RU2006110203A - Получение гамкергических нейронов in vitro из эмбриональных стволовых клеток и их применение при лечении неврологических расстройств - Google Patents
Получение гамкергических нейронов in vitro из эмбриональных стволовых клеток и их применение при лечении неврологических расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006110203A RU2006110203A RU2006110203/13A RU2006110203A RU2006110203A RU 2006110203 A RU2006110203 A RU 2006110203A RU 2006110203/13 A RU2006110203/13 A RU 2006110203/13A RU 2006110203 A RU2006110203 A RU 2006110203A RU 2006110203 A RU2006110203 A RU 2006110203A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- population
- stem cells
- nestin
- differentiated
- Prior art date
Links
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 title claims 11
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 title claims 11
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 title claims 3
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 title 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 32
- 102000008730 Nestin Human genes 0.000 claims 11
- 108010088225 Nestin Proteins 0.000 claims 11
- 210000001222 gaba-ergic neuron Anatomy 0.000 claims 11
- 210000005055 nestin Anatomy 0.000 claims 11
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 8
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims 8
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 claims 8
- 241001529936 Murinae Species 0.000 claims 7
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 claims 7
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 claims 7
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 5
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims 4
- 102000003974 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 claims 4
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 claims 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 4
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 claims 4
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 claims 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims 3
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 claims 2
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims 2
- 102000004300 GABA-A Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108090000839 GABA-A Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000017934 GABA-B receptor Human genes 0.000 claims 2
- 108060003377 GABA-B receptor Proteins 0.000 claims 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 2
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 claims 2
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 210000005155 neural progenitor cell Anatomy 0.000 claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 2
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 claims 2
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 claims 2
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 claims 2
- 239000012583 B-27 Supplement Substances 0.000 claims 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 claims 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 claims 1
- 101150014889 Gad1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100035902 Glutamate decarboxylase 1 Human genes 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 239000012580 N-2 Supplement Substances 0.000 claims 1
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 1
- 210000005064 dopaminergic neuron Anatomy 0.000 claims 1
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 claims 1
- 210000001362 glutamatergic neuron Anatomy 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 210000004248 oligodendroglia Anatomy 0.000 claims 1
- 108010055896 polyornithine Proteins 0.000 claims 1
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0618—Cells of the nervous system
- C12N5/0619—Neurons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Psychology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (43)
1. Популяция дифференцированных клеток в культуре in vitro, полученных в результате дифференцировки мышиных полипотентных стволовых клеток, где по меньшей мере 60% дифференцированных клеток представляют собой ГАМКергические нейроны.
2. Клеточная популяция по п.1, где мышиные полипотентные стволовые клетки представляют собой мышиные эмбриональные стволовые клетки.
3. Клеточная популяция по п.1, где ГАМКергические нейроны экспрессируют GAD65.
4. Клеточная популяция по п.1, где ГАМКергические нейроны экспрессируют GAD67.
5. Клеточная популяция по п.1, где ГАМКергические нейроны экспрессируют рецептор ГАМК-А.
6. Клеточная популяция по п.1, где ГАМКергические нейроны экспрессируют рецептор ГАМК-Б.
7. Клеточная популяция по п.1, где ГАМКергические нейроны экспрессируют рецепторы ГАМК-А и ГАМК-Б.
8. Популяция дифференцированных клеток в культуре in vitro, полученных в результате дифференцировки мышиных полипотентных стволовых клеток, где по меньшей мере 60% дифференцированных клеток продуцируют гамма-аминомаслянную кислоту (ГАМК).
9. Клеточная популяция по п.8, где мышиные полипотентные стволовые клетки представляют собой мышиные эмбриональные стволовые клетки.
10. Способ получения популяции дифференцированных нервных клеток из полипотентных стволовых клеток млекопитающего, включающий в себя следующие стадии:
(a) наращивание культуры полипотентных стволовых клеток;
(b) культивирование полипотентных стволовых клеток для отбора позитивных по нестину нейрональных клеток-предшественников;
(c) наращивание нестин-позитивных нейрональных клеток-предшественников; и
(d) дифференцировку нестин-позитивных клеток-предшественников для получения популяции дифференцированных нервных клеток посредством культивирования клеток в среде для дифференцировки, включающей в себя цитозин-β-d-арабинофуранозид (Ara-C).
11. Клеточная популяция по п.10, где полипотентные стволовые клетки млекопитающих представляют собой мышиные эмбриональные стволовые клетки.
