RU2005106252A - Способ получения пенополиуретанов - Google Patents

Способ получения пенополиуретанов Download PDF

Info

Publication number
RU2005106252A
RU2005106252A RU2005106252/04A RU2005106252A RU2005106252A RU 2005106252 A RU2005106252 A RU 2005106252A RU 2005106252/04 A RU2005106252/04 A RU 2005106252/04A RU 2005106252 A RU2005106252 A RU 2005106252A RU 2005106252 A RU2005106252 A RU 2005106252A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
bis
urea
group
mixtures
Prior art date
Application number
RU2005106252/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2339653C2 (ru
Inventor
Хассан ЭЛЬ-ГХОБАРИ (CH)
Хассан ЭЛЬ-ГХОБАРИ
Луис МЮЛЛЕР (FR)
Луис МЮЛЛЕР
Original Assignee
Дженерал Электрик Компани (US)
Дженерал Электрик Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31494651&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005106252(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженерал Электрик Компани (US), Дженерал Электрик Компани filed Critical Дженерал Электрик Компани (US)
Publication of RU2005106252A publication Critical patent/RU2005106252A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2339653C2 publication Critical patent/RU2339653C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/1875—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof containing ammonium salts or mixtures of secondary of tertiary amines and acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4072—Mixtures of compounds of group C08G18/63 with other macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Claims (24)

1. Способ получения пенополиуретана, включающий стадию взаимодействия полиизоцианата и компонента, содержащего активный водород, включая воду и органический полиол, в присутствии каталитически эффективного количества аминной каталитической системы замедленного действия, содержащей реакционный продукт (а) одной или более карбоновых кислот, имеющих гидрокси- и/или галоген-функциональность, и (b) одной или более третаминомочевин.
2. Способ по п.1, в котором карбоновая кислота реакционного продукта имеет общую формулу
(X)n-R-(COOH)m,
в которой R представляет собой, по меньшей мере, двухвалентный углеводородный остаток;
Х представляет собой галоген, выбранный из группы, состоящей из хлора, брома, фтора, или гидроксил;
n и m представляют собой целые числа, каждое отдельно имеющее значение не менее 1,
при условии, что ни один углеродный атом не имеет более двух Х заместителей.
3. Способ по п.2, в котором двухвалентный углеводородный остаток карбоновой кислоты выбран из группы, содержащей линейный алифатический углеводородный остаток, разветвленный алифатический углеводородный остаток, алициклический углеводородный остаток или ароматический углеводородный остаток.
4. Способ по п.3, в котором карбоновые кислоты с гидроксильной и галогенидной функциональностью выбраны из группы, содержащей салициловую кислоту, бензиловую кислоту, оксибензойную кислоту, диоксибензойную кислоту, триоксибензойную кислоту, глюконовую кислоту, лимонную кислоту, гликолевую кислоту, диметилолпропионовую кислоту, яблочную кислоту, молочную кислоту, винную кислоту, 2-оксиметилпропионовую кислоту, оксимасляную кислоту, хлорпропионовую кислоту, бромпропионовую кислоту, дихлорпропионовую кислоту, дибромпропионовую кислоту, хлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту, бромуксусную кислоту, дибромуксусную кислоту, броммасляную кислоту, бромизомасляную кислоту, дихлорфенилуксусную кислоту, броммалоновую кислоту, дибромянтарную кислоту, 3-хлор-2-оксипропионовую кислоту, дихлорфталевую кислоту, хлормалеиновую кислоту, фторбензойную кислоту, хлорбензойную кислоту, бромбензойную кислоту, дифторбензойную кислоту, дихлорбензойную кислоту, дибромбензойную кислоту, дибромсалициловую кислоту, 2-бромкаприловую кислоту, 2-бромгексадекановую кислоту, 2,2-дихлор-1-метилпропионовую кислоту и их смеси.
