RU2006143770A - Применение соединений антагонистов опиоидных рецепторов для предотвращения и/или лечения заболеваний, связанных с мишенью кальцийнейрином - Google Patents
Применение соединений антагонистов опиоидных рецепторов для предотвращения и/или лечения заболеваний, связанных с мишенью кальцийнейрином Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006143770A RU2006143770A RU2006143770/04A RU2006143770A RU2006143770A RU 2006143770 A RU2006143770 A RU 2006143770A RU 2006143770/04 A RU2006143770/04 A RU 2006143770/04A RU 2006143770 A RU2006143770 A RU 2006143770A RU 2006143770 A RU2006143770 A RU 2006143770A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- epoxy
- aryl
- cyclopropylmethyl
- hydroxy
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 12
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 2
- 229940123257 Opioid receptor antagonist Drugs 0.000 title 1
- KWKIEIKKHQQCBX-UHFFFAOYSA-M [OH-].[Ca].C[N+](C)(C)C=C Chemical compound [OH-].[Ca].C[N+](C)(C)C=C KWKIEIKKHQQCBX-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 13
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 25
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 11
- -1 nitro, cyano, thiocyanato Chemical group 0.000 claims 11
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 8
- IYNWSQDZXMGGGI-UHFFFAOYSA-N morphinan-3-ol Chemical compound C1CCCC2C3CC4=CC=C(O)C=C4C21CCN3 IYNWSQDZXMGGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 6
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 3
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 3
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 claims 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 2
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 2
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 claims 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 239000000014 opioid analgesic Substances 0.000 claims 2
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000000858 thiocyanato group Chemical group *SC#N 0.000 claims 2
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006188 2-phenyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1=C(C([H])=C([H])C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000005977 3-phenylpropyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006283 4-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1Cl)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003352 4-tert-butyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 241000252073 Anguilliformes Species 0.000 claims 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006725 C1-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 claims 1
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 claims 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 claims 1
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 claims 1
- 229910004013 NO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 claims 1
- NIPLIJLVGZCKMP-UHFFFAOYSA-M Neurine Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C=C NIPLIJLVGZCKMP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 claims 1
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 claims 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 claims 1
- 206010038678 Respiratory depression Diseases 0.000 claims 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 claims 1
- VRAKDAYLTPMBAW-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](=O)ClC#N Chemical compound [O-][N+](=O)ClC#N VRAKDAYLTPMBAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 1
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 208000010217 blepharitis Diseases 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000490 cinnamyl group Chemical group C(C=CC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 claims 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 claims 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- INAXVFBXDYWQFN-XHSDSOJGSA-N morphinan Chemical compound C1C2=CC=CC=C2[C@]23CCCC[C@H]3[C@@H]1NCC2 INAXVFBXDYWQFN-XHSDSOJGSA-N 0.000 claims 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 claims 1
