RU2006144397A - ПРИМЕНЕНИЕ ФАКТОРА VIIa ИЛИ ЭКВИВАЛЕНТОВ ФАКТОРА VIIa ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РАЗВИТИЯ КРОВОИЗЛИЯНИЯ И/ИЛИ ОТЕКА, ОБРАЗОВАННОГО В РЕЗУЛЬТАТЕ ВНУТРИМОЗГОВОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ - Google Patents
ПРИМЕНЕНИЕ ФАКТОРА VIIa ИЛИ ЭКВИВАЛЕНТОВ ФАКТОРА VIIa ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РАЗВИТИЯ КРОВОИЗЛИЯНИЯ И/ИЛИ ОТЕКА, ОБРАЗОВАННОГО В РЕЗУЛЬТАТЕ ВНУТРИМОЗГОВОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006144397A RU2006144397A RU2006144397/14A RU2006144397A RU2006144397A RU 2006144397 A RU2006144397 A RU 2006144397A RU 2006144397/14 A RU2006144397/14 A RU 2006144397/14A RU 2006144397 A RU2006144397 A RU 2006144397A RU 2006144397 A RU2006144397 A RU 2006144397A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- factor viia
- factor
- intracerebral hemorrhage
- equivalent
- coagulation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
- A61K38/4846—Factor VII (3.4.21.21); Factor IX (3.4.21.22); Factor Xa (3.4.21.6); Factor XI (3.4.21.27); Factor XII (3.4.21.38)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Claims (27)
1. Способ предотвращения или ослабления одного или более осложнений внутримозгового кровоизлияния, при котором нуждающемуся в этом пациенту вводят эффективное количество первого агента коагуляции, содержащего фактор VIIa или эквивалент фактора VIIa.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный пациент перенес самопроизвольное или травматическое внутримозговое кровоизлияние.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное эффективное количество включает по меньшей мере около 40 мкг/кг указанного фактора VIIa или эквивалента фактора VIIa.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное эффективное количество включает по меньшей мере около 80 мкг/кг указанного фактора VIIa или эквивалента фактора VIIa.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанное эффективное количество включает по меньшей мере около 120 мкг/кг указанного фактора VIIa или эквивалента фактора VIIa.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют в пределах около 24 ч с момента возникновения внутримозгового кровоизлияния.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют в пределах около 4 часов с момента возникновения внутримозгового кровоизлияния.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что еще пациенту вводят второй агент коагуляции, где количества указанных первого и второго агентов коагуляции вместе являются эффективными в указанном предотвращении или ослаблении.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что второй агент коагуляции представляет собой фактор свертывания крови.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанный второй агент коагуляции выбран из группы, состоящей из: фактора VIII, фактора IX, фактора V, фактора XI, фактора XIII, фактора VII или фактора VIIa, отличного от первого агента коагуляции, и комбинаций любых из вышеперечисленных факторов.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный второй агент коагуляции представляет собой антифибринолитический агент.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный антифибринолитический агент выбран из группы, состоящей из PAI-1, апротинина, ε-аминокапроновой кислоты, транэксамовой кислоты и комбинаций любых из вышеперечисленных веществ.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное введение приводит к одному или более чем одному: сокращению количества дней, которые пациент с внутримозговым кровоизлиянием находится в стационаре после внутримозгового кровоизлияния, и снижению риска смерти у пациента с внутримозговым кровоизлиянием.
14. Способ предотвращения или ослабления одного или более осложнений внутримозгового кровоизлияния у большинства пациентов с внутримозговым кровоизлиянием, которые осуществляют следующим образом: (i) вводят группе пациентов с внутримозговым кровоизлиянием количество фактора VIIa или эквивалента фактора VIIa, эффективное для достижения такого предотвращения или ослабления; и (ii) следят за снижением частоты появления одного или более осложнений внутримозгового кровоизлияния в группе пациентов, которые получали фактор VIIa или эквивалент фактора VIIa, относительно частоты появления указанных осложнений, которые ожидались бы в той же группе пациентов, которые не получили бы указанный фактор VIIa или эквивалент фактора VIIa.
15. Применение первого агента коагуляции, содержащего фактор VIIa или эквивалент фактора VIIa, для изготовления лекарства для предотвращения или ослабления одного или более осложнений внутримозгового кровоизлияния у пациента.
16. Применение по п.15, где указанный пациент перенес самопроизвольное или травматическое внутримозговое кровоизлияние.
17. Применение по п.15, где введенное количество фактора VIIa или эквивалента фактора VIIa составляет по меньшей мере около 40 мкг/кг.
18. Применение по п.17, где введенное количество фактора VIIa или эквивалента фактора VIIa составляет по меньшей мере около 80 мкг/кг.
19. Применение по п.18, где введенное количество фактора VIIa или эквивалента фактора VIIa составляет по меньшей мере около 120 мкг/кг.
20. Применение по п.15, где введение фактора VIIa или эквивалента фактора VIIa осуществляют в пределах около 24 ч с момента возникновения внутримозгового кровоизлияния.