5. Способ по п.1, в котором третаминомочевины реакционного продукта соответствуют общей формуле
Figure 00000001
в которой А представляет собой СН или N;
R1 представляет собой водород или группу формулы
Figure 00000002
в которой n представляет собой целое число от 1 до 6;
R2 и R3 каждый представляет собой водород или С1-С6-алкил-группу;
R4 и R5 каждый представляет собой С1-С6-алкил-группу или вместе представляют С2-С6-алкилен-группу, которая может содержать гетероатомы или NR8, где R8 представляет собой водород или С1-С4-алкилгруппу, или группу формулы
Figure 00000003
в которой R6 и R7, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой водород или группу формулы
Figure 00000004
в которой R2, R3, R4 и R5 имеют вышеуказанные значения.
6. Способ по п.5, в котором третаминомочевины выбраны из группы, состоящей из моно(треаминоалкил)мочевин, бис(третаминоалкил)мочевин и их смесей.
7. Способ по п.6, в котором моно(третаминоалкил)мочевины и бис(третаминоалкил)мочевины выбраны из группы, в которую входят 2-диметиламиноэтилмочевина, N,N'-бис(2-диметиламиноэтил)мочевина, N,N-бис(2-диметиламиноэтил)мочевина, 3-диметиламинопропилмочевина, N,N'-бис(3-диметиламинопропил)мочевина, N,N-бис(3-диметиламинопропил)мочевина, 1-(N-метил-3-пирролидин)метилмочевина, 1,3-бис(N-метил-3-пирролидин)метилмочевина, 3-пиперидинпропилмочевина, N,N'-бис(3-пиперидинпропил)мочевина, 3-морфолинпропилмочевина, N,N'-бис(3-морфолинпропил)мочевина, 2-пиперидинэтилмочевина, N,N'-бис(2-пиперидинэтил)мочевина, 2-морфолинэтилмочевина, N,N'-бис(2-морфолинэтил)мочевина и их смеси.
8. Способ по п.1, в котором реакционный продукт дополнительно содержит реагент, выбранный из группы, состоящей из определенного реакционного третичного амина (аминов), определенного реакционного третаминокарбамата (карбаматов) и их смесей, в качестве компонента (с).
9. Способ по п.8, в котором определенные реакционные соединения третамина выбраны из группы, которая содержит бис(диметиламинопропил)амино-2-пропанол, бис(диметиламинопропил)амин, диметиламинопропилдипропаноламин, бис(диметиламино)-2-пропанол, простой N,N,N'-триметил-N'-гидроксиэтилбис(аминоэтил)эфир и их смеси.
10. Способ по п.8, в котором третаминокарбаматы выбраны из группы, которая содержит диметиламиноэтоксиэтилкарбамат, бис(диметиламинопропил)амино-2-пропилкарбамат, диметиламиноэтилкарбамат и их смеси.
11. Способ по п.1, в котором стадия взаимодействия дополнительно содержит взаимодействие оловоорганического соединения, выбранного из группы, содержащей оловоорганические карбоксилаты, оловоорганические оксиды, оловоорганические сложные тиоэфиры, оловоорганические меркаптиды и их смеси.
12. Способ по п.1, в котором стадию взаимодействия проводят в присутствии пенополиуретановой добавки, выбранной из группы, содержащей аминный катализатор, катализатор на основе солей металлов, сшивающий агент, силиконовое поверхностно-активное вещество, органический вспенивающий агент и их смеси.
13. Пенополиуретан, имеющий повторяющиеся звенья, полученные в результате взаимодействия реакционной смеси, содержащей органический полиизоцианат и компонент, содержащий активный водород, включая воду и органический полиол, и каталитически эффективное количество аминной каталитической системы замедленного действия, содержащей реакционный продукт (а) одной или более карбоновых кислот, имеющих гидрокси- и/или галоген-функциональность, и (b) одной или более третаминомочевин.
14. Пенополиуретан по п.13, в котором карбоновая кислота реакционного продукта имеет общую формулу
(X)n-R-(COOH)m,
в которой R представляет собой, по меньшей мере, двухвалентный углеводородный остаток;
Х представляет собой галоген, выбранный из группы, состоящей из хлора, брома, фтора, или гидроксила;
n и m представляют собой целые числа, каждое отдельно имеющее значение не менее 1,
при условии, что ни один углеродный атом не имеет более двух Х заместителей.