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 claims 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 208000001297 phlebitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 claims 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 claims 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 3
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Addiction (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Obesity (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Применение соединения формулы (I)где Rпредставляет собой C-Cалкенил; C-Cциклоалкилалкил, где циклоалкил представляет собой C-Cциклоалкил, и алкил представляет собой C-Cалкил; C-Cциклоалкенилалкил, где циклоалкенил представляет собой C-Cциклоалкенил, и алкил представляет собой C-Cалкил; C-Cарилалкил, где арил представляет собой C-Cарил, и алкил представляет собой C-Cалкил; C-Cарилалкенил, где арил представляет собой C-Cарил, и алкенил представляет собой C-Cалкенил;Rпредставляет собой водород, гидрокси, C-Cалкокси; C-Cалкенилокси; C-Cарилалкилокси, где арил представляет собой C-Cарил, и алкилокси представляет собой C-Cалкилокси; C-Cарилалкенилокси, где арил представляет собой C-Cарил, и алкенилокси представляет собой C-Cалкенилокси; C-Cалканоилокси; C-Cарилалканоилокси, где арил представляет собой C-Cарил и алканоилокси представляет собой C-Cалканоилокси;Rпредставляет собой водород, C-Cалкил; C-Cалкенил; C-Cарилалкил, где арил представляет собой C-Cарил, и алкил представляет собой C-Cалкил; C-Cарилалкенил, где арил представляет собой C-Cарил, и алкенил представляет собой C-Cалкенил; гидрокси(C-C)алкил; алкоксиалкил, где алкокси представляет собой C-Cалкокси, и алкил представляет собой C-Cалкил; COH; CO(C-Cалкил);Rпредставляет собой водород, гидрокси; C-Cалкокси; C-Cарилалкилокси, где арил представляет собой C-Cарил, и алкилокси представляет собой C-Cалкилокси; C-Cалкенилокси; C-Cалканоилокси; C-Cарилалканоилокси, где арил представляет собой C-Cарил, и алканоилокси представляет собой C-Cалканоилокси; C-Cалкилоксиалкокси, где алкилокси представляет собой C-Cалкилокси, и алкокси представляет собой C-Cалкокси;Rи Rкаждый независимо представляет собой водород; OH; C-Cалкокси; C-Cал
Claims (13)
1. Применение соединения формулы (I)
где R1 представляет собой C1-C10алкенил; C4-C10циклоалкилалкил, где циклоалкил представляет собой C3-C6циклоалкил, и алкил представляет собой C1-C4алкил; C4-C10циклоалкенилалкил, где циклоалкенил представляет собой C3-C6циклоалкенил, и алкил представляет собой C1-C4алкил; C7-C16арилалкил, где арил представляет собой C6-C10арил, и алкил представляет собой C1-C6алкил; C8-C16арилалкенил, где арил представляет собой C6-C10арил, и алкенил представляет собой C2-C6алкенил;
R2 представляет собой водород, гидрокси, C1-C6алкокси; C1-C6 алкенилокси; C7-C16арилалкилокси, где арил представляет собой C6-C10арил, и алкилокси представляет собой C1-C6алкилокси; C7-C16арилалкенилокси, где арил представляет собой C6-C10арил, и алкенилокси представляет собой C1-C6алкенилокси; C1-C6 алканоилокси; C7-C16арилалканоилокси, где арил представляет собой C6-C10арил и алканоилокси представляет собой C1-C6алканоилокси;
R3 представляет собой водород, C1-C6алкил; C1-C6алкенил; C7-C16арилалкил, где арил представляет собой C6-C10арил, и алкил представляет собой C1-C6алкил; C7-C16арилалкенил, где арил представляет собой C6-C10арил, и алкенил представляет собой C1-C6алкенил; гидрокси(C1-C6)алкил; алкоксиалкил, где алкокси представляет собой C1-C6алкокси, и алкил представляет собой C1-C6алкил; CO2H; CO2(C1-C6алкил);
R4 представляет собой водород, гидрокси; C1-C6алкокси; C7-C16арилалкилокси, где арил представляет собой C6-C10арил, и алкилокси представляет собой C1-C6алкилокси; C1-C6алкенилокси; C1-C6алканоилокси; C7-C16арилалканоилокси, где арил представляет собой C6-C10арил, и алканоилокси представляет собой C1-C6алканоилокси; C2-C10алкилоксиалкокси, где алкилокси представляет собой C1-C4алкилокси, и алкокси представляет собой C1-C6алкокси;
