RU2005130173A - Использование лектинов для активации олигомеризации гликопротеидов и антигенных молекул - Google Patents
Использование лектинов для активации олигомеризации гликопротеидов и антигенных молекул Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005130173A RU2005130173A RU2005130173/15A RU2005130173A RU2005130173A RU 2005130173 A RU2005130173 A RU 2005130173A RU 2005130173/15 A RU2005130173/15 A RU 2005130173/15A RU 2005130173 A RU2005130173 A RU 2005130173A RU 2005130173 A RU2005130173 A RU 2005130173A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lectin
- heat shock
- shock protein
- complexes
- amount
- Prior art date
Links
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 title claims abstract 107
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 title claims abstract 107
- 239000002523 lectin Substances 0.000 title claims abstract 107
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 title claims abstract 28
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 title claims abstract 28
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 title claims 33
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 title abstract 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 19
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 16
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims abstract 15
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 5
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 2
- 102000002812 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 claims 85
- 108010004889 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 claims 85
- 108010062580 Concanavalin A Proteins 0.000 claims 14
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 14
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 11
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 5
- -1 antigenic molecules Proteins 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 claims 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 206010056438 Growth hormone deficiency Diseases 0.000 claims 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 claims 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 claims 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 claims 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 1
- 230000000503 lectinlike effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4614—Monocytes; Macrophages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
- A61K39/4622—Antigen presenting cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464411—Immunoglobulin superfamily
- A61K39/464412—CD19 or B4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55516—Proteins; Peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (70)
1. Один или несколько нековалентных комплексов, где каждый комплекс содержит белок теплового шока, антигенную молекулу и лектин, где указанный белок теплового шока и/или антигенная молекула гликозилированы, и где количество лектина, присутствующего в указанных комплексах, относительно количества белка теплового шока больше или равно 40 нанограммам лектина на микрограмм белка теплового шока.
2. Комплексы по п.1, где содержание лектина в указанных комплексах относительно количества белка теплового шока составляет от 50 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока до 1000 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока.
3. Комплексы по п.1, где содержание лектина в указанных комплексах относительно количества белка теплового шока составляет от 100 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока до 500 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока.
4. Один или несколько нековалентных комплексов, где каждый комплекс включает белок теплового шока, антигенную молекулу, и лектин, где указанный белок теплового шока и/или антигенная молекула гликозилированы, и где количество лектина, присутствующего в указанных комплексах, относительно количества белка теплового шока меньше или равно 5 нанограммам лектина на микрограмм белка теплового шока.
5. Комплексы по п.4, где содержание лектина в указанных комплексах относительно количества белка теплового шока составляет от 0,1 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока до 1 нанограмма лектина на микрограмм белка теплового шока.
6. Комплексы по п.4, где содержание лектина в указанных комплексах относительно количества белка теплового шока составляет от 0,5 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока до 1 нанограмма лектина на микрограмм белка теплового шока.
7. Комплексы по любому их пп. 1-6, где указанный лектин представляет собой связанный с маннозой лектин.
8. Комплексы по п.7, где указанный связанный с маннозой лектин представляет собой конканавалин А (Con A).
9. Комплексы по любому из пп. 1-6, где указанный белок теплового шока представляет собой gp96.
10. Комплексы по любому из пп. 1-6, где нековалентные комплексы очищены.
11. Способ получения совокупности нековалентных комплексов, которые включают белки теплового шока, антигенные молекулы, и лектины, где указанные белки теплового шока гликозилированы, и где указанный метод включает стадии:
a) связывание указанных лектинов с указанными белками теплового шока; и
b) образование комплекса из указанных белков теплового шока и антигенных молекул.
12. Способ получения создания совокупности нековалентных комплексов, которые включают белки теплового шока, антигенные молекулы, и лектины, где указанные белки теплового шока и/или антигенные молекулы гликозилированы, и где указанный метод включает связывание лектина с одним или несколькими комплексами, где каждый комплекс включает белок теплового шока и антигенную молекулу, где указанный лектин не связан с твердой фазой.
13. Способ по п.12, дополнительно включающий выделение указанного комплекса белка теплового шока и антигенной молекулы путем афинной хроматографии, основанной на лектине, до связывания указанного комплекса с лектинами.
