RU2006125512A - Применение статинов для лечения метаболического синдрома - Google Patents
Применение статинов для лечения метаболического синдрома Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006125512A RU2006125512A RU2006125512/15A RU2006125512A RU2006125512A RU 2006125512 A RU2006125512 A RU 2006125512A RU 2006125512/15 A RU2006125512/15 A RU 2006125512/15A RU 2006125512 A RU2006125512 A RU 2006125512A RU 2006125512 A RU2006125512 A RU 2006125512A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mmol
- metabolic syndrome
- mmhg
- men
- women
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
Claims (16)
1. Применение фармацевтической композиции, включающей флувастатин или питавастатин, или их фармацевтически приемлемые соли, и фармацевтически приемлемый носитель для приготовления лекарственного средства для предупреждения или лечения метаболического синдрома.
2. Применение фармацевтической композиции по п.1 для предупреждения или лечения метаболического синдрома.
3. Применение по одному из пп.1 и 2, в котором метаболический синдром ассоциирован с устойчивостью к опосредованному инсулином потреблению глюкозы, непереносимостью глюкозы, гиперинсулинемией, повышенным холестерином липопротеидов низкой плотности (ЛНП), повышенным содержанием липопротеидов очень низкой плотности (ЛОНП) и триглицеридов, пониженным холестерином липопротеидов высокой плотности (ЛВП), повышенными уровнями ингибитора-1 активатора плазминогена (PAI-1) и гипертонией.
4. Применение по одному из пп.1 и 2, в котором метаболический синдром характеризуется тремя или более из числа приведенных ниже критериев:
абдоминальное ожирение: объем талии > 102 см у мужчин и > 88 см у женщин,
гипертриглицеридемия: ≥ 150 мг/дл (1,695 ммоль/л),
низкое содержание холестерина (ЛВП): < 40 мг/дл (1,036 ммоль/л) у мужчин и < 50 мг/дл (1,295 ммоль/л) у женщин,
высокое кровяное давление: ≥ 130/85 ммHg,
высокий уровень глюкозы натощак: ≥ 110 мг/дл (≥ 6,1 ммоль/л).
5. Применение по одному из пп.1 и 2, в котором метаболический синдром характеризуется диабетом, повышенной толерантностью к глюкозе, повышенным уровнем глюкозы в крови натощак или резистентностью к инсулину, а также двумя или несколькими из следующих нарушений:
высокое кровяное давление: ≥ 160/90 ммHg,
гиперлипидемия: концентрация триглицеридов ≥ 150 мг/дл (1,695 ммоль/л) и/или ЛВП-холестерина < 35 мг/дл (0,9 ммоль/л) у мужчин и < 39 мг/дл (1,0 ммоль/л) у женщин,
центральное ожирение: соотношение окружности талии к окружности бедра > 0,90 у мужчин и или > 0,85 у женщин и/или индекс масса тела (ИМТ) > 30 кг/м2,
микроальбуминурия: скорость экскреции альбумина с мочей ≥ 20 мкг/мин или соотношение альбумина к креатинину ≥ 20 мг/г.
6. Применение по одному из пп.1 и 2, в котором метаболический синдром характеризуется тремя или более из следующих критериев: содержание триглицеридов > 150 мг/дл, систолическое кровяное давление (КД) ≥ 130 ммHg или диастолическое КД ≥ 85 ммHg, или лечение от гипертонии, содержание холестерина липопротеинов высокой плотности < 40 мг/дл, уровень сахара в крови натощак > 110 мг/дл и ИМТ > 28,8 кг/м2.
7. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения метаболического синдрома, состоящая из флувастатина или питавастатина, или их фармацевтически приемлемых солей, и фармацевтически приемлемого носителя.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой метаболический синдром ассоциирован с устойчивостью к опосредованному инсулином потреблению глюкозы, непереносимостью глюкозы, гиперинсулинемией, повышенным холестерином ЛНП, повышенным содержанием ЛОНП и триглицеридов, пониженным холестерином ЛВП, повышенными уровнями ингибитора-1 активатора плазминогена (PAI-1) и гипертонией.
9. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой метаболический синдром характеризуется тремя или более из числа приведенных ниже критериев:
абдоминальное ожирение: объем талии > 102 см у мужчин и > 88 см у женщин,
гипертриглицеридемия: ≥ 150 мг/дл (1,695 ммоль/л),
низкое содержание холестерина ЛВП: < 40 мг/дл (1,036 ммоль/л) у мужчин и < 50 мг/дл (1,295 ммоль/л) у женщин,
высокое кровяное давление: ≥ 130/85 ммHg,
высокий уровень глюкозы натощак: ≥ 110 мг/дл (≥ 6,1 ммоль/л).
10. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой метаболический синдром характеризуется диабетом, повышенной толерантностью к глюкозе, повышенным уровнем глюкозы в крови натощак или резистентностью к инсулину, а также двумя или несколькими из числа следующих отклонений:
высокое кровяное давление: ≥ 160/90 ммHg,
гиперлипидемия: концентрация триглицеридов ≥ 150 мг/дл (1,695 ммоль/л) и/или холестерина ЛВП < 35 мг/дл (0,9 ммоль/л) у мужчин и < 39 мг/дл (1,0 ммоль/л) у женщин,
центральное ожирение: соотношение окружности талии к окружности бедра > 0,90 у мужчин или > 0,85 у женщин и/или индекс масса тела (ИМТ) > 30 кг/м2,
микроальбуминурия: скорость экскреции альбумина с мочей ≥ 20 мкг/мин или соотношение альбумина к креатинину ≥ 20 мг/г.
11. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой метаболический синдром характеризуется тремя или более из следующих критериев: содержание триглицеридов > 150 мг/дл, систолическое кровяное давление (КД) ≥ 130 ммHg или диастолическое КД ≥ 85 ммHg, или лечение от гипертонии, содержание холестерина липопротеинов высокой плотности < 40 мг/дл, уровень сахара в крови натощак > 110 мг/дл и ИМТ > 28,8 кг/м2.
12. Способ предупреждения или лечения метаболического синдрома, заключающийся в введении фармацевтической композиции пациенту, в котором фармацевтическая композиция состоит из флувастатина или питавастатина, или их фармацевтически приемлемых солей и фармацевтически приемлемого носителя.
13. Способ по п.12, в котором метаболический синдром ассоциирован с устойчивостью к опосредованному инсулином потреблению глюкозы, непереносимостью глюкозы, гиперинсулинемией, повышенным холестерином ЛНП, повышенным содержанием ЛОНП и триглицеридов, пониженным холестерином ЛВП, повышенными уровнями ингибитора-1 активатора плазминогена (PAI-1) и гипертонией.
14. Способ по п.12, в котором метаболический синдром характеризуется тремя или более из числа приведенных ниже критериев:
абдоминальное ожирение: объем талии > 102 см у мужчин и > 88 см у женщин,
гипертриглицеридемия: ≥ 150 мг/дл (1,695 ммоль/л),
низкое содержание холестерина ЛВП: < 40 мг/дл (1,036 ммоль/л) у мужчин и < 50 мг/дл (1,295 ммоль/л) у женщин,
высокое кровяное давление: ≥ 130/85 ммHg,
высокий уровень глюкозы натощак: ≥ 110 мг/дл (≥ 6,1 ммоль/л).
15. Способ по п.12, в котором метаболический синдром характеризуется диабетом, повышенной толерантностью к глюкозе, повышенным уровнем глюкозы в крови натощак или резистентностью к инсулину, а также двумя или несколькими из следующих отклонений:
высокое кровяное давление: ≥ 160/90 ммHg,
гиперлипидемия: концентрация триглицеридов ≥ 150 мг/дл (1,695 ммоль/л) и/или холестерина ЛВП < 35 мг/дл (0,9 ммоль/л) у мужчин и < 39 мг/дл (1,0 ммоль/л) у женщин,
центральное ожирение: соотношение окружности талии к окружности бедра > 0,90 у мужчин или > 0,85 у женщин и/или индекс масса тела (ИМТ) > 30 кг/м2,
микроальбуминурия: скорость экскреции альбумина с мочей ≥ 20 мкг/мин или соотношение альбумина к креатинину ≥ 20 мг/г.
