RU2006136025A - Ингаляционные композиции - Google Patents
Ингаляционные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006136025A RU2006136025A RU2006136025/15A RU2006136025A RU2006136025A RU 2006136025 A RU2006136025 A RU 2006136025A RU 2006136025/15 A RU2006136025/15 A RU 2006136025/15A RU 2006136025 A RU2006136025 A RU 2006136025A RU 2006136025 A RU2006136025 A RU 2006136025A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- inhalation composition
- surfactant
- solvent
- hfa
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (31)
1. Ингаляционная композиция отмеренной дозы для введения один раз в день, содержащая салметерол или его физиологически приемлемую соль, и пропеллент.
2. Ингаляционная композиция в виде сухого порошка для введения один раз в день, содержащая салметерол или его физиологически приемлемую соль, и растворитель.
3. Ингаляционная композиция по п.1 или 2, в которой физиологически приемлемая соль представляет собой ксинафоат салметерола.
4. Ингаляционная композиция по п.1 или 2, в которой количество вводимого салметерола или его физиологически приемлемой соли составляет от 25 до 50 мкг лекарственного средства.
5. Ингаляционная композиция по п.3, в которой количество вводимого салметерола или его физиологически приемлемой соли составляет от 25 до 50 мкг лекарственного средства.
6. Ингаляционная композиция по п.1, в которой указанный пропеллент выбран из 1,1,1,2-тетрафторэтана (HFA 134a); 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана (HFA 227) или их комбинации; монофтортрихлорметана; дихлордифторметана; хлорфторуглеродов и их производных, предпочтительно HFA 134a.
7. Ингаляционная композиция по п.3, в которой указанный пропеллент выбран из 1,1,1,2-тетрафторэтана (HFA 134a); 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана (HFA 227) или их комбинации; монофтортрихлорметана; дихлордифторметана; хлорфторуглеродов и их производных, предпочтительно HFA 134a.
8. Ингаляционная композиция по п.4, в которой указанный пропеллент выбран из 1,1,1,2-тетрафторэтана (HFA 134a); 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана (HFA 227) или их комбинации; монофтортрихлорметана; дихлордифторметана; хлорфторуглеродов и их производных, предпочтительно HFA 134a.
9. Ингаляционная композиция по п.5, в которой указанный пропеллент выбран из 1,1,1,2-тетрафторэтана (HFA 134a); 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана (HFA 227) или их комбинации; монофтортрихлорметана; дихлордифторметана; хлорфторуглеродов и их производных, предпочтительно HFA 134a.
10. Ингаляционная композиция по п.1, которая содержит сорастворитель и поверхностно-активное вещество.
11. Ингаляционная композиция по п.3, которая содержит сорастворитель и поверхностно-активное вещество.
12. Ингаляционная композиция по п.4, которая содержит сорастворитель и поверхностно-активное вещество.
13. Ингаляционная композиция по п.5, которая содержит сорастворитель и поверхностно-активное вещество.
14. Ингаляционная композиция по п.6, которая содержит сорастворитель и поверхностно-активное вещество.
15. Ингаляционная композиция по п.7, которая содержит сорастворитель и поверхностно-активное вещество.
16. Ингаляционная композиция по п.8, которая содержит сорастворитель и поверхностно-активное вещество.
17. Ингаляционная композиция по п.9, которая содержит сорастворитель и поверхностно-активное вещество.
18. Ингаляционная композиция по любому из пп.10-17, в которой сорастворитель представляет собой этанол, изопропанол или пропиленгликоль.
19. Ингаляционная композиция по п.18, в которой количество сорастворителя находится в диапазоне от 0,1 до 15 мас.% от общей массы композиции.
20. Ингаляционная композиция по любому из пп.10-17, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой олеиновую кислоту или лецитин.
21. Ингаляционная композиция по п.18, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой олеиновую кислоту или лецитин.
22. Ингаляционная композиция по п.19, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой олеиновую кислоту или лецитин.
23. Ингаляционная композиция по любому из пп.10-17, 19, 21 и 22, в которой количество поверхностно-активного вещества находится в диапазоне от 0,0001 до 0,5 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 0,1 мас.% от массы терапевтических средств, присутствующих в композиции.
24. Ингаляционная композиция по п.18, в которой количество поверхностно-активного вещества находится в диапазоне от 0,0001 до 0,5 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 0,1 мас.% от массы терапевтических средств, присутствующих в композиции.
25. Ингаляционная композиция по п.20, в которой количество поверхностно-активного вещества находится в диапазоне от 0,0001 до 0,5 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 0,1 мас.% от массы терапевтических средств, присутствующих в композиции.
26. Ингаляционная композиция по п.2, в которой растворитель представляет собой лактозу.
27. Способ приготовления ингаляционной композиции по п.1 или любому из пп.3-25, включающий стадии: взвешивание активного ингредиента в баллончике; если необходимо, добавление сорастворителя и/или поверхностно-активного вещества; запрессовывание дозирующего клапана и, затем, заполнение пропеллентом через клапан.
28. Способ приготовления ингаляционной композиции по п.2, включающий стадии добавления указанного активного ингредиента к указанному растворителю и заполнения указанной смесью подходящей блистерной кассеты или капсулы.
29. Способ профилактики или лечения астмы и связанных нарушений, включающий введение эффективного количества салметерола или его физиологически приемлемой соли, исходя из приема один раз в день.
30. Способ по п.29, в котором доза салметерола для приема один раз в день находится в диапазоне от 25 до 50 мкг.
