RU2006122001A - Системы для работы с медицинскими материалами - Google Patents
Системы для работы с медицинскими материалами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006122001A RU2006122001A RU2006122001/14A RU2006122001A RU2006122001A RU 2006122001 A RU2006122001 A RU 2006122001A RU 2006122001/14 A RU2006122001/14 A RU 2006122001/14A RU 2006122001 A RU2006122001 A RU 2006122001A RU 2006122001 A RU2006122001 A RU 2006122001A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- syringe
- signal
- section
- valve
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/14—Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
- A61B5/1405—Devices for taking blood samples
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1437—Locking means requiring key or combination to open the container
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M2005/3128—Incorporating one-way valves, e.g. pressure-relief or non-return valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6018—General characteristics of the apparatus with identification means providing set-up signals for the apparatus configuration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6045—General characteristics of the apparatus with identification means having complementary physical shapes for indexing or registration purposes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/19—Syringes having more than one chamber, e.g. including a manifold coupling two parallelly aligned syringes through separate channels to a common discharge assembly
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (120)
1. Система для обработки аутологичной пробы крови, содержащая:
первый шприц, содержащий первый корпусной участок, первый участок передачи пробы, содержащий впускной узел первого шприца для всасывания необработанной пробы крови из пациента и выпускной узел первого шприца для выдачи необработанной пробы крови;
камеру обработки пробы крови, содержащую впускное отверстие камеры, при этом выпускной узел первого шприца функционально предназначен для образования первого пневмогидравлического соединения с впускным отверстием камеры, специально предназначенного для доставки необработанной пробы крови в камеру обработки пробы крови;
причем камера обработки пробы крови содержит выпускное отверстие камеры для выдачи обработанной пробы крови после обработки;
второй шприц, содержащий второй корпусной участок и второй участок передачи пробы, причем второй участок передачи пробы содержит проход с первым местом доступа, которое функционально предназначено для образования второго пневмогидравлического соединения с выпускным отверстием камеры, специально предназначенного для приема обработанной пробы крови из упомянутой камеры обработки пробы крови;
причем второй корпусной участок содержит выпускной узел второго шприца;
блокирующее средство, связанное с упомянутым вторым шприцом, для предотвращения выдачи обработанной крови из упомянутого второго шприца в отсутствие сигнала выпуска;
идентификационное средство для идентификации исходного пациента для необработанной пробы крови;
средство проверки идентичности для проверки соответствия между исходным пациентом и обработанной пробой крови;
и средство формирования сигнала выпуска для формирования упомянутого сигнала выпуска в ответ на положительный результат проверки идентичности средством проверки идентичности.
2. Система по п.1, дополнительно включающая:
при этом упомянутый проход в упомянутом втором участке передачи содержит второе место доступа для пневмогидравлического сообщения с упомянутым выпускным узлом второго шприца;
упомянутое блокирующее средство образует заблокированное третье пневмогидравлическое соединение между упомянутым вторым местом доступа и упомянутым выпускным узлом второго шприца;
упомянутое блокирующее средство функционально предназначено для отпускания в ответ на упомянутый сигнал выпуска упомянутого третьего пневмогидравлического соединения; и
упомянутый выпускной узел второго шприца функционально предназначен при отпускании из упомянутого третьего пневмогидравлического соединения создавать четвертое пневмогидравлическое соединение с блоком доставки пробы крови.
3. Система по п.1, в которой идентификационное средство и/или средство формирования сигнала выпуска расположены на корпусе второго шприца.
4. Система по п.1, в которой идентификационное средство и/или средство формирования сигнала выпуска расположено на втором участке передачи пробы, при этом блокирующее средство дополнительно содержит средство приема сигнала для приема сигнала выпуска.
5. Система по п.1, в которой идентификационное средство и/или средство формирования сигнала выпуска расположено на внешнем объекте, при этом блокирующее средство дополнительно содержит средство приема сигнала для приема сигнала выпуска.
6. Система по п.5, в которой внешний объект является транспортируемым или носимым исходным пациентом.
7. Система по п.6, в которой внешний объект содержит браслет.
8. Система по п.6, в которой внешний объект содержит съемный участок, содержащий контрольные данные, относящиеся к пациенту и/или обработанной пробе крови.
9. Система по п.1, в которой средство проверки идентичности содержит сравнивающее средство для сравнения идентификационных данных исходного пациента с идентификационными данными обработанной пробы крови, средство приема сигнала для приема, по меньшей мере, одного сигнала, связанного с идентификационными данными исходного пациента и/или идентификационными данными пробы крови, и средство памяти для хранения идентификационных данных пациента и идентификационных данных обработанной пробы крови.
10. Система по п.9, в которой, по меньшей мере, один сигнал содержит идентификационные данные исходного пациента и/или идентификационные данные пробы крови.
11. Система по п.9, в которой средство памяти хранит временные данные для определения, по меньшей мере, одного значения времени, связанного с заданным событием, включая событие взятия необработанной пробы крови и событие доставки обработанной пробы крови или интервал между упомянутыми событиями.
12. Система по п.11, в которой значение времени содержит, по меньшей мере, один прошедший промежуток времени между двумя заданными событиями, включая событие взятия необработанной пробы крови и событие доставки обработанной пробы крови или интервал между упомянутыми событиями.
13. Система по п.12, в которой средство проверки идентичности функционально предназначено для предотвращения отпускания заблокированного третьего пневмогидравлического соединения, если прошедший промежуток времени превысил заданное максимальное значение прошедшего промежутка времени.
14. Система по п.12, дополнительно содержащая блок обработки крови для обработки пробы крови в камере обработки пробы крови, при этом средство проверки идентичности функционально предназначено для предотвращения обработки пробы крови, если прошедший промежуток времени превысил заданное максимальное значение прошедшего промежутка времени.
15. Система по п.9, в которой средство проверки идентичности функционально предназначено для проверки соответствия между необработанной пробой крови в первом шприце и исходным пациентом.
16. Система по п.15, в которой первому шприцу присвоен идентификационный код первого шприца, который характеризует необработанную пробу крови в упомянутом шприце, и исходному пациенту присвоен идентификационный код исходного пациента, который характеризует исходного пациента, при этом идентификационные коды первого шприца и исходного пациента содержат взаимосвязанные или общие данные.
17. Система по п.16, в которой идентификационный код первого шприца содержит первое значение времени, характеризующее время взятия необработанной пробы из исходного пациента и/или проверки идентичности упомянутой пробы.
18. Система по п.16, в которой второму шприцу присвоен идентификационный код второго шприца, который характеризует обработанную пробу крови в упомянутом шприце.
