RU2006137349A - Композиции продолжительного действия на основе налтрексона - Google Patents
Композиции продолжительного действия на основе налтрексона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006137349A RU2006137349A RU2006137349/14A RU2006137349A RU2006137349A RU 2006137349 A RU2006137349 A RU 2006137349A RU 2006137349/14 A RU2006137349/14 A RU 2006137349/14A RU 2006137349 A RU2006137349 A RU 2006137349A RU 2006137349 A RU2006137349 A RU 2006137349A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- naltrexone
- composition
- prolonged action
- days
- person
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Addiction (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ лечения человека от алкогольной зависимости, включающий стадию парентерального введения состава пролонгированного действия, содержащего налтрексон, причем величина AUC для налтрексона в сыворотке, по меньшей мере, примерно в два раза, предпочтительно, по меньшей мере, примерно в три раза, более предпочтительно примерно в 3,3 раза больше, чем соответствующая величина, достигаемая при введении 50 мг/день перорально. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия высвобождает налтрексон в течение, по меньшей мере, двух недель. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия высвобождает налтрексон в течение примерно четырех недель. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в дозе, равной, по меньшей мере, примерно 160 мг налтрексона. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в дозе, равной примерно 160-240 мг налтрексона. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в дозе, равной примерно 190 мг налтрексона. ! 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в дозе, равной примерно 310-480 мг налтрексона. ! 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в дозе, равной примерно 380 мг налтрексона. ! 9. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в течение примерно 24 недель или дольше. ! 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает второе введение состава пролонгированного действия, включающего налтрексон, через, по меньшей мере, примерно 7 дней, предпочти�
Claims (24)
1. Способ лечения человека от алкогольной зависимости, включающий стадию парентерального введения состава пролонгированного действия, содержащего налтрексон, причем величина AUC для налтрексона в сыворотке, по меньшей мере, примерно в два раза, предпочтительно, по меньшей мере, примерно в три раза, более предпочтительно примерно в 3,3 раза больше, чем соответствующая величина, достигаемая при введении 50 мг/день перорально.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия высвобождает налтрексон в течение, по меньшей мере, двух недель.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия высвобождает налтрексон в течение примерно четырех недель.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в дозе, равной, по меньшей мере, примерно 160 мг налтрексона.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в дозе, равной примерно 160-240 мг налтрексона.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в дозе, равной примерно 190 мг налтрексона.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в дозе, равной примерно 310-480 мг налтрексона.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в дозе, равной примерно 380 мг налтрексона.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия вводят в течение примерно 24 недель или дольше.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает второе введение состава пролонгированного действия, включающего налтрексон, через, по меньшей мере, примерно 7 дней, предпочтительно через, по меньшей мере, примерно 14 дней, более предпочтительно через, по меньшей мере, примерно 21 день, например, через примерно 28 дней после первого введения.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что второй состав пролонгированного действия подобен первому составу пролонгированного действия.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что второй состав пролонгированного действия является таким же, как первый состав пролонгированного действия.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный человек не получает начальную оральную дозу налтрексона.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что налтрексон вводят путем инъекции, например, внутримышечно или подкожно.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия содержит полимер полилактид или полимер молочной кислоты.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав пролонгированного действия содержит сополилактидгликолид, такой как полимер, имеющий молекулярный вес, равный, по меньшей мере, 100000 Да.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что налтрексон содержится в составе пролонгированного действия в концентрации, равной примерно 35 вес.%.
18. Способ лечения человека от алкогольной зависимости, включающий введение состава пролонгированного действия, содержащего налтрексон в дозе, соответствующей примерно 160-240 мг налтрексона или примерно 310-480 мг налтрексона.
19. Способ лечения человека от алкогольной зависимости, включающий введение налтрексона в отсутствие совместного введения алкоголя пациенту, который не воздерживался от приема алкоголя в течение трех дней, например в течение пяти дней, до введения налтрексона.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что налтрексон вводят в виде состава пролонгированного действия.
