RU2006118696A - Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением - Google Patents

Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2006118696A
RU2006118696A RU2006118696/15A RU2006118696A RU2006118696A RU 2006118696 A RU2006118696 A RU 2006118696A RU 2006118696/15 A RU2006118696/15 A RU 2006118696/15A RU 2006118696 A RU2006118696 A RU 2006118696A RU 2006118696 A RU2006118696 A RU 2006118696A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
nsaid
acetaminophen
controlled release
particles
Prior art date
Application number
RU2006118696/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэвид У. УИНН (US)
Дэвид У. УИНН
Джерард МАКНАЛЛИ (US)
Джерард МАКНАЛЛИ
Ник ПАРИХ (US)
Ник ПАРИХ
Original Assignee
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US)
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US), МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. filed Critical МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US)
Publication of RU2006118696A publication Critical patent/RU2006118696A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (31)

1. Фармацевтическая лекарственная форма, подходящая для введения NSAID и/или ацетаминофена в жидкой суспензии, указанная лекарственная форма включает
a) первую часть, содержащую NSAID и/или ацетаминофен, NSAID и/или ацетаминофен высвобождается из лекарственной формы по существу немедленно при контакте лекарственной формы со средой растворения; и
b) вторую часть частиц, содержащих NSAID и/или ацетаминофен, NSAID и/или ацетаминофен высвобождается из частиц контролируемым образом при контакте лекарственной формы со средой растворения, при этом продолжительность терапевтического эффекта фармацевтической лекарственной формы составляет, по крайней мере, приблизительно 8 ч после ее применения.
2. Лекарственная форма по п.1, которая, кроме того, включает носитель для введения первой части и второй части.
3. Лекарственная форма по п.2, в которой носитель состоит из одного или более агентов, выбранных из группы, состоящей из суспендирующих систем, сурфактантов, подсластителей, буферных агентов, консервантов, ароматизаторов и их смесей.
4. Лекарственная форма по п.2, в которой носитель состоит из воды, и лекарственная форма представлена в форме жидкой суспензии.
5. Лекарственная форма по п.1, в которой указанные частицы в указанной второй части состоят из ядра, которое по существу покрыто покрытием, и указанное покрытие состоит из композиции с контролируемым высвобождением.
6. Лекарственная форма по п.1, в которой указанные частицы в указанной второй части диспергированы в матрице, и указанная матрица состоит из композиции с контролируемым высвобождением.
7. Лекарственная форма по п.4, в которой указанные частицы в указанной второй части состоят из ядра, которое по существу покрыто покрытием, и указанное покрытие состоит из композиции с контролируемым высвобождением.
8. Лекарственная форма по п.5, в которой указанная композиция с контролируемым высвобождением состоит из нерастворимого пленкообразующего полимера в количестве от более приблизительно 0 и менее приблизительно 100% и энтеросолюбильного полимера в количестве от приблизительно 0 до менее приблизительно 10% от общего веса композиции с контролируемым высвобождением.
9. Лекарственная форма по п.7, в которой указанная композиция с контролируемым высвобождением состоит из нерастворимого пленкообразующего полимера в количестве от более приблизительно 0 и менее приблизительно 100% и кишечнорастворимого полимера в количестве произвольно от приблизительно 0 до менее приблизительно 10% от общего веса композиции с контролируемым высвобождением.
10. Лекарственная форма по п.7, в которой указанная композиция с контролируемым высвобождением по существу не содержит кишечнорастворимых полимеров, и pKa, по крайней мере, одного активного ингредиента, содержащегося в указанной второй части частиц, больше чем pH жидкой суспензии.
11. Лекарственная форма по п.8, в которой весовое отношение нерастворимого пленкообразующего полимера к энтеросолюбильному полимеру в композиции с контролируемым высвобождением составляет от приблизительно 80:20 до приблизительно 99:1.
12. Лекарственная форма по п.9, в которой весовое отношение нерастворимого пленкообразующего полимера энтеросолюбильному полимеру в композиции с контролируемым высвобождением составляет от приблизительно 80:20 до приблизительно 99:1.
13. Лекарственная форма по п.11, в которой нерастворимый пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из целлюлозы ацетата, этилцеллюлозы, поли(этилакрилата, метилметакрилата, триметиламмонийэтилметакрилата хлорида) в весовом соотношении 1: 2:0,1 и их смесей.
