RU2006110931A - Система инжекции анализируемого вещества - Google Patents

Система инжекции анализируемого вещества Download PDF

Info

Publication number
RU2006110931A
RU2006110931A RU2006110931/28A RU2006110931A RU2006110931A RU 2006110931 A RU2006110931 A RU 2006110931A RU 2006110931/28 A RU2006110931/28 A RU 2006110931/28A RU 2006110931 A RU2006110931 A RU 2006110931A RU 2006110931 A RU2006110931 A RU 2006110931A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
channel
segment
skew
electrolyte
isotachophoresis
Prior art date
Application number
RU2006110931/28A
Other languages
English (en)
Inventor
Чарльз ПАРК (US)
Чарльз ПАРК
Персефони КЕКАГИА (US)
Персефони КЕКАГИА
Майкл СПАЙД (US)
Майкл СПАЙД
Мортен ЙЕНСЕН (US)
Мортен ЙЕНСЕН
Ирина Г. КАЗАКОВА (US)
Ирина Г. КАЗАКОВА
Джош МОЛХО (US)
Джош МОЛХО
Original Assignee
Кайлипер Лайф Сайенсиз, Инк. (Us)
Кайлипер Лайф Сайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кайлипер Лайф Сайенсиз, Инк. (Us), Кайлипер Лайф Сайенсиз, Инк. filed Critical Кайлипер Лайф Сайенсиз, Инк. (Us)
Publication of RU2006110931A publication Critical patent/RU2006110931A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/447—Systems using electrophoresis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502746—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means for controlling flow resistance, e.g. flow controllers, baffles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/447—Systems using electrophoresis
    • G01N27/44704—Details; Accessories
    • G01N27/44743—Introducing samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/447—Systems using electrophoresis
    • G01N27/44756—Apparatus specially adapted therefor
    • G01N27/44773—Multi-stage electrophoresis, e.g. two-dimensional electrophoresis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/447—Systems using electrophoresis
    • G01N27/44756—Apparatus specially adapted therefor
    • G01N27/44791—Microapparatus
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0673—Handling of plugs of fluid surrounded by immiscible fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0415—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces electrical forces, e.g. electrokinetic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/08—Regulating or influencing the flow resistance
    • B01L2400/084—Passive control of flow resistance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Claims (86)

1. Способ внесения сконцентрированных (накопленных) анализируемых веществ в сегмент канала, заключающийся в том, что
концентрируют (накапливают) одно или несколько анализируемых веществ в канале,
детектируют потенциал напряжения в канале,
прикладывают электрическое поле или разность давлений вдоль сегмента канала, когда детектируется заданное событие (результат) напряжения,
тем самым вносят сконцентрированные (накопленные) анализируемые вещества в сегмент канала.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при концентрировании осуществляют концентрирование в переходном режиме или стационарном режиме.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что канал представляет собой микроканал.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют канал, который содержит сегмент концентрирующего канала или сегмент разделительного канала.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что сегмент концентрирующего канала содержит концевой электролит или ведущий электролит.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что сегмент концентрирующего канала содержит концевой электролит и ведущий электролит, которые имеют различную подвижность.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что концевой электролит и ведущий электролит различаются одним или несколькими свойствами, выбранными из группы, состоящей из pH, вязкости, проводимости, эксклюзии, ионной силы, ионной композиции или температуры.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют подбор концевого электролита для получения подвижности, меньшей, чем у одного или нескольких анализируемых веществ, или подбор ведущего электролита для получения подвижности, большей, чем у одного или нескольких анализируемых веществ.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют подбор концевого электролита для получения подвижности, большей, чем у одного или нескольких компонентов образца, не представляющих интереса, или подбора ведущего электролита для получения подвижности, меньшей, чем у одного или нескольких компонентов образца, не представляющих интереса.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют канал, содержащий перекашивающий сегмент канала.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что используют перекашивающий сегмент канала, содержащий элемент, выбранный из группы, состоящей из серпантинной кривой, объемной спирали, клубка, угла или плоской спирали.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что используют перекашивающий сегмент канала, содержащий условия, обеспечивающие число Пекле диспергирования, большее, чем 0,1 от отношения длины перекашивающего канала к ширине перекашивающего канала.
