RU2005106298A - Композиции хладагентов, содержащих добавки, улучшающие рабочие характеристики - Google Patents
Композиции хладагентов, содержащих добавки, улучшающие рабочие характеристики Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005106298A RU2005106298A RU2005106298/04A RU2005106298A RU2005106298A RU 2005106298 A RU2005106298 A RU 2005106298A RU 2005106298/04 A RU2005106298/04 A RU 2005106298/04A RU 2005106298 A RU2005106298 A RU 2005106298A RU 2005106298 A RU2005106298 A RU 2005106298A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- carbon
- represented
- aliphatic
- formula
- Prior art date
Links
- 0 CC(C(CO*)OC(C1O*)OC)C1O* Chemical compound CC(C(CO*)OC(C1O*)OC)C1O* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
- C10M171/008—Lubricant compositions compatible with refrigerants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
- C09K5/10—Liquid materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
- C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
- C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
- C09K2205/24—Only one single fluoro component present
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/044—Cyclic ethers having four or more ring atoms, e.g. furans, dioxolanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/046—Hydroxy ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
- C10M2207/2835—Esters of polyhydroxy compounds used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/284—Esters of aromatic monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
- C10M2209/043—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/101—Condensation polymers of aldehydes or ketones and phenols, e.g. Also polyoxyalkylene ether derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/1033—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/106—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing four carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/12—Polysaccharides, e.g. cellulose, biopolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/02—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
- C10M2211/022—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/04—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen, halogen, and oxygen
- C10M2211/042—Alcohols; Ethers; Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/16—Nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/09—Characteristics associated with water
- C10N2020/097—Refrigerants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/09—Characteristics associated with water
- C10N2020/097—Refrigerants
- C10N2020/101—Containing Hydrofluorocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/09—Characteristics associated with water
- C10N2020/097—Refrigerants
- C10N2020/103—Containing Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/09—Characteristics associated with water
- C10N2020/097—Refrigerants
- C10N2020/105—Containing Ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/09—Characteristics associated with water
- C10N2020/097—Refrigerants
- C10N2020/106—Containing Carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Lubricants (AREA)
Claims (25)
1. Композиция, содержащая:
(a) по меньшей мере, один холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE; и
(b) по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из простых эфиров полиоксиалкиленгликоля, амидов, нитрилов, хлоруглеродов, простых ариловых эфиров, 1,1,1-трифторалканов, простых фторированных эфиров, лактонов, сложных эфиров, краун-соединений, циклодекстринов и каликсаренов.
2. Композиция, содержащая:
(a) по меньшей мере, один хладагент, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, перфторуглеродов, простых гидрофторированных эфиров, аммония и диоксида углерода;
(b) по меньшей мере, один холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE; и
(c) по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из простых эфиров полиоксиалкиленгликоля, амидов, нитрилов, хлоруглеродов, ариловых простых эфиров, 1,1,1-трифторалканов, простых фторированных эфиров, лактонов, сложных эфиров, краун-соединений, циклодекстринов и каликсаренов.
3. Композиция для использования в компрессионном охлаждающем устройстве и в устройстве для кондиционирования воздуха, содержащая смазочный материал на основе POE, PAG или PVE, указанная композиция хладагента содержит:
(a) по меньшей мере, один хладагент, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, перфторуглеродов, простых гидрофторированных эфиров, аммония и диоксида углерода; и
(b) по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, амидов, нитрилов, хлоруглеродов, простых ариловых эфиров, 1,1,1-трифторалканов, простых фторированных эфиров, лактонов, сложных эфиров, краун-соединений, циклодекстринов и каликсаренов.
4. Композиция по п. 1, где указанная добавка представляет собой, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из:
(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;
(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;
(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;
(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;
(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;
(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и
(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;
(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III
где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;
(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15; и
(x) краун-соединений с повторяющейся единицей
-(CH2-CH2-Y)n-, соединенной в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;
(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и
(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленных формулой V, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.