15. Пенополиуретан по п.14, в котором двухвалентный углеводородный остаток карбоновой кислоты выбран из группы, содержащей линейный алифатический углеводородный остаток, разветвленный алифатический углеводородный остаток, алициклический углеводородный остаток или ароматический углеводородный остаток.
16. Пенополиуретан по п.15, в котором карбоновые кислоты с гидроксильной и галогенидной функциональностью выбраны из группы, содержащей салициловую кислоту, бензиловую кислоту, оксибензойную кислоту, диоксибензойную кислоту, триоксибензойную кислоту, глюконовую кислоту, лимонную кислоту, гликолевую кислоту, диметилолпропионовую кислоту, яблочную кислоту, молочную кислоту, винную кислоту, 2-оксиметилпропионовую кислоту, оксимасляную кислоту, хлорпропионовую кислоту, бромпропионовую кислоту, дихлорпропионовую кислоту, дибромпропионовую кислоту, хлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту, бромуксусную кислоту, дибромуксусную кислоту, броммасляную кислоту, бромизомасляную кислоту, дихлорфенилуксусную кислоту, броммалоновую кислоту, дибромянтарную кислоту, 3-хлор-2-оксипропионовую кислоту, дихлорфталевую кислоту, хлормалеиновую кислоту, фторбензойную кислоту, хлорбензойную кислоту, бромбензойную кислоту, дифторбензойную кислоту, дихлорбензойную кислоту, дибромбензойную кислоту, дибромсалициловую кислоту, 2-бромкаприловую кислоту, 2-бромгексадекановую кислоту, 2,2-дихлор-1-метилпропионовую кислоту и их смеси.
17. Пенополиуретан по п.13, в котором третаминомочевины реакционного продукта соответствуют общей формуле
Figure 00000001
в которой А представляет собой СН или N;
R1 представляет собой водород или группу формулы
Figure 00000002
в которой n представляет собой целое число от 1 до 6;
R2 и R3 каждый представляет собой водород или С1-С6-алкил-группу;
R4 и R5 каждый представляет собой С1-С6-алкил-группу или вместе представляют С2-С6-алкилен-группу, которая может содержать гетероатомы или NR8, где R8 представляет собой водород или С1-С4-алкил-группу, или группу формулы
Figure 00000003
в которой R6 и R7, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой водород или группу формулы
Figure 00000004
в которой R2, R3, R4 и R5 имеют вышеуказанные значения.
18. Пенополиуретан по п.17, в котором третаминомочевины выбраны из группы, состоящей из моно(третаминоалкил)мочевин, бис(третаминоалкил)мочевин и их смесей.
19. Пенополиуретан по п.6, в котором моно(третаминоалкил)мочевины и бис(третаминоалкил)мочевины выбраны из группы, в которую входят 2-диметиламиноэтилмочевина, N,N'-бис(2-диметиламиноэтил)мочевина, N,N-бис(2-диметиламиноэтил)мочевина, 3-диметиламинопропилмочевина, N,N'-бис(3-диметиламинопропил)мочевина, N,N-бис(3-диметиламинопропил)мочевина, 1-(N-метил-3-пирролидин)метилмочевина, 1,3-бис(N-метил-3-пирролидин)метилмочевина, 3-пиперидинпропилмочевина, N,N'-бис-(3-пиперидинпропил)мочевина, 3-морфолинпропилмочевина, N,N'-бис(3-морфолинпропил)мочевина, 2-пиперидинэтилмочевина, N,N'-бис(2-пиперидинэтил)мочевина, 2-морфолинэтилмочевина, N,N'-бис(2-морфолинэтил)мочевина и их смеси.
20. Пенополиуретан по п.13, в котором реакционный продукт дополнительно содержит реагент, выбранный из группы, состоящей из определенного реакционного третичного амина (аминов), определенного реакционного третаминокарбамата (карбаматов) и их смесей, в качестве компонента (с).
21. Пенополиуретан по п.20, в котором определенные реакционные третаминосоединения выбраны из группы, которая содержит бис(диметиламинопропил)амино-2-пропанол, бис(диметиламинопропил)амин, диметиламинопропилдипропаноламин, бис(диметиламино)-2-пропанол, простой N,N,N'-триметил-N'-гидроксиэтилбис(аминоэтил)эфир и их смеси.
