RU2005121907A - Новые соединения, являющиеся модуляторами рецепторов типа pparгамма, и их применение в косметических или фармацевтических композициях - Google Patents

Новые соединения, являющиеся модуляторами рецепторов типа pparгамма, и их применение в косметических или фармацевтических композициях Download PDF

Info

Publication number
RU2005121907A
RU2005121907A RU2005121907/04A RU2005121907A RU2005121907A RU 2005121907 A RU2005121907 A RU 2005121907A RU 2005121907/04 A RU2005121907/04 A RU 2005121907/04A RU 2005121907 A RU2005121907 A RU 2005121907A RU 2005121907 A RU2005121907 A RU 2005121907A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
biphenyl
radical
ylamino
benzoic acid
Prior art date
Application number
RU2005121907/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Лоранс КЛАРИ (FR)
Лоранс КЛАРИ
Паскаль КОЛЛЕТТ (FR)
Паскаль КОЛЛЕТТ
Мишель РИВЬЕР (FR)
Мишель Ривьер
Андре ЖОМАР (FR)
Андре ЖОМАР
Original Assignee
Галдерма Ресерч Энд Девелопмент, С.Н.С. (Fr)
Галдерма Ресерч энд Девелопмент, С.Н.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0215751A external-priority patent/FR2848553B1/fr
Application filed by Галдерма Ресерч Энд Девелопмент, С.Н.С. (Fr), Галдерма Ресерч энд Девелопмент, С.Н.С. filed Critical Галдерма Ресерч Энд Девелопмент, С.Н.С. (Fr)
Publication of RU2005121907A publication Critical patent/RU2005121907A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/35—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/36—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/66—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems and singly-bound oxygen atoms, bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/22—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/30—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having the nitrogen atom of the carboxamide group bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/20—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/40—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/31—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/62—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C335/04—Derivatives of thiourea
    • C07C335/06—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C335/10—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C07C335/12—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C335/04—Derivatives of thiourea
    • C07C335/16—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C335/20—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/10—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms
    • C07D211/16—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with radicals containing only carbon and hydrogen atoms attached to ring carbon atoms with acylated ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/06—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
    • C07C2603/10—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings
    • C07C2603/12—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings only one five-membered ring
    • C07C2603/18—Fluorenes; Hydrogenated fluorenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (22)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
в которой - R1 означает радикал следующих формул
Figure 00000002
где R4, R5, V, W и Y имеют значения, указанные ниже;
R2 означает атом водорода, атом галогена, радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, радикал гидроксил, радикал алкокси, содержащий 1-7 атомов углерода, простой полиэфирный радикал, нитрогруппу или аминорадикал, который возможно замещен одним или несколькими алкильными радикалами, содержащими 1-12 атомов углерода, радикал арил, радикал аралкил, радикал гетероарил или гетероциклический радикал;
R3 означает
радикал -(CH2)t-(N-R15)u-(C(O,N))zR16,
радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, радикал арил, радикал аралкил, гетероарил, гетероциклический радикал или радикал 9-флуоренилметил;
t, u, z, R15 и R16 имеют значение, указанное ниже,
R4 означает атом водорода, радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, радикал арил, радикал аралкил, радикал гетероарил, гетероциклический радикал;
R5 означает
радикал О-(СН2)n-R6,
радикал NR'-(CH2)n-R14,
радикал гидроксил, радикал алкокси, содержащий 1-7 атомов углерода, радикал арил, радикал аралкил, радикал гетероарил, гетероциклический радикал,
радикал
Figure 00000003
R6, R14, R'и R" и n имеют значения, указанные ниже,
R' означает атом водорода, радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, радикал гидроксил, радикал арил, радикал аралкил, радикал гетероарил, гетероциклический радикал;
R" означает атом водорода, радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, радикал арил, радикал аралкил, радикал гетероарил, гетероциклический радикал или радикал -(СН2)n-R6;
где R6 и n имеют значения, указанные ниже,