13. Способ по п.10, отличающийся тем, что используют канал, содержащий внутреннюю ширину перекашивающего канала, большую, чем глубина перекашивающего канала.
14. Способ по п.10, отличающийся тем, что используют перекашивающий сегмент канала, содержащий путь прохождения по поверхности на первой стороне перекашивающего канала, больший, чем путь прохождения по поверхности на второй стороне перекашивающего канала.
15. Способ по п.10, отличающийся тем, что при концентрировании осуществляют селективный изотахофорез.
16. Способ по п.4, отличающийся тем, что при приложении электрического поля осуществляют переключение от отсутствия тока в сегменте разделительного канала и тока в сегменте концентрирующего канала к присутствию тока в сегменте разделительного канала и отсутствию тока в сегменте концентрирующего канала.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что отсутствие тока обозначает плавающее напряжение или отсутствие замкнутой цепи.
18. Способ по п.4, отличающийся тем, что используют сегмент разделительного канала, содержащий одно или несколько средств, выбранных из группы, состоящей из градиента pH, среды, селективных по размеру, ионообменных сред, гидрофобных сред, или сред, увеличивающих вязкость.
19. Способ по п.4, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют детектирование анализируемых веществ в сегменте разделительного канала или детектирование анализируемых веществ, элюируемых из сегмента разделительного канала.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что при детектировании анализируемых веществ осуществляют отслеживание проводимости, флуоресценции, поглощения света или показателя преломления.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что при концентрировании осуществляют последовательное концентрирование двух или более образцов анализируемых веществ в канале.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что при концентрировании двух или более образцов осуществляют загрузку первого образца в сегмент канала для загрузки,
прикладывают электрическое поле к образцу, тем самым, концентрируя анализируемые вещества образца,
загружают второй образец в сегмент канала для загрузки,
прикладывают электрическое поле к сконцентрированным анализируемым веществам образца и ко второму образцу.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что дополнительно направляют сконцентрированные анализируемые вещества первого образца к сегменту канала для загрузки.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что при концентрировании осуществляют загрузку образцов анализируемых веществ в сегмент канала для загрузки, имеющий поперечное сечение, большее, чем поперечное сечение сегмента концентрирующего канала.
25. Способ по п.1, отличающийся тем, что при концентрировании осуществляют загрузку одного или нескольких разделяющих электролитов между двумя или более образцами анализируемых веществ, причем разделяющие электролиты имеют подвижность, большую, чем у концевого электролита, но меньшую, чем у ведущего электролита.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что одно или несколько из двух или более анализируемых веществ образца содержат сконцентрированное анализируемое вещество образца.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют подбор разделяющих электролитов для обеспечения подвижности, находящейся в пределах между подвижностями двух или более анализируемых веществ.
28. Способ по п.25, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют подбор подвижности разделяющих электролитов посредством выбора одного или нескольких свойств из группы, состоящей из pH разделяющего электролита, вязкости разделяющего электролита или проводимости разделяющего электролита.
29. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно определяют pK анализируемых веществ.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют подбор pH концевого электролита или ведущего электролита таким образом, чтобы эта величина была ниже или выше, чем определенный pK.
31. Способ по п.1, отличающийся тем, что при детектировании осуществляют отслеживание плавающего напряжения.
32. Способ по п.1, отличающийся тем, что событие (результат) напряжения содержит величину из группы, состоящей из пика напряжения, минимума напряжения, заданного напряжения, относительного напряжения или скорости изменения напряжения.
33. Способ по п.1, отличающийся тем, что приложение электрического поля или разности давлений вдоль сегмента канала осуществляют автоматически, когда детектируют событие напряжения.
34. Способ по п.1, отличающийся тем, что анализируемые вещества содержат одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из белка, нуклеиновой кислоты, углевода, гликопротеина, дериватизированной молекулы или иона.
35. Система для внесения сконцентрированного анализируемого вещества в сегмент канала, содержащая
канал,
анализируемое вещество, сконцентрированное (накопленное) в канале,
детектор напряжения, находящийся в электрическом контакте с каналом и с контроллером,
при этом контроллер предназначен для инициирования протекания электрического тока в сегменте канала или создания разности давлений вдоль сегмента канала, когда детектируется заданное событие (результат) напряжения.