R5 и R6 каждый независимо представляет собой водород; OH; C1-C6алкокси; C1-C6алкил; гидроксиалкил, где алкил представляет собой C1-C6алкил; гало; нитро; циано; тиоцианато; трифторметил; CO2H; CO2(C1-C6алкил); CONH2; CONH(C1-C6алкил); CON(C1-C6алкил)2; амино; C1-C6моноалкиламино; C1-C6диалкиламино, C5-C6циклоалкиламино; SH; SO3H; SO3(C1-C6алкил); SO2(C1-C6алкил); SO2NH2; SO2NH(C1-C6алкил); SO2NH(C7-C20арилалкил); SO(C1-C6алкил); или R5 и R6 вместе образуют фенильное кольцо, которое может быть незамещено или замещено, гало; нитро; циано; тиоцианато; C1-C6алкилом; трифторметилом; C1-C6алкокси, CO2H, CO(C1-C6алкил), амино, C1-C6моноалкиламино, C1-C6диалкиламино, SH; SO3H; SO3(C1-C6алкилом), SO2(C1-C6алкилом), SO(C1-C6алкилом), и
X представляет собой кислород; серу; CH=CH или NR9, где R9 представляет собой H, C1-C6алкил, C1-C6алкенил, C7-C16арилалкил, где арил представляет собой C6-C10арил, и алкил представляет собой C1-C6алкил, C7-C16арилалкенил, где арил представляет собой C6-C10арил, и алкенил представляет собой C1-C6алкенил; C1-C6алканоил, и где арил незамещен или независимо моно- или ди- или тризамещен гидрокси, гало, нитро, циано, тиоцианато, трифторметилом, C1-C3алкилом, C1-C3алкокси, CO2H, CO2(C1-C3алкилом), CONH2, CONH(C1-C3алкилом); CON(C1-C3алкилом); CO(C1-C3алкилом), амино; (C1-C3моноалкил)амино; (C1-C3диалкил)амино, C5-C6циклоалкиламино(C1-C3алканоил)амино, SH, SO3H, SO3(C1-C3алкилом); SO2(C1-C3алкилом), SO(C1-C3алкилом), C1-C3алкилтио или C1-C3алканоилтио; и
при условии, что когда R2 представляет собой гидрокси, R3 не может быть водородом, кроме того случая, когда R4 представляет собой водород, OCH2OCH3, OCH2OC2H5 или OC(Ph)3; и его фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения и/или предотвращения расстройств, чувствительных к ингибированию мишени кальцийнейрина.
2. Применение по п.1, где
R1 выбирают из аллила, циннамила, циклопропилметила или циклобутилметила;
R2 выбирают из метокси, этокси, н-пропилокси, бензилокси, бензилокси, замещенного в ароматическом кольце F, Cl, NO2, CN, CF3, CH3 или OCH3; аллилокси, циннамилокси или 3-фенилпропилокси; R3 выбирают из водорода, метила, этила, бензила или аллила;
R3 выбирают из водорода, метила, этила, бензила или аллила;
R4 выбирают из гидрокси, метокси, метоксиметокси или ацетилокси;
R5 и R6 каждый независимо выбирают из водорода, нитро, циано, хлора, фтора, брома, трифторметила; CO2H; CO2CH3; CONH2; CONHCH3, SH; SO2NH2; N(CH3)2, SO2CH3; X выбирают из кислорода, NH или NCH3, N-бензила, N-аллила.
3. Применение по п.1, где соединение формулы (I) существует в форме фармацевтически приемлемой соли.
4. Применение по п.1, где соль представляет собой неорганическую соль.
5. Применение по п.1, где соль представляет собой органическую соль.
6. Применение по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-14-этокси-3-гидрокси-5-метил-6,7-2',3'-индоломорфинан × HCl;
17-аллил-6,7-дигидро-4,5α-эпокси-14-этокси-3-гидрокси-5-метил-6,7-2',3'-индоломорфинан × HCl;
6,7-дегидро-4,5α-эпокси-14-этокси-3-гидрокси-5-метил-17-(2-фенил)этил-6,7-2',3'-индоломорфинан × HCl;
17-аллил-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-14-метокси-5-метил-6,7-2',3'-индоломорфинан × HCl;
6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-14-метокси-5-метил-17-(2-фенил)этил-6,7-2',3'-индоломорфинан × HCl;
17-(циклопропилметил)-6,7-дигидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-14-метокси-5-метил-6,7-2',3'-индоломорфинан × HCl;