5. Композиция по п. 2, где указанная добавка представляет собой, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из:
(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих 1-6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;
(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;
(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;
(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;
(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;
(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и
(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;
(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III
где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;
(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15;
(x) краун-соединений с повторяющейся единицей -(CH2-CH2-Y)n-, соединенных в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;
(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и
(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленной формулой V, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.
6. Композиция по п. 3, где указанная добавка представляет собой, по меньшей мере, одну добавку, выбранную из группы, состоящей из:
(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих 1-6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;
(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;
(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;
(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;
(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;
(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и
(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;
(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III
где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;
(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15;
(x) краун-соединений с повторяющейся единицей -(CH2-CH2-Y)n-, соединенных в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;
(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и
(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленной формулой V, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.
7. Композиция по п. 1, где указанный смазочный материал составляет от примерно 40 до примерно 99 мас.%, и указанная добавка составляет от примерно 1 до примерно 60 мас.%.
8. Композиция по п. 1, где указанный смазочный материал составляет от примерно 80 до примерно 99 мас.%, и указанная добавка составляет от примерно 1 до примерно 20 мас.%.
9. Способ осуществления охлаждения с помощью компрессионных охлаждающих систем и/или систем кондиционирования воздуха, содержащих хладагент на основе HFC, PFC, HFE, аммония и/или диоксида углерода, и холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE, который включает стадии испарения указанного хладагента вместе с указанным смазочным материалом в присутствии эффективного количества добавки, где указанная добавка выбирается из группы, состоящей из:
(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих 1-6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;
(ii) амидов, представленных формулой R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;
(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;
(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;
(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;
(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;
(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;
(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III
где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;
(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15; и
(x) краун-соединений с повторяющейся единицей
-(CH2-CH2-Y)n-, соединенных в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;
(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и
(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленной формулой V, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.
10. Способ смазки компрессора в компрессионных охлаждающих устройствах и/или устройствах для кондиционирования воздуха, содержащих HFC, PFC, HFE, аммоний и/или диоксид углерода, включающий стадию добавления в указанный компрессор композиции по п. 1.
11. Способ улучшения энергетического коэффициента полезного действия и/или производительности компрессионных охлаждающих устройств и/или устройств для кондиционирования воздуха, содержащих охлаждающую композицию, содержащую, по меньшей мере, один хладагент, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, перфторуглеродов, простых гидрофторированных эфиров, аммония и диоксида углерода; и, по меньшей мере, один холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE; указанный способ включает стадию добавления в указанные компрессионные охлаждающие устройства и/или устройства для кондиционирования воздуха, по меньшей мере, одной добавки, выбранной из группы, состоящей из:
(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих 1-6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;
(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;
(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;
(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеет молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;
(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;
(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и
(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;
(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III
где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;
(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15; и
(x) краун-соединений с повторяющейся единицей
-(CH2-CH2-Y)n-, соединенных в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;
(xii)
циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и
(xiii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленной формулой V, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.
12. Способ осуществления охлаждения, включающий конденсацию композиции, а затем испарение указанной композиции вблизи от объекта, который должен охлаждаться, где указанная композиция содержит
(a) по меньшей мере, один хладагент, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, перфторуглеродов, простых гидрофторированных эфиров, аммония и диоксида углерода;
(в) по меньшей мере, одну добавку; и
(с) необязательно, по меньшей мере, один холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE;
где указанная добавка выбрана из группы, состоящей из:
(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;
(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;
(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;
(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;
(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;
(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и
(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;
(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III
где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;
(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15; и
(x) краун-соединений с повторяющейся единицей
-(CH2-CH2-Y)n-, соединенной в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;
(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и
(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленных формулой V, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.
