RU2006138725A - Способ получения фенола и кетона из гидропероксида алкилароматического углеводорода (варианты) - Google Patents
Способ получения фенола и кетона из гидропероксида алкилароматического углеводорода (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006138725A RU2006138725A RU2006138725/04A RU2006138725A RU2006138725A RU 2006138725 A RU2006138725 A RU 2006138725A RU 2006138725/04 A RU2006138725/04 A RU 2006138725/04A RU 2006138725 A RU2006138725 A RU 2006138725A RU 2006138725 A RU2006138725 A RU 2006138725A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- phenol
- reaction
- ketone
- hydroperoxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (14)
1. Способ получения фенола и кетона из гидропероксида ароматического углеводорода путем его разложения в присутствии катализатора с сильной кислотностью в одной или нескольких реакционных зонах с последующим разделением реакционной смеси с помощью ректификации и возможно частичной рециркуляции в реакционную(ые) зону(ы) одного или нескольких компонентов реакционной смеси, отличающийся тем, что разложение проводят в присутствии инертного легкокипящего растворителя, содержащего преимущественно углеводород(ы) с температурой кипения ниже 70°С, предпочтительно ниже 40°С, но не ниже минус 1°С, который частично испаряют непосредственно из реакционной(ых) зон(ы) и частично отгоняют из получаемой реакционной смеси, в жидком состоянии возвращают в реакционную(ые) зону(ы) и поддерживают в ней(них) температуру от 1 до 70°С, предпочтительно от 10 до 45°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве или составе указанного растворителя используют преимущественно насыщенный(е) углеводород(ы) предпочтительно не содержащий(е) третичных атомов углерода.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве или составе указанного инертного растворителя используют н.пентан и/или изопентан, и/или циклопентан, и/или н.бутан, и/или изобутан.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что при разделении реакционной смеси растворитель выделяют ректификацией и рециркулируют в реакционную(ые) зону(ы) возможно с частью образовавшегося кетона, содержание которого в рециркулируемом потоке ограничивают концентрацией не более 50 мас.%, предпочтительно не более 25 мас.%.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидропероскид алкилароматического углеводорода, рециркулируемый легкокипящий инертный растворитель и возможно рециркулируемый кетон подают в последовательные точки реакционной(ых) зоны(зон) двумя или несколькими потоками.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что разложению подвергают гидропероксид изопропилбензола и в качестве продуктов получают фенол и ацетон.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что разложению подвергают гидропероксид втор.бутилбензола и в качестве продуктов получают фенол и метилэтилкетон.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что при использовании мелкозернистого катализатора его унос предотвращают удерживающим(и) устройством(ами) с размером отверстий меньшим, чем минимальный размер частиц катализатора.
9. Способ получения фенола и кетона из гидропероксида алкилароматического углеводорода путем ее разложения в присутствии катализатора с сильной кислотностью в одной или нескольких реакционных зонах с последующим разделением реакционной смеси с помощью ректификации, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют сульфокатионитный катализатор в Н+ форме, стойкий в жидких средах, содержащих в больших количествах алкилароматические гидропероксиды, кетоны, фенол и углеводороды, при температурах до 70°С, в мелкозернистой или крупнозернистой форме, возможно в форме массообменной насадки размером от 1,5 до 25 мм.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что разложение указанного гидропероксида с использованием указанного сульфокатионитного катализатора проводят в присутствии инертного легкокипящего растворителя, содержащего преимущественно углеводород(ы) с температурой кипения ниже 70°С, предпочтительно ниже 40°С, но не ниже минус 1°С, который частично испаряют из реакционной(ых) зоны(зон) и частично отгоняют из получаемой реакционной смеси, в жидком состоянии возвращают в реакционную(ые) зону(ы) и поддерживают в ней(них) температуру от 1 до 70°С, предпочтительно от 10 до 45°С.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что гидропероксид алкилароматического углеводорода и рециркулируемый кетон и/или легкокипящий инертный растворитель подают в последовательные точки реакционной(ых) зоны(зон) двумя или несколькими потоками.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что разложению подвергают гидропероксид изопропилбензола и в качестве продуктов получают фенол и ацетон.