14. Способ по п.12, дополнительно включающий выделение указанного комплекса белка теплового шока и антигенной молекулы путем хроматографии, основанной не на лектине, до связывания указанного комплекса с указанным лектином.
15. Способ по п.14, где указанная хроматография, основанная не на лектине, представляет собой афинную хроматографию, основанную на антителах.
16. Один или несколько молекулярных комплексов, которые являются продуктом способа по любому из пп. 11-14, где количество присутствующего лектина в указанной композиции относительно количества белка теплового шока больше или равно 40 нанограммам лектина на микрограмм белка теплового шока.
17. Один или несколько молекулярных комплексов, которые являются продуктом способа по любому из пп. 11-15, где количество присутствующего лектина в указанном составе относительно количества белка теплового шока меньше или равно 5 нанограммам лектина на микрограмм белка теплового шока.
18. Способ по любому из пп. 11-15, где указанный лектин представляет собой связанный с маннозой лектин.
19. Способ по п.18, где указанный связанный с маннозой лектин представляет собой конканавалин А (Con A).
20. Способ по любому из пп. 11-15, где указанный белок теплового шока представляет собой gp96.
21. Способ по любому из пп. 12-15, где указанные комплексы белков теплового шока и антигенных молекул получены из ткани злокачественной опухоли.
22. Молекулярные комплексы по п.16 или 17, которые очищены.
23. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически приемлемый носитель, и один или несколько комплексов белка теплового шока, антигенной молекулы, и лектина, где указанный белок теплового шока и/или антигенная молекула гликозилированы, и где содержание лектина в указанной композиции относительно количества белка теплового шока больше 40 нанограмм на микрограмм белка теплового шока.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, где содержание лектина в указанном составе относительно количества белка теплового шока составляет от 50 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока до 1000 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока.
25. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически приемлемый носитель, и один или несколько комплексов белка теплового шока, антигенной молекулы, и лектина, где указанный белок теплового шока и/или антигенный белок гликозилированы, и где содержание лектина в указанной композиции относительно количества белка теплового шока составляет меньше 5 нанограмм на микрограмм белка теплового шока.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, где содержание лектина в указанной композиции относительно количества белка теплового шока составляет от 0,1 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока до 1 нанограмма лектина на микрограмм белка теплового шока.
27. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где молекулярный комплекс присутствует в количестве, эффективном для лечения или профилактики опухолей или инфекционной болезни.
28. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где указанный лектин представляет собой связанный с маннозой лектин.
29. Фармацевтическая композиция по п.28, где указанный связанный с маннозой лектин представляет собой конканавалин А (Con A).
30. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где указанный белок теплового шока представляет собой gp96.
31. Способ профилактики или лечения опухоли или инфекционной болезни включающий введение субъекту, имеющему опухоль или инфекционную болезнь, терапевтически эффективного количества композиции, включающей совокупность нековалентных комплексов, где каждый комплекс включает белок теплового шока, антигенную молекулу, которая отображает антигенность антигена указанного рака или возбудителя указанной инфекционной болезни, и лектин, где указанный белок теплового шока и/или антигенная молекула гликозилированы, и где количество присутствующего лектина в указанной композиции относительно количества белка теплового шока больше или равно 40 нанограммам лектина на микрограмм белка теплового шока.
32. Способ по п.31, где содержание лектина в указанном составе относительно количества белка теплового шока составляет от 50 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока до 1000 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока.
33. Способ профилактики или лечения опухоли или инфекционной болезни, включающий введение субъекту, имеющему опухоль или инфекционную болезнь, терапевтически эффективного количества композиции, включающей совокупность нековалентных комплексов, которые включают белок теплового шока, антигенную молекулу, которая отображает антигенность антигена указанной опухоли или возбудителя указанной инфекционной болезни, и лектин, где указанный белок теплового шока и/или антигенная молекула гликозилированы, и где количество присутствующего лектина в указанном составе относительно количества белка теплового шока меньше или равно 5 нанограммам лектина на микрограмм белка теплового шока.
34. Способ по п.33, где содержание лектина в указанном составе относительно количества белка теплового шока составляет от 0,1 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока до 1 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока.
