RU2005127870A - Лекарственные средства для лечения сахарного диабета - Google Patents

Лекарственные средства для лечения сахарного диабета Download PDF

Info

Publication number
RU2005127870A
RU2005127870A RU2005127870/04A RU2005127870A RU2005127870A RU 2005127870 A RU2005127870 A RU 2005127870A RU 2005127870/04 A RU2005127870/04 A RU 2005127870/04A RU 2005127870 A RU2005127870 A RU 2005127870A RU 2005127870 A RU2005127870 A RU 2005127870A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
substituent
ring
pharmaceutical composition
coch
Prior art date
Application number
RU2005127870/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2358738C2 (ru
Inventor
Такао ИКЕНОУЕ (JP)
Такао ИКЕНОУЕ
Йоко КАГЕЯМА (JP)
Йоко КАГЕЯМА
Юкио ИЙНО (JP)
Юкио ИЙНО
Нобуо КОНДО (JP)
Нобуо КОНДО
Original Assignee
Адзиномото Ко., Инк. (Jp)
Адзиномото Ко., Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Адзиномото Ко., Инк. (Jp), Адзиномото Ко., Инк. filed Critical Адзиномото Ко., Инк. (Jp)
Publication of RU2005127870A publication Critical patent/RU2005127870A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2358738C2 publication Critical patent/RU2358738C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/55131,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A61K31/55171,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/553Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/554Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one sulfur as ring hetero atoms, e.g. clothiapine, diltiazem
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22Hormones
    • A61K38/26Glucagons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22Hormones
    • A61K38/28Insulins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (15)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию соединения, представленного следующей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, с по меньшей мере одним видом соединения, выбранного из следующей группы А:
Figure 00000001
где кольцо А представляет собой ароматическое кольцо, гетероциклическое кольцо или алифатическое кольцо; R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и каждый независимо представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, алкильную группу, меркаптогруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксигруппу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, трифторметильную группу, арильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), гетероарильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), бензилоксигруппу, которая может иметь заместитель (заместители), арилоксигруппу, которая может иметь заместитель (заместители), гетероарилоксигруппу, которая может иметь заместитель (заместители), ариламиногруппу, которая может иметь заместитель (заместители), арилвинильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), или арилэтинильную группу, которая может иметь заместитель (заместители); кольцо В представляет ароматическое кольцо, которое может иметь заместитель (заместители), гетероциклическое кольцо, которое может иметь заместитель (заместители), или алифатическое кольцо, которое может иметь заместитель (заместители); -X-, -Y- и -Z- могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый независимо представляет -O-, -NH-, -NR5-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH2-, -CR6R7- или -СО-, где R5 представляет низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель (заместители); ацильную группу, которая может иметь заместитель (заместители); алкоксикарбонильную группу, которая может иметь заместитель (заместители); карбамоильную группу, которая может иметь заместитель (заместители); или сульфонильную группу, которая может иметь заместитель (заместители); R6 и R7 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый независимо представляет атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, алкильную группу, меркаптогруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксигруппу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или трифторметильную группу; -W- представляет собой -NR1-, -O- или -CR8R9-, где R1 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель (заместители); или арильную группу, которая может иметь заместитель (заместители); R8 и R9 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый независимо представляет атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, алкильную группу, меркаптогруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксигруппу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или трифторметильную группу; a, b и с соответственно представляют положение атома углерода; при условии, что указанный выше заместитель (заместители) выбран(ы) из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, алкильной группы, меркаптогруппы, алкоксигруппы, алкилтиогруппы, алкилсульфонильной группы, ацильной группы, ацилоксигруппы, аминогруппы, алкиламиногруппы, карбоксильной группы, алкоксикарбонильной группы, карбамоильной группы, нитрогруппы, цианогруппы, трифторметильной группы, арильной группы, гетероарильной группы, где группа А включает препараты инсулина, производные инсулина, агонисты, подобные инсулину, средства, стимулирующие секрецию инсулина, средства, сенсибилизирующие к инсулину, бигуаниды, ингибиторы глюконеогенеза, ингибиторы поглощения сахара, ингибиторы почечного обратного захвата сахара, агонисты β3 адренергических рецепторов, глюкагоноподобный пептид-1, аналоги глюкагоноподобного пептида-1, агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, ингибиторы дипептидил-пептидазы IV, ингибиторы альдозоредуктазы, ингибиторы продукции конечных продуктов продвинутого гликирования, ингибиторы синтазы-киназы-3 гликогена, ингибиторы фосфорилазы гликогена, антилипидемические средства, анорексические средства, ингибиторы липазы, антигипертензивные средства, средства, улучшающие периферическую циркуляцию, антиоксиданты, средства для лечения диабетической нейропатии.