13. Способ по п.9, отличающийся тем, что разложению подвергают гидропероксид втор.бутилбензола и в качестве продуктов получают фенол и метилэтилкетон.
14. Способ по п.9, отличающийся тем, что при использовании мелкозернистого сульфокатионитного катализатора его унос предотвращают удерживающим(и) устройством(ами) с размером отверстий меньшим, чем минимальный размер частиц катализатора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006138725/04A RU2341510C2 (ru) | 2006-11-03 | 2006-11-03 | Способ получения фенола и кетона из гидропероксида алкилароматического углеводорода (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006138725/04A RU2341510C2 (ru) | 2006-11-03 | 2006-11-03 | Способ получения фенола и кетона из гидропероксида алкилароматического углеводорода (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006138725A true RU2006138725A (ru) | 2008-05-10 |
| RU2341510C2 RU2341510C2 (ru) | 2008-12-20 |
Family
ID=39799690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006138725/04A RU2341510C2 (ru) | 2006-11-03 | 2006-11-03 | Способ получения фенола и кетона из гидропероксида алкилароматического углеводорода (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2341510C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2442769C1 (ru) * | 2010-10-01 | 2012-02-20 | Кенже Рамазанович Рамазанов | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА, α-МЕТИЛСТИРОЛА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ |
-
2006
- 2006-11-03 RU RU2006138725/04A patent/RU2341510C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2341510C2 (ru) | 2008-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6942178B2 (ja) | 熱分解、水添分解、水添脱アルキル化およびスチームクラッキングのステップを含む統合プロセス構成 | |
| Kumagai et al. | Thermal decomposition of individual and mixed plastics in the presence of CaO or Ca (OH) 2 | |
| Lopez-Urionabarrenechea et al. | Catalytic stepwise pyrolysis of packaging plastic waste | |
| NZ598858A (en) | Systems and processes for catalytic pyrolysis of biomass and hydrocarbonaceous materials for production of aromatics with optional olefin recycle, and catalysts having selected particle size for catalytic pyrolysis | |
| BRPI0519387A2 (pt) | processo para a preparaÇço de propeno a partir de propano | |
| WO2010021910A3 (en) | Process for the conversion of lower alkanes to aromatic hydrocarbons and ethylene | |
| NL8301820A (nl) | Geintegreerde werkwijze voor de bereiding van tert.butylalkylethers en buteen-1. | |
| JP5497780B2 (ja) | ブタンからのプロピレンの生成 | |
| KR20150135463A (ko) | 부타디엔 생산 증가를 위한 통합 공정 | |
| JP6363953B2 (ja) | １，３−ブタジエンの製造方法 | |
| KR102169387B1 (ko) | 산화적 탈수소화 공정으로부터의 1,3-부타디엔의 정제 방법 | |
| US9227854B2 (en) | Process for purification of an aqueous phase containing polyaromatics | |
| CA2900383A1 (en) | Methods for recovering chlorinated hydrocarbons | |
| RU2006138725A (ru) | Способ получения фенола и кетона из гидропероксида алкилароматического углеводорода (варианты) | |
| JP6764719B2 (ja) | ブタジエンの製造方法 | |
| JP2007291281A (ja) | プラスチックの処理方法 | |
| RU2675242C1 (ru) | Способ увеличения выхода из зоны изомеризации | |
| WO2010021909A3 (en) | Process for the conversion of lower alkanes to ethylene and aromatic hydrocarbons | |
| KR20080112348A (ko) | 메타크릴산메틸의 제조방법 | |
| JP2007291038A (ja) | ベンゼン類の製造方法およびプラスチックの処理方法 | |
| WO2017100200A1 (en) | Multi-stage selective hydrogenation process for processing of butadiene extraction unit | |
| JP2007291039A (ja) | ベンゼン類の製造方法およびプラスチックの処理方法 | |
| WO2023073129A1 (en) | Process for the treatment of polymeric materials | |
| WO2023209180A1 (en) | Method for styrene monomer production | |
| EP1560896A1 (en) | Desulphurisation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131104 |