12. Клеточная популяция по п.10, где полипотентные стволовые клетки млекопитающих представляют собой человеческие эмбриональные стволовые клетки.
13. Способ по п.10, где популяция дифференцированных клеток включает в себя по меньшей мере приблизительно 60% ГАМКергических нейронов.
14. Способ по п.10, где популяция дифференцированных клеток включает в себя по меньшей мере приблизительно 15% дофаминергических нейронов.
15. Способ по п.10, где популяция дифференцированных клеток включает в себя по меньшей мере приблизительно 10% глутаматергических нейронов.
16. Способ по п.10, где популяция дифференцированных клеток включает в себя по меньшей мере приблизительно 5% серотонинергических нейронов.
17. Способ по п.10, где популяция дифференцированных клеток включает в себя по меньшей мере приблизительно 5% олигодендроцитов.
18. Способ по п.10, где популяция дифференцированных клеток включает в себя по меньшей мере приблизительно 5% астроцитов.
19. Способ по п.10, где позитивные по нестину нейрональные клетки-предшественники отбирают путем культивирования стволовых клеток в бессывороточной среде.
20. Способ по п.19, где бессывороточная среда представляет собой определенную бессывороточную среду ITSFn.
21. Способ по п.20, где клетки растят в определенной бессывороточной среде ITSFn в течение 6-10 сут.
22. Способ по п.19, где бессывороточная среда включает в себя один или несколько растворимых факторов, выбранных из группы, состоящей из инсулина, селенита натрия, трансферрина и фибронектина.
23. Способ по п.10, дополнительно включающий в себя культивирование полипотентных стволовых клеток млекопитающего со стадии (b) с образованием эмбриональных телец.
24. Способ по п.23, где эмбриональные тельца культивируют для отбора позитивных по нестину нейрональных клеток-предшественников.
25. Способ по п.24, где нейрональные клетки-предшественники включают в себя по меньшей мере приблизительно 90% нестин-позитивных клеток.
26. Способ по п.23, где позитивные по нестину нейрональные клетки-предшественники отбирают путем культивирования эмбриональных телец в бессывороточной среде.
27. Способ по п.26, где бессывороточная среда представляет собой определенную бессывороточную среду ITSFn.
28. Способ по п.26, где бессывороточная среда включает в себя один или несколько растворимых факторов, выбранных из группы, состоящей из инсулина, селенита натрия, основного фактора роста фибробластов, трансферрина и фибронектина.
29. Способ по п.10, дополнительно включающий в себя наращивание нестин-позитивных нейрональных клеток-предшественников со стадии (с) в среде для роста клеток ЦНС.
30. Способ по п.29, где нестин-позитивные нейрональные клетки-предшественники наносят на предварительно покрытую поли-L-орнитином или ламинином культуральную чашку.
31. Способ по п.29, где среда для роста клеток ЦНС включает в себя один или несколько растворимых факторов, выбранных из группы, состоящей из добавки N2, добавки B27, и индуцирующее нейроны средство.
32. Способ по п.31, где индуцирующее нейроны средство представляет собой основной фактор роста фибробластов (bFGF).
33. Способ по п.29, где клетки растят в среде для роста клеток ЦНС в течение 6-10 сут.
34. Способ по п.10, где среда для дифференцировки включает в себя добавку N2, добавку B27 или обе эти добавки, но не содержит основного фактора роста фибробластов (bFGF).
35. Способ по п.10, где клетки растят в среде для дифференцировки клеток в течение 2 или более сут.
36. Способ по п.10, дополнительно включающий в себя стадию (e), где способствуют дополнительной дифференцировке популяции дифференцированных клеток со стадии (d) путем культивирования клеток во второй среде для дифференцировки клеток, не содержащей цитозин-β-d-арабинофуранозид (Ara-C).
37. Способ по п.36, где популяцию дифференцированных клеток растят во второй среде для дифференцировки клеток в течение 8-16 сут.
38. Способ получения ГАМКергических нейронов из нейрональных клеток-предшественников млекопитающего, включающий в себя обогащение нейрональных клеток-предшественников позитивными по нестину клетками и дифференцировку нестин-позитивных клеток, с получением ГАМКергических нейронов путем культивирования клеток в присутствии цитозин-β-d-арабинофуранозида (Ara-C).
39. Способ получения модели трансплантации in vitro нервных клеток, включающий в себя следующие стадии:
(a) выделение клеток гиппокампа взрослой особи;
(b) диссоциацию и культивирование клеток гиппокампа, с получением культуры клеток гиппокампа; и
(c) культивирование нервных клеток на культуре клеток гиппокампа;
при этом производят оценку выживаемости нервных клеток на культуре клеток гиппокампа.