36. Система по п.35, отличающаяся тем, что анализируемое вещество содержит одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из белка, нуклеиновой кислоты, углевода, гликопротеина, дериватизированной молекулы или иона.
37. Система по п.35, отличающаяся тем, что канал содержит микроканал.
38. Система по п.35, отличающаяся тем, что канал содержит сегмент концентрирующего канала или сегмент разделительного канала.
39. Система по п.38, отличающаяся тем, что сегмент концентрирующего канала содержит концевой электролит или ведущий электролит, причем электролиты имеют различные подвижности.
40. Система по п.39, отличающаяся тем, что концевой электролит и ведущий электролит различаются одним или несколькими свойствами из группы, состоящей из pH, вязкости, проводимости, эксклюзии, ионной силы, ионной композиции или температуры.
41. Система по п.39, отличающаяся тем, что концевой электролит имеет подвижность, меньшую, чем подвижность анализируемого вещества, представляющего интерес, но большую, чем подвижность компонента образца, не представляющего интереса.
42. Система по п.39, отличающаяся тем, что ведущий электролит имеет подвижность, большую, чем подвижность анализируемого вещества, представляющего интерес, но меньшую, чем подвижность компонента образца, не представляющего интереса.
43. Система по п.38, отличающаяся тем, что сегмент разделительного канала содержит одно или несколько средств из группы, состоящей из градиента pH, сред, селективных по размеру, ионообменных сред, гидрофобных сред или сред, увеличивающих вязкость.
44. Система по п.35, отличающаяся тем, что контроллер содержит логическое устройство или оператор системы.
45. Система по п.38, отличающаяся тем, что дополнительно предназначена для устранения тока в сегменте концентрирующего канала, когда детектируется событие напряжения.
46. Система по п.38, отличающаяся тем, что канал дополнительно содержит сегмент канала для загрузки, сообщающийся по потоку с сегментом концентрирующего канала.
47. Система по п.46, отличающаяся тем, что сегмент канала для загрузки имеет поперечное сечение, большее, чем поперечное сечение сегмента концентрирующего канала.
48. Система по п.46, отличающаяся тем, что дополнительно предназначена для создания разности давлений в сегменте концентрирующего канала, при этом сконцентрированный образец может протекать в направлении сегмента канала для загрузки.
49. Система по п.46, отличающаяся тем, что дополнительно содержит коллекторную трубку, через которую анализируемое вещество образца протекает в сегмент канала для загрузки.
50. Система по п.38, отличающаяся тем, что дополнительно содержит разделяющий электролит между двумя или более сегментами образца анализируемого вещества в сегменте концентрирующего канала.
51. Система по п.50, отличающаяся тем, что разделяющий электролит имеет подвижность, находящуюся в пределах между подвижностями двух или более анализируемых веществ в сегментах образца.
52. Система по п.35, отличающаяся тем, что дополнительно содержит регулятор плавающего напряжения или переключатель, в электрическом контакте с каналом.
53. Система по п.35, отличающаяся тем, что измеряемое событие напряжения содержит одно или несколько событий из группы, состоящей из пика напряжения, заданного напряжения, минимума напряжения, относительного напряжения или скорости изменения напряжения.
54. Система по п.35, отличающаяся тем, что протекание электрического тока в сегменте канала или приложение разности давлений вдоль сегмента канала осуществляется автоматически при детектировании события напряжения.
55. Система по п.38, отличающаяся тем, что дополнительно содержит детектор анализируемого вещества, предназначенный для мониторинга анализируемых веществ в сегменте разделительного канала или анализируемых веществ, элюируемых из сегмента разделительного канала.
56. Система по п.55, отличающаяся тем, что детектор анализируемого вещества содержит флюориметр, спектрофотометр, рефрактометр или кондуктометр.
57. Система по п.35, отличающаяся тем, что дополнительно содержит микрофлюидный чип.
58. Система по п.38, отличающаяся тем, что канал содержит перекашивающий сегмент канала.
59. Система по п.58, отличающаяся тем, что перекашивающий сегмент канала содержит элемент, выбранный из группы, состоящей из серпантинной кривой, объемной спирали, угла или плоской спирали.