16. Способ по п.12, в котором метаболический синдром характеризуется тремя или большим числом следующих критериев: содержание триглицеридов > 150 мг/дл, систолическое кровяное давление (КД) ≥ 130 ммHg или диастолическое КД ≥ 85 ммHg, или лечение от гипертонии, содержание холестерина липопротеинов высокой плотности < 40 мг/дл, уровень сахара в крови натощак > 110 мг/дл и ИМТ > 28,8 кг/м2.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US52983103P | 2003-12-16 | 2003-12-16 | |
US60/529,831 | 2003-12-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006125512A true RU2006125512A (ru) | 2008-01-27 |
Family
ID=34700055
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006125512/15A RU2006125512A (ru) | 2003-12-16 | 2004-12-15 | Применение статинов для лечения метаболического синдрома |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070275996A1 (ru) |
EP (1) | EP1699452A2 (ru) |
JP (1) | JP2007513991A (ru) |
KR (1) | KR20060124634A (ru) |
CN (1) | CN1889948A (ru) |
AU (1) | AU2004298351A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0417747A (ru) |
CA (1) | CA2546793A1 (ru) |
MX (1) | MXPA06006831A (ru) |
RU (1) | RU2006125512A (ru) |
WO (1) | WO2005058310A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101426478A (zh) * | 2006-02-24 | 2009-05-06 | 特瓦制药工业有限公司 | 氟伐他汀钠药物组合物 |
US8124622B2 (en) * | 2006-03-29 | 2012-02-28 | Kowa Co., Ltd. | Triglyceride-lowering agent and hyperinsulinism-ameliorating agent |
EP1911441A3 (en) * | 2006-10-11 | 2008-08-06 | Lupin Limited | Controlled release color stable pharmaceutical dosage form of HMG-COA reductase inhibitors, free of alkalizing or buffering agents |
IS8612A (is) * | 2007-02-19 | 2008-08-20 | Actavis Group Ptc Ehf. | Stöðugar statínlyfjasamsetningar |
US8048880B2 (en) | 2007-05-03 | 2011-11-01 | Anthera Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of cardiovascular disease and dyslipidemia using secretory phospholipase A2 (SPLA2) inhibitors and SPLA2 inhibitor combination therapies |
FR2987270A1 (fr) * | 2012-02-29 | 2013-08-30 | Agronomique Inst Nat Rech | Produit de combinaison pour le traitement du surpoids et/ou l'amelioration de la silhouette |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020089433A (ko) * | 2000-04-12 | 2002-11-29 | 노파르티스 아게 | 유기화합물의 조합 |
PE20040291A1 (es) * | 2002-03-22 | 2004-07-02 | Novartis Ag | COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE HMG-CoA-REDUCTASA Y UN POTENCIADOR DE LA SECRECION DE INSULINA Y/O UN SENSIBILIZANTE DE INSULINA |
US20040053842A1 (en) * | 2002-07-02 | 2004-03-18 | Pfizer Inc. | Methods of treatment with CETP inhibitors and antihypertensive agents |
HUP0300990A2 (hu) * | 2003-04-15 | 2005-05-30 | SynoSens Kutató és Fejlesztő Kft. | Szinergista gyógyszer-kombináció a diabetesz megelőzésére vagy kezelésére |
CA2524175C (en) * | 2003-04-28 | 2016-06-14 | Sankyo Company Limited | Sugar intake-ability enhancer |
-
2004
- 2004-12-15 CA CA002546793A patent/CA2546793A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-15 WO PCT/EP2004/014304 patent/WO2005058310A2/en not_active Application Discontinuation
- 2004-12-15 EP EP04803921A patent/EP1699452A2/en not_active Withdrawn
- 2004-12-15 CN CNA2004800357954A patent/CN1889948A/zh active Pending
- 2004-12-15 JP JP2006544330A patent/JP2007513991A/ja active Pending