19. Система по п.18, в которой идентификационный код второго шприца содержит второе значение времени, характеризующее время доставки обработанной пробы в упомянутый шприц из камеры обработки пробы крови и/или проверки идентичности упомянутой пробы.
20. Система по п.2, в которой идентификационное средство содержит средство излучения первого сигнала для излучения первого сигнала, несущего идентификационные данные необработанной пробы крови, и средство приема первого сигнала для приема первого сигнала.
21. Система по п.20, в которой средство излучения первого сигнала расположено на первом шприце.
22. Система по п.2, в которой идентификационное средство содержит средство излучения второго сигнала для излучения второго сигнала, несущего идентификационные данные обработанной пробы крови, и средство приема второго сигнала для приема второго сигнала.
23. Система по п.22, в которой средство излучения второго сигнала расположено на втором шприце.
24. Система по п.1, в которой первый корпусной участок первого шприца содержит камеру приема необработанной пробы крови и первый участок передачи пробы содержит проход, соединяющий камеру приема необработанной пробы крови с впускным узлом первого шприца и выпускным узлом первого шприца, и впускное клапанное средство первого шприца для регулирования потока крови через впускной узел первого шприца.
25. Система по п.24, в которой впускное клапанное средство первого шприца содержит диафрагму, причем система дополнительно содержит стыкующийся остроконечный элемент, расположенный на внешнем объекте сбора крови или в виде перехода к этому объекту и в положении сцепления с ним.
26. Система по п.1, в которой второй участок передачи пробы крови содержит фильтрующий вентиляционный выпускной узел в проходе для выпуска, по меньшей мере, одной газообразной компоненты обработанной пробы крови.
27. Система по п.1, в которой одно или оба из первого и второго специально предназначенных соединений функционально предназначены для фиксации с возможностью разъема первого участка передачи пробы первого шприца и второго участка передачи пробы второго шприца с камерой обработки пробы крови в соответствующих открытых состояниях для передачи жидкости.
28. Система по п.27, в которой одно или оба из первого и второго специально предназначенных соединений функционально предназначены для создания зафиксированного открытого состояния для передачи жидкости после поворотного перемещения камеры обработки пробы крови относительно соответствующих первого и второго участков передачи пробы.
29. Система по п.1, в которой выпускной узел второго шприца содержит выпускное клапанное средство второго шприца для регулирования потока пробы крови через упомянутый узел.
30. Система по п.29, в которой выпускное клапанное средство второго шприца содержит участок клапанного элемента и участок клапанного седла и приводное средство для приведения в движение участка клапанного элемента относительно участка клапанного седла, при этом приводное средство функционально предназначено для перемещения клапанного элемента от участка клапанного седла, когда второй корпусной участок вводят в зацепление со вторым участком передачи пробы.
31. Система по п.30, в которой второй участок передачи пробы содержит обойму для вмещения в нее выпускного узла второго шприца, при этом обойма содержит охватывающий элемент, пневмогидравлически сообщающийся со вторым местом доступа, выпускной узел второго шприца содержит охватываемый участок для зацепления охватывающего участка, и приводное средство содержит приводной участок, прилегающий к охватываемому участку и подлежащий смещению охватывающим участком при зацеплении охватывающего участка охватываемым участком.
32. Система по п.31, дополнительно содержащая внешний гильзовый участок, отделенный промежутком от охватываемого участка для образования в этом месте кольцевого прохода, вмещающего охватывающий участок, при этом приводной участок содержит, по меньшей мере, один первый приводной элемент, расположенный в кольцевом проходе.
33. Система по п.29, в которой выпускное клапанное средство второго шприца содержит участок клапанного элемента и участок клапанного седла и приводное средство для приведения в движение участка клапанного элемента относительно участка клапанного седла, при этом приводное средство функционально предназначено для сопряжения клапанного элемента с участком клапанного седла, когда второй корпусной участок отделен от второго участка передачи пробы, и концевой участок выпускного узла второго шприца продолжается наружу из второго корпусного участка.
34. Система по п.33, в которой приводной участок содержит, по меньшей мере, один второй клапанный приводной элемент, который выступает вбок наружу за пределы концевого участка выпускного узла второго шприца.
35. Система по п.34, в которой концевой участок второго выпускного узла содержит конусный дистальный конец и второй клапанный приводной элемент содержит дистальную концевую область, которая выполнена с возможностью сопряжения с конусным дистальным концом концевого участка второго выпускного узла.
36. Система по п.35, в которой дистальная концевая область второго клапанного приводного элемента изогнута под углом для сопряжения с конусным дистальным концом концевого участка второго выпускного узла, когда участок клапанного элемента находится в зацеплении с участком клапанного седла.
37. Система по п.36, в которой второй клапанный приводной элемент выполнен с возможностью движения по наружной поверхности концевого участка второго выпускного узла, когда клапанный участок сдвигается относительно участка клапанного седла.
38. Система по п.37, дополнительно содержащая муфтовый элемент, расположенный в обойме, при этом муфтовый элемент содержит камеру для вмещения концевого участка второго выпускного узла для образования третьего пневмогидравлического соединения.
39. Система по п.38, в которой второй клапанный приводной элемент содержит упорный фланец, выступающий наружу из упомянутого элемента, при этом упорный фланец функционально предназначен для упора в заданное место в камере, когда выпускной узел второго шприца выводят из камеры.
40. Система по п.38, в которой разъемное блокирующее средство содержит запирающий элемент, расположенный рядом со вторым местом доступа и допускающий перемещение между заблокированным положением, в котором запирающий элемент находится в зацеплении с концевым участком второго выпускного узла, и высвобожденным положением, в котором запирающий элемент отведен от концевого участка второго выпускного узла.
41. Система по п.40, в которой запирающий элемент поджимается в высвобожденное положение.
42. Система по п.41, дополнительно содержащая крепежное средство для закрепления запирающего элемента в заблокированном положении, при этом крепежное средство может разъединяться в присутствии заданного тока.
43. Устройство для распределения материалов, содержащее резервуарный участок для материалов и участок передачи материалов, при этом участок передачи материалов содержит проход для передачи материалов в резервуарный участок для материалов и из него, причем проход содержит первое место доступа, пневмогидравлически сообщающееся с резервуарным участком для материалов, и второе место доступа, и средство управления вторым местом доступа для регулирования потока материала через второе место доступа, причем средство управления вторым местом доступа содержит прокалываемую диафрагму, которая действует в непроколотом состоянии, в котором проход закрыт, и в проколотом состоянии, в котором проход открыт, и третье место доступа, содержащее средство для образования специально предназначенного пневмогидравлического соединения с дозатором медицинских материалов.