13. Способ осуществления нагрева, включающий конденсацию композиции, который должен нагреваться, а затем испарения указанной композиции, где указанная композиция содержит
(a) по меньшей мере, один хладагент, выбранный из группы, состоящей из гидрофторуглеродов, перфторуглеродов, простых гидрофторированных эфиров, аммония и диоксида углерода;
(в) по меньшей мере, одну добавку; и
(с) необязательно, по меньшей мере, один холодильный смазочный материал, выбранный из группы, состоящей из POE, PAG и PVE;
где указанная добавка выбрана из группы, состоящей из:
(i) простых эфиров полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, где x выбирается из целых чисел от 1 до 3; y выбирается из целых чисел от 1 до 4; R1 выбирается из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и "y" центров связывания; R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 4 атомов углерода; R3 выбирается из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере, один из R1 и R3 выбирается из указанных углеводородных радикалов; и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,3 до примерно 5,0;
(ii) амидов, представленных формулами R1CONR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбираются из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и где указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 300 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 20;
(iii) нитрилов, представленных формулой R1CN, где R1 выбирается из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 6 до примерно 12;
(iv) хлоруглеродов, представленных формулой RClX, где x выбирается из целых чисел 1 или 2; R выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и где указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 2 до примерно 10;
(v) простых ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, где R1 выбирается из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирается из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и где указанные простые ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 4 до примерно 20;
(vi) 1,1,1-трифторалканов, представленных формулой CF3R1, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; и
(vii) простых фторированных эфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;
(viii) лактона, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных формулами I, II, и III
где R1-R8 независимо выбираются из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и где отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15, и молекулярная масса составляет от примерно 80 до примерно 300 атомных единиц массы;
(ix) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбираются из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и где указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду карбонила функциональной группы сложного эфира составляет от примерно 5 до примерно 15; и (x) краун-соединений с повторяющейся единицей
-(CH2-CH2-Y)n-, соединенной в круговую структуру, где Y представляет собой гетероатом, такой как кислород, азот или сера, и n является большим, чем 2;
(xi) циклодекстринов с повторяющейся единицей, представленной формулой IV, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R независимо выбирается из водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомов углерода, и n равно 6, 7 или 8; и
(xii) каликсаренов с повторяющейся единицей, представленных формулой V, соединенных в круговую структуру
где каждая группа R1 и R2 независимо выбирается из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов, имеющих до 10 атомовуглерода, и n=4, 5, 6, 7 или 8.
14. Композиция по п. 1, 5 или 6, где
(i) в простых эфирах полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, x выбирается из целых чисел 1 или 2, y равно 1, R1 и R3 независимо выбираются из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих 3 атома углерода, и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,5 до примерно 4,0;
(ii) указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 16;
(iii) в нитрилах, представленных формулой R1CN, R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 8 до 10 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 140 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 8 до примерно 9;
(iv) указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 120 до 150 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 6 до примерно 7; и
(v) указанные простые ариловые эфиры имеют отношение углерода к кислороду от примерно 7 до примерно 10.
15. Композиция по п. 2, где
(i) в простых эфирах полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, x выбирается из целых чисел 1 или 2, y равно 1, R1 и R3 независимо выбираются из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих 3 атома углерода, и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,5 до примерно 4,0;
(ii) указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 16;
(iii) в нитрилах, представленных формулой R1CN, R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 8 до 10 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 140 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 8 до примерно 9;
(iv) указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 120 до 150 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 6 до примерно 7; и
(v) указанные простые ариловые эфиры имеют отношение углерода к кислороду от примерно 7 до примерно 10.
16. Композиция по п. 3, где
(i) в простых эфирах полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, x выбирается из целых чисел 1 или 2, y равно 1, R1 и R3 независимо выбираются из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих 3 атома углерода, и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,5 до примерно 4,0;
(ii) указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 16;
(iii) в нитрилах, представленных формулой R1CN, R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 8 до 10 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 140 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 8 до примерно 9;
(iv) указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 120 до 150 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 6 до примерно 7; и
(v) указанные простые ариловые эфиры имеют отношение углерода к кислороду от примерно 7 до примерно 10.