14. Лекарственная форма по п.11, в которой энтеросолюбильный полимер выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы фталата, гидроксипропилметилцеллюлозы ацетата сукцината, целлюлозы ацетата фталата, поливинилацетата фталата, полимеров на основе полиметакрилата и сополимеров и их смесей.
15. Лекарственная форма по п.14, в которой полимер на основе полиметакрилата является поли(метакриловой кислотой, метилметакрилатом) в весовом соотношении 1:2 и/или поли(метакриловой кислотой, метилметакрилатом) в весовом соотношении 1:1.
16. Лекарственная форма по п.12, в которой нерастворимый пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из целлюлозы ацетата, этилцеллюлозы, поли(этилакрилата, метилметакрилата, триметиламмонийэтилметакрилата хлорида) в весовом соотношении 1:2:0,1 и их смесей.
17. Лекарственная форма по п.12, в которой энтеросолюбильный полимер выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы фталата, гидроксипропилметилцеллюлозы ацетата сукцината, целлюлозы ацетата фталата, поливинилацетата фталата, полимеров на основе полиметакрилата и сополимеров и их смесей.
18. Лекарственная форма по п.17, в которой полимер на основе полиметакрилата является поли(метакриловой кислотой, метилметакрилатом) в весовом соотношении 1:2 и/или поли(метакриловой кислотой, метилметакрилатом) в весовом соотношении 1:1.
19. Лекарственная форма по п.5 в которой частицы с покрытием в указанной второй части состоят из композиции с контролируемым высвобождением в количестве от приблизительно 10 до приблизительно 40% от общего сухого веса частиц с покрытием второй части.
20. Лекарственная форма по п.7 в которой частицы с покрытием в указанной второй части состоят из композиции с контролируемым высвобождением в количестве от приблизительно 10 до приблизительно 40% от общего сухого веса частиц с покрытием второй части.
21. Лекарственная форма по п.5, в которой NSAID является NSAID производным пропионовой кислоты.
22. Лекарственная форма по п.7, в которой NSAID является NSAID производным пропионовой кислоты.
23. Лекарственная форма по п.1, содержащая от общего веса активного ингредиента: a) от приблизительно 25 до приблизительно 75% активного ингредиента в первой части в количестве; и b) от приблизительно 75 до приблизительно 25% активного ингредиента во второй части в количестве.
24. Лекарственная форма по п.1, в которой указанный терапевтический эффект является купированием боли.
25. Лекарственная форма по п.1, в которой фармацевтическая лекарственная форма является жидкой суспензией, и pKa, по крайней мере, одного активного ингредиента, содержащегося в указанной второй части частиц, больше, чем pH фармацевтической лекарственной в форме жидкой суспензии.
26. Лекарственная форма в виде жидкой суспензии, включающая
a) первую часть, содержащую NSAID и/или ацетаминофен, указанный NSAID и/или ацетаминофен высвобождается из лекарственной формы по существу немедленно при контакте лекарственной формы со средой растворения;
b) вторую часть частиц, содержащих NSAID и/или ацетаминофен, указанный NSAID и/или ацетаминофен высвобождается из частиц контролируемым образом при контакте лекарственной формы со средой растворения; и
c) воду или смеси воды и фармацевтически приемлемого водорастворимого сорастворителя, выбранного из группы, состоящей из гликолей, спиртов и глицерина, где продолжительность терапевтического эффекта лекарственной формы составляет, по крайней мере, приблизительно 12 ч после введения.
27. Лекарственная форма в виде жидкой суспензии по п.26, включающая, исходя из общего веса лекарственной формы жидкой суспензии
a) от приблизительно 0,25 до приблизительно 30% первой части, содержащей NSAID и/или ацетаминофен, указанный NSAID и/или ацетаминофен высвобождается из лекарственной формы по существу немедленно при контакте лекарственной формы со средой растворения;
b) от приблизительно 0,0125 до приблизительно 0,025% второй части частиц, содержащих NSAID и/или ацетаминофен, указанный NSAID и/или ацетаминофен высвобождается из лекарственной формы контролируемым образом при контакте лекарственной формы со средой растворения; и
c) от приблизительно 20 до приблизительно 70% воды или смесей воды и фармацевтически приемлемого водорастворимого сорастворителя, выбранного из группы, состоящей из гликолей, спиртов и глицерина, где продолжительность терапевтического эффекта лекарственной формы составляет, по крайней мере, приблизительно 12 ч после введения.