35. Способ профилактики или лечения опухоли или инфекционной болезни, включающий введение субъекту, имеющему опухоль или инфекционную болезнь, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей фармацевтически приемлемый носитель, и один или несколько комплексов белка теплового шока, антигенной молекулы, которая отображает антигенность антигена указанной опухоли или возбудителя указанной инфекционной болезни, и лектина, где указанный белок теплового шока и/или антигенный белок гликозилированы, и где содержание лектина в указанной композиции относительно количества белка теплового шока больше или равно 40 нанограммам на микрограмм белка теплового шока.
36. Способ по п.35, где содержание лектина в указанном составе относительно количества белка теплового шока составляет от 50 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока до 1000 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока.
37. Способ профилактики или лечения опухоли или инфекционной болезни, включающий введение субъекту, имеющему опухоль или инфекционную болезнь, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей фармацевтически приемлемый носитель, и одно или несколько комплексов белка теплового шока, антигенной молекулы, которая отображает антигенность антигена указанной опухоли или возбудителя указанной инфекционной болезни, и лектина, где указанный белок теплового шока и/или антигенный белок гликозилированы, и где содержание лектина в указанной композиции относительно количества белка теплового шока меньше или равно 5 нанограммам на микрограмм белка теплового шока.
38. Способ по п.37, где содержание лектина в указанном составе относительно количества белка теплового шока составляет от 0,1 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока до 1 нанограмм лектина на микрограмм белка теплового шока.
39. Способ по любому из пп. 31-38, где указанный лектин представляет собой связанный с маннозой лектин.
40. Способ по п.39, где указанный связанный с маннозой лектин представляет собой конканавалин А (Con A).
41. Способ по любому из пп. 31-38, где указанный белок теплового шока представляет собой gp96.
42. Способ по любому из пп. 31-38, где указанный субъект является млекопитающим.
43. Способ по п.42, где указанное млекопитающее является человеком.
44. Способ по любому из пп. 31-38, где указанный белок теплового шока и указанная антигенная молекула представляет собой очищенный нековалентный комплекс, выделенный из ткани злокачественной опухоли.
45. Способ по любому из пп. 31-38, где молекулярные комплексы очищены.
46. Набор, включающий
a) первую емкость, содержащую композицию, включающую совокупность нековалентных комплексов, где каждый комплекс включает белок теплового шока и антигенную молекулу, где белок теплового шока и/или антигенная молекула гликозилированы; и
b) вторую емкость, содержащую очищенный лектин.
47. Набор по п.46, где антигенная молекула отображает антигенность антигена определенного типа раковой опухоли или возбудителя инфекционной болезни.
48. Набор по п.46, где лектин представляет собой связанный с маннозой лектин.
49. Набор по п.48, где связанный с маннозой лектин представляет собой конканавалин А (Con A).
50. Набор по п.46, где белок теплового шока представляет собой gp96.
51. Один или несколько нековалентных комплексов, где каждый комплекс включает лектин и биологически активный гликопротеид, где количество присутствующего лектина в указанных комплексах относительно количества гликопротеида больше или равно 40 нанограммам лектина на микрограмм гликопротеида.
52. Комплексы по п.51, где содержание лектина в указанных комплексах относительно количества гликопротеида от 50 нанограмм лектина на микрограмм гликопротеида до 1000 нанограмм лектина на микрограмм гликопротеида.
53. Один или несколько нековалентных комплексов, где каждый комплекс включает лектин и биологически активный гликопротеид, где количество присутствующего лектина в указанных комплексах относительно количества гликопротеида меньше или равно 5 нанограммам лектина на микрограмм гликопротеида.
54. Комплексы по п.53, где содержание лектина в указанных комплексах относительно количества гликопротеида от 0,1 нанограмм лектина на микрограмм гликопротеида до 1 нанограмм лектина на микрограмм гликопротеида.
55. Комплексы по любому пп. 51-54, где указанный гликопротеид является антигенной молекулой, которая имеет одну или несколько антигенных детерминант, против которых желателен иммунный ответ у субъекта.
56. Комплексы по любому пп. 51-54, где указанный лектин представляет собой связанный с маннозой лектин.
57. Комплексы по п.56, где указанный связанный с маннозой лектин представляет собой конканавалин А (Con A).
58. Комплексы по любому пп. 51-54, где нековалентные комплексы очищены.
59. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически приемлемый носитель и один или несколько комплексов по любому пп. 51-54.