44. Устройство по п.43, в котором резервуарный участок для материалов выполнен как одно целое с участком передачи материалов.
45. Устройство по п.44, выполненное с возможностью диспергирования медицинской жидкости.
46. Устройство по п.43, в котором диафрагма выполнена в форме блока упругого материала.
47. Устройство по п.46, при этом блок имеет диаметр и глубину, причем глубина приближенно равна диаметру.
48. Устройство по п.47, дополнительно содержащее участок диафрагменной оправы, содержащий диафрагму, при этом устройство дополнительно содержит остроконечный элемент для прокалывания диафрагмы, причем остроконечный элемент связан с фланцем, который может входить в зацепление с участком диафрагменной оправы.
49. Устройство по п.48, в котором фланец является стыкующимся с внешней поверхностью на участке оправы.
50. Устройство по п.48, в котором участок диафрагменной оправы содержит внешнюю стенку, отделенную от него промежутком для образования периферийной полости для вмещения фланца на участке передачи материала.
51. Устройство по п.43, в котором в положении зацепления пневмогидравлическое сообщение возможно через остроконечный элемент.
52. Устройство по п.51, в котором остроконечный элемент представляет собой полый или желобчатый острый выступающий элемент.
53. Устройство по п.52, в котором диафрагма расположена с прилеганием к торцовому фланцу, при этом торцовый фланец имеет отверстие с заданным сечением для сопряжения с сечением острого выступающего элемента.
54. Устройство по п.53, дополнительно содержащее внутридиафрагменный проход, прилегающий к торцовому фланцу, по меньшей мере, один запирающий элемент с возможностью перемещения между действующим положением для перекрывания внутридиафрагменного прохода и недействующим положением, при этом запирающий элемент дополнительно содержит сдвигающее средство для перемещения запирающего элемента в недействующее положение в присутствии острого выступающего элемента с минимальным поперечным размером во внутридиафрагменном проходе.
55. Устройство по п.54, дополнительно содержащее пару запирающих элементов, каждый из которых содержит внешний запирающий фланец, и при этом в действующем положении запирающие фланцы заходят один на другой.
56. Устройство по п.55, в котором сдвигающее средство содержит хвостовые участки, расположенные на каждом запирающем элементе с прилеганием к внешнему запирающему фланцу, при этом хвостовые участки выполнены с возможностью расположения с прилеганием один к другому во внутридиафрагменном проходе в действующем положении, причем хвостовые участки могут быть отодвинуты в недействующее положение, когда острый выступающий элемент с минимальным поперечным размером вводят между хвостовыми участками.
57. Устройство по п.48, дополнительно содержащее участок доставки материалов, на котором обеспечен остроконечный элемент.
58. Устройство по п.57, в котором участок доставки материалов дополнительно содержит основание, служащее опорой для остроконечного элемента, и фланец на одной его стороне.
59. Устройство по п.58, в котором остроконечный элемент представляет собой полый или желобчатый острый выступающий элемент и основание дополнительно содержит трубку, расположенную на стороне, противоположной острому выступу, и пневмогидравлически сообщающуюся с ним.
60. Устройство по п.59, в котором участок доставки материалов содержит иглу и/или игольчатый катетер, пневмогидравлически сообщающийся с трубкой.
61. Устройство по п.43, в котором резервуарный участок для материалов содержит один или более шприцов, капельниц для внутривенных вливаний, дозаторов порошковых, и/или мелкокапельных жидкостных, и/или газообразных лекарственных средств для ингаляции, дозаторов для введения имплантата, вентиляторов, шприцевых насосов, интубационных трубок, гастроинтестинальных зондов для искусственного кормления или их множество и/или комбинацию перечисленных устройств.
62. Устройство для распределения материалов, содержащее камеру и выпускной узел, клапанное средство для управления выпускным узлом, при этом клапанное средство содержит прокалываемую диафрагму, которая действует в непроколотом состоянии, в котором камера закрыта, и в проколотом состоянии, в котором камера открыта, причем диафрагма выполнена в форме блока упругого материала с диаметром и глубиной, причем глубина приближенно равна диаметру, торцовый фланец, причем торцовый фланец имеет отверстие с заданным сечением, и остроконечный элемент для прокалывания диафрагмы для открывания камеры, причем остроконечный элемент имеет согласованное сечение, которое сопрягается с сечением отверстия с плотной посадкой в него, причем отверстие предохраняет диафрагму от доступа остроконечных элементов с несогласованным сечением.
63. Устройство для распределения материалов, содержащее камеру и выпускной узел, клапанное средство для управления выпускным узлом, при этом клапанное средство содержит прокалываемую диафрагму, которая действует в непроколотом состоянии, в котором камера закрыта, и в проколотом состоянии, в котором камера открыта, причем диафрагма выполнена в форме блока упругого материала с диаметром и глубиной, причем глубина приближенно равна диаметру, диафрагма содержит внутридиафрагменный проход, по меньшей мере, один запирающий элемент, установленный с возможностью перемещения между действующим положением для перекрывания внутридиафрагменного прохода и недействующим положением, при этом запирающий элемент дополнительно содержит сдвигающее средство для перемещения запирающего элемента в недействующее положение в присутствии остроконечного элемента с минимальным поперечным размером во внутридиафрагменном проходе.
64. Устройство для управления дозатором медицинских материалов, содержащее участок управления, при этом участок управления содержит обойму с проходом в ней, причем проход образует первое пневмогидравлическое соединение с участком выпускного узла подачи на дозаторе медицинских материалов и второе пневмогидравлическое соединение с приемным резервуаром для медицинских материалов; и разъемное блокирующее средство для блокирования первого пневмогидравлического соединения, при этом блокирующее средство может срабатывать между заблокированным состоянием и незаблокированным состоянием в ответ на воздействующий сигнал, сформированный внешним устройством.
65. Устройство по п.64, в котором дозатор медицинских материалов содержит один или более шприцов, капельниц для внутривенных вливаний, дозаторов порошковых, и/или мелкокапельных жидкостных, и/или газообразных лекарственных средств для ингаляции, дозаторов для введения имплантата, вентиляторов, шприцевых насосов, интубационных трубок, гастроинтестинальных зондов для искусственного кормления или их множество и/или комбинацию перечисленных устройств.
66. Устройство по п.64, в котором проход содержит газовыпускное отверстие для создания возможности выпуска через данное отверстие газа из дозатора медицинских материалов.