22. Пенополиуретан по п.20, в котором третаминокарбаматы выбраны из группы, которая содержит диметиламиноэтоксиэтилкарбамат, бис(диметиламинопропил)амино-2-пропилкарбамат, диметиламиноэтилкарбамат и их смеси.
23. Пенополиуретан по п.13, дополнительно содержащий оловоорганическое соединение.
24. Пенополиуретан по п.23, в котором оловоорганическое соединение выбрано из группы, содержащей оловоорганические карбоксилаты, оловоорганические оксиды, оловоорганические сложные тиоэфиры, оловоорганические меркаптиды и их смеси.
RU2005106252/04A 2002-08-06 2003-06-09 Способ получения пенополиуретана RU2339653C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/214,448 US6818675B2 (en) 2002-08-06 2002-08-06 Process for preparing polyurethane foam
US10/214,448 2002-08-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005106252A true RU2005106252A (ru) 2005-10-10
RU2339653C2 RU2339653C2 (ru) 2008-11-27

Family

ID=31494651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005106252/04A RU2339653C2 (ru) 2002-08-06 2003-06-09 Способ получения пенополиуретана

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6818675B2 (ru)
EP (1) EP1534766B2 (ru)
JP (1) JP4567449B2 (ru)
AT (1) ATE423153T1 (ru)
AU (1) AU2003243487B2 (ru)
BR (1) BR0313583A (ru)
DE (1) DE60326245D1 (ru)
ES (1) ES2319118T5 (ru)
MX (1) MXPA05001507A (ru)
RU (1) RU2339653C2 (ru)
WO (1) WO2004013201A1 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005111109A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-24 Dow Global Technologies Inc. Co-catalysis of autocatalytic polyols for low density polyurethane foams with improved aging characteristics
PL1773902T3 (pl) * 2004-08-04 2018-05-30 Foam Supplies, Inc. Odchylenie reaktywności i rozkład katalizatora w piance poliuretanowej
US8501828B2 (en) 2004-08-11 2013-08-06 Huntsman Petrochemical Llc Cure rebond binder
US20060068193A1 (en) * 2004-09-29 2006-03-30 Lear Corporation Method and apparatus for making a trim panel with a self-skinning blown elastomer component
US20060073322A1 (en) * 2004-10-01 2006-04-06 Lear Corporation Low density spray polyurethane for automobile interior applications
US20060141239A1 (en) * 2004-12-28 2006-06-29 Gilder Stephen D Method for making a bonded foam product suitable for use as an underlayment for floor coverings
US20060216479A1 (en) * 2005-03-22 2006-09-28 Lear Corporation Two-shot, co-injected trim panel
US7902303B2 (en) * 2005-12-30 2011-03-08 Industrial Technology Research Institute Aliphatic polyester polymer compositions and preparation method thereof
US7666919B2 (en) * 2006-03-14 2010-02-23 Air Products And Chemicals, Inc. Aromatic diacid ester diols and substituted carbamates thereof for minimizing deterioration of polyurethane foams
GB0705685D0 (en) * 2007-03-24 2007-05-02 Nauer Fritz Ag Polyurethane foam
JP2009035628A (ja) * 2007-08-01 2009-02-19 Nippon Pafutemu Kk 硬質ポリウレタン系フォームの製造方法
JP2009191223A (ja) * 2008-02-18 2009-08-27 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd 耐水性軟質ポリウレタンフォームの製造方法
US20120041088A1 (en) * 2009-04-24 2012-02-16 Masaki Ishida Foaming additive for producing polyurethane foam, and method for producing rigid polyurethane foam by using it
DK2336223T5 (da) * 2009-12-08 2014-07-21 Recticel Fremgangsmåde til fremstilling af fleksibelt polyurethanskum og skum, der opnås derved
DE102011050014A1 (de) 2011-04-29 2012-10-31 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Polyurethanschaum und Verfahren zu seiner Herstellung
GB2490733A (en) * 2011-05-13 2012-11-14 Mas Res And Innovation Pvt Ltd Polyurethane foam composition and method of manufacturing a foam article
CN103534288B (zh) * 2011-05-13 2015-04-08 马斯创新(私人)有限公司 一种泡沫混合料及其使用
GB2490734A (en) * 2011-05-13 2012-11-14 Mas Res And Innovation Pvt Ltd Polyurethane foam composition and method of manufacturing a foam article
US9725553B2 (en) * 2012-06-29 2017-08-08 Tosoh Corporation Catalyst composition for producing polyurethane resin, and method for producing polyurethane resin using said catalyst composition
CN105579484B (zh) * 2013-02-26 2019-06-04 霍尼韦尔国际公司 含有卤代烯烃发泡剂的聚氨酯泡沫预混物和由其制造的泡沫
MX2017000340A (es) * 2014-07-10 2017-04-27 Huntsman Petrochemical Llc Una composicion para reducir la cantidad de aldehidos emitidos de espumas de poliuretano.