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой в формуле (I) кольцо А представляет собой ароматическое кольцо или гетероциклическое кольцо; R2, R3 и R4 представляют собой атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, алкильную группу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу, ацильную группу, ацилоксигруппу, аминогруппу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, трифторметильную группу, арильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), гетероарильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), бензилоксигруппу, арилоксигруппу, которая может иметь заместитель (заместители), или арилэтинильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), -Х- представляет собой -NH-, -NR5-, где R5 представляет низшую алкильную группу, -S- или -CH2, -Y- представляет собой -NH-, -NR5-, где R5 представляет собой ацильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), алкоксикарбонильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), карбамоильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), или сульфонильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), или -О-, -Z- представляет собой -NH- или -CH2-, -W- представляет собой -NH-, -NR1-, где R1 представляет собой низшую алкильную группу, или -CH2-; и кольцо В представляет ароматическое кольцо, которое может иметь заместитель (заместители), или алифатическое кольцо, которое может иметь заместитель (заместители).
3. Фармацевтическая композиция по п.2, где в формуле (I) кольцо А представляет бензольное кольцо, пиридиновое кольцо, пиримидиновое кольцо или тиофеновое кольцо, а кольцо В представляет собой бензольное кольцо, которое может иметь заместитель (заместители), или циклогексановое кольцо, которое может иметь заместитель (заместители).
4. Фармацевтическая композиция по п.3, где в формуле (I) R2, R3 и R4 представляют собой атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу, циклопропильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, изопропоксигруппу, циклопропоксигруппу, н-бутоксигруппу, бензилоксигруппу, метилтиогруппу, этилтиогруппу, трифторметоксигруппу или трифторметильную группу.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, где в формуле (I) -Х- представляет -NH- или -Nme-, -Y- представляет -NR5-, где R5 представляет ацильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), алкоксикарбонильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), или карбамоильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), -Z- представляет -CH2-, и -W- представляет -NH- или -Nme-.
6. Фармацевтическая композиция по п.4, где в формуле (I) -Х- представляет -NH- или -Nme-, -Y- представляет -NR5-, где R5 представляет ацильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), алкоксикарбонильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), или карбамоильную группу, которая может иметь заместитель (заместители), -Z- представляет -CH2-, и -W- представляет -NH- или -Nme-.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, где в формуле (I) -Y- представляет -NAc-, -N(COCH2CH3)-, -N(COCH2CF3)-, -N(COCF2CF3)-, -N(COCH2OEt)-, -N(COCH2OH)-, -N(COOMe)- или -N(COOEt)-.
8. Фармацевтическая композиция по п.2, где в формуле (I) кольцо А представляет бензольное кольцо, -Х- представляет -NH-, -Y- представляет -NAc-, -N(COCH2CH3)-, -N(COCH2CF3)-, -N(COCH2OEt)- или -N(COCH2OH)-, -Z- представляет -CH2-, и -W- представляет -NH-, и кольцо В представляет циклогексановое кольцо, которое может иметь заместитель (заместители).
9. Фармацевтическая композиция по п.1, где в формуле (I) кольцо А представляет собой бензольное кольцо, R2, R3 и R4 представляют атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, изопропильную группу, циклопропильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, изопропоксигруппу, циклопропоксигруппу, н-бутоксигруппу, бензилоксигруппу, метилтиогруппу, этилтиогруппу, трифторметоксигруппу или трифторметильную группу, -Х- представляет -NH-, -Y- представляет -NAc-, -N(COCH2CH3)-, -N(COCH2CF3)-, -N(COCH2OEt)- или -N(COCH2OH)-, -Z- представляет собой -CH2-, и -W- представляет собой -NH-, и кольцо В представляет собой циклогексановое кольцо, которое может иметь заместитель (заместители).
10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой средство группы А выбрано из группы, состоящей из препаратов инсулина, аналогов инсулина, средств, стимулирующих секрецию инсулина, средств, сенсибилизирующих к инсулину, бигуанидов и ингибиторов поглощения сахара.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой средство группы А выбрано из группы, состоящей из препаратов инсулина, аналогов инсулина, средств сульфонилмочевины, меглитинидов, глитазонов, бигуанидов и ингибиторов α-глюкозидазы.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой средство группы А выбрано из группы, состоящей из инсулина, гликлазида, глимепирида, глибенкламида, натеглинида, репаглинида, митиглинида, пиоглитазона, розиглитазона, метформина, фенформина, буформина, акарбозы, воглибозы и миглитола.
13. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой средство группы А представляет собой средства, стимулирующие секрецию инсулина, или бигуаниды.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-13, которая предназначена для профилактики и/или лечения заболеваний, вызванных гипергликемией.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-13, которая предназначена для профилактики и/или лечения сахарного диабета, осложнений сахарного диабета, гиперинсулинемии, нарушения толерантности к глюкозе или ожирения.
RU2005127870/15A 2003-02-07 2004-02-06 Лекарственные средства для лечения сахарного диабета RU2358738C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003031088 2003-02-07
JP2003-031088 2003-02-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005127870A true RU2005127870A (ru) 2006-03-10
RU2358738C2 RU2358738C2 (ru) 2009-06-20