17. Композиция по п. 4, где
(i) в простых эфирах полиоксиалкиленгликолей, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, x выбирается из целых чисел 1 или 2, y равно 1, R1 и R3 независимо выбираются из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, R2 выбирается из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих 3 атома углерода, и где указанные простые эфиры полиоксиалкиленгликолей имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 2,5 до примерно 4,0;
(ii) указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 250 атомных единиц массы и отношение углерода к кислороду составляет от примерно 7 до примерно 16;
(iii) в нитрилах, представленных формулой R1CN, R1 выбирается из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 8 до 10 атомов углерода, и где указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 120 до примерно 140 атомных единиц массы и отношение углерода к азоту составляет от примерно 8 до примерно 9;
(iv) указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 120 до 150 атомных единиц массы и отношение углерода к хлору составляет от примерно 6 до примерно 7; и
(v) указанные простые ариловые эфиры имеют отношение углерода к кислороду от примерно 7 до примерно 10.
18. Способ доставки добавки в компрессионные охлаждающие устройства, включающий стадию добавления композиции по пп. 1, 5 или 6 в указанное устройство.
19. Способ доставки добавки в компрессионные охлаждающие устройства, включающий стадию добавления композиции по п. 2 в указанное устройство.
20. Способ доставки добавки в компрессионные охлаждающие устройства, включающий стадию добавления композиции по п. 3 в указанное устройство.
21. Способ доставки добавки в компрессионные охлаждающие устройства, включающий стадию добавления композиции по п. 4 в указанное устройство.
22. Способ для уменьшения осаждений и закупоривания в компрессионных охлаждающих устройствах и/или устройствах для кондиционирования воздуха, включающий стадию добавления композиции по пп. 1, 5 или 6 в указанное компрессионное охлаждающее устройство и/или устройство для кондиционирования воздуха.
23. Способ для уменьшения осаждений и закупоривания в компрессионных охлаждающих устройствах и/или устройствах для кондиционирования воздуха, включающий стадию добавления композиции по п. 2 в указанное компрессионное охлаждающее устройство и/или устройство для кондиционирования воздуха.
24. Способ для уменьшения осаждений и закупоривания в компрессионных охлаждающих устройствах и/или устройствах для кондиционирования воздуха, включающий стадию добавления композиции по п. 3 в указанное компрессионное охлаждающее устройство и/или устройство для кондиционирования воздуха.
25. Способ для уменьшения осаждений и закупоривания в компрессионных охлаждающих устройствах и/или устройствах для кондиционирования воздуха, включающий стадию добавления композиции по п. 4 в указанное компрессионное охлаждающее устройство и/или устройство для кондиционирования воздуха.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US40236402P | 2002-08-08 | 2002-08-08 | |
US60/402,364 | 2002-08-08 | ||
US10/638,230 | 2003-08-07 | ||
US10/638,230 US20040099838A1 (en) | 2002-08-08 | 2003-08-07 | Refrigerant compositions comprising performance enhancing additives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005106298A true RU2005106298A (ru) | 2005-08-27 |
Family
ID=32328963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005106298/04A RU2005106298A (ru) | 2002-08-08 | 2003-08-08 | Композиции хладагентов, содержащих добавки, улучшающие рабочие характеристики |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20040099838A1 (ru) |
EP (1) | EP1551934A2 (ru) |
JP (1) | JP2005535755A (ru) |
KR (1) | KR20050087777A (ru) |
CN (1) | CN1675332A (ru) |
AR (1) | AR040966A1 (ru) |
AU (1) | AU2003259731A1 (ru) |
RU (1) | RU2005106298A (ru) |