40. Способ по п.39, где клетки гиппокампа взрослой особи выделяют из мыши.
41. Способ по п.39, где нервные клетки представляют собой ГАМКергические нейроны.
42. Способ по п.41, где более чем 90% ГАМКергических нейронов выживают после одной недели культивирования.
43. Способ по п.39, дополнительно включающий в себя оценку формирования синапса между нервными клетками и культурой клеток гиппокампа.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN901MU2003 | 2003-09-03 | ||
| IN901/MUM/2003 | 2003-09-03 | ||
| US55789504P | 2004-03-31 | 2004-03-31 | |
| US60/557,895 | 2004-03-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006110203A true RU2006110203A (ru) | 2007-10-10 |
| RU2380410C2 RU2380410C2 (ru) | 2010-01-27 |
Family
ID=34276872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006110203/13A RU2380410C2 (ru) | 2003-09-03 | 2004-09-02 | ПОЛУЧЕНИЕ ГАМКергических НЕЙРОНОВ in vitro ИЗ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7820439B2 (ru) |
| EP (1) | EP1660627A4 (ru) |
| JP (1) | JP2007520207A (ru) |
| KR (1) | KR101254554B1 (ru) |
| AU (1) | AU2004268177B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0413406A (ru) |
| CA (1) | CA2537403A1 (ru) |
| IL (1) | IL173889A (ru) |
| RU (1) | RU2380410C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005021704A2 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1705245B1 (en) * | 2005-03-23 | 2009-05-20 | Stiftung CAESAR | Neural stem cells |
| BRPI0612423A2 (pt) * | 2005-05-17 | 2009-01-27 | Reliance Life Sciences Pvt Ltd | estabelecimento de linhagem de cÉlulas-tronco embrionÁrias humanas usando cÉlulas de mamÍferos |
| US20070112017A1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-05-17 | Braincells, Inc. | Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis |
| DK2420565T3 (en) * | 2006-02-23 | 2017-12-04 | Viacyte Inc | APPLICABLE COMPOSITIONS AND METHODS FOR CULTIVATING DIFFERENTIBLE CELLS |
| JPWO2009148170A1 (ja) * | 2008-06-06 | 2011-11-04 | 独立行政法人理化学研究所 | 幹細胞の培養方法 |
| EP2446020A4 (en) * | 2009-06-25 | 2013-08-14 | Univ Columbia | RE-PROGRAMMING OF DENTAL STEM CELLS |
| JP5787370B2 (ja) | 2009-11-05 | 2015-09-30 | 国立研究開発法人理化学研究所 | 幹細胞の分化誘導方法 |
| RU2431666C1 (ru) * | 2010-04-06 | 2011-10-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" | Способ получения нейрональной матрицы |
| KR101346582B1 (ko) * | 2011-11-08 | 2013-12-30 | 서울대학교산학협력단 | 지방조직유래줄기세포에 ｃｂｍ－１０７８을 처리함으로써 분화 유도된 ｇａｂａ성 신경세포를 유효성분으로 포함하는 신경성 통증 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
| CA3143449A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | The Regents Of The University Of California | In vitro production of medial ganglionic eminence precursor cells |
| EP3183338B1 (en) | 2014-08-19 | 2020-03-04 | FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. | Neural networks formed from cells derived from pluripotent stem cells |
| KR20170131671A (ko) * | 2015-03-30 | 2017-11-29 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 킬레이트화철을 포함하는 신경 줄기세포용 배지 |
| CA3001316A1 (en) | 2015-10-08 | 2017-04-13 | Neurona Therapeutics Inc. | Neural precursor cell populations and uses thereof |
| CN116763942A (zh) * | 2016-02-18 | 2023-09-19 | 宾州研究基金会 | 脑内生成gaba能神经元 |
| CA3080691C (en) * | 2017-11-10 | 2022-11-15 | Regenesis Science Co., Ltd. | Method for producing cultured cell, and method for producing therapeutic agent for spinal cord injury disease |
| RU2690498C1 (ru) * | 2018-05-17 | 2019-06-04 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Медико-генетический научный центр" | Способ получения ноотропной композиции на основе полипептидных комплексов, выделенных из нейронов и глиальных клеток, полученных методом направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека |
| CA3231278A1 (en) | 2021-09-10 | 2023-03-16 | Deepika Rajesh | Compositions of induced pluripotent stem cell-derived cells and methods of use thereof |
| KR20240099369A (ko) | 2021-10-29 | 2024-06-28 | 후지필름 셀룰러 다이내믹스, 인코포레이티드 | 돌연변이를 포함하는 도파민성 뉴런 및 이의 사용 방법 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL106327A (en) * | 1992-07-21 | 1997-06-10 | Perini Fabio Spa | Machine and method for the formation of coreless rolls of web material |
| US5453357A (en) * | 1992-10-08 | 1995-09-26 | Vanderbilt University | Pluripotential embryonic stem cells and methods of making same |
| US5514552A (en) * | 1993-04-30 | 1996-05-07 | Arch Development Corporation | Hybrid neuronal cell lines compositions and methods |
| US5914268A (en) * | 1994-11-21 | 1999-06-22 | National Jewish Center For Immunology & Respiratory Medicine | Embryonic cell populations and methods to isolate such populations |
| US5843780A (en) * | 1995-01-20 | 1998-12-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Primate embryonic stem cells |
| EP0986635A4 (en) | 1997-01-10 | 2001-11-07 | Life Technologies Inc | SERUM SUBSTITUTE FOR EMBRYONIC STEM CELLS |
| US6090622A (en) * | 1997-03-31 | 2000-07-18 | The Johns Hopkins School Of Medicine | Human embryonic pluripotent germ cells |
| AU1197699A (en) * | 1997-10-23 | 1999-05-10 | Geron Corporation | Methods and materials for the growth of primate-derived primordial stem cells |
| US7410798B2 (en) * | 2001-01-10 | 2008-08-12 | Geron Corporation | Culture system for rapid expansion of human embryonic stem cells |
| US6667176B1 (en) * | 2000-01-11 | 2003-12-23 | Geron Corporation | cDNA libraries reflecting gene expression during growth and differentiation of human pluripotent stem cells |
| US20020168766A1 (en) * | 2000-01-11 | 2002-11-14 | Gold Joseph D. | Genetically altered human pluripotent stem cells |
| US6602711B1 (en) * | 2000-02-21 | 2003-08-05 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of making embryoid bodies from primate embryonic stem cells |
| US7005252B1 (en) | 2000-03-09 | 2006-02-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Serum free cultivation of primate embryonic stem cells |
| AU2001259323A1 (en) | 2000-05-01 | 2001-11-12 | Sang-Hun Lee | Derivation of midbrain dopaminergic neurons from embryonic stem cells |
| US7250294B2 (en) * | 2000-05-17 | 2007-07-31 | Geron Corporation | Screening small molecule drugs using neural cells differentiated from human embryonic stem cells |
| JP5943533B2 (ja) * | 2000-05-17 | 2016-07-06 | アステリアス バイオセラピューティクス インコーポレイテッド | 神経前駆細胞の集団 |
| US6602680B2 (en) * | 2000-07-14 | 2003-08-05 | The Regents Of The University Of California | Production of gabaergic cells |
| JP3660601B2 (ja) * | 2001-03-30 | 2005-06-15 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 胚性幹細胞からの神経幹細胞、運動ニューロン及びｇａｂａ作動性ニューロンの製造法 |
| WO2002086073A2 (en) | 2001-04-20 | 2002-10-31 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Generation of differentiated tissue from nuclear transfer embryonic stem cells and methods of use |
| WO2003018783A1 (en) * | 2001-08-23 | 2003-03-06 | Reliance Life Sciences Pvt., Ltd | ISOLATION OF INNER CELL MASS FOR THE ESTABLISHMENT OF HUMAN EMBRYONIC STEM CELL (hESC) LINES |
| US6887706B2 (en) * | 2001-10-03 | 2005-05-03 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of in vitro differentiation of transplantable neural precursor cells from primate embryonic stem cells |
| EP1511839A4 (en) | 2002-06-05 | 2005-11-16 | Es Cell Int Pte Ltd | GENERATION OF NEURAL STEM CELLS FROM UNDIFFERENCED HUMAN EMBRYONAL STEM CELLS |
| EP1516926A4 (en) * | 2002-06-24 | 2006-10-11 | Tanabe Seiyaku Co | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF NERVOUS CELLS |