21. Применение по п.20, где указанное введение осуществляют в пределах около 4 часов с момента возникновения внутримозгового кровоизлияния.
22. Применение по п.15, где лекарство также содержит второй агент коагуляции, и где количества указанного первого и второго агентов коагуляции вместе эффективны в указанном предотвращении или ослаблении.
23. Применение по п.22, где второй агент коагуляции представляет собой фактор свертывания крови.
24. Применение по п.23, где указанный второй агент коагуляции выбран из группы, состоящей из: фактора VIII, фактора IX, фактора V, фактора XI, фактора XIII, фактора VII или фактора VIIa, отличного от первого агента коагуляции, и комбинаций любых из вышеперечисленных факторов.
25. Применение по п.22, где указанный второй агент коагуляции представляет собой антифибринолитический агент.
26. Применение по п.25, где указанный антифибринолитический агент выбран из группы, состоящей из PAl-1, апротинина, ε-аминокапроновой кислоты, транэксамовой кислоты и комбинаций любых из вышеперечисленных веществ.
27. Применение по любому из пп.15-26, где указанное предотвращение или ослабление приводит к одному или более чем одному: сокращению количества дней, которые пациент с внутримозговым кровоизлиянием находится в стационаре после внутримозгового кровоизлияния, и снижению риска смерти у пациента с внутримозговым кровоизлиянием.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200400972 | 2004-06-21 | ||
| DKPA200400972 | 2004-06-21 | ||
| DKPA200400981 | 2004-06-23 | ||
| DKPA200400981 | 2005-06-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006144397A true RU2006144397A (ru) | 2008-07-27 |
Family
ID=35058275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006144397/14A RU2006144397A (ru) | 2004-06-21 | 2005-06-21 | ПРИМЕНЕНИЕ ФАКТОРА VIIa ИЛИ ЭКВИВАЛЕНТОВ ФАКТОРА VIIa ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РАЗВИТИЯ КРОВОИЗЛИЯНИЯ И/ИЛИ ОТЕКА, ОБРАЗОВАННОГО В РЕЗУЛЬТАТЕ ВНУТРИМОЗГОВОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20060019894A1 (ru) |
| EP (1) | EP1761274B1 (ru) |
| JP (2) | JP5523671B2 (ru) |
| KR (1) | KR20070027709A (ru) |
| AT (1) | ATE441430T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005253749A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0512316A (ru) |
| CA (1) | CA2570330A1 (ru) |
| DE (1) | DE602005016406D1 (ru) |
| ES (1) | ES2331653T3 (ru) |
| MX (1) | MXPA06015045A (ru) |
| RU (1) | RU2006144397A (ru) |
| WO (1) | WO2005123118A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007009895A2 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Novo Nordisk Health Care Ag | USE OF FACTOR VIIa OR FACTOR VIIa EQUIVALENTS FOR PREVENTING OR ATTENUATING HAEMORRHAGE GROWTH, AND/OR OEDEMA GENERATION FOLLOWING INTRACEREBRAL HAEMORRHAGE (ICH) IN PATIENTS TREATED WITH ANTIPLATELET THERAPY |
| CN101918025A (zh) * | 2008-01-18 | 2010-12-15 | 诺沃-诺迪斯克保健股份有限公司 | 因子Ⅶa或因子Ⅶa等同物用于防止或减弱选择的脑内出血患者亚群在脑内出血(ICH)后出血增多和/或水肿形成的用途 |
| TWI465247B (zh) | 2008-04-11 | 2014-12-21 | Catalyst Biosciences Inc | 經修飾的因子ｖｉｉ多肽和其用途 |
| NZ602000A (en) * | 2010-02-22 | 2015-05-29 | Edge Therapeutics Inc | Methods and compositions to treat hemorrhagic conditions of the brain |
| KR20180014221A (ko) * | 2014-01-24 | 2018-02-07 | 화이자 인코포레이티드 | 뇌내 출혈을 치료하기 위한 조성물 및 방법 |
| CN114728044A (zh) | 2019-08-15 | 2022-07-08 | 介控生化科技公司 | 用于皮下施用和按需求治疗的经修饰的因子vii多肽 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU7907398A (en) * | 1997-06-23 | 1999-01-04 | Novo Nordisk A/S | Use of fviia for the treatment of bleedings in patients with a normal blood clotting cascade and normal platelet function |
| US7015194B2 (en) * | 2000-05-10 | 2006-03-21 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical composition comprising factor VIIa and anti-TFPI |
| EP1216709A1 (en) * | 2000-12-21 | 2002-06-26 | Boehringer Ingelheim Pharma KG | Use of activated coagulation factor VII for treating thrombolytic therapy-induced major bleedings |
| PL365290A1 (en) * | 2001-02-05 | 2004-12-27 | Novo Nordisk Health Care Ag | Combined use of factor vii polypeptides and factor ix polypeptides |
| WO2007009895A2 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Novo Nordisk Health Care Ag | USE OF FACTOR VIIa OR FACTOR VIIa EQUIVALENTS FOR PREVENTING OR ATTENUATING HAEMORRHAGE GROWTH, AND/OR OEDEMA GENERATION FOLLOWING INTRACEREBRAL HAEMORRHAGE (ICH) IN PATIENTS TREATED WITH ANTIPLATELET THERAPY |
-
2005
- 2005-06-21 RU RU2006144397/14A patent/RU2006144397A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-06-21 DE DE602005016406T patent/DE602005016406D1/de active Active