60. Фармацевтическая композиция по п.59, где комплексы присутствуют в количестве, эффективном для лечения или профилактики опухолей, инфекционных заболеваний, анемии, заболеваний, связанных с недостаточностью гормона роста, ферментной недостаточностью, или иммунодефицитного состояния.
61. Способ доставки гликопротеида в желательное место или к желательному типу клеток субъекта, включающий введение одного или нескольких молекулярных комплексов, где каждый комплекс включает лектин и гликопротеид, и где количество присутствующего лектина в указанных комплексах относительно количества гликопротеида больше или равно 40 нанограмм лектина на микрограмм гликопротеида.
62. Способ доставки гликопротеида в желательное место или к желательному типу клеток субъекта, включающий введение одного или нескольких молекулярных комплексов, где каждый комплекс включает лектин и гликопротеид, и где количество присутствующего лектина в указанных комплексах относительно количества гликопротеида меньше или равно 5 нанограмм лектина на микрограмм гликопротеида.
63. Способ по п.61 или 62, где указанный гликопротеид является антигенной молекулой, которая имеет одну или более антигенных детерминант, против которых желателен иммунный ответ у субъекта.
64. Способ по п.61 или 62, где указанный лектин представляет собой лектин, связанный с маннозой.
65. Способ по п.64, где указанный связанный с маннозой лектин является конканавалином А (Con A).
66. Способ по п.61 или 62, где молекулярные комплексы очищены.
67. Способ по п.61 или 62, где субъект является человеком.
68. Очищенный комплекс, включающий лектин и биологически активный гликопротеид, при условии, что указанный гликопротеид не включает белок теплового шока.
69. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество комплекса по п.68, и фармацевтически приемлемый носитель, где указанный биологически активный гликопротеид является терапевтическим средством.
70. Способ доставки терапевтического средства пациенту, включающий введение пациенту фармацевтической композиции по п.69.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45072103P | 2003-02-28 | 2003-02-28 | |
| US60/450,721 | 2003-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005130173A true RU2005130173A (ru) | 2006-03-10 |
| RU2399381C2 RU2399381C2 (ru) | 2010-09-20 |
Family
ID=34272389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005130173/15A RU2399381C2 (ru) | 2003-02-28 | 2004-02-27 | Использование лектинов для активации олигомеризации гликопротеидов и антигенных молекул |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040258705A1 (ru) |
| EP (1) | EP1603936B1 (ru) |
| KR (1) | KR20060026004A (ru) |
| CN (1) | CN1780850A (ru) |
| AT (1) | ATE553113T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004268497A1 (ru) |
| CA (1) | CA2517396A1 (ru) |
| ES (1) | ES2395126T3 (ru) |
| RU (1) | RU2399381C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005020936A2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11359194B2 (en) | 2008-04-11 | 2022-06-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding two or more antigen molecules repeatedly |
| US11597760B2 (en) | 2014-12-19 | 2023-03-07 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of detecting the presence of complement C5 |
| US11780912B2 (en) | 2016-08-05 | 2023-10-10 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for prophylaxis or treatment of IL-8 related diseases |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2477417A1 (en) * | 2002-02-28 | 2003-09-04 | Antigenics Inc. | Methods and products based on oligomerization of stress proteins |
| US20050026866A1 (en) * | 2002-08-02 | 2005-02-03 | Pawelek John M. | Agents and methods for treatment of disease by oligosaccharide targeting agents |
| KR100755931B1 (ko) * | 2003-06-11 | 2007-09-06 | (주)두비엘 | 고분자형 만노스 결합형 렉틴의 대량 생산방법 및 상기방법으로 제조된 만노스 결합형 렉틴 재조합 단백질의제제화 |
| US7816149B2 (en) * | 2004-03-29 | 2010-10-19 | Applied Photonics Worldwide, Inc. | Nanobioprocessor for protein and cell therapy |