WO2016166979A1 (ja) 2015-04-14 2016-10-20 東レ・ダウコーニング株式会社 ポリエーテル－ポリシロキサンブロック共重合体組成物、それを含む界面活性剤、整泡剤、ポリウレタン発泡体形成組成物、化粧料およびその製造方法
US9951174B2 (en) 2015-05-20 2018-04-24 Covestro Llc Polyol compositions, a process for the production of these polyol compositions, and their use in the production of open celled polyurethane foams having high airflow
EP3530703A4 (en) 2016-10-18 2020-06-10 Dow Toray Co., Ltd. POLYETHER MODIFIED SILICONE COMPOSITION, SURFACTANT CONTAINING THE SAME, FOAM STABILIZER, POLYURETHANE FOAM FORMING COMPOSITION, AND COSMETIC PRODUCT AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
CN109422910B (zh) * 2017-08-24 2021-04-13 补天新材料技术有限公司 包含原甲酸醇胺盐和碳酸醇胺盐的发泡剂及用于聚氨酯连续板泡沫体材料中的用途
JP7469495B2 (ja) * 2020-03-03 2024-04-16 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド ポリウレタン用触媒組成物
US11572433B2 (en) 2021-03-12 2023-02-07 Covestro Llc In-situ formed polyols, a process for their preparation, foams prepared from these in-situ formed polyols and a process for their preparation
US11718705B2 (en) 2021-07-28 2023-08-08 Covestro Llc In-situ formed polyether polyols, a process for their preparation, and a process for the preparation of polyurethane foams

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US469653A (en) * 1892-02-23 Elastic overdraw head-check for bridles
US421869A (en) * 1890-02-18 Forth
CA651638A (en) 1962-11-06 J. Gorman John Delayed-action urethane foam catalyst
US2932621A (en) * 1956-02-07 1960-04-12 Pittsburgh Plate Glass Co Preparation of polyurethane foam utilizing a salt of dimethylethanol amine and a dicarboxylic acid as a catalyst
NL103386C (ru) 1958-03-12
US3385806A (en) * 1965-10-01 1968-05-28 Union Carbide Corp Production of tight flexible urethane foam
US3728291A (en) * 1971-06-21 1973-04-17 Air Prod & Chem Catalyst composition for polyurethane foam
US4007140A (en) * 1972-11-01 1977-02-08 Imperial Chemical Industries Limited Tertiary amines as catalysts in polyurethane manufacture
US3892687A (en) * 1973-07-09 1975-07-01 Air Prod & Chem Quaternary hydroxyalkyl tertiary amine bases as poluyrethane catalysts
US3988267A (en) * 1973-07-09 1976-10-26 Air Products And Chemicals, Inc. Quaternary hydroxyalkyl tertiary amine bases as polyurethane catalysts
US3993652A (en) * 1973-07-09 1976-11-23 Air Products And Chemicals, Inc. Cyclic quaternary hydroxyalkyl phenoxide catalysts for isocyanate reactions
LU68552A1 (ru) * 1973-10-03 1975-06-16
CH586723A5 (ru) * 1974-04-08 1977-04-15 Goldschmidt Ag Th
US4116879A (en) * 1974-08-14 1978-09-26 Air Products And Chemicals, Inc. Quaternary hydroxyalkyl tertiary amine bases as polyurethane catalysts
US4040992A (en) * 1975-07-29 1977-08-09 Air Products And Chemicals, Inc. Catalysis of organic isocyanate reactions
US4086213A (en) * 1976-08-26 1978-04-25 Air Products And Chemicals, Inc. Tertiary amino acid and tertiary amino acid-nitrile delayed action catalyst compositions
FR2362876A1 (fr) 1976-08-26 1978-03-24 Air Prod & Chem Compositions catalytiques pour la production de polyurethannes
US4101465A (en) * 1976-10-06 1978-07-18 The Upjohn Company A cocatalyst system for trimerizing isocyanates