- 2005-06-21 ES ES05756838T patent/ES2331653T3/es active Active
- 2005-06-21 AU AU2005253749A patent/AU2005253749A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-21 KR KR1020077001163A patent/KR20070027709A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-06-21 EP EP05756838A patent/EP1761274B1/en not_active Not-in-force
- 2005-06-21 WO PCT/EP2005/052890 patent/WO2005123118A1/en active Application Filing
- 2005-06-21 AT AT05756838T patent/ATE441430T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-06-21 JP JP2007517290A patent/JP5523671B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-21 MX MXPA06015045A patent/MXPA06015045A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-21 BR BRPI0512316-0A patent/BRPI0512316A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-06-21 CA CA002570330A patent/CA2570330A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-29 US US11/169,933 patent/US20060019894A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-03-27 US US11/728,940 patent/US20070243183A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-05-10 JP JP2012108693A patent/JP2012197279A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0512316A (pt) | 2008-02-26 |
| CA2570330A1 (en) | 2005-12-29 |
| EP1761274A1 (en) | 2007-03-14 |
| US20070243183A1 (en) | 2007-10-18 |
| EP1761274B1 (en) | 2009-09-02 |
| WO2005123118A1 (en) | 2005-12-29 |
| AU2005253749A1 (en) | 2005-12-29 |
| JP2012197279A (ja) | 2012-10-18 |
| JP2008503543A (ja) | 2008-02-07 |
| DE602005016406D1 (de) | 2009-10-15 |
| ES2331653T3 (es) | 2010-01-12 |
| MXPA06015045A (es) | 2007-03-21 |
| KR20070027709A (ko) | 2007-03-09 |
| JP5523671B2 (ja) | 2014-06-18 |
| ATE441430T1 (de) | 2009-09-15 |
| US20060019894A1 (en) | 2006-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5942543A (en) | Topical anesthetic comprising lidocaine, adrenaline, and tetracaine, and its method of use | |
| RU2006144397A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ФАКТОРА VIIa ИЛИ ЭКВИВАЛЕНТОВ ФАКТОРА VIIa ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РАЗВИТИЯ КРОВОИЗЛИЯНИЯ И/ИЛИ ОТЕКА, ОБРАЗОВАННОГО В РЕЗУЛЬТАТЕ ВНУТРИМОЗГОВОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ | |
| Flordal et al. | Use of desmopressin to prevent bleeding complications in patients treated with aspirin | |
| Smith | Daflon 500 mg and venous leg ulcer: new results from a meta-analysis | |
| Pollack | Wound healing: a review. IV. Systemic medications affecting wound healing | |
| US3224942A (en) | Anti-inflammatory, anti-edema and anti-thrombi drug | |
| CA2274686A1 (en) | Sulfonic acid or sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds | |
| Jabalameli et al. | Evaluation of topical tranexamic acid on intraoperative bleeding in endoscopic sinus surgery | |
| EP1086099A4 (en) | COMPOUNDS BASED ON SULFONIC ACID OR SULFONYLAMINO N- (HETEROARALKYL) -AZAHETEROCYCLYLAMIDE | |
| Ramström et al. | Tooth extractions in hemophiliacs | |
| Lawrence | Drug management in skin surgery | |
| WO2001082919A3 (en) | Methods of and compounds for inhibiting calpains | |
| Soloway et al. | Thiotepa-induced myelosuppression: review of 670 bladder instillations | |
| CN110721334B (zh) | 一种止血创伤敷料及其制备方法 | |
| Cacciola et al. | Antithrombin III concentrate for treatment of chronic leg ulcers in sickle cell-beta thalassemia: a pilot study | |
| US7198786B2 (en) | Method for the reduction or prevention of post-surgical adhesion formation | |
| Morimoto et al. | Haemostatic management of intraoral bleeding in patients with congenital deficiency of α2‐plasmin inhibitor or plasminogen activator inhibitor‐1 | |
| Gangarosa et al. | A clinical evaluation of local anaesthetic solutions containing graded epinephrine concentrations | |
| US5314881A (en) | Use of phosphomycin and the pharmaceutically acceptable salts thereof as a topical cicatrizer | |
| WO2003013548A1 (fr) | Composition medicale a usage externe destinee au traitement des dermatoses | |
| EP1240900A4 (en) | MEDICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF THROMBOPATHY ASSOCIATED HEMORRHAGIC DISEASES | |
| Bump et al. | Fibrinolysis: a possible factor in the control of postoperative hemorrhage in the patient with hemophilia | |
| Jash | Epistaxis—topical use of epsilon-aminocaproic acid in its management | |
| Conrad et al. | The Australian polidocanol (aethoxysklerol) study: results at 1 year | |
| EP1240901A4 (en) | MEDICINAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES BASED ON ABNORMAL BLOOD COAGULATION |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090824 |