WO (1) | WO2004015042A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2683646C2 (ru) * | 2014-12-17 | 2019-04-01 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Композиция смазочного масла |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7252780B2 (en) * | 2004-05-26 | 2007-08-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone refrigerant and heat transfer compositions comprising a fluoroether |
US7861541B2 (en) * | 2004-07-13 | 2011-01-04 | Tiax Llc | System and method of refrigeration |
EP1937767B1 (en) * | 2005-10-11 | 2013-05-22 | Chemtura Corporation | Diaromatic amines |
WO2008027514A1 (en) * | 2006-09-01 | 2008-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Terpene, terpenoid, and fullerene stabilizers for fluoroolefins |
JP5139665B2 (ja) | 2006-11-02 | 2013-02-06 | 出光興産株式会社 | 冷凍機用潤滑油組成物 |
FR2910016B1 (fr) * | 2006-12-19 | 2009-02-20 | Arkema France | Compositions utilisables comme fluide frigorigene |
US20090095014A1 (en) * | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Andrew Sun | Working fluid of a blend of 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane, and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane and method and apparatus for using |
US8402778B2 (en) * | 2008-03-31 | 2013-03-26 | National Refrigerants, Inc. | Method for enhancing mineral oil miscibility and oil return |
JP2012013348A (ja) * | 2010-07-02 | 2012-01-19 | Panasonic Corp | 空気調和機 |
EP2938714A1 (en) * | 2012-12-27 | 2015-11-04 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Compositions |
EP2938710A1 (en) | 2012-12-27 | 2015-11-04 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Compositions |
JP5329722B2 (ja) * | 2013-04-05 | 2013-10-30 | 出光興産株式会社 | 冷凍機用潤滑油組成物 |
US10330364B2 (en) * | 2014-06-26 | 2019-06-25 | Hudson Technologies, Inc. | System and method for retrofitting a refrigeration system from HCFC to HFC refrigerant |
EP3310871B1 (en) | 2015-06-16 | 2020-01-08 | Carrier Corporation | Heat transfer system with tribofilm on bearing surface |
US20170314825A1 (en) * | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Emerson Climate Technologies, Inc. | Co-fluid refrigeration system and method |
CN109370529B (zh) * | 2018-10-17 | 2021-03-02 | 浙江豪瓦特节能科技有限公司 | 一种适用于空气源热泵热水器的制冷剂 |
CN113544446B (zh) | 2019-03-07 | 2023-07-14 | 艾默生环境优化技术有限公司 | 具有吸收冷却器的气候控制系统 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4428554A (en) * | 1981-03-10 | 1984-01-31 | Cedric Hartman | Free-standing support for a lamp or the like |
US4755316A (en) * | 1987-10-23 | 1988-07-05 | Allied-Signal Inc. | Refrigeration lubricants |
US4963280A (en) * | 1988-01-29 | 1990-10-16 | Charles Henry Tully-Wilkins, Jr. | Method and composition for improving the energy efficiency of heat pump systems |
US5194171A (en) * | 1990-03-30 | 1993-03-16 | The Lubrizol Corporation | Tertiary amide-containing compositions for refrigeration systems |
BR9400270A (pt) * | 1993-02-18 | 1994-11-01 | Lubrizol Corp | Composição líquida e méthodo para lubrificar um compressor |
EP0612835B1 (en) | 1993-02-19 | 1999-08-25 | Idemitsu Kosan Company Limited | Refrigerating machine oil composition |
CA2129380A1 (en) * | 1993-08-11 | 1995-02-12 | Kenichi Sanechika | Lubricant oil composition comprising a fluorine-containing aromatic compound and an alkyl- or alkyl derivative-substituted aromatic compound, and a refrigerant composition containing the same |
US5866030A (en) * | 1994-09-07 | 1999-02-02 | Witco Corporation | Enhanced hydrocarbon lubricants for use with immiscible refrigerants |
DE69532168T2 (de) * | 1994-10-05 | 2004-08-26 | Idemitsu Kosan Co. Ltd. | Kühlgerätölzusammensetzung |
US5826436A (en) * | 1996-09-03 | 1998-10-27 | Mainstream Engineering Corporation | Additive for improving performance and cooling capacity of vapor compression systems |
US6080705A (en) | 1996-09-12 | 2000-06-27 | Japan Energy Corporation | Refrigerator oil, working fluid for refrigerator, and method for lubricating refrigeration system |
US6048826A (en) * | 1997-06-04 | 2000-04-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Lubricating oil composition |