28. Лекарственная форма по п.26, в которой первая часть и вторая часть суспендированы в компоненте c).
29. Способ лечения боли у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение лекарственной формы по п.1 в количестве, эффективном для обеспечения облегчения боли у млекопитающего в течение, по крайней мере, приблизительно 12 ч после введения лекарственной формы.
30. Способ лечения боли у млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение лекарственной формы по п.26 в количестве, эффективном для обеспечения облегчения боли у млекопитающего в течение, по крайней мере, приблизительно 12 ч после введения лекарственной формы.
31. Способ введения ацетаминофена и/или NSAID в фармацевтической лекарственной форме млекопитающему, нуждающегося в этом, включающий введение млекопитающему указанной лекарственной формы таким образом, что млекопитающее получает дозу указанного ацетаминофена и/или NSAID с немедленным высвобождением в начале указанного интервала времени, составляющего 12 ч, и дозу ацетаминофена и/или NSAID с контролируемым высвобождением в течение приблизительно 12 ч после введения лекарственной формы, при этом в течение указанного интервала времени, составляющего 12 ч, дополнительно ацетаминофен и/или NSAID не предоставляется.
RU2006118696/15A 2003-10-30 2004-10-21 Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением RU2006118696A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/697,546 2003-10-30
US10/697,546 US20050095299A1 (en) 2003-10-30 2003-10-30 Controlled release analgesic suspensions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006118696A true RU2006118696A (ru) 2007-12-10

Family

ID=34550387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006118696/15A RU2006118696A (ru) 2003-10-30 2004-10-21 Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20050095299A1 (ru)
EP (1) EP1694297B1 (ru)
JP (1) JP2007509937A (ru)
KR (1) KR20060096492A (ru)
CN (1) CN1874754A (ru)
BR (1) BRPI0415628A (ru)
CA (1) CA2543497C (ru)
ES (1) ES2408308T3 (ru)
NO (1) NO20062450L (ru)
RU (1) RU2006118696A (ru)
WO (1) WO2005044230A2 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060093631A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Buehler Gail K Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods
DK1824493T3 (da) * 2004-12-06 2008-12-08 Janssen Pharmaceutica Nv Oral suspension, der omfatter meloxicam
US20090317355A1 (en) * 2006-01-21 2009-12-24 Abbott Gmbh & Co. Kg, Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction
US20100172989A1 (en) * 2006-01-21 2010-07-08 Abbott Laboratories Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction
US20090022798A1 (en) * 2007-07-20 2009-01-22 Abbott Gmbh & Co. Kg Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics
US20080057122A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Aaipharma Inc. Acetaminophen pharmaceutical compositions
US9226907B2 (en) 2008-02-01 2016-01-05 Abbvie Inc. Extended release hydrocodone acetaminophen and related methods and uses thereof
JP2012514632A (ja) * 2009-01-09 2012-06-28 パナセア バイオテック リミテッド 二段階放出型医薬懸濁剤
US8529914B2 (en) * 2010-06-28 2013-09-10 Richard C. Fuisz Bioactive dose having containing a material for modulating pH of a bodily fluid to help or hinder absorption of a bioactive
US20140127291A1 (en) * 2011-01-27 2014-05-08 Mayne Pharma International Pty Ltd Extended release acetaminophen liquid pharmaceutical compositions
KR101561345B1 (ko) * 2013-10-17 2015-10-16 대원제약주식회사 제어방출되는 프로피온산 계열의 약제학적 조성물