67. Система по п.64, в которой разъемное блокирующее средство содержит запирающий элемент, допускающий перемещение между заблокированным положением, в котором запирающий элемент находится в зацеплении с участком выпускного узла подачи, и высвобожденным положением, в котором запирающий элемент отведен от участка выпускного узла подачи.
68. Система по п.67, в которой запирающий элемент поджимается в высвобожденное положение.
69. Система по п.68, дополнительно содержащая крепежное средство для закрепления запирающего элемента в заблокированном положении, причем крепежное средство может разъединяться в присутствии заданного тока.
70. Шприцевое устройство, содержащее корпус шприца, при этом корпус шприца содержит первый корпусной участок с полостью, выполненной в данном участке, плунжером в герметичном сопряжении с полостью для образования жидкостно-приемной камеры, корпус шприца содержит второй корпусной участок, причем второй корпусной участок содержит выполненный в нем проход, проход содержит первое место доступа, пневмогидравлически сообщающееся с камерой, и второй конец, выходящий во второе место доступа, и проход содержит третье место доступа, причем, по меньшей мере, одно из второго и третьего мест доступа содержит прокалываемую диафрагму, которая действует в непроколотом состоянии, в котором проход закрыт, и в проколотом состоянии, в котором проход открыт.
71. Устройство по п.70, в котором корпус первого шприца выполнен как одно целое с корпусом второго шприца.
72. Устройство по п.70, в котором диафрагма выполнена в форме блока упругого материала, имеющего диаметр и глубину, при этом глубина приближенно равна диаметру.
73. Устройство по п.72, в котором корпусной участок второго шприца содержит участок диафрагменной оправы, содержащий диафрагму, при этом устройство дополнительно содержит остроконечный элемент для прокалывания диафрагмы, причем остроконечный элемент связан с фланцем, который может входить в зацепление с участком диафрагменной оправы.
74. Устройство по п.73, в котором фланец является стыкующимся с внешней поверхностью на участке оправы.
75. Устройство по п.74, в котором в положении зацепления пневмогидравлическое сообщение обеспечено через первый остроконечный элемент.
76. Способ контроля пробы материала из пациента, содержащий следующие этапы,
помещают пробу в первое устройство сбора;
ставят пациенту в соответствие первый сигнал, несущий данные, характеризующие пробу;
ставят первому устройству сбора в соответствие второй сигнал, несущий данные, характеризующие пробу;
доставляют пробу в камеру обработки пробы;
обрабатывают пробу для формирования обработанной пробы;
собирают пробу во втором устройстве сбора;
ставят второму устройству сбора в соответствие третий сигнал, несущий данные, характеризующие обработанную пробу;
сравнивают данные первого и третьего сигналов для привязки обработанной пробы к пациенту и затем
допускают выпуск обработанной пробы после получения положительного результата сравнения данных.
77. Способ по п.76, в котором второе устройство сбора заблокировано в отношении выпуска обработанной пробы в отсутствие деблокирующего сигнала и второе устройство сбора деблокировано и допускает выпуск обработанной пробы, когда деблокирующий сигнал передан после получения положительного результата сравнения обработанной пробы и пациента.
78. Способ контроля пробы материала из пациента, содержащий следующие этапы,
помещают пробу в первое устройство сбора;
ставят пациенту в соответствие первый сигнал, несущий данные, характеризующие пробу;
ставят первому устройству сбора в соответствие второй сигнал, несущий данные, характеризующие пробу;
доставляют пробу в камеру обработки пробы;
обрабатывают пробу для формирования обработанной пробы;
ставят обработанной пробе в соответствие третий сигнал, несущий данные, характеризующие обработанную пробу;
сравнивают данные первого и третьего сигналов для привязки обработанной пробы к пациенту и затем
составляют запись о пациенте, содержащую данные, по меньшей мере, одного из первого, второго и третьего сигналов.
79. Система для обработки пробы материала, содержащая:
первый шприц, содержащий первый корпусной участок, первый участок передачи пробы с впускным узлом первого шприца для приема необработанной пробы материала и выпускным узлом первого шприца для выдачи необработанной пробы материала;
камеру обработки пробы материала, содержащую впускное отверстие камеры, при этом выпускной узел первого шприца функционально предназначен для образования первого пневмогидравлического соединения с впускным отверстием камеры, специально предназначенного для выдачи необработанной пробы материала в камеру обработки пробы материала;
причем камера обработки пробы материала содержит выпускное отверстие камеры для выдачи обработанной пробы материала после обработки;
второй шприц, содержащий второй корпусной участок и второй участок передачи пробы, причем второй участок передачи пробы содержит проход с первым местом доступа, которое функционально предназначено для образования второго пневмогидравлического соединения с выпускным отверстием камеры, специально предназначенного для приема обработанной пробы материала из упомянутой камеры обработки пробы материала;
причем второй корпусной участок содержит выпускной узел второго шприца;
блокирующее средство, связанное со вторым шприцом, для предотвращения выдачи обработанной материала из второго шприца в отсутствие сигнала выпуска;
идентификационное средство для идентификации пациента, причем упомянутое идентификационное средство связано с необработанной пробой материала;
средство проверки идентичности для проверки соответствия между пациентом и обработанной пробой материала
и средство формирования сигнала выпуска для формирования сигнала выпуска в ответ на положительный результат проверки идентичности средством проверки идентичности.
80. Система по п.79, дополнительно включающая:
при этом проход во втором участке передачи содержит второе место доступа для пневмогидравлического сообщения с выпускным узлом второго шприца;
упомянутое блокирующее средство образует заблокированное третье пневмогидравлическое соединение между вторым местом доступа и выпускным узлом второго шприца;
при этом блокирующее средство функционально предназначено для отпускания в ответ на сигнал выпуска третьего пневмогидравлического соединения; и
выпускной узел второго шприца предназначен при отпускании из третьего пневмогидравлического соединения выполнять функцию образования четвертого пневмогидравлического соединения с блоком доставки пробы материала.
81. Система по п.79, в которой идентификационное средство и/или средство формирования сигнала выпуска расположено на корпусе второго шприца, при этом блокирующее средство дополнительно содержит средство приема сигнала для приема сигнала выпуска.
82. Система по п.79, в которой идентификационное средство и/или средство формирования сигнала выпуска расположено на внешнем объекте, при этом блокирующее средство дополнительно содержит средство приема сигнала для приема сигнала выпуска.
83. Система по п.82, в которой внешний объект является транспортируемым или носимым пациентом.
84. Система по п.82, в которой внешний объект содержит съемный участок, содержащий контрольные данные, относящиеся к пациенту и/или обработанной пробе материала.