US4049591A (en) * 1976-10-18 1977-09-20 Texaco Development Corporation Foams and elastomers prepared in the presence of high tertiary amine content polyurethane catalysts
US4094827A (en) * 1976-10-18 1978-06-13 Texaco Development Corporation Substituted ureas as polyurethane catalysts
US4115634A (en) 1976-12-01 1978-09-19 Air Products & Chemicals, Inc. Amine salts of amino acids as delayed action catalysts
US4232152A (en) * 1976-12-01 1980-11-04 Air Products And Chemicals, Inc. Amine salts of tertiary amino acids
US4204062A (en) * 1976-12-01 1980-05-20 Air Products & Chemicals, Inc. Amine salts of tertiary amino acids
US4175097A (en) * 1976-12-01 1979-11-20 Texaco Development Corp. Bis(dimethylaminopropyl)-amine derivatives as polyurethane catalysts
US4165412A (en) * 1977-01-12 1979-08-21 Air Products And Chemicals, Inc. Delayed action catalysts for polyurethanes
US4286072A (en) * 1979-10-15 1981-08-25 Texaco Development Corp. Novel polyisocyanurate catalysts
US4419461A (en) * 1981-04-09 1983-12-06 Abbott Laboratories Catalyst for making polyurethanes
US4421869A (en) 1981-05-26 1983-12-20 Abbott Laboratories Catalyst for making polyurethanes
US4366084A (en) * 1981-05-26 1982-12-28 Abbott Laboratories Catalyst for making polyurethanes
DE3126436A1 (de) 1981-07-04 1983-01-20 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von gegebenenfalls zellhaltigen polyurethan- oder polyurethan-polyharnstoff-formkoerpern
US4467089A (en) 1982-03-04 1984-08-21 Air Products And Chemicals, Inc. Carbamate and carbonate salts of tertiary amines
US4450246A (en) * 1982-10-26 1984-05-22 W. R. Grace & Co. Novel polyurethane catalysts in polyurethane foam process
US4464488A (en) 1983-08-11 1984-08-07 Texaco Inc. Polyurethanes using monocarboxylic acid salts of bis(aminoethyl)ether derivatives as catalysts
JPS6058418A (ja) * 1983-09-08 1985-04-04 Toyo Soda Mfg Co Ltd 遅延性を有するポリウレタン用触媒
US4563484A (en) * 1984-09-10 1986-01-07 W. R. Grace & Co. Polyurethane catalysts
DE3435070A1 (de) * 1984-09-25 1986-04-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von gegebenenfalls geschaeumten polyurethanen, die mit einem anderen werkstoff verbunden oder konfektioniert worden sind
US4785025A (en) * 1984-11-13 1988-11-15 Air Products And Chemicals, Inc. Quaternary triethylenediamine compositions and their combination with tertiary amines for delayed action/enhanced curing catalysts in polyurethane systems
US4582861A (en) * 1984-11-13 1986-04-15 Air Products And Chemicals, Inc. Delayed action/enhanced curing catalysis in polyurethane systems
US4621106A (en) * 1985-02-05 1986-11-04 Wm. T. Burnett & Co., Inc. Polyester polyurethane foams having antistatic properties
US4701474A (en) * 1986-04-09 1987-10-20 Union Carbide Corporation Reduced reactivity polyols as foam controllers in producing polyurethanes foams
CA1288546C (en) * 1986-11-14 1991-09-03 Ragui Ghali Foam, composition and method of production
US4780485A (en) * 1986-12-22 1988-10-25 Harry A. Fischer Isocyanurate foam and method for producing the same
GB8701993D0 (en) * 1987-01-29 1987-03-04 Bp Chem Int Ltd Polyurethane foams