Family

ID=32844288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005127870/15A RU2358738C2 (ru) 2003-02-07 2004-02-06 Лекарственные средства для лечения сахарного диабета

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7807663B2 (ru)
EP (1) EP1595544A4 (ru)
JP (1) JPWO2004069259A1 (ru)
KR (1) KR20050097537A (ru)
CN (2) CN1771040B (ru)
AU (1) AU2004210268B8 (ru)
BR (1) BRPI0407303A (ru)
CA (1) CA2515294A1 (ru)
MX (1) MXPA05008363A (ru)
RU (1) RU2358738C2 (ru)
WO (1) WO2004069259A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002044180A1 (fr) * 2000-12-01 2002-06-06 Ajinomoto Co.,Inc. Composes de lactame et leur utilisation medicale
KR101159559B1 (ko) 2003-08-05 2012-06-26 노보 노르디스크 에이/에스 신규의 인슐린 유도체
CA2544310A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-12 Ajinomoto Co., Inc. New fused polycyclic compounds having a heterocyclic ring(s) and pharmaceutical use thereof
CA2553329A1 (en) * 2004-01-14 2005-07-28 Ajinomoto Co., Inc. New fused polycyclic compounds
WO2006118341A1 (ja) * 2005-04-28 2006-11-09 Ajinomoto Co., Inc. 新規ラクタム化合物
US20070009615A1 (en) * 2005-04-29 2007-01-11 Litao Zhong Compositions and methods for controlling glucose uptake
WO2007019526A2 (en) * 2005-08-05 2007-02-15 Naturegen, Inc. Compositions and methods for controlling glucose and lipid uptake from foods
EP1969004B1 (en) 2005-12-28 2011-08-10 Novo Nordisk A/S Compositions comprising an acylated insulin and zinc and method of making the said compositions
WO2008126920A1 (ja) 2007-04-11 2008-10-23 Ajinomoto Co., Inc. 糖尿病治療薬
WO2008136393A1 (ja) * 2007-04-27 2008-11-13 Ajinomoto Co., Inc. ラクタム化合物の結晶形およびその製造方法
WO2008139575A1 (ja) * 2007-04-27 2008-11-20 Ajinomoto Co., Inc. 経口投与用製剤
WO2008139574A1 (ja) * 2007-04-27 2008-11-20 Ajinomoto Co., Inc. ラクタム化合物の結晶形およびその製造方法
JP5552046B2 (ja) 2007-06-13 2014-07-16 ノボ・ノルデイスク・エー/エス インスリン誘導体を含有する薬学的製剤
RU2540922C2 (ru) * 2008-10-30 2015-02-10 Ново Нордиск А/С Лечение сахарного диабета с использованием инъекций инсулина с частотой менее одного раза в день
BR112013010345A2 (pt) 2010-10-27 2017-07-25 Novo Nordisk As tratamento de diabetes melitus usando as injeções de insulina administradas com intervalos de variação da injeção
KR101904920B1 (ko) * 2012-05-18 2018-10-08 (주)아모레퍼시픽 보글리보스를 포함하는 피부 미백용 조성물
EP2991672A1 (en) 2013-04-30 2016-03-09 Novo Nordisk A/S Novel administration regime
US10335464B1 (en) 2018-06-26 2019-07-02 Novo Nordisk A/S Device for titrating basal insulin