60. Система по п.58, отличающаяся тем, что перекашивающий сегмент канала выполнен так, что обеспечивается число Пекле диспергирования, большее, чем 0,1 от отношения длины перекашивающего канал к ширине перекашивающего канала.
61. Система по п.58, отличающаяся тем, что перекашивающий сегмент канала имеет внутреннюю ширину перекашивающего канала, большую, чем глубина перекашивающего канала.
62. Система по п.58, отличающаяся тем, что перекашивающий сегмент канала имеет длину пути прохождения по поверхности на первой стороне перекашивающего канала, большую, чем длина пути прохождения по поверхности на второй стороне перекашивающего канала.
63. Система по п.58, отличающаяся тем, что концентрирование включает в себя селективный изотахофорез.
64. Способ отделения анализируемого вещества, представляющего интерес, от компонентов образца, не представляющих интерес, заключающийся в том, что
концентрируют (накапливают) анализируемое вещество посредством изотахофореза в канале, содержащем перекашивающий сегмент канала,
пропускают анализируемое вещество и компоненты образца, не представляющие интерес, через перекашивающий сегмент канала во время изотахофореза или перед ним,
при этом перекашивающий сегмент канала выполнен так, что обеспечивается число Пекле диспергирования, большее, чем 0,1 от отношения длины перекашивающего канала к ширине перекашивающего канала.
65. Способ по п.64, отличающийся тем, что анализируемые вещества содержат одно или несколько веществ из группы, состоящей из белка, нуклеиновой кислоты, углевода, гликопротеина, дериватизированной молекулы или иона.
66. Способ по п.64, отличающийся тем, что при изотахофорезе осуществляют селективный изотахофорез.
67. Способ по п.64, отличающийся тем, что используют перекашивающий канал, содержащий элемент, выбранный из группы, состоящей из серпантинной кривой, объемной спирали, угла, клубка или плоской спирали.
68. Способ по п.64, отличающийся тем, что перекашивающий сегмент канала выполнен так, что обеспечивает число Пекле диспергирования, большее, чем отношение длины перекашивающего канала к ширине перекашивающего канала.
69. Способ по п.64, отличающийся тем, что используют канал, имеющий увеличенную внутреннюю ширину на перекашивающем сегменте канала.
70. Способ по п.64, отличающийся тем, что используют перекашивающий сегмент канала, который имеет внутреннюю ширину перекашивающего канала, большую, чем глубина перекашивающего канала.
71. Способ по п.64, отличающийся тем, что используют перекашивающий сегмент канала, имеющий путь прохождения по поверхности на первой стороне перекашивающего канала, больший, чем путь прохождения по поверхности на второй стороне перекашивающего канала.
72. Способ по п.71, отличающийся тем, что разность между путями прохождения по поверхности для первой стороны и второй стороны составляет, по меньшей мере, около 25%.
73. Способ по п.64, отличающийся тем, что дополнительно
осуществляют детектирование потенциала напряжения в канале,
прикладывают электрическое поле или разность давлений вдоль сегмента канала, когда детектируется заданное событие (результат) напряжения,
тем самым вносят сконцентрированные анализируемые вещества в сегмент канала.
74. Способ по п.73, отличающийся тем, что используют сегмент канала, содержащий разделительный канал.
75. Система изотахофореза, содержащая
канал, содержащий перекашивающий сегмент канала,
анализируемое вещество, сконцентрированное (накопленное) в канале посредством изотахофореза,
при этом перекашивающий сегмент канала выполнен так, что обеспечивается число Пекле диспергирования, большее, чем 0,1 отношение длины перекашивающего канала к ширине перекашивающего канала.
76. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что канал содержит микроканал.
77. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что перекашивающий канал содержит сегмент, выполненный в виде серпантинной кривой, объемной спирали, угла или плоской спирали.
78. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что канал имеет увеличенную внутреннюю ширину в перекашивающем сегменте канала.
79. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что перекашивающий канал имеет внутреннюю ширину перекашивающего сегмента канала, большую, чем глубина перекашивающего канала.
80. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что перекашивающий сегмент канала имеет путь прохождения по поверхности на первой стороне перекашивающего канала, больший, чем путь прохождения по поверхности на второй стороне перекашивающего канала.
81. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что число Пекле диспергирования больше, чем отношение длины перекашивающего канала к ширине перекашивающего канала.
82. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что анализируемое вещество содержит одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из белка, нуклеиновой кислоты, углевода, гликопротеина, дериватизированной молекулы или иона.
83. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что изотахофорез содержит селективный изотахофорез.
84. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что изотахофорез содержит ведущий электролит, имеющий подвижность, большую, чем подвижность анализируемого вещества, или концевой электролит, имеющий подвижность, меньшую, чем подвижность анализируемого вещества.
85. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что селективный изотахофорез содержит ведущий электролит, имеющий подвижность, меньшую, чем подвижность компонента образца, не представляющего интереса, или концевой электролит, имеющий подвижность, большую, чем подвижность компонента образца, не представляющего интереса.
86. Система изотахофореза по п.75, отличающаяся тем, что дополнительно содержит
детектор напряжения, электрически контактирующий с каналом и с контроллером,
причем контроллер предназначен для инициирования протекания электрического тока в сегменте канала или создание разности давлений вдоль сегмента канала, когда посредством детектора напряжения детектируется заданное событие напряжения.
RU2006110931/28A 2003-09-05 2004-09-07 Система инжекции анализируемого вещества RU2006110931A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50038703P 2003-09-05 2003-09-05
US60/500,387 2003-09-05
US51816903P 2003-11-07 2003-11-07
US60/518,169 2003-11-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006110931A true RU2006110931A (ru) 2007-10-20

Family

ID=34278705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006110931/28A RU2006110931A (ru) 2003-09-05 2004-09-07 Система инжекции анализируемого вещества

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20050121324A1 (ru)
EP (2) EP1660881A2 (ru)
JP (1) JP5075299B2 (ru)
KR (2) KR100852297B1 (ru)
AU (1) AU2004271205B2 (ru)
RU (1) RU2006110931A (ru)
WO (1) WO2005024411A2 (ru)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6048734A (en) 1995-09-15 2000-04-11 The Regents Of The University Of Michigan Thermal microvalves in a fluid flow method
US6692700B2 (en) 2001-02-14 2004-02-17 Handylab, Inc. Heat-reduction methods and systems related to microfluidic devices
US6852287B2 (en) 2001-09-12 2005-02-08 Handylab, Inc. Microfluidic devices having a reduced number of input and output connections
US7829025B2 (en) 2001-03-28 2010-11-09 Venture Lending & Leasing Iv, Inc. Systems and methods for thermal actuation of microfluidic devices
US7010391B2 (en) 2001-03-28 2006-03-07 Handylab, Inc. Methods and systems for control of microfluidic devices
US7323140B2 (en) 2001-03-28 2008-01-29 Handylab, Inc. Moving microdroplets in a microfluidic device
US8895311B1 (en) 2001-03-28 2014-11-25 Handylab, Inc. Methods and systems for control of general purpose microfluidic devices
ATE517682T1 (de) * 2002-05-24 2011-08-15 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zum mischungsfreien übertragen von heterogenen flüssigkeiten in mikrokanälen
US7820030B2 (en) * 2003-04-16 2010-10-26 Handylab, Inc. System and method for electrochemical detection of biological compounds
JP4996248B2 (ja) 2003-07-31 2012-08-08 ハンディーラブ インコーポレイテッド 粒子含有サンプルの処理
US8852862B2 (en) 2004-05-03 2014-10-07 Handylab, Inc. Method for processing polynucleotide-containing samples