| KR100770362B1 (ko) * | 2004-12-30 | 2007-10-26 | (주)두비엘 | 분무건조 고분자형 콜렉틴족 단백질 및 그의 제조방법 |
| CN1958599B (zh) * | 2005-11-03 | 2010-11-17 | 陕西北美基因股份有限公司 | 富集和纯化糖基化蛋白的方法 |
| US11046784B2 (en) | 2006-03-31 | 2021-06-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies |
| AU2007305166A1 (en) * | 2006-10-03 | 2008-04-10 | University Of Southern California | GRP78 as a predictor of responsiveness to therapeutic agents |
| AU2008304778B9 (en) | 2007-09-26 | 2014-05-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in CDR |
| CA2717854C (en) | 2008-03-03 | 2019-02-19 | The University Of Miami | Allogeneic cancer cell-based immunotherapy |
| KR101866893B1 (ko) * | 2010-10-01 | 2018-06-14 | 벤티알엑스 파마슈티칼스 인코포레이티드 | Tlr 아고니스트의 치료적 용도 및 병용 요법 |
| WO2012073992A1 (ja) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | 中外製薬株式会社 | 複数分子の抗原に繰り返し結合する抗原結合分子 |
| EP3446708A1 (en) * | 2012-12-24 | 2019-02-27 | Cell Ideas Pty Ltd. | Vaccines for the treatment of cancer and compositions for enhancing vaccine efficacy |
| RU2511545C1 (ru) * | 2013-02-07 | 2014-04-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") | Способ антимикробной фотодинамической терапии острых воспалительных заболеваний гортаноглотки или их гнойных осложнений |
| IL305238A (en) | 2015-12-16 | 2023-10-01 | Gritstone Bio Inc | Identification of neoantigens, preparation, and use |
| HUE065073T2 (hu) * | 2015-12-18 | 2024-04-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-C5 antitestek és alkalmazási eljárások |
| ES2854991T3 (es) * | 2016-09-13 | 2021-09-23 | Centauri Therapeutics Ltd | Compuestos peptídicos y usos terapéuticos de los mismos |
| US10707531B1 (en) | 2016-09-27 | 2020-07-07 | New Dominion Enterprises Inc. | All-inorganic solvents for electrolytes |
| WO2019075112A1 (en) | 2017-10-10 | 2019-04-18 | Gritstone Oncology, Inc. | IDENTIFICATION OF NEO-ANTIGENS USING HOT POINTS |
| US11885815B2 (en) | 2017-11-22 | 2024-01-30 | Gritstone Bio, Inc. | Reducing junction epitope presentation for neoantigens |
| CN108587918A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-09-28 | 昆明理工大学 | 一种基于兼养微藻油脂积累的方法 |
| CN112710843B (zh) * | 2020-12-16 | 2022-11-04 | 江苏伟禾生物科技有限公司 | 一种测定群体反应性抗体检测的板式免疫荧光试剂盒及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3172879D1 (en) * | 1980-05-22 | 1985-12-19 | Pasteur Institut | Coupled product between a lectin and a specific ligand, obtention and use in the biological field |
| US5750119A (en) | 1994-01-13 | 1998-05-12 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Immunotherapeutic stress protein-peptide complexes against cancer |
| US5961979A (en) | 1994-03-16 | 1999-10-05 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Stress protein-peptide complexes as prophylactic and therapeutic vaccines against intracellular pathogens |
| US5935576A (en) | 1995-09-13 | 1999-08-10 | Fordham University | Compositions and methods for the treatment and prevention of neoplastic diseases using heat shock proteins complexed with exogenous antigens |
| JPH11513369A (ja) | 1995-09-13 | 1999-11-16 | フォーダム ユニバーシティー | 熱ショックタンパク質を用いる治療及び予防方法 |
| US5985270A (en) | 1995-09-13 | 1999-11-16 | Fordham University | Adoptive immunotherapy using macrophages sensitized with heat shock protein-epitope complexes |
| US5837251A (en) * | 1995-09-13 | 1998-11-17 | Fordham University | Compositions and methods using complexes of heat shock proteins and antigenic molecules for the treatment and prevention of neoplastic diseases |
| WO2001034193A1 (en) * | 1999-10-26 | 2001-05-17 | Chiron Corporation | Plant lectins as mucosal adjuvants |
-
2004
- 2004-02-27 CN CNA2004800114204A patent/CN1780850A/zh active Pending
- 2004-02-27 AT AT04775814T patent/ATE553113T1/de active
- 2004-02-27 WO PCT/US2004/006047 patent/WO2005020936A2/en active Application Filing