R6 означает радикал арил, аралкил, гетероарил; гетероциклический радикал, радикал NH-CO-R7, радикал NH-CO-O-R7 или N-R7R8;
где R7 и R8 имеют значения, указанные ниже,
n принимает значения 1, 2 или 3;
R7 означает атом водорода, радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, радикал арил, аралкил, гетероарил или гетероциклический радикал;
R8 означает атом водорода или радикал алкил, содержащий 1-3 атомов углерода;
X означает атом кислорода, серы или радикал метилен (CH2) или NR9;
R9 означает атом водорода, радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, радикал аралкил;
А означает связь следующей структуры:
а) -(CH2)m-(N-R10)p-(CO)q-(D)r-
b) -(CH2)m-(N-R10)p-(CS)q-(D)r-
где D, r, q, p, m имеют значения, указанные ниже,
и R10 имеет значение, указанное ниже,
D означает атом кислорода, серы, радикал NR11 или CH2;
где R11 имеет значение, указанное ниже,
m, p, q, r, одинаковые или разные, принимают значения 0 или 1;
R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода или радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода,
V означает атом кислорода, серы или азота;
W означает атом азота или радикал С-R12;
где R12 имеет значения, указанные ниже,
Y означает атом азота или атом углерода;
R12 означает атом водорода, радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, радикал арил, аралкил, гетероарил или гетероциклический радикал;
R13 означает атом водорода или галогена;
R14 означает гетероциклический радикал;
R15 означает атом водорода, радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, радикал арил, аралкил, гетероарил или гетероциклический радикал;
t, u, z одинаковые или различные, имеют значения от 0 до 4;
R16 означает атом водорода, радикал алкил, содержащий 1-12 атомов углерода, радикал арил, аралкил, гетероарил, гетероциклический радикал, радикал NHCOR7, радикал NHCOOR7 или радикал NR7R8;
где R7 и R8 имеют значения, указанные выше,
и когда m означает 0, тогда q означает 1 и R10 означает алкил, содержащий 1-12 атомов углерода;
и оптические и геометрические изомеры соединений формулы (I), а также их соли.
2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что находятся в форме солей щелочного или щелочноземельного металла, солей цинка или солей с органическим амином.
3. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что алкильные радикалы, содержащие 1-3 атомов углерода, выбирают из радикалов метил, этил или пропил.
4. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что алкильные радикалы, содержащие 1-12 атомов углерода, выбирают из радикала, содержащего 1-12 атомов углерода, включающего атом водорода или фтора, линейного или циклического, возможно разветвленного, который может быть прерван гетроатомом, предпочтительно, алкильными радикалами, содержащими 1-12 атомов углерода, являются радикалы метил, этил, изопропил, бутил, трет-бутил, гексил, октил, децил или циклогексил.
5. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что простые полиэфирные радикалы выбирают из простых полиэфирных радикалов, содержащих 1-6 атомов углерода, прерванных по меньшей мере одним атомом кислорода, таких как радикалы метоксиметокси, этоксиметокси или метоксиэтоксиметокси.
6. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что атом галогена выбирают из группы, содержащей атом фтора, хлора или брома.
7. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что радикал алкокси, содержащий 1-7 атомов углерода, выбран из группы, содержащей радикалы метокси, этокси, изопропилокси, трет-бутокси, гексилокси, бензилокси или фенокси, возможно замещенных радикалом алкил, содержащим 1-12 атомов углерода.
8. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что радикал арил выбран из радикала фенил, бифенил, циннамил или нафтил, который может быть моно- или дизамещен атомом галогена, радикалом CF3, радикалом алкил, содержащим 1-12 атомов углерода, радикалом алкокси, содержащим 1-7 атомов углерода, нитрогруппой, простой полиэфирной группой, арилом, бензоилом, группой алкильного сложного эфира, карбоновой кислотой, гидроксилом, возможно защищенным группой ацетил, бензоил, или аминогруппой, возможно защищенной группой ацетил, бензоил или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом, содержащим 1-12 атомов углерода.
9. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что радикал аралкил выбирают из радикала бензил, фенетил или нафталин-2-илметил, который может быть моно- или дизамещен атомом галогена, радикалом CF3, радикалом алкил, имеющим 1-12 атомов углерода, радикалом алкокси, содержащим 1-7 атомов углерода, нитрогруппой, простой полиэфирной группой, арилом, бензоилом, группой алкильного сложного эфира, карбоновой кислотой, гидроксилом, возможно защищенным группой ацетил, бензоил, или аминогруппой, защищенной группой ацетил, бензоил или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом, содержащим 1-12 атомов углерода.
10. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что радикал гетероарил выбирают из группы, содержащей арил, прерванный одним или несколькими гетероатомами, такой как пиридил, фурил, тиенил, изоксазолил, оксадиазолил, оксазолил, изотиазолил, хинозалинил, бензотиадиазолил, бензимидазол, индолил, бензофуран, возможно замещенный по меньшей мере одним галогеном, алкилом, содержащим 1-12 атомов углерода, алкоксилом, содержащим 1-7 атомов углерода, арилом, нитрогруппой, простым полиэфирным радикалом, гетероарилом, бензоилом, группой алкильного сложного эфира, карбоновой кислотой, гидроксилом, возможно защищенным группой ацетил, бензоил, или аминогруппой, возможно защищенной группой ацетил, бензоил или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом, содержащим 1-12 атомов углерода.
11. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что гетероциклический радикал выбирают из группы, содержащей радикал морфолино, пиперидино, пиперазино, 2-оксопиперидин-1-ил и 2-оксопирролидин-1-ил, возможно замещенные по меньшей мере одним алкилом, содержащим 1-12 атомов углерода, алкоксилом, содержащим 1-7 атомов углерода, арилом, нитрогруппой, простой полиэфирной группой, радикалом гетероарил, радикалом бензоил, группой алкильного сложного эфира, карбоновой кислотой, гидроксилом, возможно защищенным группой ацетил, бензоил, или аминогруппой, возможно защищенной группой ацетил, бензоил или возможно замещенной по меньшей мере одним алкилом, содержащим 1-12 атомов углерода.
12. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что выбраны, индивидуально или в виде смеси, из группы, содержащей
-метил-2-[3'-({[6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбонил]метиламино}метил)бифенил-4-иламино]бензоат,
-2-[3'-({[6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбонил]метиламино}метил)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-N-{4'-[2-(2,5-дифторбензилкарбамоил)фениламино]бифенил-3-илметил}-N-метил-6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбоксиламид,
-N-{4'-[2-(бензилметилкарбамоил)фениламино]бифенил-3-илметил}-N-метил-6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбоксиламид,
-метил-2-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-иламино}бензоат,
-2-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-иламино}бензойная кислота,
-метил-2-(метил-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-ил}амино)бензоат,
-2-(метил-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-ил}амино)бензойная кислота,
-N-(3-метилбутил)-2-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-иламино}бензамид,
-N-метил-N-{4'-[2-(5-пропил[1,3,4]оксадиазол-2-ил)фениламино]бифенил-3-илметил}октаноиламид,
-N-метил-N-{4'-[2-(1Н-тетразол-5-ил)фениламино]бифенил-3-илметил}октаноиламид,
-этил-3-[3'-({[6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбонил]метиламино}метил)бифенил-4-иламино]бензоат,
-3-[3'-({[6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбонил]метиламино}метил)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-этил-3-(3'-{[(6-гидроксинафталин-2-карбонил)метиламино]метил}бифенил-4-иламино)бензоат,
-3-(3'-{[(6-гидроксинафталин-2-карбонил)метиламино]метил}бифенил-4-иламино)бензойная кислота,
-N-метил-N-{4'-[3-(4-метилпиперидин-1-карбонил)фениламино]бифенил-3-илметил}-6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбоксиламид,
-N-метил-N-{4'-[3-(морфолин-4-карбонил)фениламино]бифенил-3-илметил}-6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбоксиламид,
