RU2006115783A - Терапевтическое применение фактора xi - Google Patents
Терапевтическое применение фактора xi Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006115783A RU2006115783A RU2006115783/14A RU2006115783A RU2006115783A RU 2006115783 A RU2006115783 A RU 2006115783A RU 2006115783/14 A RU2006115783/14 A RU 2006115783/14A RU 2006115783 A RU2006115783 A RU 2006115783A RU 2006115783 A RU2006115783 A RU 2006115783A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fxi
- patient
- factor
- polypeptide
- need
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
- A61K38/4846—Factor VII (3.4.21.21); Factor IX (3.4.21.22); Factor Xa (3.4.21.6); Factor XI (3.4.21.27); Factor XII (3.4.21.38)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21027—Coagulation factor XIa (3.4.21.27)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (47)
1. Способ лечения кровотечения, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, композиции, содержащей полипептид Фактора XI (FXI) или полипептид родственный FXI, в количестве, эффективном для такого лечения.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что результатом указанного введения является сниженное время свертывания у указанного пациента.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что результатом указанного введения является усиление гемостаза у указанного пациента.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что результатом указанного введения является увеличение времени лизиса сгустка у указанного пациента.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что результатом указанного введения является увеличение прочности сгустка у указанного пациента.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что результатом указанного введения является повышение общего качества сгустка (OCQ) у указанного пациента.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что после указанного введения эффективная концентрация FXI в плазме пациента составляет, по меньшей мере, примерно 5 нМ.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанная эффективная концентрация FXI в плазме составляет, по меньшей мере, примерно 10 нМ.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанная эффективная концентрация FXI в плазме составляет, по меньшей мере, примерно 30 нМ.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что полипептид FXI или полипептид родственный FXI содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или ее фрагмент, который сохраняет, по меньшей мере, одну связанную с FXI биологическую активность.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный полипептид FXI или полипептид родственный FXI содержит последовательность SEQ ID NO: 2 или ее фрагмент, который сохраняет, по меньшей мере, одну связанную с FXI биологическую активность.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный пациент не страдает врожденным дефицитом FXI.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное кровотечение является вторичным по отношению к состоянию, выбранному из группы, состоящей из хирургической операции, зубоврачебной процедуры, травмы или гемодилюции.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно перед указанным введением:
(а) получают образец крови от указанного пациента;
(б) определяют, по меньшей мере, один из следующих параметров:
концентрацию FXI, отношение FXIa: FXI или количество экзогенного FXI, необходимого для восстановления коагуляции, и
(в) на основании результатов стадии (б) определяют указанное количество FXI, эффективное для лечения.
15. Способ лечения кровотечения, включающий введение пациенту
(i) первого количества композиции, содержащей полипептид FXI, и
(ii) второго количества композиции, содержащей агент коагуляции, не являющийся Фактором VII или Фактором VIIa, где указанные первое и второе количества в комбинации являются эффективными для такого лечения.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанный агент коагуляции, не являющийся Фактором VII или Фактором VIIa, выбран из группы, состоящей из: Фактора XIII; ингибитора ингибитора метаболического пути тканевого фактора (TFPI); Фактора IX; ингибитора фибринолиза, активируемого тромбином (TAFI); ингибитора-1 активатора плазминогена (PAI-1); Фактора V; ингибитора белка С; ингибитора белка S и ингибитора активатора тканевого плазминогена (tPA).
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ не включает введение агента коагуляции, представляющего собой Фактор VII/Фактор VIIa.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая
(i) изолированный рекомбинантный полипептид FXI и
(ii) фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
19. Применение полипептида FXI для лечения кровотечения.
20. Применение по п.19, отличающееся тем, что указанное кровотечение является вторичным по отношению к состоянию, выбранному из группы, состоящей из хирургической операции, зубоврачебной процедуры, травмы или гемодилюции.
21. Применение по п.19, отличающееся тем, что указанное кровотечение не лечат агентом коагуляции, представляющим собой Фактор VII/Фактор VIIa.
22. Применение полипептида FXI для усиления гемостаза у пациента, нуждающегося в этом.
23. Применение полипептида FXI для увеличения времени лизиса сгустка у пациента, нуждающегося в этом.
24. Применение полипептида FXI для увеличения прочности сгустка у пациента, нуждающегося в этом.
25. Применение полипептида FXI для повышения общего качества сгустка (OCQ) у пациента, нуждающегося в этом.
26. Применение полипептида FXI для снижения времени свертывания у пациента, нуждающегося в этом.
27. Применение по любому из пп.19-25, при котором эффективная концентрация FXI в плазме у пациента повышается, по меньшей мере, до примерно 5 нМ.
28. Применение по п.26, при котором эффективная концентрация FXI в плазме повышается, по меньшей мере, до примерно 10 нМ.
29. Применение по п.27, при котором эффективная концентрация FXI в плазме повышается, по меньшей мере, до примерно 30 нМ.