85. Система по п.79, в которой средство проверки идентичности содержит сравнивающее средство для сравнения идентификационных данных пациента с идентификационными данными обработанной пробы материала, средство приема сигнала для приема, по меньшей мере, одного сигнала, связанного с идентификационными данными пациента и/или идентификационными данными пробы материала, и средство памяти для хранения идентификационных данных пациента и идентификационных данных обработанной пробы материала.
86. Система по п.85, в которой, по меньшей мере, один сигнал содержит идентификационные данные пациента и/или идентификационные данные пробы материала.
87. Система по п.85, в которой средство памяти хранит временные данные для определения, по меньшей мере, одного значения времени, связанного с заданным событием, или между событием взятия необработанной пробы материала и событием доставки обработанной пробы материала.
88. Система по п.87, в которой значение времени содержит, по меньшей мере, один промежуток времени, прошедший между двумя заданными событиями или между событием взятия необработанной пробы материала и событием доставки обработанной пробы материала.
89. Система по п.88, в которой средство проверки идентичности функционально предназначено для предотвращения отпускания заблокированного третьего пневмогидравлического соединения, если прошедший промежуток времени превысил заданное максимального значение прошедшего промежутка времени.
90. Система по п.88, дополнительно содержащая блок обработки материала для обработки пробы материала в камере обработки пробы материала, при этом средство проверки идентичности функционально предназначено для предотвращения обработки пробы материала, если прошедший промежуток времени превысил заданное максимальное значение прошедшего промежутка времени.
91. Система по п.89, в которой средство проверки идентичности функционально предназначено для проверки соответствия между необработанной пробой материала в первом шприце и пациентом.
92. Система по п.91, в которой первому шприцу присвоен идентификационный код первого шприца, который характеризует необработанную пробу материала в упомянутом шприце, и пациенту присвоен идентификационный код пациента, который характеризует пациента, при этом идентификационные коды первого шприца и пациента содержат взаимосвязанные или общие данные.
93. Система по п.92, в которой идентификационный код первого шприца содержит первое значение времени, характеризующее время взятия необработанной пробы материала из пациента и/или проверки идентичности упомянутой пробы.
94. Система по п.92, в которой второму шприцу присвоен идентификационный код второго шприца, который характеризует обработанную пробу материала в упомянутом шприце.
95. Система по п.94, в которой идентификационный код второго шприца содержит второе значение времени, характеризующее время доставки обработанной пробы материала в упомянутый шприц из камеры обработки пробы материала и/или проверки идентичности упомянутой пробы.
96. Система по п.79, в которой идентификационное средство содержит средство излучения первого сигнала для излучения первого сигнала, несущего идентификационные данные необработанной пробы материала, и средство приема первого сигнала для приема первого сигнала.
97. Система по п.96, в которой средство излучения первого сигнала расположено на первом шприце.
98. Система по п.80, в которой идентификационное средство содержит средство излучения второго сигнала для излучения второго сигнала, несущего идентификационные данные обработанной пробы материала, и средство приема второго сигнала для приема второго сигнала.
99. Система по п.98, в которой средство излучения второго сигнала расположено на втором шприце.
100. Система по п.79, в которой первый корпусной участок первого шприца содержит камеру приема необработанной пробы материала и первый участок передачи пробы содержит проход, соединяющий камеру приема необработанной пробы материала с впускным узлом первого шприца и выпускным узлом первого шприца, и впускное клапанное средство первого шприца для регулирования потока материала через впускной узел первого шприца.
101. Система по п.100, в которой впускное клапанное средство первого шприца содержит диафрагму, причем система дополнительно содержит стыкующийся остроконечный элемент, расположенный на внешнем объекте сбора материала или в виде перехода к этому объекту и в положении сцепления с ним.
102. Система по п.79, в которой второй участок передачи пробы содержит фильтрующий вентиляционный выпускной узел в проходе для выпуска, по меньшей мере, одной газообразной компоненты обработанной пробы материала.
103. Система по. 79, в которой одно или оба из первого и второго специально предназначенных соединений функционально предназначены для фиксации с возможностью разъема первого участка передачи пробы первого шприца и второго участка передачи пробы второго шприца с камерой обработки пробы материала в соответствующих открытых состояниях для передачи жидкости.
104. Система по п.103, в которой одно или оба из первого и второго специально предназначенных соединений функционально предназначены для создания открытого состояния для передачи жидкости после поворотного перемещения камеры обработки пробы материала относительно соответствующих первого и второго участков передачи пробы.
105. Система по п.79, в которой выпускной узел второго шприца содержит выпускное клапанное средство второго шприца для регулирования потока пробы материала через упомянутый узел.
106. Система по п.105, в которой выпускное клапанное средство второго шприца содержит участок клапанного элемента и участок клапанного седла и приводное средство для приведения в движение участка клапанного элемента относительно участка клапанного седла, при этом приводное средство функционально предназначено для перемещения клапанного элемента от участка клапанного седла, когда второй корпусной участок вводят в зацепление со вторым участком передачи пробы.
107. Система по п.106, в которой второй участок передачи пробы содержит обойму для вмещения в нее выпускного узла второго шприца, при этом обойма содержит охватывающий элемент, пневмогидравлически сообщающийся со вторым местом доступа, выпускной узел второго шприца содержит охватываемый участок для зацепления охватывающего участка и приводное средство содержит приводной участок, прилегающий к охватываемому участку и подлежащий смещению охватывающим участком при зацеплении охватывающего участка охватываемым участком.
108. Система по п.107, дополнительно содержащая внешний гильзовый участок, отделенный промежутком от охватываемого участка для образования в этом месте кольцевого прохода, вмещающего охватывающий участок, при этом приводной участок содержит, по меньшей мере, один первый приводной элемент, расположенный в кольцевом проходе.
109. Система по п.108, в которой выпускное клапанное средство второго шприца содержит участок клапанного элемента и участок клапанного седла и приводное средство для приведения в движение участка клапанного элемента относительно участка клапанного седла, при этом приводное средство функционально предназначено для сопряжения клапанного элемента с участком клапанного седла, когда второй корпусной участок отделяется от второго участка передачи пробы, и концевой участок выпускного узла второго шприца продолжается наружу из второго корпусного участка.
110. Система по п.109, в которой приводной участок содержит, по меньшей мере, один второй клапанный приводной элемент, который выступает вбок наружу за пределы концевого участка выпускного узла второго шприца.
111. Система по п.110, в которой концевой участок второго выпускного узла содержит конусный дистальный конец и второй клапанный приводной элемент содержит дистальную концевую область, которая выполнена с возможностью сопряжения с конусным дистальным концом концевого участка второго выпускного узла.
