (1) TNSN07025A1 (ru)
TW (1) TW200616626A (ru)
WO (1) WO2006010585A1 (ru)
ZA (1) ZA200700201B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2009114A1 (en) * 2007-06-29 2008-12-31 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Methods, kits, and compounds for determining responsiveness to treatment of a pathological disorder by epothilones
EP2222286A1 (en) * 2007-11-09 2010-09-01 Novartis AG Corticosteroids to treat epothilone or epothilone derivative induced diarrhea
EP3566719A1 (en) 2010-05-18 2019-11-13 Cerulean Pharma Inc. Compositions and methods for treatment of autoimmune and other diseases
US8974811B2 (en) 2013-03-14 2015-03-10 Hikma Pharmaceuticals Stabilized pharmaceutical formulations comprising antineoplastic compounds
CN107041886A (zh) * 2016-02-06 2017-08-15 北京华昊中天生物技术有限公司 脱环氧埃坡霉素衍生物制剂、制备及其治疗肿瘤的应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2477400A (en) * 1998-12-08 2000-06-26 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
EP1383490B1 (en) * 2001-03-14 2012-04-25 Bristol-Myers Squibb Company Combination of an epothilone analog and chemotherapeutic agents for the treatment of proliferative diseases

Also Published As

Publication number Publication date
TNSN07025A1 (en) 2008-06-02
WO2006010585A1 (en) 2006-02-02
BRPI0513825A (pt) 2008-05-20
KR20070037498A (ko) 2007-04-04
AU2005266484A1 (en) 2006-02-02
CN1988904A (zh) 2007-06-27
NO20071038L (no) 2007-04-26
JP2008507573A (ja) 2008-03-13
US20090041715A1 (en) 2009-02-12
MX2007000971A (es) 2007-04-10
TW200616626A (en) 2006-06-01
EP1773334A1 (en) 2007-04-18
CA2573949A1 (en) 2006-02-02
IL180604A0 (en) 2008-03-20
ZA200700201B (en) 2008-02-27
MA28812B1 (fr) 2007-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2021169479A5 (ru)
JP2017533266A5 (ru)
Blagosklonny Analysis of FDA approved anticancer drugs reveals the future of cancer therapy
JP2020100659A5 (ru)
JP2017515802A5 (ru)
RU2018105846A (ru) Комбинация антагониста pd-1 с ингибитором egfr
RU2007106931A (ru) Комбинации эпотилона
JP2018515570A5 (ru)
JP2022024025A (ja) 悪性腫瘍治療用製剤及び組成物
RU2019109211A (ru) Композиции, содержащие носитель-pd-l1-связывающий агент для лечения рака
RU2008146759A (ru) Производные дигидропиразолопиримидинона
JP2011522773A5 (ru)
RU2009149451A (ru) Лечение антителами против vegf
RU2007109108A (ru) Комбинации, предназначенные для лечения заболеваний, включающих пролиферацию клеток
RU2007141654A (ru) Противоопухолевая комбинированная терапия, в которой используется сунитиниб-малат
JP2008513532A5 (ru)
RU2012102415A (ru) Способ лечения рака антагонистом dll4 и химиотерапевтическим средством
RU2018105923A (ru) Способы лечения рака с использованием апилимода
HRP20100561T1 (hr) Inhibitori interakcije između mdm2 i p53
JP2016503414A5 (ru)
JP2018525358A5 (ru)
JP2017536408A5 (ru)
EP4004002A1 (en) Macrocyclic compounds as sting agonists and methods and uses thereof
EP3053578B1 (en) Combination cancer therapy using azabicyclo compound
TW201127384A (en) Therapeutic combination comprising a Cdc7 inhibitor and an antineoplastic agent

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20091109