31. Ингаляционная композиция стандартной дозы для введения один раз в день, содержащая салметерол или его фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир, или его другое производное, где композиция содержит от 25 до 50 мкг активного вещества.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN312MU2004 | 2004-03-12 | ||
| IN312/MUM/2004 | 2004-03-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006136025A true RU2006136025A (ru) | 2008-04-20 |
Family
ID=34962995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006136025/15A RU2006136025A (ru) | 2004-03-12 | 2005-03-14 | Ингаляционные композиции |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1732526A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007528889A (ru) |
| KR (1) | KR20060135873A (ru) |
| AP (1) | AP2006003734A0 (ru) |
| IL (1) | IL177596A0 (ru) |
| MA (1) | MA28462B1 (ru) |
| RU (1) | RU2006136025A (ru) |
| WO (1) | WO2005087192A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200606801B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016052897A1 (en) * | 2014-09-30 | 2016-04-07 | Hanmi Pharm. Co., Ltd. | Dry powder for inhalation formulation having improved stability of combined active ingredients |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZW6584A1 (en) * | 1983-04-18 | 1985-04-17 | Glaxo Group Ltd | Phenethanolamine derivatives |
| IL95590A (en) * | 1989-09-08 | 1996-06-18 | Glaxo Group Ltd | Medicinal preparations containing Salmetrol and Pluticasone Propionate |
| GB2235627B (en) * | 1989-09-08 | 1993-09-01 | Glaxo Group Ltd | Inhalation medicaments for treating respiratory disorders |
| CZ296209B6 (cs) * | 1995-04-14 | 2006-02-15 | Glaxo Wellcome Inc. | Inhalátor a inhalacní systém |
| GB9808802D0 (en) * | 1998-04-24 | 1998-06-24 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical formulations |
| US6919325B2 (en) * | 2001-09-14 | 2005-07-19 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Pharmaceutical compositions containing tiotropium salts and low-solubility salmeterol salts |
| WO2004019985A1 (en) * | 2002-08-29 | 2004-03-11 | Cipla Ltd | Pharmaceutical products and compositions comprising specific anticholinergic agents, beta-2 agonists and corticosteroids |
-
2005
- 2005-03-14 JP JP2007502412A patent/JP2007528889A/ja active Pending
- 2005-03-14 AP AP2006003734A patent/AP2006003734A0/xx unknown
- 2005-03-14 WO PCT/GB2005/001119 patent/WO2005087192A2/en active Search and Examination
- 2005-03-14 EP EP05718105A patent/EP1732526A2/en not_active Withdrawn
- 2005-03-14 RU RU2006136025/15A patent/RU2006136025A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-03-14 KR KR1020067021071A patent/KR20060135873A/ko not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-08-16 ZA ZA200606801A patent/ZA200606801B/xx unknown
- 2006-08-21 IL IL177596A patent/IL177596A0/en unknown
- 2006-09-08 MA MA29312A patent/MA28462B1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1732526A2 (en) | 2006-12-20 |
| WO2005087192A3 (en) | 2006-06-15 |
| AP2006003734A0 (en) | 2006-10-31 |
| MA28462B1 (fr) | 2007-03-01 |
| IL177596A0 (en) | 2006-12-10 |
| KR20060135873A (ko) | 2006-12-29 |
| ZA200606801B (en) | 2008-05-28 |
| WO2005087192A2 (en) | 2005-09-22 |
| JP2007528889A (ja) | 2007-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU775588B2 (en) | Novel medicament compositions, based on anticholinergically effective compounds and beta-mimetics | |
| EP1066828B2 (en) | Aerosol compositions | |
| CA2531847C (en) | Hfc solution formulations containing an anticholinergic | |
| ES2391563T5 (es) | Formulaciones en suspensión de aerosol con TG 227 ea como agente propulsor | |
| US6713047B1 (en) | Pharmaceutical aerosol composition containing HFA 227 and HFA 134a | |
| US5817293A (en) | Canister containing aerosol formulations containing P134a and particulate medicaments | |
| JP3776124B2 (ja) | 少なくとも一種の糖を含んでなる医薬用エアゾール | |
| RU2361593C2 (ru) | Комбинация азеластина и стероидов | |
| RU2005108050A (ru) | Фармацевтические продукты и композиции, содержащие специфические антихолинергические средства, агонисты бета-2 и кортикостероиды | |
| JPH10510521A (ja) | エアゾール処方物用噴射剤混合物 | |
| US20030032632A1 (en) | Pharmaceutical aerosol formulation of salmeterol and fluticasone propionate | |
| NO313658B1 (no) | Farmasöytisk aerosolformulering og fremstilling derav | |
| KR20090121338A (ko) | 두 개 이상의 기관지확장제 또는 기관지확장제와 코르티코스테로이드의 약제학적 조합 | |
| GEP20063876B (en) | Pressurised metered dose inhalers containing solutions of beta-2 agonists | |
| HUT68986A (en) | Aerosol formulations containing beclomethasone dipropionate and process for production of them | |
| KR20070102659A (ko) | 베타작용제의 이성체 및 항-콜린제를 포함하는 약제학적조성물 | |
| MX2015003731A (es) | Composicion farmaceutica. | |
| MXPA05006383A (es) | Formulaciones de soluciones de hidrofluorocarburo que contienen tiotropio. | |
| US20130295023A1 (en) | Inhalation Solutions | |
| RU2006136025A (ru) | Ингаляционные композиции | |
| RU2457832C2 (ru) | Состав на основе тровентола | |
| WO2004103339A3 (en) | Improved metered dose inhaler | |
| US20050048001A1 (en) | Pharmaceutical formulations of salmeterol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090616 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090616 |