112. Система по п.111, в которой дистальная концевая область второго клапанного приводного элемента изогнута под углом для сопряжения с конусным дистальным концом концевого участка второго выпускного узла, когда участок клапанного элемента входит в зацепление с участком клапанного седла.
113. Система по п.112, в которой второй клапанный приводной элемент выполнен с возможностью движения по наружной поверхности концевого участка второго выпускного узла, когда клапанный участок сдвигается относительно участка клапанного седла.
114. Система по п.113, дополнительно содержащая муфтовый элемент, расположенный в обойме, при этом муфтовый элемент содержит камеру для вмещения концевого участка второго выпускного узла для образования третьего пневмогидравлического соединения.
115. Система по п.114, в которой второй клапанный приводной элемент содержит упорный фланец, выступающий наружу из упомянутого элемента, при этом упорный фланец функционально предназначен для упора в заданное место в камере, когда выпускной узел второго шприца выводят из камеры.
116. Система по п.115, в которой разъемное блокирующее средство содержит запирающий элемент, расположенный рядом со вторым местом доступа и допускающий перемещение между зафиксированным положением, в котором запирающий элемент находится в зацеплении с концевым участком второго выпускного узла, и высвобожденным положением, в котором запирающий элемент отведен от концевого участка второго выпускного узла.
117. Система по п.116, в которой запирающий элемент поджимается в высвобожденное положение.
118. Система по п.117, дополнительно содержащая крепежное средство для закрепления запирающего элемента в заблокированном положении, в котором крепежное средство может разъединяться в присутствии заданного тока.
119. Система по любому из предыдущих пунктов, в которой упомянутая проба материала представляет собой биологическую пробу.
120. Система по п.119, в которой упомянутая проба материала является аутологичной или неаутологичной и содержит кровь, ткань костного мозга, лимфатические жидкости, молоко, семенную жидкость, смеси овариальных жидкостей, жидкости организма, медицинские жидкости или пробы из органов, спинного мозга, соматических клеток, клеточной ткани, кожных клеток.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US52370103P | 2003-11-21 | 2003-11-21 | |
| US60/523,701 | 2003-11-21 | ||
| US10/991,447 US20050154368A1 (en) | 2003-11-21 | 2004-11-19 | Medical material handling systems |
| US10/991,447 | 2004-11-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006122001A true RU2006122001A (ru) | 2007-12-27 |
Family
ID=34742954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006122001/14A RU2006122001A (ru) | 2003-11-21 | 2004-11-22 | Системы для работы с медицинскими материалами |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050154368A1 (ru) |
| EP (1) | EP1696982A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007512096A (ru) |
| KR (1) | KR20070013260A (ru) |
| AU (1) | AU2004308248A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0416830A (ru) |
| CA (1) | CA2546144A1 (ru) |
| IL (1) | IL175798A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06005700A (ru) |
| NO (1) | NO20062908L (ru) |
| RU (1) | RU2006122001A (ru) |
| WO (1) | WO2005062751A2 (ru) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10226213B2 (en) * | 2002-10-01 | 2019-03-12 | Zhou Tian Xing | Wearable digital device for personal health use for saliva, urine and blood testing and mobile wrist watch powered by user body |
| US7506813B2 (en) * | 2005-01-06 | 2009-03-24 | Quad/Graphics, Inc. | Resonator use in the print field |
| US20060270997A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-30 | Vasogen Ireland Limited | Permission-based material dispenser |
| US20070016161A1 (en) * | 2005-06-13 | 2007-01-18 | Vasogen Ireland Limited | Controlled flow adapter with piercing end for medical fluid containers |
| US20070225653A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-09-27 | Vasogen Ireland Limited | Material dispenser with a solenoid lock |
| US8062008B2 (en) | 2007-09-27 | 2011-11-22 | Curlin Medical Inc. | Peristaltic pump and removable cassette therefor |
| US8083503B2 (en) | 2007-09-27 | 2011-12-27 | Curlin Medical Inc. | Peristaltic pump assembly and regulator therefor |
| US7934912B2 (en) | 2007-09-27 | 2011-05-03 | Curlin Medical Inc | Peristaltic pump assembly with cassette and mounting pin arrangement |
| GB0800283D0 (en) * | 2008-01-09 | 2008-02-13 | Basildon And Thurrock Universi | Locking system for blood bags |
| WO2009126720A1 (en) * | 2008-04-08 | 2009-10-15 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Fluid control device having a safety needle |
| WO2009144726A1 (en) * | 2008-05-29 | 2009-12-03 | Medingo Ltd. | A device, a system and a method for identification/authentication of parts of a medical device |
| EP2349420B1 (en) | 2008-09-25 | 2016-08-31 | Covidien LP | Inversion-based feed-forward compensation of inspiratory trigger dynamics in medical ventilators |
| US8945066B2 (en) | 2009-11-06 | 2015-02-03 | Crisi Medical Systems, Inc. | Medication injection site and data collection system |
| EP2542992B1 (de) * | 2010-03-05 | 2017-11-08 | B. Braun Melsungen AG | System für eine datenübertragung bei der ermittlung von medikamentenparametern |
| US9101534B2 (en) * | 2010-04-27 | 2015-08-11 | Crisi Medical Systems, Inc. | Medication and identification information transfer apparatus |
| US9514131B1 (en) | 2010-05-30 | 2016-12-06 | Crisi Medical Systems, Inc. | Medication container encoding, verification, and identification |
| US10492991B2 (en) | 2010-05-30 | 2019-12-03 | Crisi Medical Systems, Inc. | Medication container encoding, verification, and identification |
| US9078809B2 (en) | 2011-06-16 | 2015-07-14 | Crisi Medical Systems, Inc. | Medication dose preparation and transfer system |
| US10293107B2 (en) | 2011-06-22 | 2019-05-21 | Crisi Medical Systems, Inc. | Selectively Controlling fluid flow through a fluid pathway |