-N-метил-N-{4'-[3-(4-метилпиперидин-1-карбонил)фениламино]бифенил-3-илметил}-6-гидроксинафталин-2-карбоксиламид,
-N-метил-N-{4'-[3-(морфолин-4-карбонил)фениламино]бифенил-3-илметил}-6-гидроксинафталин-2-карбоксиламид,
-3-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-иламино}бензойная кислота,
-этил-2-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-илокси}бензоат,
-2-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-илокси}бензойная кислота,
-2-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-2-{[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]метиламино}бензойная кислота,
-2-(3'-{[метил(хиноксалин-6-карбонил)амино]метил}бифенил-4-иламино)бензойная кислота,
-2-(3'-{[(2-1H-бензоимидазол-2-илацетил)метиламино]метил}-бифенил-4-иламино)бензойная кислота,
-2-[3'-(1-метил-3-тиофен-3-илуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-2-[3'-(3-бензо[1,2,5]тиадиазол-5-ил-1-метилуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-1-метил-1-{4'-[3-(морфолин-4-карбонил)фениламино]бифенил-3-ил}-3-нафталин-2-илкарбамид,
-N-метил-3-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-иламино]-N-фенетилбензамид,
-3-{метил-[3'-(1-метил-3-нафталин-2-илуреидо)бифенил-4-ил]амино}бензойная кислота,
-изобутил-3-(3'-{[метил(хиноксалин-6-карбонил)амино]метил}бифенил-4-иламино)бензоат,
-3-[3'-({[6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбонил]метиламино}метил)бифенил-4-илметил]бензойная кислота,
-2-{3'-[3-(4-диметиламинофенил)-1-метилуреидо]бифенил-4-илсульфанил}бензойная кислота,
-2-[3'-(3-бензо[1,2,5]тиадиазол-5-ил-1-метилуреидо)бифенил-4-илокси]бензойная кислота,
-2-морфолин-4-ил-этил-3-(3'-{[метил(хиноксалин-6-карбонил)амино]метил}бифенил-4-илокси)бензоат,
-N-{4'-[3-(2-диметиламиноэтилкарбамоил)фенокси]бифенил-3-илметил}-N-метил-6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбоксиламид,
-3-[3'-({[6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбонил]амино}метил)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-3-{3'-[6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-илоксикарбонилметил]бифенил-4-иламино}бензойная кислота,
-2-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-3-гептил-1-метил-1-{4'-[2-(морфолин-4-карбонил)фениламино]бифенил-3-ил}карбамид,
-3-гептил-1-метил-1-(4'-{метил-[2-(морфолин-4-карбонил)фенил]амино}бифенил-3-ил)карбамид,
-3-гептил-1-метил-1-(4'-{метил-[2-(4-метилпиперидин-1-карбонил)фенил]амино}бифенил-3-ил)карбамид,
-3-гептил-1-метил-1-{4'-[2-(4-метилпиперидин-1-карбонил)фениламино]бифенил-3-ил}карбамид,
-2-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-илсульфанил]бензойная кислота,
-2-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-илметил]бензойная кислота,
-2-[3'-(1-метил-3-пентилуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-1-метил-1-{4'-[2-(морфолин-4-карбонил)фениламино]бифенил-3-ил}-3-пентилкарбамид,
-2-[3'-(3-гептил-1-метилтиоуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-3-гептил-1-метил-1-{4'-[2-(5-пропил[1,3,4]оксадиазол-2-ил)фениламино]бифенил-3-ил}карбамид,
-3-гептил-1-метил-1-{4'-[2-(1Н-тетразол-5-ил)фениламино]бифенил-3-ил}карбамид,
-2-{3'-[(гексаноилметиламино)метил]бифенил-4-иламино}бензойная кислота,
-N-метил-N-{4'-[2-(морфолин-4-карбонил)фениламино]бифенил-3-илметил}гексаноиламид,
-2-(3'-{[метил-(5-оксогексаноил)амино]метил}бифенил-4-иламино)бензойная кислота,
-2-(3'-{[метил-(4-метиламинобутирил)амино]метил}бифенил-4-иламино)бензойная кислота,
-2-[3'-({[3-(N',N'-диметилгидразинкарбонил)пропионил]метиламино}метил)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-2-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-иламино]-N-гидроксибензамид,