| US7390659B2 (en) * | 2002-07-16 | 2008-06-24 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods for inducing differentiation of embryonic stem cells and uses thereof |
| US20060121607A1 (en) | 2002-08-08 | 2006-06-08 | Thomas Schulz | Compositions and methods for neural differentiation of embryonic stem cells |
| WO2004029203A2 (en) * | 2002-09-25 | 2004-04-08 | Bresagen, Inc. | Compositions and methods for enrichment of neural stem cells using ceramide analogs |
-
2004
- 2004-08-31 US US10/930,675 patent/US7820439B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-02 JP JP2006525210A patent/JP2007520207A/ja active Pending
- 2004-09-02 WO PCT/IB2004/002847 patent/WO2005021704A2/en active Search and Examination
- 2004-09-02 RU RU2006110203/13A patent/RU2380410C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-09-02 KR KR1020067004487A patent/KR101254554B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-09-02 AU AU2004268177A patent/AU2004268177B2/en not_active Ceased
- 2004-09-02 CA CA002537403A patent/CA2537403A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-02 EP EP04769254A patent/EP1660627A4/en not_active Withdrawn
- 2004-09-02 BR BRPI0413406-0A patent/BRPI0413406A/pt not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-02-23 IL IL173889A patent/IL173889A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20050095702A1 (en) | 2005-05-05 |
| RU2380410C2 (ru) | 2010-01-27 |
| KR20060091296A (ko) | 2006-08-18 |
| IL173889A (en) | 2011-11-30 |
| JP2007520207A (ja) | 2007-07-26 |
| IL173889A0 (en) | 2006-07-05 |
| AU2004268177B2 (en) | 2010-02-25 |
| WO2005021704A2 (en) | 2005-03-10 |
| BRPI0413406A (pt) | 2006-10-17 |
| EP1660627A2 (en) | 2006-05-31 |
| EP1660627A4 (en) | 2009-04-15 |
| KR101254554B1 (ko) | 2013-04-22 |
| AU2004268177A1 (en) | 2005-03-10 |
| US7820439B2 (en) | 2010-10-26 |
| WO2005021704A3 (en) | 2006-08-10 |
| CA2537403A1 (en) | 2005-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006110203A (ru) | Получение гамкергических нейронов in vitro из эмбриональных стволовых клеток и их применение при лечении неврологических расстройств | |
| US6887706B2 (en) | Method of in vitro differentiation of transplantable neural precursor cells from primate embryonic stem cells | |
| RU2005131581A (ru) | Получение терминально дифференцированных дофаминергических нейронов из эмбриональных стволовых клеток человека | |
| AU2001234998B2 (en) | Isolation and transplantation of retinal stem cells | |
| CN1894401B (zh) | 从人胚胎干细胞衍生终末分化的多巴胺能神经元 | |
| AU2001234998A1 (en) | Isolation and transplantation of retinal stem cells | |
| JP2003533224A5 (ru) | ||
| JP2006521807A5 (ru) | ||
| EP1705245B1 (en) | Neural stem cells | |
| WO2022110654A1 (en) | Generation of neural progenitor cells from embryonic stem cells or induced pluripotent stem cells | |
| Yang et al. | A simple and efficient method for deriving neurospheres from bone marrow stromal cells | |
| US20210355439A1 (en) | Differentiation medium and method for preparing oligodendrocyte precursor | |
| US20120052577A1 (en) | Culture system for stem cell propagation and neural and oligodendrocyte specification | |
| CN108998410A (zh) | 蛋白激酶抑制剂在抑制单倍体细胞二倍化中的用途 | |
| CN113528441A (zh) | 快速高效的临床级色素上皮细胞诱导方法、试剂盒及应用 | |
| CN107384864B (zh) | 将脐带间充质干细胞诱导成神经干细胞的细胞培养液及其使用方法 | |
| CN101294146A (zh) | 诱导神经干细胞分化的系统及诱导方法 | |
| CN105087475A (zh) | 一种细胞培养液及其应用以及诱导牙髓干细胞向神经样细胞分化的方法 | |
| CN107287150B (zh) | 一种3d表皮模型的构建方法 | |
| CN116769695A (zh) | 从畸胎瘤、类器官和拟胚体中产生人细胞和组织的培养基和方法 | |
| CN115354029A (zh) | 神经类器官的制备方法和神经类器官 | |
| KR101613677B1 (ko) | 줄기 세포의 신경 전구 세포로의 분화용 조성물 및 이를 이용한 방법 | |
| Boheler | ES cell differentiation to the cardiac lineage | |
| CN111235110A (zh) | 一种神经干细胞的体外培养方法 | |
| Peng et al. | Neural precursors derived from human embryonic stem cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130903 |