| US9744298B2 (en) | 2011-06-22 | 2017-08-29 | Crisi Medical Systems, Inc. | Selectively controlling fluid flow through a fluid pathway |
| US9127481B2 (en) | 2011-07-01 | 2015-09-08 | Typenex Medical, Llc | Mechanical barrier recipient verification system |
| DE102012005194A1 (de) * | 2012-03-16 | 2013-09-19 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Medizinische Behandlungsvorrichtung und Vorrichtung zur Bereitstellung von medizinischen Behandlungsflüssigkeiten sowie Vorrichtung zum Befüllen einer Vorrichtung zur Bereitstellung von medizinischen Flüssigkeiten |
| US9022950B2 (en) | 2012-05-30 | 2015-05-05 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
| US9060724B2 (en) | 2012-05-30 | 2015-06-23 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling |
| EP2906269B1 (en) | 2012-10-11 | 2018-01-03 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | System for delivering a fluid to a patient with reduced contamination |
| CN109171766A (zh) | 2012-11-30 | 2019-01-11 | 木兰医药技术股份有限公司 | 体液隔绝装置和使用体液隔绝装置隔绝体液的方法 |
| CN104981203B (zh) | 2012-12-04 | 2017-12-08 | 木兰医药技术股份有限公司 | 无菌体液采集装置和方法 |
| US10772548B2 (en) | 2012-12-04 | 2020-09-15 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Sterile bodily-fluid collection device and methods |
| US10143830B2 (en) | 2013-03-13 | 2018-12-04 | Crisi Medical Systems, Inc. | Injection site information cap |
| GB201415338D0 (en) | 2014-07-21 | 2014-10-15 | Ge Healthcare Bio Sciences | Cell processing method |
| JP6492171B2 (ja) | 2014-10-10 | 2019-03-27 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 基材張力制御デバイス |
| MX2017004524A (es) | 2014-10-10 | 2017-06-07 | Becton Dickinson Co | Dispositivo de etiquetado de jeringas. |
| EP3769681B1 (en) * | 2015-06-12 | 2022-03-02 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Bodily-fluid sampling and transfer device |
| US9864746B2 (en) * | 2016-01-05 | 2018-01-09 | International Business Machines Corporation | Association of entity records based on supplemental temporal information |
| JP7204742B2 (ja) | 2017-09-12 | 2023-01-16 | マグノリア メディカル テクノロジーズ，インコーポレイテッド | 流体制御デバイス及び流体制御デバイスを使用する方法 |
| CA3129065A1 (en) | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Devices and methods for bodily fluid collection and distribution |
| EP3938108B1 (en) | 2019-03-11 | 2023-08-02 | Magnolia Medical Technologies, Inc. | Fluid control devices |
| DE102019117240A1 (de) * | 2019-06-26 | 2020-12-31 | Sarstedt Ag & Co. Kg | Verschlusskappe zum Verschließen eines Probenröhrchens zur Aufnahme einer Flüssigkeit |
| AU2021266748A1 (en) | 2020-05-07 | 2022-12-08 | Becton, Dickinson And Company | Device, system, and method for detection of medical device components and/or mating thereof |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3391694A (en) * | 1965-09-07 | 1968-07-09 | Pharmaseal Lab | Hypodermic syringe with identification cardholder |
| US3437243A (en) * | 1967-06-22 | 1969-04-08 | Helen D Farnsworth | Means for gauging timed dosages from a dispensing container |
| US3627122A (en) * | 1970-06-01 | 1971-12-14 | Robert Richard Garbe Jr | System and apparatus for the administration of drugs |
| US3946731A (en) * | 1971-01-20 | 1976-03-30 | Lichtenstein Eric Stefan | Apparatus for extracorporeal treatment of blood |
| GB1428391A (en) * | 1972-06-23 | 1976-03-17 | Avon Medicals | Couplings |
| US4080965A (en) * | 1976-09-30 | 1978-03-28 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | In-line cannula valve assembly |
| US4196730A (en) * | 1977-08-01 | 1980-04-08 | Wilson Dennis R | Liquid drug dispenser |
| US4265101A (en) * | 1978-09-11 | 1981-05-05 | Harold Kaplan | Blood identification means |
| US4415802A (en) * | 1981-08-03 | 1983-11-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cross identification system and lock |
| US4578056A (en) * | 1984-10-29 | 1986-03-25 | Extracorporeal Medical Specialties, Inc. | Patient photopheresis treatment apparatus and method |
| US4685314A (en) * | 1985-03-06 | 1987-08-11 | University Of Cincinnati | Device and method for preventing transfusion of incompatible blood |
| US4596571A (en) * | 1985-05-14 | 1986-06-24 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Shroud for protecting and strengthening a connection site |
| JPS63500546A (ja) * | 1985-07-19 | 1988-02-25 | クリニコム インコ−ポレイテイド | 患者識別および照合システムおよび方法 |
| US4787222A (en) * | 1986-11-24 | 1988-11-29 | Novatek Medical Inc. | Combination lock for blood identification system |
| US4884827A (en) * | 1988-01-22 | 1989-12-05 | Norfolk Scientific Inc. | Partially transparent label |
| US4921277A (en) * | 1988-10-24 | 1990-05-01 | Academy Of Applied Science, Inc. | Method of labeling needle syringes and medication vials and novel labels therefor |
| US5217442A (en) * | 1990-09-28 | 1993-06-08 | Minimed Technologies | Aspiration and refill kit for a medication infusion pump |
| US5272318A (en) * | 1991-11-18 | 1993-12-21 | Novatek Medical Inc. | Electronically readable medical locking system |
| US5334163A (en) * | 1992-09-16 | 1994-08-02 | Sinnett Kevin B | Apparatus for preparing and administering a dose of a fluid mixture for injection into body tissue |
| GB9309151D0 (en) * | 1993-05-04 | 1993-06-16 | Zeneca Ltd | Syringes and syringe pumps |
| US5882338A (en) * | 1993-05-04 | 1999-03-16 | Zeneca Limited | Syringes and syringe pumps |
| US5466229A (en) * | 1993-08-06 | 1995-11-14 | Davstar, Inc. | Fluid collection system |
| GB9319371D0 (en) * | 1993-09-18 | 1993-11-03 | Johnson Timothy | Medication administration apparatus |
| US5533996A (en) * | 1994-08-24 | 1996-07-09 | Baxter International, Inc. | Transfer set connector with permanent, integral cam opening closure and a method of using the same |
| US5738663A (en) * | 1995-12-15 | 1998-04-14 | Icu Medical, Inc. | Medical valve with fluid escape space |
| US5971972A (en) * | 1996-06-27 | 1999-10-26 | Rosenbaum; Jay D. | Failsafe intravenous transfusion system for typed blood |
| US5738144A (en) * | 1996-10-11 | 1998-04-14 | Aeroquip Corporation | Luer connecting coupling |