21. Способ увеличения количества дней до потребления алкоголя у человека, нуждающегося в налтрексоне, включающий введение состава пролонгированного действия, содержащего налтрексон, в отсутствие совместного введения алкоголя человеку, который не воздерживался от приема алкоголя в течение трех дней, например в течение пяти дней, до введения налтрексона.
22. Способ лечения человека от алкогольной зависимости, включающий введение состава пролонгированного действия, содержащего налтрексон, в дозе, равной примерно 160-480 мг налтрексона, каждые четыре недели в течение примерно 24 недель или более, при этом человек не принимал перорально налтрексон в течение пяти дней, например в течение десяти дней, до указанного введения.
23. Применение налтрексона для изготовления состава пролонгированного действия для использования в способах по любому из предыдущих пунктов.
24. Способ лечения человека от алкогольной зависимости, включающий введение состава пролонгированного действия, содержащего налтрексон, человеку в отсутствие сопутствующего психосоциального лечения человека.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US56454204P | 2004-04-22 | 2004-04-22 | |
| US60/564,542 | 2004-04-22 | ||
| US11/083,167 US7919499B2 (en) | 2004-04-22 | 2005-03-17 | Naltrexone long acting formulations and methods of use |
| US11/083,167 | 2005-03-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006137349A true RU2006137349A (ru) | 2009-04-20 |
| RU2370257C2 RU2370257C2 (ru) | 2009-10-20 |
Family
ID=35187918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006137349/14A RU2370257C2 (ru) | 2004-04-22 | 2005-03-18 | Составы с пролонгированным действием на основе налтрексона и способы их применения |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US7919499B2 (ru) |
| EP (2) | EP2386269A3 (ru) |
| JP (2) | JP5426094B2 (ru) |
| KR (2) | KR20090050111A (ru) |
| CN (1) | CN103251597A (ru) |
| AU (1) | AU2005239989B2 (ru) |
| CA (1) | CA2563086C (ru) |
| NZ (1) | NZ549976A (ru) |
| RU (1) | RU2370257C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005107753A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100196436A1 (en) * | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Gooberman Lance L | Implants containing disulfiram and an anti-inflammatory agent |
| US8791093B2 (en) * | 2009-05-29 | 2014-07-29 | Lance L. Gooberman | Pharmaceutical delivery systems for treatment of substance abuse and other addictions |
| RU2471478C1 (ru) * | 2011-12-08 | 2013-01-10 | Станислав Анатольевич Кедик | Фармацевтическая композиция для лечения алкоголизма, наркомании и токсикомании с улучшенным профилем высвобождения налтрексона |
| WO2016160715A1 (en) * | 2015-03-27 | 2016-10-06 | Markel Dan | Method for treating addiction |
| KR102639578B1 (ko) | 2018-10-15 | 2024-02-21 | 주식회사 종근당 | 주사 가능한 장기-지속형 날트렉손 마이크로입자 조성물 |
| CN113226288B (zh) * | 2018-12-27 | 2023-04-28 | 昱展新药生技股份有限公司 | 纳曲酮注射型缓释制剂 |
| GR1009871B (el) * | 2019-07-30 | 2020-11-12 | Φαρματεν Α.Β.Ε.Ε. | Φαρμακευτικο σκευασμα που περιλαμβανει μικροσφαιριδια ναλτρεξονης και μεθοδος παρασκευης αυτου |
| US11752143B2 (en) | 2020-12-31 | 2023-09-12 | Soin Therapeutics Llc | Methods of using low dose naltrexone to treat chronic pain |
| US11197819B1 (en) | 2021-04-09 | 2021-12-14 | Drug Delivery Company, Llc | Extended release bioabsorbable subcutaneous medicinal dosage delivery implant system |