-2-[3-фтор-3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-2-[3-фтор-3'-(1-метил-3-пентилуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-2-[2-фтор-3'-(1-метил-3-пентилуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-2-[2-фтор-3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-N-метил-N-{4'-[3-(2-пиперидин-1-илэтилкарбамоил)фениламино]бифенил-3-илметил}-6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбоксиламид,
-N-метил-N-{4'-[3-(2-морфолин-4-илэтилкарбамоил)фениламино]бифенил-3-илметил}-6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбоксиламид,
-N-метил-N-{4'-[2-(морфолин-4-карбонил)фениламино]бифенил-3-илметил}-6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбоксиламид,
-N-метил-N-{4'-[2-(4-метилпиперидин-1-карбонил)фениламино]бифенил-3-илметил}-6-(2-метоксиэтоксиметокси)нафталин-2-карбоксиламид,
-2-(3'-{[(6-гидроксинафталин-2-карбонил)метиламино]метил}бифенил-4-иламино)бензойная кислота,
-2-[3'-(3-гексил-1-метилтиоуреидо)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-2-{3'-[(метилоктантиоиламино)метил]бифенил-4-иламино}бензойная кислота,
-2-{4'-фтор-3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-иламино}бензойная кислота,
-2-{2'-фтор-5'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-иламино}бензойная кислота,
-3-гептил-1-метил-1-{4'-[2-(пиразол-1-карбонил)фениламино]бифенил-3-ил}карбамид,
-2-(3'-{[метил-(1,4,5,6-тетрагидроциклопентапиразол-3-карбонил)амино]метил}бифенил-4-иламино)бензойная кислота,
-2-(3'-{[метил(2-метилтиазолидин-4-карбонил)амино]метил}бифенил-4-иламино)бензойная кислота,
-2-[3'-({метил-[2-(3-метилбензоиламино)ацетил]амино}метил)бифенил-4-иламино]бензойная кислота,
-2-(3'-{[метил(3-фенилпропионил)амино]метил}бифенил-4-иламино)бензойная кислота,
-2-{3'-[(метилоктаноиламино)метил]бифенил-4-иламино}-N-(2-морфолин-4-илэтил)бензамид,
-2-(3'-{[(9H-флуорен-9-илметоксикарбонил)метиламино]метил}бифенил-4-иламино)бензойная кислота,
-N-метил-N-{4'-[2-(4-метилимидазол-1-карбонил)фениламино]бифенил-3-илметил}октаноилкарбоксиламид,
-1-[4'-(2-бензоилфениламино)бифенил-3-ил]-3-гептил-1-метилкарбамид,
-2-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-иламино]-N-метил-N-пиперидин-1-илбензамид,
-2-[3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-иламино]-N-метил-N-фенилбензамид.
13. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что они содержат по меньшей мере одну из следующих характеристик:
R1 означает радикал формулы (b), в которой R5 предпочтительно является гидроксилом, гетероциклическим радикалом или группой NR'R";
А означает связь структуры -СН2N(R10)-CO- или -N(R10)-CO-(D)r, где r=0 или 1;
R3 означает радикал алкил, арил или гетероарил;
X означает атом кислорода или радикал NR9, где R9 предпочтительно означает атом водорода или группу алкил, содержащую 1-4 атома углерода.
14. Косметическая композиция, отличающаяся тем, что она включает в физиологически приемлемом носителе по меньшей мере одно соединение, описанное в любом из пп.1-13.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что концентрация соединения (соединений) по одному из пп.1-13 составляет 0,001-3 мас.% от общей массы композиции.
16. Применение косметической композиции, описанной в одном из пп.14 или 15 для гигиены тела или ухода за волосами.
17. Соединения по любому из пп.1-13 в качестве лекарственного средства.
18. Применение соединения по любому из пп.1-13 для получения композиции, предназначенной для регуляции и/или восстановления кожного липидного обмена.