CA3198754A1 (en) 2004-05-03 2005-11-17 Handylab, Inc. A microfluidic device and methods for processing polynucleotide-containing samples
CN101506647B (zh) * 2005-01-25 2013-06-12 麻省理工学院 电动浓缩设备及其使用方法
WO2006098700A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Nanyang Technological University Microfluidic sensor for interfacial tension measurement and method for measuring interfacial tension
JP2006317357A (ja) * 2005-05-13 2006-11-24 Shimadzu Corp マイクロチップ電気泳動方法及び装置
US11806718B2 (en) 2006-03-24 2023-11-07 Handylab, Inc. Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system
US7998708B2 (en) 2006-03-24 2011-08-16 Handylab, Inc. Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel
US10900066B2 (en) 2006-03-24 2021-01-26 Handylab, Inc. Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel
DK3088083T3 (en) 2006-03-24 2018-11-26 Handylab Inc Method of carrying out PCR down a multi-track cartridge
US8021531B2 (en) * 2006-04-14 2011-09-20 Caliper Life Sciences, Inc. Method for modifying the concentration of reactants in a microfluidic device
GB2440749B (en) * 2006-05-26 2011-04-06 Marc Baumann Multi-dimensional analysis
US8414754B1 (en) 2006-05-31 2013-04-09 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Electrophoretic sample analysis and approach therefor
US7951278B2 (en) * 2006-07-20 2011-05-31 The Board Of Trustees Of The Leland Standford Junior University Method of detecting directly undetectable analytes using directly detectable spacer molecules
US8562804B2 (en) 2006-07-20 2013-10-22 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluorescent finger prints for indirect detection in isotachophoresis
WO2008061165A2 (en) 2006-11-14 2008-05-22 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge and method of making same
WO2008060604A2 (en) 2006-11-14 2008-05-22 Handylab, Inc. Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel
US20100108514A1 (en) * 2007-03-30 2010-05-06 Fujifilm Coporation Method of controlling temperature
US20100098584A1 (en) * 2007-03-30 2010-04-22 Fujifilm Corporation Clinical analysis apparatus
US7858372B2 (en) * 2007-04-25 2010-12-28 Sierra Sensors Gmbh Flow cell facilitating precise delivery of reagent to a detection surface using evacuation ports and guided laminar flows, and methods of use
US9410924B2 (en) * 2007-05-18 2016-08-09 Ce-Mate B.V. Test chip with plug for measuring the concentration of an analyte in a liquid, housing for test chip and socket for plug
US8105783B2 (en) 2007-07-13 2012-01-31 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge
US9618139B2 (en) 2007-07-13 2017-04-11 Handylab, Inc. Integrated heater and magnetic separator
EP3741869A1 (en) 2007-07-13 2020-11-25 Handylab, Inc. Polynucleotide capture materials and methods of using same
US8133671B2 (en) 2007-07-13 2012-03-13 Handylab, Inc. Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples
USD621060S1 (en) 2008-07-14 2010-08-03 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge
US8182763B2 (en) 2007-07-13 2012-05-22 Handylab, Inc. Rack for sample tubes and reagent holders
US8287820B2 (en) 2007-07-13 2012-10-16 Handylab, Inc. Automated pipetting apparatus having a combined liquid pump and pipette head system
US9186677B2 (en) 2007-07-13 2015-11-17 Handylab, Inc. Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples
US20090136385A1 (en) 2007-07-13 2009-05-28 Handylab, Inc. Reagent Tube
US8016260B2 (en) 2007-07-19 2011-09-13 Formulatrix, Inc. Metering assembly and method of dispensing fluid
US20090250345A1 (en) * 2008-04-03 2009-10-08 Protea Biosciences, Inc. Microfluidic electroelution devices & processes
US20090250347A1 (en) * 2008-04-03 2009-10-08 Protea Biosciences, Inc. Microfluidic devices & processes for electrokinetic transport
USD618820S1 (en) 2008-07-11 2010-06-29 Handylab, Inc. Reagent holder
USD787087S1 (en) 2008-07-14 2017-05-16 Handylab, Inc. Housing