| WO2023114557A2 (en) * | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Journey Colab Corp. | METHODS OF TREATING SUBSTANCE USE DISORDERS USING 5-MeO-DMT |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4719219A (en) | 1982-03-30 | 1988-01-12 | Per A. E. Carlsson | Phenyl-azacycloalkanes and use thereof in treatment of central nervous system disorders |
| US4882335A (en) | 1988-06-13 | 1989-11-21 | Alko Limited | Method for treating alcohol-drinking response |
| AU5741590A (en) | 1989-05-04 | 1990-11-29 | Southern Research Institute | Improved encapsulation process and products therefrom |
| US5512593A (en) | 1993-03-02 | 1996-04-30 | John S. Nagle | Composition and method of treating depression using natoxone or naltrexone in combination with a serotonin reuptake inhibitor |
| ES2172574T5 (es) | 1993-11-19 | 2012-11-29 | Alkermes, Inc. | Preparación de micropartículas biodegradables que contienen un agente biológicamente activo |
| US5922253A (en) | 1995-05-18 | 1999-07-13 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Production scale method of forming microparticles |
| WO1997033581A1 (en) * | 1996-03-13 | 1997-09-18 | Yale University | Smoking cessation treatments using naltrexone and related compounds |
| US5792477A (en) | 1996-05-07 | 1998-08-11 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Preparation of extended shelf-life biodegradable, biocompatible microparticles containing a biologically active agent |
| US6143314A (en) * | 1998-10-28 | 2000-11-07 | Atrix Laboratories, Inc. | Controlled release liquid delivery compositions with low initial drug burst |
| US6306425B1 (en) * | 1999-04-09 | 2001-10-23 | Southern Research Institute | Injectable naltrexone microsphere compositions and their use in reducing consumption of heroin and alcohol |
| DE60015370T2 (de) | 1999-08-27 | 2006-03-09 | Southern Research Institute, Birmingham | Injizierbare buprenorphinhaltige mikrosphärenzusammensetzungen und ihre verwendung zur reduktion von heroin- und alkoholkonsum |
| CN1434704A (zh) * | 1999-12-16 | 2003-08-06 | 三叉技术有限责任公司 | 延长其受体负荷剂量的治疗剂释放的系统和方法 |
| US6264987B1 (en) | 2000-05-19 | 2001-07-24 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Method for preparing microparticles having a selected polymer molecular weight |
| US20040151774A1 (en) | 2002-10-31 | 2004-08-05 | Pauletti Giovanni M. | Therapeutic compositions for drug delivery to and through covering epithelia |
| CN1166360C (zh) * | 2002-11-07 | 2004-09-15 | 上海医药工业研究院 | 一种纳曲酮长效注射微球组合物及制备方法和应用 |
| WO2004064752A2 (en) | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method of preparing sustained release microparticles |
| US7279579B2 (en) | 2003-06-04 | 2007-10-09 | Alkermes, Inc. | Polymorphic forms of naltrexone |
-
2005
- 2005-03-17 US US11/083,167 patent/US7919499B2/en active Active
- 2005-03-18 KR KR1020097009360A patent/KR20090050111A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-03-18 NZ NZ549976A patent/NZ549976A/en active IP Right Revival
- 2005-03-18 AU AU2005239989A patent/AU2005239989B2/en active Active
- 2005-03-18 CA CA2563086A patent/CA2563086C/en active Active
- 2005-03-18 KR KR1020067023387A patent/KR20070005722A/ko active Search and Examination
- 2005-03-18 WO PCT/US2005/009133 patent/WO2005107753A2/en active Application Filing
- 2005-03-18 RU RU2006137349/14A patent/RU2370257C2/ru active
- 2005-03-18 EP EP11161854A patent/EP2386269A3/en not_active Withdrawn
- 2005-03-18 JP JP2007509472A patent/JP5426094B2/ja active Active
- 2005-03-18 CN CN2013101596188A patent/CN103251597A/zh active Pending
- 2005-03-18 EP EP05728952A patent/EP1740120A4/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-03-01 US US13/037,713 patent/US20110212985A1/en not_active Abandoned