19. Применение соединения по любому из пп.1-13 для получения композиции, предназначенной для лечения дерматологических расстройств, связанных с нарушением кератинизации, вызванной нарушением дифференцировки и пролиферации, в частности для лечения акне обыкновенного, черных угрей, полиморфных угрей, розовых угрей, узелковокистозных угрей, шаровидных угрей, старческих угрей, вторичных угрей, таких как угри солнечные, медикаментозные или профессиональные; ихтиозов, ихтиозоподобных состояний, болезни Дарье, ладонно-подошвенных кератодермий, лейкоплакий и лейкоплакиеподобных состояний, кожного лишая или лишая слизистой оболочки (рта); дерматологических заболеваний с иммуно-аллергической воспалительной компонентой с нарушением или без нарушения клеточной пролиферации, в частности кожного, слизистого или ногтевого псориаза, псориатического ревматизма, кожной атопии, такой как экзема, легочной атопии или гипертрофии десен; дермических или эпидермических пролифераций, доброкачественных или злокачественных, вирусного или невирусного происхождения, таких как бородавки обыкновенные, плоские бородавки, бородавчатая эпидермодисплазия, папилломатозы оральные или скоротечные, лимфома Т; пролифераций, вызванных ультрафиолетовым облучением, в частности в случае базоцеллюлярной и спиноцеллюлярной эпителиомы; предраковых поражений кожи, в частности кератоакантом; иммунных дерматоз, в частности красной волчанки; иммунных буллезных заболеваний; коллагеновых заболеваний, в частности склеродермии; дерматологических или общих заболеваний с иммунологической компонентой, кожных расстройств, вызванных действием ультрафиолетовых лучей, старением кожи, связанным с возрастом или под воздействием света, или пигментаций и актинических кератозов, или каких-либо патологий, связанных с возрастным или актиническим старением, в частности ксероз; нарушений функции сальных желез, в частности угревой гиперсебореи, простой себореи или себорейного дерматита; нарушений при заживлении рубцов или рубцов беременности; нарушений пигментации, такой как гиперпигментация, мелазма, гипопигментация или витилиго; нарушений липидного обмена, такого как ожирение, гиперлипидимия, инсулинонезависимый диабет или синдром Х; воспалительных заболеваний, таких как артрит; раковых или предраковых состояний; алопеции различного происхождения, в частности алопеции, вызванной химиотерапией или облучением; нарушений иммунной системы, таких как астма, сахарный диабет типа I, рассеянный склероз, или других специфических дисфункций иммунной системы или заболеваний сердечно-сосудистой системы, таких как атеросклероз или гипертония.
20. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит в физиологически приемлемом носителе по меньшей мере одно из соединений, описанных в любом из пп.1-13.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что концентрация соединения (соединений) по одному из пп.1-13 составляет 0,001-10 мас.% от общей массы композиции.
22. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что концентрация соединения (соединений) по одному из пп.1-13 составляет 0,01-1 мас.% от общей массы композиции.
RU2005121907/04A 2002-12-12 2003-12-11 Новые соединения, являющиеся модуляторами рецепторов типа pparгамма, и их применение в косметических или фармацевтических композициях RU2005121907A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0215751A FR2848553B1 (fr) 2002-12-12 2002-12-12 Nouveaux composes modulateurs des recepteurs de type ppary et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
FR02/15751 2002-12-12
US43438202P 2002-12-19 2002-12-19
US60/434,382 2002-12-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005121907A true RU2005121907A (ru) 2006-02-27

Family

ID=32510294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005121907/04A RU2005121907A (ru) 2002-12-12 2003-12-11 Новые соединения, являющиеся модуляторами рецепторов типа pparгамма, и их применение в косметических или фармацевтических композициях

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7125869B2 (ru)
EP (1) EP1572629A1 (ru)
JP (1) JP2006509798A (ru)
KR (1) KR20050089037A (ru)
AU (1) AU2003302909A1 (ru)
BR (1) BR0316193A (ru)
CA (1) CA2506732A1 (ru)
MX (1) MXPA05006081A (ru)
PL (1) PL376737A1 (ru)
RU (1) RU2005121907A (ru)
WO (1) WO2004052840A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6355687B1 (en) * 2000-06-30 2002-03-12 Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions containing substituted iminodibenzyl or fluorene derivatives
US6908939B2 (en) * 2001-12-21 2005-06-21 Galderma Research & Development S.N.C. Biaromatic ligand activators of PPARγ receptors
US7632866B2 (en) 2002-10-21 2009-12-15 Ramot At Tel Aviv University Derivatives of N-phenylanthranilic acid and 2-benzimidazolone as potassium channel and/or neuron activity modulators
MX2007001942A (es) * 2004-08-17 2007-05-09 Galderma Res & Dev Nuevos compuestos biaromaticos activadores de los receptores del tipo receptor activado del proliferador de peroxisoma (ppar) y su uso en composiciones cosmeticas o farmaceuticas.