FR3027802B1 (fr) * 2014-10-31 2018-03-02 Ethypharm Granules de principe actif a double masquage de gout, leur procede de preparation et comprimes orodispersibles les contenant
CN108926530A (zh) * 2018-08-17 2018-12-04 江苏科瑞达药业有限公司 一种具有高效混悬作用的对乙酰氨基酚液体制剂

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3485719A (en) * 1967-10-13 1969-12-23 Us Agriculture Continuous process for producing xanthomonas heteropolysaccharide
GB1497044A (en) * 1974-03-07 1978-01-05 Prodotti Antibiotici Spa Salts of phenyl-alkanoic acids
US4221778A (en) * 1979-01-08 1980-09-09 Pennwalt Corporation Prolonged release pharmaceutical preparations
GB8317696D0 (en) * 1983-06-29 1983-08-03 Shell Int Research Preparing xanthomonas heteroplysaccharide
US4762709A (en) * 1983-09-16 1988-08-09 Pennwalt Corporation Liquid prolonged release pharmaceutical formulations containing ionic constituents
US4847077A (en) * 1984-07-18 1989-07-11 Pennwalt Corporation Controlled release pharmaceutical preparations
IE58110B1 (en) * 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US4873231A (en) * 1986-04-08 1989-10-10 Smith Walton J Decreasing the toxicity of an ibuprofen salt
JPS6327424A (ja) * 1986-07-17 1988-02-05 Shionogi & Co Ltd 徐放性製剤およびその製造法
US4859461A (en) * 1986-07-30 1989-08-22 Fisons Corporation Coatable ion exchange resins
US4788220A (en) * 1987-07-08 1988-11-29 American Home Products Corporation (Del.) Pediatric ibuprofen compositions
US4861797A (en) * 1987-10-15 1989-08-29 Oratech Pharmaceutical Development Corporation Liquid ibuprofen compositions and methods of making them
GB8724763D0 (en) * 1987-10-22 1987-11-25 Aps Research Ltd Sustained-release formulations
DE3822095A1 (de) * 1988-06-30 1990-01-04 Klinge Co Chem Pharm Fab Neue arzneimittelformulierung sowie verfahren zu deren herstellung
US4906478A (en) * 1988-12-12 1990-03-06 Valentine Enterprises, Inc. Simethicone/calcium silicate composition
US4975465A (en) * 1989-03-28 1990-12-04 American Home Products Corporation Orally administrable ibuprofen compositions
US5133974A (en) * 1989-05-05 1992-07-28 Kv Pharmaceutical Company Extended release pharmaceutical formulations
NZ234143A (en) * 1989-06-28 1991-10-25 Mcneil Ppc Inc Aqueous pharmaceutical suspension formulation for administering substantially insoluble pharmaceutical agents
US5527545A (en) * 1989-09-18 1996-06-18 Recordati S.A. Chemical And Pharmaceutical Company Liquid-suspension controlled-release pharmaceutical composition
US5275822A (en) * 1989-10-19 1994-01-04 Valentine Enterprises, Inc. Defoaming composition
IE66933B1 (en) * 1990-01-15 1996-02-07 Elan Corp Plc Controlled absorption naproxen formulation for once-daily administration
CA2061520C (en) * 1991-03-27 2003-04-22 Lawrence J. Daher Delivery system for enhanced onset and increased potency
US5183829A (en) * 1991-09-27 1993-02-02 Applied Analytical Industries, Inc. Oral liquid compositions of non-steroidal anti-inflammatory drugs
US5272137A (en) * 1992-02-14 1993-12-21 Mcneil-Pfc, Inc. Aqueous pharmaceutical suspension for pharmaceutical actives
CA2121435C (en) * 1993-04-16 2002-01-22 Sheila M. Ratnaraj Aqueous pharmaceutical suspension and process for preparation thereof
IT1264855B1 (it) * 1993-06-21 1996-10-17 Zambon Spa Composizioni farmaceutiche contenenti sali dell'acido s(+)-2-(4-isobutilfenil) propionico con amminoacidi basici
US5773031A (en) * 1996-02-27 1998-06-30 L. Perrigo Company Acetaminophen sustained-release formulation
US5759579A (en) * 1996-12-05 1998-06-02 American Home Products Corporation Pharmaceutical suspension systems