- 2004-12-15 RU RU2006125512/15A patent/RU2006125512A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-12-15 MX MXPA06006831A patent/MXPA06006831A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-12-15 US US10/582,739 patent/US20070275996A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-15 KR KR1020067011796A patent/KR20060124634A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-12-15 AU AU2004298351A patent/AU2004298351A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-15 BR BRPI0417747-9A patent/BRPI0417747A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2005058310A3 (en) | 2005-08-25 |
CA2546793A1 (en) | 2005-06-30 |
MXPA06006831A (es) | 2006-08-23 |
JP2007513991A (ja) | 2007-05-31 |
KR20060124634A (ko) | 2006-12-05 |
US20070275996A1 (en) | 2007-11-29 |
CN1889948A (zh) | 2007-01-03 |
EP1699452A2 (en) | 2006-09-13 |
AU2004298351A1 (en) | 2005-06-30 |
BRPI0417747A (pt) | 2007-04-10 |
WO2005058310A2 (en) | 2005-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2957701B2 (ja) | 解熱方法および鎮痛方法並びに光学的に純粋なr−ケトロラックを含む組成物 | |
RU2006132668A (ru) | Синергетические комбинации, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний | |
AU2001258323A1 (en) | Combination of at least two compounds selected from an at1-receptor antagonist or an ace inhibitor or a hmg-co-a reductase inhibitor groups | |
RU2262933C2 (ru) | Медицинские композиции, содержащие аспирин | |
EP2289502B1 (en) | Combination comprising s-[2-([[1-(2-ethylbutyl)cyclohexyl]carbonyl]amino)phenyl]2-methylpropanethioate and an hmg coa reductase inhibitor | |
AU2002211452A1 (en) | Compositions and methods for lowering plasma lipoprotein(a) and risk factors of cardiovascular diseases | |
WO2002028379A2 (en) | Compositions and methods for lowering plasma lipoprotein(a) and risk factors of cardiovascular diseases | |
JP2002536332A5 (ru) | ||
EA200400881A1 (ru) | Азаарилпиперазины | |
RU2006102356A (ru) | Лечение и предотвращение сердечно-сосудистых заболеваний | |
RU2201272C2 (ru) | Применение ингибиторов желудочно-кишечной липазы | |
US20050267197A1 (en) | Compositions containing policosanol and HMG-Co-A reductase inhibitor and their pharmaceutical uses | |
JP2008503445A5 (ru) | ||
RU2006125512A (ru) | Применение статинов для лечения метаболического синдрома | |
RU2003122061A (ru) | Антиатеросклеротическая композиция, содержащая каротиноиды, и способ ингибирования окисления липопротеина низкой плотности (ldl) | |
WO2006104086A1 (ja) | 血栓症治療剤 | |
JP2004519424A5 (ja) | インシュリン分泌促進剤およびHMG−Co−Aレダクターゼ阻害剤およびACE阻害剤から選択される活性成分を含む組み合わせ | |
RU95113499A (ru) | Способ повышения мочеотделения у человека, способ снижения уровней холестерина и липопротеинов низкой плотности, применение (+) доксазозина | |
Ando et al. | Re‐elevation of serum amlodipine level after lipid emulsion therapy in an overdose case. | |
Okada et al. | Correction by oral adsorbent of abnormal digestive tract milieu in rats with chronic renal failure | |
TW200529818A (en) | Hypocholesterolemic comositions | |
RU2003130641A (ru) | Каппа-опиатные агонисты для лечения заболеваний мочевого пузыря | |
JP2003517434A5 (ru) | ||
KR20070116087A (ko) | 고혈압 치료용 약제의 제조를 위한 염산의 이용 | |
CA2131787A1 (en) | Antipruritic |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090727 |