FR2878247B1 (fr) 2004-11-19 2008-10-03 Galderma Res & Dev Nouveaux composes modulateurs des recepteurs de type ppary et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
JP2009507846A (ja) * 2005-09-07 2009-02-26 プレキシコン，インコーポレーテッド Ｐｐａｒ活性化合物
CN101384568B (zh) * 2006-02-15 2012-12-12 雅培制药有限公司 乙酰辅酶a羧化酶(acc)抑制剂及其在糖尿病、肥胖症和代谢综合征中的应用
US8748627B2 (en) 2006-02-15 2014-06-10 Abbvie Inc. Acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome
WO2009037705A2 (en) * 2007-09-20 2009-03-26 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Esters of n-phenylanthranilic acid for use in the treatment of cancer and inflammation
CN101868443A (zh) 2007-09-20 2010-10-20 特拉维夫大学拉莫特有限公司 N-苯基邻氨基苯甲酸衍生物及其用途

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5739169A (en) * 1996-05-31 1998-04-14 Procept, Incorporated Aromatic compounds for inhibiting immune response
FR2812876B1 (fr) * 2000-08-08 2002-09-27 Galderma Res & Dev Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppar-gamma et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003302909A1 (en) 2004-06-30
US7125869B2 (en) 2006-10-24
MXPA05006081A (es) 2005-12-14
US20060009484A1 (en) 2006-01-12
JP2006509798A (ja) 2006-03-23
BR0316193A (pt) 2005-09-27
PL376737A1 (pl) 2006-01-09
EP1572629A1 (en) 2005-09-14
US20070093487A1 (en) 2007-04-26
WO2004052840A1 (en) 2004-06-24
US7307078B2 (en) 2007-12-11
KR20050089037A (ko) 2005-09-07
CA2506732A1 (en) 2004-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003106424A (ru) БИФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ PPARγ
RU2280033C2 (ru) Бифенильные производные, их применения, косметическая композиция и ее применения, фармацевтическая композиция
RU2007109778A (ru) Новые биароматические соединения, которые активируют рецепторы типа ppar, и их применение в косметических и фармацевтических композициях
RU98109793A (ru) Триароматические соединения, содержащие их композиции и их применение
EP1458697B1 (fr) Biphenylmethyl-thiazolidinediones et analogues et leur utilisation comme activateur ppar-gamma
RU2125554C1 (ru) Би-ароматические ацетиленовые соединения с группой адамантила, фармацевтическая и косметическая композиции на их основе
RU2005121907A (ru) Новые соединения, являющиеся модуляторами рецепторов типа pparгамма, и их применение в косметических или фармацевтических композициях
RU2008120685A (ru) Ppar-модулирующие биоароматические соединения
EP0952974B1 (fr) Derives biphenyliques substitues par un radical aromatique ou heteroaromatique et compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant
RU2005119167A (ru) Новые биароматические соединения-активаторы рецепторов типа ppary и их применение в косметических или фармацевтических композициях
WO1992019583A1 (fr) Nouveaux composes polycycliques aromatiques et leur utilisation en medecine humaine ou veterinaire et en cosmetique
CA2137897A1 (fr) Composes bi-aromatiques derives d'amide, compositions pharmaceutiques et cosmetiques les contenant et utilisations
RU2007109780A (ru) Новые биароматические соединения, которые активируют рецепторы типа ppar, и их применение в космических или фармацевтических композициях
RU99107277A (ru) Бициклические ароматические соединения и их применение в медицине и ветеринарии, а также в косметологии
RU2005119990A (ru) Новые биароматические соединения, являющиеся активаторами рецепторов типа ppar гамма и их применение в косметических или фармацевтических композициях
US5508025A (en) Naphthalenemethylenemalonic diesters, and UV absorbers and cosmetic compositions containing the diesters
JP2007536331A (ja) ＰＰＡＲγタイプレセプターを活性化する新規二芳香族化合物、それらの調製方法、及び化粧品組成物若しくは製薬組成物におけるそれらの使用
FR2861069A1 (fr) NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS RARs, UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE
FR2863266A1 (fr) NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS RARs, UTILISATION EN MEDECINES HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE
JP4939941B2 (ja) ヒドロキサム酸誘導体及びその製造方法
RU2009148335A (ru) Новые производные 3-фенилпропановой кислоты - активаторы рецепторов типа ppar, способ их получения и их применение в косметических или фармацевтических композициях
RU95118125A (ru) Производные бензоилгуанидина, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция, способ ее получения, способ борьбы с заболеваниями
FR2836683A1 (fr) NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS PPARy, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE AINSI QU'EN COSMETIQUE

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080221