GB9901667D0 (en) * | 1999-01-26 | 1999-03-17 | Ici Plc | Lubricant composition |
US20010019120A1 (en) * | 1999-06-09 | 2001-09-06 | Nicolas E. Schnur | Method of improving performance of refrigerant systems |
TW552302B (en) * | 1999-06-21 | 2003-09-11 | Idemitsu Kosan Co | Refrigerator oil for carbon dioxide refrigerant |
US6362139B1 (en) * | 2000-05-02 | 2002-03-26 | Tony Pio Sgarbi | Air conditioning and refrigeration system using a sulfur containing polar compound |
-
2003
- 2003-08-07 US US10/638,230 patent/US20040099838A1/en not_active Abandoned
- 2003-08-08 WO PCT/US2003/025025 patent/WO2004015042A2/en not_active Application Discontinuation
- 2003-08-08 JP JP2004527973A patent/JP2005535755A/ja not_active Withdrawn
- 2003-08-08 CN CNA038192152A patent/CN1675332A/zh active Pending
- 2003-08-08 RU RU2005106298/04A patent/RU2005106298A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-08-08 EP EP03785135A patent/EP1551934A2/en not_active Withdrawn
- 2003-08-08 KR KR1020057002238A patent/KR20050087777A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-08-08 AU AU2003259731A patent/AU2003259731A1/en not_active Abandoned
- 2003-08-11 AR ARP030102895A patent/AR040966A1/es unknown
-
2004
- 2004-11-03 US US10/980,694 patent/US7157020B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2683646C2 (ru) * | 2014-12-17 | 2019-04-01 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Композиция смазочного масла |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1551934A2 (en) | 2005-07-13 |
KR20050087777A (ko) | 2005-08-31 |
US7157020B2 (en) | 2007-01-02 |
AU2003259731A1 (en) | 2004-02-25 |
AR040966A1 (es) | 2005-04-27 |
US20050109978A1 (en) | 2005-05-26 |
AU2003259731A8 (en) | 2004-02-25 |
WO2004015042A3 (en) | 2004-10-21 |
JP2005535755A (ja) | 2005-11-24 |
US20040099838A1 (en) | 2004-05-27 |
CN1675332A (zh) | 2005-09-28 |
WO2004015042A2 (en) | 2004-02-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2005106298A (ru) | Композиции хладагентов, содержащих добавки, улучшающие рабочие характеристики | |
JP2005535755A5 (ru) | ||
RU2007103162A (ru) | Композиции холодильных агентов, содержащие органические соединения с функциональными группами, и их применение | |
CN109804037B (zh) | 基于四氟丙烯的组合物的用途 | |
RU2006120442A (ru) | Композиции хладагента, содержащие уф-флуоресцентный краситель и солюбилизатор | |
KR100751170B1 (ko) | 이산화탄소 냉매용 냉동기유 조성물 | |
TW524850B (en) | Refrigerating machine oil composition for carbon dioxide refrigerant | |
EP2277976A3 (en) | Fluorinated alkene refrigerant compositions | |
WO2020256129A1 (ja) | 1,2-ジフルオロエチレン(hfo-1132)と酸素とを気相で共存させる方法、並びにそれらを含む保存容器及び冷凍機 | |
JP2011516671A5 (ru) | ||
ATE450311T1 (de) | Tensidgemisch enthaltend kurzkettige sowie langkettige komponenten | |
CN109844055B (zh) | 基于四氟丙烯的共沸组合物 | |
JP5450411B2 (ja) | バイオディーゼル燃料用低温流動性向上剤 | |
JP4630283B2 (ja) | 冷凍機油組成物 | |
EP3448970A1 (en) | Carbon dioxide co-fluid | |
RU2007103173A (ru) | Составы хладагентов на основе 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутана, содержащие органические соединения с различными функциональными группами, и их использование | |
JP2003020493A (ja) | 冷凍機用潤滑油組成物 | |
RU2007103192A (ru) | Композиции хладагента на основе 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафтор-4-метоксибутана, содержащие функционализированные органические соединения, и их применение | |
JPH07500142A (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP5704837B2 (ja) | カーエアコン用作動流体 | |
RU2007103169A (ru) | Углеводородные композиции хладоагентов и их применение | |
JP2008505212A5 (ru) | ||
RU2007103186A (ru) | 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутановые холодильные композиции, содержащие углеводород, и их применение | |
RU2006129298A (ru) | Холодильные композиции, включающие 1-этокси-1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-нонафторбутан и фторуглеводород, и применение указанных композиций | |
JP4510227B2 (ja) | 冷凍機用潤滑油組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070625 |