- 2004-02-27 RU RU2005130173/15A patent/RU2399381C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-02-27 KR KR1020057016116A patent/KR20060026004A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 CA CA002517396A patent/CA2517396A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-27 ES ES04775814T patent/ES2395126T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-27 EP EP04775814A patent/EP1603936B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-27 US US10/789,220 patent/US20040258705A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-27 AU AU2004268497A patent/AU2004268497A1/en not_active Abandoned
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11359194B2 (en) | 2008-04-11 | 2022-06-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding two or more antigen molecules repeatedly |
| US11371039B2 (en) | 2008-04-11 | 2022-06-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly |
| US11597760B2 (en) | 2014-12-19 | 2023-03-07 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of detecting the presence of complement C5 |
| US11780912B2 (en) | 2016-08-05 | 2023-10-10 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for prophylaxis or treatment of IL-8 related diseases |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1603936A4 (en) | 2007-07-25 |
| ES2395126T3 (es) | 2013-02-08 |
| WO2005020936A2 (en) | 2005-03-10 |
| RU2399381C2 (ru) | 2010-09-20 |
| ATE553113T1 (de) | 2012-04-15 |
| CA2517396A1 (en) | 2005-03-10 |
| EP1603936A2 (en) | 2005-12-14 |
| KR20060026004A (ko) | 2006-03-22 |
| CN1780850A (zh) | 2006-05-31 |
| AU2004268497A1 (en) | 2005-03-10 |
| EP1603936B1 (en) | 2012-04-11 |
| US20040258705A1 (en) | 2004-12-23 |
| WO2005020936A3 (en) | 2005-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005130173A (ru) | Использование лектинов для активации олигомеризации гликопротеидов и антигенных молекул | |
| CN1072505C (zh) | 生物应答修饰因子的新颖抗体传递系统 | |
| JP3583420B2 (ja) | 二特異的試薬を用いた標的免疫化 | |
| DE69638121D1 (de) | Behandlung und verhütung von neoplasmatischen und infektiösen erkrankungen mit hitzeschock / stress proteinen | |
| JPS6317699A (ja) | ヒトγ−インタ−フエロン特異的受容体蛋白質およびそれに対する抗体 | |
| RU2009130954A (ru) | Применение белков теплового шока для улучшения терапевтического эффекта невакционного лечебного воздействия | |
| JP2022521792A (ja) | 癌を治療するための免疫療法的併用 | |
| Spitler | Cancer vaccines: the interferon analogy | |
| JPH08505764A (ja) | 腫瘍血管内皮細胞に特異的に結合するモノクローナル抗体とその利用方法 | |
| RU2004139096A (ru) | Ковалентные конъюгаты между родственными артемизинину эндопероксидами и железосодержащими белками и способы применения | |
| EP2305286A2 (en) | Treatment for Alzeimer's disease | |
| WO2001027079A3 (en) | Compositions and methods of use of ligands that bind components of the blood coagulation/clotting pathway for the treatment of cancer and angiogenic-based disease | |
| JP2023105112A (ja) | 疾患の要因となる生体内タンパク質を標的とするコンジュゲートワクチン | |
| Pancook et al. | Eradication of established hepatic human neuroblastoma metastases in mice with severe combined immunodeficiency by antibody-targeted interleukin-2 | |
| WO2002032923A3 (en) | Improved formulations using heat shock/stress protein-peptide complexes | |
| JPH02191300A (ja) | 抗体―薬物抱合体 | |
| US20110182922A1 (en) | Peptides of il1 beta and tnf alpha and method of treatment using same | |
| Wang et al. | Enhancing the immune response and tumor suppression effect of antitumor vaccines adjuvanted with non-nucleotide small molecule STING agonist | |
| EA007838B1 (ru) | Конъюгированные цитокины, используемые для терапии опухолей | |
| JP2003501479A (ja) | 薬 剤 | |
| CA2363991A1 (en) | Anti-idiotypic antibodies against antibodies which inhibit the binding of immunoglobuline to its high affinity receptor | |
| EP1276501B9 (en) | Method for treatment of tumors using photodynamic therapy | |
| RU98118574A (ru) | Метод уничтожения нежелательных клеток-мишеней | |
| KR20130115308A (ko) | 표적화된 약물 전달을 위한 신규한 컨쥬게이트 | |
| JP4914350B2 (ja) | セラリシン（Ｓｅｒｒａｌｉｓｉｎｓ）のポリペプチド断片を含む医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20070410 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20080227 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20120831 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200228 |