US4758605A (en) * 1987-03-12 1988-07-19 The Dow Chemical Company Stabilization of reactivity of polyester polyol based polyurethane foam components
US4910230A (en) * 1987-12-25 1990-03-20 Tosoh Corporation Preparation of fine-cell rigid polyurethane foam using amine catalyst
GB8822916D0 (en) 1988-09-29 1988-11-02 Bp Chem Int Ltd Process of preparing polyurea/polyurethane/urea foams
US4935453A (en) * 1988-11-30 1990-06-19 Ashland Oil, Inc. Thermoset molding compositions catalyzed by keto-enol salt and 1,8-diaza-bicyclo(5.4.0)undec-7-ene
JP3044261B2 (ja) * 1990-04-11 2000-05-22 東ソー株式会社 通気性に優れた軟質ポリウレタンフォ−ムの製造法
US5168009A (en) * 1990-09-27 1992-12-01 Air Products And Chemicals, Inc. Tertiary amine catalyst composition for polyurethane foam in contact with polyvinyl chloride
CA2052908A1 (en) 1990-11-06 1992-05-07 Charles M. Milliren System for the production of toluene diisocyanate based flexible foams and the flexible foams produced therefrom
US5252624A (en) * 1990-11-06 1993-10-12 Miles Inc. System for the production of toluene diisocyanate based flexible foams and the flexible foams produced therefrom
IT1249056B (it) * 1991-05-22 1995-02-11 Donegani Guido Ist Catalizzatori liquidi per la polimerizzazione rapida di composizioni liquide a base di poliisocianati ed epossidi.
US5179131A (en) * 1991-12-27 1993-01-12 Basf Corporation Process for the preparation of polyurethane foams employing polyol dispersions containing polyisocyanate polyaddition solids
EP0559216A1 (en) * 1992-03-06 1993-09-08 Tosoh Corporation Process for producing urethan foam having high-density skin layer
GB9215488D0 (en) 1992-07-21 1992-09-02 Polyol Int Bv Isocyanate modified amines as catalysts useful for the preparation of polyurethane materials
US5321050A (en) * 1992-08-06 1994-06-14 Nisshinbo Industries, Inc. Method for producing modified polyisocyanurate foams
EP0585636B1 (en) 1992-08-06 1997-05-28 Nisshinbo Industries, Inc. Method for producing modified polyisocyanurate foams
US5240970A (en) * 1993-01-08 1993-08-31 Air Products And Chemicals, Inc. Quaternary ammonium carboxylate inner salt compositions as controlled activity catalysts for making polyurethane foam
US5308882A (en) * 1993-09-07 1994-05-03 Texaco Chemical Company Preparation of polyurethane foam without a tertiary amine catalyst
US5478494A (en) * 1993-09-22 1995-12-26 Basf Corporation Polyol composition having good flow and formic acid blown rigid polyurethane foams made thereby having good dimensional stability
US5591781A (en) * 1993-10-27 1997-01-07 Tosoh Corporation Process for producing polyurethane foam with high curing rate
US5489618A (en) 1993-11-29 1996-02-06 Osi Specialties, Inc. Process for preparing polyurethane foam
US5756557A (en) * 1997-05-06 1998-05-26 Air Products And Chemicals, Inc. Aminomethyl pyrrolidine urea compositions for the production of polyurethanes
US6232356B1 (en) * 1997-05-05 2001-05-15 Air Products And Chemicals, Inc. Reactive catalyst compositions for improving water blown polyurethane foam performance