KR101099495B1 (ko) 2008-10-14 2011-12-28 삼성전자주식회사 원심력 기반의 미세유동장치, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 시료분석방법
US8100293B2 (en) 2009-01-23 2012-01-24 Formulatrix, Inc. Microfluidic dispensing assembly
DE102009000529A1 (de) * 2009-01-30 2010-08-19 INSTITUT FüR MIKROTECHNIK MAINZ GMBH Mikrofluidischer Chip mit Druckmesseinrichtung
US8846314B2 (en) * 2009-03-03 2014-09-30 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Isotachophoretic focusing of nucleic acids
US8721858B2 (en) * 2010-03-12 2014-05-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Non-focusing tracers for indirect detection in electrophoretic displacement techniques
US8986529B2 (en) 2010-09-13 2015-03-24 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Isotachophoresis having interacting anionic and cationic shock waves
US8524061B2 (en) 2010-11-29 2013-09-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University On-chip hybridization coupled with ITP based purification for fast sequence specific identification
BR112013026451B1 (pt) 2011-04-15 2021-02-09 Becton, Dickinson And Company sistema e método para realizar ensaios de diagnóstico molecular em várias amostras em paralelo e simultaneamente amplificação em tempo real em pluralidade de câmaras de reação de amplificação
USD692162S1 (en) 2011-09-30 2013-10-22 Becton, Dickinson And Company Single piece reagent holder
AU2012315595B2 (en) 2011-09-30 2015-10-22 Becton, Dickinson And Company Unitized reagent strip
CN104040238B (zh) 2011-11-04 2017-06-27 汉迪拉布公司 多核苷酸样品制备装置
CA2863637C (en) 2012-02-03 2021-10-26 Becton, Dickinson And Company External files for distribution of molecular diagnostic tests and determination of compatibility between tests
KR101360135B1 (ko) * 2012-08-16 2014-02-12 한양대학교 산학협력단 경사진 채널 벽면을 갖는 미세유체칩
US9575031B2 (en) 2012-08-21 2017-02-21 Universiteit Leiden Apparatus and process for depletion zone isotachophoresis
JP6028997B2 (ja) * 2012-09-04 2016-11-24 国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 キャピラリー等速電気泳動法を用いる複数回大容量注入−濃縮−分離−分取精製法
GB2506630A (en) * 2012-10-04 2014-04-09 Univ Leiden Method and apparatus for processing a liquid
US10281427B2 (en) 2014-05-29 2019-05-07 Technion Research & Development Foundation Limited Methods of isotachophoresis detection
JP2017111029A (ja) * 2015-12-17 2017-06-22 住友ベークライト株式会社 マイクロ流路デバイス
AU2017212754B2 (en) * 2016-01-29 2023-06-29 Purigen Biosystems, Inc. Isotachophoresis for purification of nucleic acids
EP3625562A4 (en) * 2017-05-15 2020-12-16 Technion Research & Development Foundation Limited DEVICES AND METHODS FOR IMPROVED SINGLE MOLECULE DETECTION
EP3631005B1 (en) * 2017-05-22 2022-03-23 Integenx Inc. Serial electrophoresis
WO2019028197A1 (en) 2017-08-02 2019-02-07 Purigen Biosystems, Inc. SYSTEMS, DEVICES AND METHODS FOR ISOTACHOPHORESIS

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56122944A (en) * 1980-02-29 1981-09-26 Shimadzu Corp Analyzing method for analytical data of electrophoresis
US5027018A (en) * 1988-09-14 1991-06-25 Eastman Kodak Company High voltage electrophoresis apparatus
JP2841556B2 (ja) * 1989-09-29 1998-12-24 株式会社島津製作所 電気泳動装置
GB2244135B (en) * 1990-05-04 1994-07-13 Gen Electric Co Plc Sensor devices
US5536382A (en) * 1994-05-23 1996-07-16 Advanced Molecular Systems, Inc. Capillary electrophoresis assay method useful for the determination of constituents of a clinical sample
US6001229A (en) * 1994-08-01 1999-12-14 Lockheed Martin Energy Systems, Inc. Apparatus and method for performing microfluidic manipulations for chemical analysis
JPH09210960A (ja) * 1996-01-30 1997-08-15 Shimadzu Corp キャピラリー電気泳動装置
US5817225A (en) * 1996-08-16 1998-10-06 Exxon Research And Engineering Company Electrophoresis system for the purification, concentration and size fractionation of nucleic acids
US5958791A (en) * 1996-09-27 1999-09-28 Innovative Biotechnologies, Inc. Interdigitated electrode arrays for liposome-enhanced immunoassay and test device