30. Применение по п.19, при котором пациента, подлежащего лечению, не лечат агентом коагуляции, представляющим собой Фактор VII/Фактор VIIa.
31. Применение полипептида FXI для изготовления фармацевтической композиции для лечения кровотечения.
32. Применение по п.31, при котором указанное кровотечение является вторичным по отношению к состоянию, выбранному из группы, состоящей из хирургической операции, зубоврачебной процедуры, травмы или гемодилюции.
33. Применение по п.31, при котором указанное кровотечение не лечат агентом коагуляции, представляющим собой Фактор VII/Фактор VIIa.
34. Применение полипептида FXI для изготовления фармацевтической композиции для усиления гемостаза у пациента, нуждающегося в этом.
35. Применение полипептида FXI для изготовления фармацевтической композиции для увеличения времени лизиса сгустка у пациента, нуждающегося в этом.
36. Применение полипептида FXI для изготовления фармацевтической композиции для увеличения прочности сгустка у пациента, нуждающегося в этом.
37. Применение полипептида FXI для изготовления фармацевтической композиции для повышения общего качества сгустка (OCQ) у пациента, нуждающегося в этом.
38. Применение полипептида FXI для изготовления фармацевтической композиции для снижения времени свертывания у пациента, нуждающегося в этом.
39. Применение по любому из пп.31-38, при котором эффективная концентрация FXI в плазме у пациента повышается, по меньшей мере, до примерно 5 нМ.
40. Применение по п.39, при котором эффективная концентрация FXI в плазме повышается, по меньшей мере, до примерно 10 нМ.
41. Применение по п.40, при котором эффективная концентрация FXI в плазме повышается, по меньшей мере, до примерно 30 нМ.
42. Применение по любому из пп.31-38 или 40, 41, при котором пациента, подлежащего лечению, не лечат агентом коагуляции, представляющим собой Фактор VII/Фактор VIIa.
43. Применение по любому из пп.19-26, 31-38 или 40, 41, при котором пациент, подлежащий лечению, не страдает врожденным дефицитом FXI.
44. Применение по любому из пп.19-26, 31-38 или 40, 41, при котором указанный полипептид FXI содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или ее фрагмент, который сохраняет, по меньшей мере, одну связанную с FXI биологическую активность.
45. Применение по любому из пп.19-26, 31-38 или 40, 41, при котором указанный полипептид FXI содержит последовательность SEQ ID NO: 2 или ее фрагмент, который сохраняет, по меньшей мере, одну связанную с FXI биологическую активность.
46. Применение по любому из пп.19-26, 31-38 или 40, 41, при котором указанный полипептид FXI вводят в комбинации с агентом коагуляции, не являющимся Фактором VII или Фактором VIIa.
47. Применение по п.46, при котором указанный агент коагуляции, не являющийся Фактором VII или Фактором VIIa, выбран из группы, состоящей из: Фактора XIII; ингибитора ингибитора метаболического пути тканевого фактора (TFPI); Фактора IX; ингибитора фибринолиза, активируемого тромбином (TAFI); ингибитора-1 активатора плазминогена (PAI-1); Фактора V; ингибитора белка С; ингибитора белка S и ингибитора активатора тканевого плазминогена (tPA).
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200301721 | 2003-11-20 | ||
| DKPA200301721 | 2003-11-20 | ||
| DKPA200401141 | 2004-07-23 | ||
| DKPA200401141 | 2004-07-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006115783A true RU2006115783A (ru) | 2007-12-27 |
Family
ID=34621448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006115783/14A RU2006115783A (ru) | 2003-11-20 | 2004-11-22 | Терапевтическое применение фактора xi |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1687020A1 (ru) |
| JP (1) | JP2007513881A (ru) |
| KR (1) | KR20060118486A (ru) |
| AU (1) | AU2004290869A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0416461A (ru) |
| CA (1) | CA2540986A1 (ru) |
| RU (1) | RU2006115783A (ru) |
| TW (1) | TW200529870A (ru) |
| WO (1) | WO2005049070A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006008266A2 (en) * | 2004-07-23 | 2006-01-26 | Novo Nordisk Health Care Ag | Factor xi-binding proteins |
| WO2006128497A1 (en) * | 2005-06-01 | 2006-12-07 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical formulation of factor xi |
| JP5739816B2 (ja) | 2008-12-19 | 2015-06-24 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ | Ｔｆｐｉインヒビターおよび使用法 |
| EP2305289A1 (en) * | 2009-09-16 | 2011-04-06 | Bio-Products & Bio-Engineering Aktiengesellschaft | Medicinal products for the treatment of blood coagulation disorders |
| NZ603028A (en) | 2010-03-19 | 2014-11-28 | Baxter Healthcare Sa | Tfpi inhibitors and methods of use |