17-аллил-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-5-метил-14-н-пропилокси-6,7-2',3'-индоломорфинан × HCl;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-5-метил-14-н-пропилокси-6,7-2',3'-индоломорфинан × CH3SO3H;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-14-(2',6'-дихлорбензилокси)-4,5α-эпокси-3-(метоксиметокси)-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-14-(2',6'-дихлорбензилокси)-4,5α-эпокси-3-гидрокси-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-(метоксиметокси)-14-(3'-нитробензилокси)-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан × HCl;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-14-(3'-нитробензилокси)-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан × HCl;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-(метоксиметокси)-14-(2'-нафтилметокси)-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-14-(2'-нафтилметокси)-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан × HCl;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-14-(2'-фторбензилокси)-3-(метоксиметокси)-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-14-(2'-фторбензилокси)-3-гидрокси-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан × HCl;
14-циннамилокси-17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-(метоксиметокси)-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан;
Салицилат 14-циннамилокси-17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинана;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-14-метокси-3-(метоксиметокси)-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан;
17-(циклопропилметил)-14-(2'-хлорбензилокси)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-(метоксиметокси)-6,7-2',3'-(N-метоксиметилиндоло)морфинан;
17-(циклопропилметил)-14-(2'-хлорбензилокси)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-6,7-2',3'-индоломорфинан × HCl;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-14-(3'-хлорбензилокси)-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан × HCl;
17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-14-(2'-хлорбензилокси)-6,7-2',3'-бензо[b]фураноморфинан × HCl;
14-аллилокси-17-(циклопропилметил)-6,7-дегидро-4,5α-эпокси-3-гидрокси-1'-аллил-6,7-2',3'-индоломорфинан × HCl;
гидрохлорид 17-(циклобутилметил)-6,7-дидегидро-4,5α-эпокси-14β-этокси-5β-метилиндоло[2',3':6,7]морфинан-3-ола;
14β-(бензилокси)-17-(циклопропилметил)-6,7-дидегидро-4,5α-эпоксииндоло[2',3':6,7]морфинан-3-ол;
гидрохлорид 14β-[(4-хлорбензил)окси]-17-(циклопропилметил)-6,7-дидегидро-4,5α-эпоксииндоло[2',3':6,7]морфинан-3-ола;
гидрохлорид 17-(циклопропилметил)-6,7-дидегидро-4,5α-эпокси-14β-[(2-фенилбензил)окси]индоло[2',3':6,7]морфинан-3-ола;
гидрохлорид 14β-[(4-трет-бутилбензил)окси]-17-(циклопропилметил)-6,7-дидегидро-4,5α-эпоксииндоло[2',3':6,7]морфинан-3-ола;
17-(циклопропилметил)-6,7-дидегидро-4,5α-эпокси-14β-[(3-фенилпропил)окси]индоло[2',3':6,7]морфинан-3-ол.
7. Применение по любому из пп.1-6, где расстройство выбирают из воспалительных расстройств, в частности, воспалительных заболеваний кишечника, кожных заболеваний, в частности, нейродерматита и псориаза, нейродегенеративных расстройств, расстройств центральной нервной системы, ишемических расстройств, аллергических заболеваний, повреждений нервов, рака, расстройств кишечного тракта, зуда, сердечных заболеваний, сердечно-сосудистых расстройств, удара, сахарного диабета, глаукомы, психических расстройств, лекарственной зависимости и наркомании, избыточного веса и ожирение, кишечной непроходимости и побочных эффектов, связанных с лечением опиоидными анальгетиками.
8. Применение по п.7, где расстройство представлено нейродерматитом.
9. Применение по п.7, где расстройство представлено псориазом.
10. Применение по любому из пп.1-6, где расстройство чувствительно в отношении модулирования активности клеток иммунной системы.
11. Применение по п.7, где расстройство представлено воспалительным заболеванием кишечника (пищеварительного тракта).
12. Применение по п.7, где расстройство представлено воспалительным заболеванием, в частности, воспалительными заболеваниями кишечника, заболеваниями кишечника, синдромом раздраженной кишки, болезнью Крона, язвенным колитом, бронхиальной астмой, увеитом; блефаритом; воспалительными миопатиями; розовыми угрями; эритемой; лишаем; воспалительными расстройствами; атопическим дерматитом; аллергическим контактным дерматитом, ишемическими расстройствами, ударом, инфарктом миокарда; множественным склерозом; флебитом; асцитом; глаукомой; склеродермией; системным склерозом.