CA2269679A1 (en) * 1996-12-20 1998-07-02 Warner-Lambert Company Antitussive drugs delivered by partially coated ion exchange resins
US6103260A (en) * 1997-07-17 2000-08-15 Mcneil-Ppc, Inc. Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions
US5885616A (en) * 1997-08-18 1999-03-23 Impax Pharmaceuticals, Inc. Sustained release drug delivery system suitable for oral administration
EP1017370B1 (en) * 1997-09-11 2003-10-29 Nycomed Danmark ApS MODIFIED RELEASE MULTIPLE-UNITS COMPOSITIONS OF NON-STEROID ANTI-INFLAMMATORY DRUG SUBSTANCES (NSAIDs)
US6197347B1 (en) * 1998-06-29 2001-03-06 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Oral dosage for the controlled release of analgesic
US6270790B1 (en) * 1998-08-18 2001-08-07 Mxneil-Ppc, Inc. Soft, convex shaped chewable tablets having reduced friability
US6254891B1 (en) * 1998-09-03 2001-07-03 Ascent Pediatrics, Inc. Extended release acetaminophen
US6126967A (en) * 1998-09-03 2000-10-03 Ascent Pediatrics Extended release acetaminophen particles
IN191239B (ru) * 1999-06-11 2003-10-11 Ranbaxy Lab Ltd
MY127898A (en) * 1999-12-22 2006-12-29 Pharmacia Corp Dual-release compositions of a cyclooxygenase-2 inhibitor
GB0009522D0 (en) * 2000-04-19 2000-06-07 Smithkline Beecham Plc Composition
US7223421B2 (en) * 2000-06-30 2007-05-29 Mcneil-Ppc, Inc. Teste masked pharmaceutical particles
DE60319252T2 (de) * 2002-09-21 2009-03-05 Zhang, Shuyi Formulierung von acetaminophen und tramadol mit verzögerter freisetzung

Also Published As

Publication number Publication date
US20050095299A1 (en) 2005-05-05
CA2543497A1 (en) 2005-05-19
WO2005044230A2 (en) 2005-05-19
ES2408308T3 (es) 2013-06-20
CA2543497C (en) 2013-02-26
JP2007509937A (ja) 2007-04-19
EP1694297B1 (en) 2013-04-10
BRPI0415628A (pt) 2006-12-12
KR20060096492A (ko) 2006-09-11
WO2005044230A3 (en) 2005-08-18
CN1874754A (zh) 2006-12-06
NO20062450L (no) 2006-05-30
EP1694297A2 (en) 2006-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6436438B1 (en) Tramadol multiple unit formulations
AU654277B2 (en) Controlled release drug formulation
JP4615124B2 (ja) 制御された作用物質放出性を有する被覆された医薬品形
RU2006118696A (ru) Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением
JP2719344B2 (ja) 徐放性製剤
AU2005226927B2 (en) Gastroresistant pharmaceutical dosage form comprising N-(2-(2-phthalimidoethoxy)-acetyl)-L-alanyl-D-glutamic acid (LK-423)
RU2009123445A (ru) Анальгетические суспензии модифицированного высвобождения
JP2007119479A5 (ru)
NZ709754A (en) Taste-masked pharmaceutical compositions with gastrosoluble pore-formers
RU2010100815A (ru) Твердые или полужидкие дозированные формы с модифицированным высвобождением
JP2001526213A (ja) 経口医薬パルス放出剤形
JPS62111923A (ja) 一定の放出性及び即時放出性を有する薬物粒子
KR20040037026A (ko) 심장병 및 순환성 질병을 치료하고 예방하기 위한 하루1회 요법용 제어방출형 경구 약제학적 조성물
US8968778B2 (en) Threo-DOPS controlled release formulation
JPH0733330B2 (ja) 弾性被膜を有する安定な固形調剤及びその製造方法
JP2014533656A5 (ru)
EP0212746B1 (en) Drug particles having constant release
RU2016147008A (ru) Жидкие композиции метформина с пролонгированным высвобождением
EP1077687B1 (fr) Forme pharmaceutique multiparticulaire a liberation programmee et pulsee et son procede de preparation
RU2006114675A (ru) Суспензии анальгетиков с контролируемым высвобождением
WO2008079102A1 (en) Modified release loxoprofen compositions
JP4771956B2 (ja) バイオアベイラビリティーエンハンサを含む第四級アンモニウム化合物の組成物
JP2003500348A5 (ru)
WO1995016451A1 (fr) Comprimes a liberation controlee de 4-asa
JP2009514989A (ja) 改変放出ロキソプロフェン組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20100621