| KR102263685B1 (ko) | 2012-03-21 | 2021-06-11 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | Tfpi 저해제 및 사용 방법 |
| DE102012022234A1 (de) | 2012-11-14 | 2014-05-15 | Instraction Gmbh | Einstufiges Verfahren zur Reinigung von (Blut)Plasmaproteinen wie Albumin aus Gemischen |
| DE102012022233A1 (de) | 2012-11-14 | 2014-05-15 | Instraction Gmbh | Verfahren zur Reinigung eines (Blut)plasmaproteins |
| CN114641485A (zh) | 2020-04-05 | 2022-06-17 | 辉瑞大药厂 | 用于治疗covid-19的化合物和方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2676231A1 (fr) * | 1991-05-07 | 1992-11-13 | Aetsrn | Concentre de facteur xi de la coagulation sanguine a haute activite specifique, approprie a usage therapeutique et son procede de preparation. |
| EP1790725A2 (en) * | 2000-03-03 | 2007-05-30 | Curagen Corporation | Proteins named after FCTRX and nucleic acids encoding same |
| JP2004534855A (ja) * | 2001-07-20 | 2004-11-18 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 第ｖｉｉ因子ポリペプチドおよび第ｘｉ因子ポリペプチドを含んでなる医薬組成物 |
-
2004
- 2004-11-22 BR BRPI0416461-0A patent/BRPI0416461A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-11-22 KR KR1020067009406A patent/KR20060118486A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-11-22 EP EP04797471A patent/EP1687020A1/en not_active Withdrawn
- 2004-11-22 WO PCT/DK2004/000810 patent/WO2005049070A1/en active Application Filing
- 2004-11-22 AU AU2004290869A patent/AU2004290869A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-22 JP JP2006540175A patent/JP2007513881A/ja not_active Withdrawn
- 2004-11-22 RU RU2006115783/14A patent/RU2006115783A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-11-22 CA CA002540986A patent/CA2540986A1/en not_active Abandoned
- 2004-11-22 TW TW093135827A patent/TW200529870A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2004290869A1 (en) | 2005-06-02 |
| BRPI0416461A (pt) | 2007-03-06 |
| EP1687020A1 (en) | 2006-08-09 |
| CA2540986A1 (en) | 2005-06-02 |
| KR20060118486A (ko) | 2006-11-23 |
| JP2007513881A (ja) | 2007-05-31 |
| WO2005049070A1 (en) | 2005-06-02 |
| TW200529870A (en) | 2005-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ingram et al. | Four cases of acquired von Willebrand's syndrome | |
| Vanderschueren et al. | Randomized coronary patency trial of double-bolus recombinant staphylokinase versus front-loaded alteplase in acute myocardial infarction | |
| RU2003126911A (ru) | Комбинированное применение полипептидов фактора vii и полипептидов фактора ix | |
| WO2003017936A2 (en) | Use of dppiv inhibitors as diuretic and anti-hypertensive agents | |
| RU2006115783A (ru) | Терапевтическое применение фактора xi | |
| US20080249006A1 (en) | Pharmaceutical Preparation for the Treatment of Shock | |
| Boviatsis et al. | Multiple hemorrhagic brain infarcts after viper envenomation | |
| WO1994002172A1 (en) | Blockade of protein c activation reduces microvascular surgical blood loss | |
| RU2004105031A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая полипептиды фактора v11 и полипептиды фактора х1 | |
| Gulbahor | Hirudotherapy as a Method of Treatment of Arterial Hypertension | |
| ZA200603396B (en) | Tissue protective cytokines for the treatment and prevention of sepsis and the formation of adhesions | |
| EP0408677B1 (en) | Increasing c1 inhibitor concentrations using interferon gamma alone or in combination with interleukin-6 | |
| Aledort | Treatment of von Willebrand's disease | |
| WO1997035609A1 (fr) | Inhibiteur de la neoformation de vaisseaux sanguins renfermant un inhibiteur du mecanisme d'action du facteur tissulaire | |
| CN105431165A (zh) | 用于治疗心肺手术后的术后并发症的组合物和方法 | |
| JP2011506489A (ja) | 止血をモジュレートする組成物およびその使用法 | |
| EP1057489B1 (en) | Use of midkine family proteins in the treatment of ischemic diseases | |
| O'Brien et al. | Inhibition of antiplasmin, and fibrinolytic effect of protease in patients with cancer | |
| RU2004117534A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая полипептиды фактора vii и полипептиды фактора v | |
| CN101522206A (zh) | 弥散性血管内凝血综合征的治疗剂和/或改善剂 | |
| KR960701649A (ko) | Xa인자 억제활성을 가진 신규 폴리펩티드 | |
| EP0239644A1 (en) | Novel physiologically active substance having blood coagulation controlling activity | |
| US20090036361A1 (en) | Use of Blood Coagulation Factor XIII for Treating Hemophilia A | |
| Haberer et al. | Postoperative deep venous thrombosis in a woman with congenital afibrinogenaemia treated with fibrinogen concentrates | |
| AU647078B2 (en) | Therapeutic agent for diabetic gangrene |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090130 |