13. Применение по п.7, где расстройства представлены побочными эффектами, связанными с лечением опиоидными анальгетиками, такими как морфин, фентанил или оксикодон, в частности, зудом, кишечной непроходимостью, рвотой, тошнотой, седативным эффектом, головокружением, спутанностью сознания, зависимостью, запором, угнетением дыхания.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04011293.0 | 2004-05-12 | ||
| EP04011293A EP1595541A1 (en) | 2004-05-12 | 2004-05-12 | Use of opioid receptor antagonist compounds for the prevention and/or treatment of diseases associated with the target calcineurin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006143770A true RU2006143770A (ru) | 2008-06-20 |
Family
ID=34924978
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006143770/04A RU2006143770A (ru) | 2004-05-12 | 2005-05-12 | Применение соединений антагонистов опиоидных рецепторов для предотвращения и/или лечения заболеваний, связанных с мишенью кальцийнейрином |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070167474A1 (ru) |
| EP (2) | EP1595541A1 (ru) |
| JP (2) | JP2007537198A (ru) |
| CN (1) | CN1997369B (ru) |
| AT (1) | ATE445401T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005239831A1 (ru) |
| CA (1) | CA2566398A1 (ru) |
| DE (1) | DE602005017145D1 (ru) |
| ES (1) | ES2334042T3 (ru) |
| MX (1) | MXPA06013128A (ru) |
| NO (1) | NO20065551L (ru) |
| RU (1) | RU2006143770A (ru) |
| WO (1) | WO2005107752A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200609337B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2009233315B2 (en) | 2008-03-31 | 2013-08-29 | Sun Pharmaceutical Industries Ltd. | An improved process for the preparation of morphinane analogues |
| WO2009132313A2 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | Morphinan derivatives of organic and inorganic acids |
| WO2011009020A2 (en) | 2009-07-16 | 2011-01-20 | Mallinckrodt Inc. | Compounds and compositions for use in phototherapy and in treatment of ocular neovascular disease and cancers |
| EP2641588B1 (en) | 2012-03-23 | 2017-11-22 | Induchem Holding AG | Use of agonists of delta opioid receptor in cosmetic and dermocosmetic field |
| KR101694879B1 (ko) * | 2014-08-01 | 2017-01-12 | 주식회사 인트론바이오테크놀로지 | 면역억제활성 없이 신경재생활성이 유지되는 fk506 유도체 및 그의 용도 |
| AU2015321470B2 (en) * | 2014-09-22 | 2018-11-15 | National Health Research Institutes | Use of 5-methoxytryptophan as diagnostic agent of inflammatory diseases |
| WO2020012248A1 (en) | 2018-07-13 | 2020-01-16 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Novel naphthylenyl compounds for long-acting injectable compositions and related methods |
| WO2020012245A1 (en) | 2018-07-13 | 2020-01-16 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Thienothiophene-naltrexone prodrugs for long-acting injectable compositions |
| WO2020094634A1 (en) | 2018-11-05 | 2020-05-14 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Thiophene prodrugs of naltroxene for long-acting injectable compositions and related methods |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994007896A1 (en) | 1992-09-29 | 1994-04-14 | Toray Industries, Inc. | Indole derivative, process for producing the same, and medicinal use thereof |
| SE9401728D0 (sv) * | 1994-05-18 | 1994-05-18 | Astra Ab | New compounds II |
| US6825203B2 (en) * | 2000-04-28 | 2004-11-30 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Topical anesthetic/opioid formulations and uses thereof |
| ES2572332T3 (es) | 2000-10-31 | 2016-05-31 | Rensselaer Polytech Inst | 2,6-metano-3-benzazocinas sustituidas en posición 8 y morfinanos sustituidos en posición 3 como ligandos de receptores opioides |
| WO2004026819A2 (en) | 2002-09-18 | 2004-04-01 | The Curators Of The University Of Missouri | OPIATE ANALOGS SELECTIVE FOR THE delta-OPIOID RECEPTOR |
-
2004
- 2004-05-12 EP EP04011293A patent/EP1595541A1/en not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-05-12 CA CA002566398A patent/CA2566398A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-12 AU AU2005239831A patent/AU2005239831A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-12 CN CN2005800181491A patent/CN1997369B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-12 ES ES05742958T patent/ES2334042T3/es active Active