- 2011-07-15 JP JP2011156813A patent/JP2011225600A/ja active Pending
-
2013
- 2013-04-26 US US13/871,534 patent/US20140155424A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-04-13 US US15/486,869 patent/US20180064814A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-04-29 US US17/244,110 patent/US20210244818A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2005107753A3 (en) | 2005-12-29 |
| US7919499B2 (en) | 2011-04-05 |
| EP2386269A2 (en) | 2011-11-16 |
| EP1740120A2 (en) | 2007-01-10 |
| EP2386269A3 (en) | 2012-04-25 |
| JP2007533738A (ja) | 2007-11-22 |
| RU2370257C2 (ru) | 2009-10-20 |
| US20210244818A1 (en) | 2021-08-12 |
| AU2005239989B2 (en) | 2008-05-29 |
| JP2011225600A (ja) | 2011-11-10 |
| US20110212985A1 (en) | 2011-09-01 |
| CN103251597A (zh) | 2013-08-21 |
| WO2005107753A2 (en) | 2005-11-17 |
| US20050245558A1 (en) | 2005-11-03 |
| AU2005239989A1 (en) | 2005-11-17 |
| US20180064814A1 (en) | 2018-03-08 |
| KR20090050111A (ko) | 2009-05-19 |
| NZ549976A (en) | 2009-11-27 |
| US20140155424A1 (en) | 2014-06-05 |
| CA2563086C (en) | 2018-04-17 |
| EP1740120A4 (en) | 2008-06-25 |
| KR20070005722A (ko) | 2007-01-10 |
| CA2563086A1 (en) | 2005-11-17 |
| JP5426094B2 (ja) | 2014-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006137349A (ru) | Композиции продолжительного действия на основе налтрексона | |
| BRPI0511224A (pt) | método para preparar uma composição contendo antagonistas de opióides, produto contendo antagonistas de opióides, composição contendo antagonistas de opióides, formulação de dosagem injetável, kit, método para prevenir ou tratar um efeito colateral associado com um opióide num paciente, e para tratar ou impedir dor num paciente | |
| RU2350327C2 (ru) | Составы, вызывающие потерю веса | |
| FI3360538T3 (fi) | Injektoitava, juokseva koostumus käsittäen buprenorfiinia | |
| ATE424848T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen für die kontrollierte freigabe von biologischen wirkstoffen | |
| EA200800161A1 (ru) | Новые фармацевтические композиции с модифицированным высвобождением и способ получения таких композиций | |
| WO2005065069A3 (en) | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of alzheimer's disease | |
| US8246981B2 (en) | Transdermal method and patch for emesis | |
| AP1849A (en) | Dosage regimen and pharmaceutical composition for emergency contraception | |
| RU2008142899A (ru) | Композиции далбаванцина для лечения бактериальных инфекций | |
| WO2006050002A3 (en) | Compositions for controlled delivery of pharmaceutically active compounds | |
| EP4218756A1 (en) | Method of treating bendamustine-responsive conditions in patients requiring reduced volumes for administration | |
| BRPI0510738A (pt) | métodos de tratar doenças com copolìmeros aleatórios | |
| JP2007500134A5 (ru) | ||
| JP2020500864A5 (ru) | ||
| RU2366450C1 (ru) | Средство для лечения тяжелых инфекционных заболеваний и смешанных инфекций | |
| MXPA05005781A (es) | Combinacion de ibuprofeno y oxicodona para alivio de dolor agudo. | |
| JP2017519762A5 (ru) | ||
| JP2009539916A5 (ru) | ||
| JP2005187407A (ja) | アレルギー眼疾患用眼科組成物 | |
| KR101406106B1 (ko) | 국소 투여용 지속형 치주염 치료제 조성물 | |
| AR046410A1 (es) | Composiciones farmaceuticas para la liberacion modificada de modafinilo | |
| JPH10505087A (ja) | 非麻薬性鎮痛剤および無痛エンハンサーを含有する疼痛緩和組成物 | |
| RU2007114291A (ru) | Система контролируемой доставки | |
| US20110301213A1 (en) | Use of pilocarpine for hypoptyalism treatment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20171031 |