WO1999015876A1 (en) * 1997-09-19 1999-04-01 Aclara Biosciences, Inc. Apparatus and method for transferring liquids
JP2001523001A (ja) 1997-11-12 2001-11-20 ピーイー コーポレイション （エヌワイ） 自己修正ベンドをもつ蛇行電気泳動チャネル
US6270641B1 (en) * 1999-04-26 2001-08-07 Sandia Corporation Method and apparatus for reducing sample dispersion in turns and junctions of microchannel systems
AUPQ004799A0 (en) 1999-04-29 1999-05-20 Cimmino, Alberto Electronic transducer for measuring flexion
JP4387624B2 (ja) * 1999-06-16 2009-12-16 イーペー フェアヴェルトゥングス ゲーエムベーハー 試料作成装置
DE19927535B4 (de) * 1999-06-16 2004-06-17 Merck Patent Gmbh Miniaturisiertes Analysensystem mit Vorrichtung zum Ausschleusen von Substanzen
US20020189946A1 (en) * 2000-02-11 2002-12-19 Aclara Biosciences, Inc. Microfluidic injection and separation system and method
AU2001234997B2 (en) * 2000-02-11 2006-07-27 Monogram Biosciences, Inc. Microfluid device with sample injector and method of use

Also Published As

Publication number Publication date
EP2541239A2 (en) 2013-01-02
JP5075299B2 (ja) 2012-11-21
JP2007504472A (ja) 2007-03-01
AU2004271205A1 (en) 2005-03-17
WO2005024411A2 (en) 2005-03-17
US20050121324A1 (en) 2005-06-09
EP1660881A2 (en) 2006-05-31
WO2005024411A3 (en) 2005-08-11
US9539574B2 (en) 2017-01-10
KR100852297B1 (ko) 2008-08-14
KR20070089749A (ko) 2007-08-31
EP2541239B1 (en) 2019-05-01
US20110024296A1 (en) 2011-02-03
KR20060088536A (ko) 2006-08-04
KR100971044B1 (ko) 2010-07-16
EP2541239A3 (en) 2013-07-03
AU2004271205B2 (en) 2008-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006110931A (ru) Система инжекции анализируемого вещества
Urbánek et al. Stacking phenomena in electromigration: From basic principles to practical procedures
Monnig et al. Capillary electrophoresis
Everaerts et al. Determination of substances at low concentrations in complex mixtures by isotachophoresis with column coupling
US8679313B2 (en) Method and apparatus for concentrating molecules
AU2004313572B2 (en) Analyte injection system
Kaniansky et al. Electrophoretic separations on chips with hydrodynamically closed separation systems
JP6422131B2 (ja) 分離分析用キャピラリーデバイス、分離分析用マイクロ流体チップ、タンパク質又はペプチド分析方法、電気泳動装置、及び分離分析用マイクロ流体チップ電気泳動装置
US7820023B2 (en) Preconcentration interface coupling liquid chromatography to capillary electrophoresis
Ölvecká et al. Isotachophoresis separations of enantiomers on a planar chip with coupled separation channels
Peterson et al. Advantages and limitations of coupling isotachophoresis and comprehensive isotachophoresis–capillary electrophoresis to time-of-flight mass spectrometry
Evenhuis et al. Determination of inorganic ions using microfluidic devices
EP1032830A1 (en) Electrochemical analysis system
Guzman et al. New directions for concentration sensitivity enhancement in CE and microchip technology
Žúborová et al. Zone electrophoresis of proteins on a poly (methyl methacrylate) chip with conductivity detection
Morin et al. Capillary electrophoresis of alkali and alkaline-earth cations with imidazole or benzylamine buffers
Kuldvee et al. Nonconventional samplers in capillary electrophoresis
EP1754536B1 (en) Fluid injection system
EP0141259B1 (en) Improvements in liquid chromatography
Tůma et al. A capillary electrophoresis conductometric detector based on measurement of the conductivity of a plastic hydrophilic strip
Capote et al. On‐line preparation of microsamples prior to CE
de Jong Detection in Capillary Electrophoresis–An Introduction
US9759683B1 (en) Miniaturized electrophoresis device with integrated electrochemical detection
Hsi et al. Simultaneous determination of carbohydrates and amino acids by capillary zone electrophoresis with constant potential amperometric detection at a copper electrode
CN204630976U (zh) 一种用于毛细管电泳的在线固相萃取联用装置

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080303