- 2005-05-12 RU RU2006143770/04A patent/RU2006143770A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-05-12 US US11/579,900 patent/US20070167474A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-12 JP JP2007512104A patent/JP2007537198A/ja active Pending
- 2005-05-12 MX MXPA06013128A patent/MXPA06013128A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-05-12 DE DE602005017145T patent/DE602005017145D1/de active Active
- 2005-05-12 AT AT05742958T patent/ATE445401T1/de active
- 2005-05-12 WO PCT/EP2005/005176 patent/WO2005107752A2/en active Application Filing
- 2005-05-12 EP EP05742958A patent/EP1755604B1/en active Active
-
2006
- 2006-11-09 ZA ZA200609337A patent/ZA200609337B/xx unknown
- 2006-12-01 NO NO20065551A patent/NO20065551L/no not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-06-28 JP JP2012145951A patent/JP2012254986A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2005107752A3 (en) | 2006-06-01 |
| EP1595541A1 (en) | 2005-11-16 |
| EP1755604B1 (en) | 2009-10-14 |
| MXPA06013128A (es) | 2007-04-27 |
| WO2005107752A2 (en) | 2005-11-17 |
| CN1997369A (zh) | 2007-07-11 |
| DE602005017145D1 (de) | 2009-11-26 |
| CN1997369B (zh) | 2011-12-21 |
| ES2334042T3 (es) | 2010-03-04 |
| CA2566398A1 (en) | 2005-11-17 |
| AU2005239831A1 (en) | 2005-11-17 |
| JP2012254986A (ja) | 2012-12-27 |
| US20070167474A1 (en) | 2007-07-19 |
| NO20065551L (no) | 2007-02-05 |
| JP2007537198A (ja) | 2007-12-20 |
| ATE445401T1 (de) | 2009-10-15 |
| EP1755604A2 (en) | 2007-02-28 |
| ZA200609337B (en) | 2008-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006143770A (ru) | Применение соединений антагонистов опиоидных рецепторов для предотвращения и/или лечения заболеваний, связанных с мишенью кальцийнейрином | |
| US20240059687A1 (en) | Organic compounds | |
| AU2013214783B2 (en) | CDK8/CDK19 selective inhibitors and their use in anti-metastatic and chemopreventative methods for cancer | |
| US20110015220A1 (en) | Mixed orl1/mu-agonists for the treatment of pain | |
| CA2421705A1 (en) | New treatments for restless legs syndrome | |
| RU2007148412A (ru) | 6,7-ненасыщенное 7-карбамоилзамещенное производное морфинана | |
| EP1813283A1 (en) | Remedy for neuropathic pain | |
| US20220048910A1 (en) | Organic compounds | |
| US7087749B2 (en) | Substituted piperidine compounds and methods of their use | |
| EP2257290A1 (en) | Kit, composition, product or medicament for treating cognitive impairment | |
| JP2015514743A5 (ru) | ||
| US20080318940A1 (en) | Quinazolinone Derivatives as Vanilloid Antagonists | |
| Mathi et al. | Replacing the terminal piperidine in ceritinib with aliphatic amines confers activities against crizotinib-resistant mutants including G1202R | |
| RU2013136906A (ru) | Новые производные сульфамидпиперазина в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы и их фармацевтическое применение | |
| ES2656889T3 (es) | Tratamiento de la depresión respiratoria | |
| Vyawahare et al. | Effect of novel synthetic evodiamine analogue on sexual behavior in male rats | |
| CA3235356A1 (en) | Novel methods | |
| Levin et al. | Correlation of EGTA and calcium-blocking agents on the response of the bladder to in vitro ischemia | |
| Inagaki et al. | Naldemedine: peripherally acting opioid receptor antagonist for treating opioid-induced adverse effects | |
| Wentland et al. | Redefining the structure–activity relationships of 2, 6-methano-3-benzazocines. Part 6: Opioid receptor binding properties of cyclic variants of 8-carboxamidocyclazocine | |
| EP4428132A1 (en) | Slack-activating compounds and their medical use | |
| US20200246317A1 (en) | Methods of treating diabetic neuropathy with a thiazoline anti-hyperalgesic agent | |
| JP2006516267A5 (ru) | ||
| EP3846813A1 (en) | Analgesic compositions | |
| AU2011221389A1 (en) | Use of opioid receptor antagonist compounds for the prevention and/or treatment of diseases associated with the target calcineurin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20101113 |