US5859079A (en) * 1997-05-21 1999-01-12 Air Products And Chemicals, Inc. Polyurethane catalyst compositions for improving foam performance
US6660781B1 (en) 1999-01-05 2003-12-09 Witco Corporation Process for preparing polyurethane foam
US6395796B1 (en) * 1999-01-05 2002-05-28 Crompton Corporation Process for preparing polyurethane foam
US6114403A (en) * 1999-06-09 2000-09-05 Air Products And Chemicals, Inc. Polyurethane catalyst compositions for improving rigid foam performance
EP1097953A3 (de) * 1999-11-03 2001-11-14 Otto Bock Schaumstoffwerke GmbH &amp; Co. KG Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen
US6423756B1 (en) * 2000-11-10 2002-07-23 Crompton Corporation Process to improve polyurethane foam performance
US6387972B1 (en) * 2001-02-15 2002-05-14 Crompton Corporation Process to enhance polyurethane foam performance
US6432864B1 (en) * 2001-04-11 2002-08-13 Air Products And Chemicals, Inc. Acid-blocked amine catalysts for the production of polyurethanes

Also Published As

Publication number Publication date
DE60326245D1 (de) 2009-04-02
EP1534766A1 (en) 2005-06-01
JP4567449B2 (ja) 2010-10-20
ES2319118T5 (es) 2018-04-30
RU2339653C2 (ru) 2008-11-27
AU2003243487A1 (en) 2004-02-23
WO2004013201A1 (en) 2004-02-12
AU2003243487B2 (en) 2009-02-26
BR0313583A (pt) 2005-07-12
ATE423153T1 (de) 2009-03-15
JP2005534770A (ja) 2005-11-17
MXPA05001507A (es) 2005-05-27
ES2319118T3 (es) 2009-05-04
EP1534766B2 (en) 2018-01-17
US6818675B2 (en) 2004-11-16
EP1534766B1 (en) 2009-02-18
US20040029986A1 (en) 2004-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005106252A (ru) Способ получения пенополиуретанов
JP2005534770A5 (ru)
US20030144372A1 (en) Catalyst for production of polyurethane
US4542214A (en) Carbamate and carbonate salts of tertiary amines
KR100274114B1 (ko) 폴리우레탄의 제조에 유용한 엔,엔,엔&#39;(n,n,n&#39;)-트리메틸비스(아미노에틸)에테르 치환된 우레아 조성물
KR950014179A (ko) 폴리우레탄 포말을 제조하는 방법
CN1070507C (zh) 用于制备聚氨酯的氨基丙基双(氨基乙基)醚组合物
US4464488A (en) Polyurethanes using monocarboxylic acid salts of bis(aminoethyl)ether derivatives as catalysts
EP0088377A2 (en) Carbamate and carbonate salts of tertiary amines
US4957944A (en) Urethane catalysts
MXPA96004243A (es) Composiciones de aminopropilbis(aminoetil)eterpara la produccion de poliuretanos
MXPA96005963A (en) Triamine catalytic compositions of functional hydroxy for the production of polyureth
KR930017934A (ko) 폴리우레탄 제조용 악취 경감 촉매로서의 히드록시기-함유 아민-붕소 첨가 생성물
US20070197760A1 (en) Catalyst for production of polyurethane
EP0650990A1 (en) Process for producing polyurethane foam with high curing rate
CN100384901C (zh) 从长链烷基和脂肪族羧酸衍生的叔链烷醇胺聚氨酯催化剂
JP4432241B2 (ja) ポリウレタン樹脂製造用の触媒組成物及びポリウレタン樹脂の製造方法
KR100448082B1 (ko) 폴리우레탄 제조용 3-(ｎ-(2-(ｎ&#39;,ｎ&#39;-디메틸아미노에톡시)에틸)-ｎ-메틸아미노)프로피온아미드
JP4189937B2 (ja) ポリウレタン製造用触媒及びそれを用いたポリウレタンの製造方法
JP3498037B2 (ja) ポリウレタンを製造するための新しい触媒組成物
KR100585983B1 (ko) 표면 활성 알킬기를 함유하는 3차 알칸올아민
JPH11199644A (ja) 軟質ポリウレタンフォームの製造法
TH33870A (th) โฟมโพลิยูรีเทนชนิดแข็งเกร็ง
MXPA98003525A (en) Compositions of aminometil pyrrolidine urea parala polyurette production
MXPA97005017A (en) Compositions of hydroxialquilbis (aminoethyl) eter for the production of polyureth