| US6402207B1 (en) * | 1997-06-09 | 2002-06-11 | Qd Enterprises, Llc | Safety indexed medical connectors |
| US6139495A (en) * | 1998-04-28 | 2000-10-31 | De La Huerga; Carlos | Medical accident avoidance method and system |
| US20010018937A1 (en) * | 1998-12-28 | 2001-09-06 | Shigeru Nemoto | Method and device for pre-filling a syringe with a contrast agent |
| US20040122345A1 (en) * | 1999-08-02 | 2004-06-24 | Hans Muller | Body fluid aspiration and injection syringe |
| IL148636A (en) * | 1999-09-16 | 2007-05-15 | Vasogen Ireland Ltd | Apparatus and process for conditioning mammalian blood |
| US6802892B2 (en) * | 1999-09-16 | 2004-10-12 | Vasogen Ireland Limited | Apparatus and process for conditioning organic fluid |
| US6719715B2 (en) * | 1999-09-16 | 2004-04-13 | Vasogen Ireland Limited | Apparatus and process for conditioning organic fluid |
| AUPQ526200A0 (en) * | 2000-01-25 | 2000-02-17 | Ferrier International Limited | Delivery system and apparatus thereof |
| KR20020009311A (ko) * | 2000-07-26 | 2002-02-01 | 김형수 | 수혈사고 방지를 위한 혈액백 안전장치 |
| NL1016207C2 (nl) * | 2000-09-15 | 2002-03-18 | Univ Erasmus | Samenstel van een naald en een flu´dumtoevoerinrichting, alsmede een naald, een injectiespuit, een werkwijze voor het uitvoeren van een intraneurale punctie, en een werkwijze voor het voor intraneurale toediening voorbereiden van een inbrenginrichting. |
| ES2498966T3 (es) * | 2001-05-21 | 2014-09-26 | Scott Laboratories, Inc. | Etiqueta de RF-ID para un envase médico |
| US6543745B1 (en) * | 2001-10-09 | 2003-04-08 | Halkey-Roberts Corporation | Male luer valve |
| US7096212B2 (en) * | 2001-11-21 | 2006-08-22 | Forhealth Technologies, Inc. | Serial data capture and processing |
| DE10203598A1 (de) * | 2002-01-30 | 2003-08-07 | Disetronic Licensing Ag | Injektionsgerät mit steril montierter Injektionsnadel sowie Nadelträger und Ampulle für solch ein Injektionsgerät |
| US20030160698A1 (en) * | 2002-02-26 | 2003-08-28 | Safety Syringes, Inc. | Systems and methods for tracking pharmaceuticals within a facility |
| US20040051368A1 (en) * | 2002-09-17 | 2004-03-18 | Jimmy Caputo | Systems and methods for programming pumps |
| EP1571992A2 (en) * | 2002-11-26 | 2005-09-14 | Vasogen Ireland Limited | Medical treatment control system |
| US7140592B2 (en) * | 2002-12-31 | 2006-11-28 | Cardinal Health 303, Inc. | Self-sealing male Luer connector with biased valve plug |
| KR20060005389A (ko) * | 2003-04-23 | 2006-01-17 | 바소겐 아일랜드 리미티드 | 주사 시스템 |
| KR20070004554A (ko) * | 2003-11-21 | 2007-01-09 | 바소겐 아일랜드 리미티드 | 의료적 처치 관리 시스템 |
| AR051258A1 (es) * | 2004-04-28 | 2007-01-03 | Vasogen Ireland Ltd | Dispositivo dosificador de uso medico con multiples salidas |
| BRPI0518524A2 (pt) * | 2004-12-30 | 2008-11-25 | Vasogen Ireland Ltd | aparelho para fluxo controlado de materiais fluidos para uso em materiais mÉdicos |
| US20060264778A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Vasogen Ireland Limited | Verification method and system for medical treatment |
-
2004
- 2004-11-19 US US10/991,447 patent/US20050154368A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-22 JP JP2006541420A patent/JP2007512096A/ja active Pending
- 2004-11-22 WO PCT/US2004/038879 patent/WO2005062751A2/en active Application Filing
- 2004-11-22 BR BRPI0416830-5A patent/BRPI0416830A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-11-22 RU RU2006122001/14A patent/RU2006122001A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-11-22 KR KR1020067012267A patent/KR20070013260A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-11-22 AU AU2004308248A patent/AU2004308248A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-22 MX MXPA06005700A patent/MXPA06005700A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-11-22 CA CA002546144A patent/CA2546144A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-22 EP EP04820914A patent/EP1696982A2/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-05-21 IL IL175798A patent/IL175798A0/en unknown
- 2006-06-21 NO NO20062908A patent/NO20062908L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20050154368A1 (en) | 2005-07-14 |
| MXPA06005700A (es) | 2006-12-14 |
| BRPI0416830A (pt) | 2007-02-13 |
| IL175798A0 (en) | 2006-10-05 |
| CA2546144A1 (en) | 2005-07-14 |
| WO2005062751A2 (en) | 2005-07-14 |
| EP1696982A2 (en) | 2006-09-06 |
| JP2007512096A (ja) | 2007-05-17 |
| WO2005062751A3 (en) | 2005-11-03 |
| NO20062908L (no) | 2006-08-21 |
| KR20070013260A (ko) | 2007-01-30 |
| AU2004308248A1 (en) | 2005-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006122001A (ru) | Системы для работы с медицинскими материалами | |
| US7022108B2 (en) | Method for delivery of therapeutic and/or diagnostic agents | |
| US7637889B2 (en) | Drug delivery device with sliding valve and methodology | |
| US8529502B2 (en) | Transfer system for forming a drug solution from a lyophilized drug | |
| US8034029B2 (en) | Multi-reservoir implantable pump with patient controlled actuation | |
| DK1716884T3 (en) | reservoir Connection | |
| EP2263719B1 (en) | Multireservoir implantable drug delivery pumps | |
| US8382713B2 (en) | Drug delivery device and methodology | |
| US20020120231A1 (en) | Subcutaneous injection set with secondary injection septum | |
| US20050059952A1 (en) | I.V. solution bag with a needleless port | |
| JPH07502421A (ja) | 針無しアダプタ | |
| WO2005062751B1 (en) | Medical material handling systems | |
| KR20180019184A (ko) | 단일 또는 다중 용기를 위한 병합 장치 | |
| US20070255227A1 (en) | Methods and apparatus for refilling an infusion device | |
| JP2607192B2 (ja) | 受動的薬剤放出ソケット | |
| WO2001054755A1 (en) | Delivery system & apparatus therefor | |
| CN115361928A (zh) | 用于耳蜗内药物输送的具有集成微型泵和药物储存器的手持工具 | |
| US20170266368A1 (en) | Coupling interface for locking an actuator of a fluid infusion device to a stopper of a fluid reservoir |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090219 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090219 |