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2961377A (en) * 1957-08-05 1960-11-22 Us Vitamin Pharm Corp Oral anti-diabetic compositions and methods
US3174901A (en) * 1963-01-31 1965-03-23 Jan Marcel Didier Aron Samuel Process for the oral treatment of diabetes
NL132376C (ru) * 1966-02-10
US4062950A (en) * 1973-09-22 1977-12-13 Bayer Aktiengesellschaft Amino sugar derivatives
US20020099186A1 (en) * 2000-11-29 2002-07-25 Synsorb Biotech, Inc. Processes for the preparation of alphaGal(1-3)betaGal(1-4)Glc-OR
WO2002044180A1 (fr) * 2000-12-01 2002-06-06 Ajinomoto Co.,Inc. Composes de lactame et leur utilisation medicale
CA2544310A1 (en) 2003-10-31 2005-05-12 Ajinomoto Co., Inc. New fused polycyclic compounds having a heterocyclic ring(s) and pharmaceutical use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP1595544A4 (en) 2009-05-06
AU2004210268A1 (en) 2004-08-19
US20050272641A1 (en) 2005-12-08
MXPA05008363A (es) 2005-12-06
WO2004069259A1 (ja) 2004-08-19
CN1771040A (zh) 2006-05-10
US7807663B2 (en) 2010-10-05
CN101822834A (zh) 2010-09-08
RU2358738C2 (ru) 2009-06-20
CA2515294A1 (en) 2004-08-19
JPWO2004069259A1 (ja) 2006-05-25
BRPI0407303A (pt) 2006-02-07
EP1595544A1 (en) 2005-11-16
AU2004210268B2 (en) 2009-05-28
AU2004210268B8 (en) 2009-06-04
CN1771040B (zh) 2010-06-16
KR20050097537A (ko) 2005-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005127870A (ru) Лекарственные средства для лечения сахарного диабета
KR101345316B1 (ko) 당뇨병 치료용 디펩티딜 펩티다아제 억제제
US20080182798A1 (en) Novel effectors of dipeptidyl peptidase IV
US20110171192A1 (en) Substituted amine derivative and medicinal composition comprising same as the active ingredient
RU2003117719A (ru) Профилактические или лечебные лекарственные средства от диабета, содержащие конденсированные гетероциклические соединения или их соли
JP2004536115A5 (ru)
JP2005510563A5 (ru)
RU2007135339A (ru) Производные пиридилуксусной кислоты
RU2007119320A (ru) Комбинация ингибитора dpp-iv, антидиабетического агента ppar и метформина
EP2404909B1 (en) Amide thiazole derivative, preparation method and uses thereof
RU2011146335A (ru) Фармацевтические композиции
JP2013006854A5 (ru)
MXPA04000906A (es) Nuevos derivados de 2,4-diaminotiazol.
WO2007043853A1 (es) Composiciones farmacéuticas que comprenden sustan- cias antidiabéticas combinadas para su uso en diabete mellitus
RU2648242C2 (ru) Производное имидазопиридина, используемое для лечения сахарного диабета
CN102170882B (zh) 治疗淀粉状蛋白疾病的组合物和其制药用途
US20170304306A1 (en) SELECTIVE NaV1.7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
AU2010252508B2 (en) Salts of methyl (R)-7-[3-amino-4-(2,4,5-trifluoro-phenyl)-butyryl]-3-trifluoromethyl- 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylate
CA2575521A1 (en) Medicinal composition containing diabetes remedy
JP6140373B2 (ja) 新規化合物
CA2551575A1 (en) Benzopyran derivatives, method of production and use thereof
AU2015330643B2 (en) Substituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of diabetes
US20220194945A1 (en) Imidazolopyridine Compounds For IRE1 Inhibition
US20220119374A1 (en) SMALL MOLECULE NEUTRAL SPHINGOMYELINASE 2 (nSMase2) INHIBITORS
KR20080066948A (ko) 당뇨병성 신경병증을 치료하기 위한 디아릴 우레아

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120207