RU2004496C1 - Способ получени алюмината магни - Google Patents
Способ получени алюмината магниInfo
- Publication number
- RU2004496C1 RU2004496C1 SU5003248A RU2004496C1 RU 2004496 C1 RU2004496 C1 RU 2004496C1 SU 5003248 A SU5003248 A SU 5003248A RU 2004496 C1 RU2004496 C1 RU 2004496C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- magnesium
- magnesium aluminate
- mixture
- rate
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Использование: в производстве алюмината магни , пригодного к использованию в производстве керамических изделий и газотермических покрыти х Сущность изобретени : готов т смесь из гидрооксида алюмини и гидроксокарбоната магни , затем ввод т сульфат магни 0,1 --6 мас.%, соединени бора 0,01-6 мас% (в расчете на В О ). Полученную смесь подвергают термообработке со скоростью 25 -100° С/ч до заданной температуры с выдержкой до полного превращени исходных веществ в конечный продукт. Полученный таким образом алюминат магни представл ет собой кристаллические зерна с гексагональными выступами (отростками), благодар которым находит эффективное применение в керамическом производстве . Кроме того алюминат магни пригоден к применению в газотермических покрыти х. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к цветной металлургии и может быть использовано в про- изводстве алюмината магни дл керамического производства и газотермического напылени защитных покрытий.
Известен способ получени алюмината магни , основанный на подготовке пульпы из раствора соды и гидроксида алюмини , введении в пульпу раствора соли магни , корректировки рН до 9,7, перемешивании около 0,5 ч, отфильтровывании, отмывки и прокаливании осадка, представл ющего собой смесь из гидроксида алюмини и гидро- ксокарбоната магни , при 1300-1400°С в течение 3-6 ч, а затем при 1500-1600°С в течение 0,5-2,0 ч. Недостатком известного способа вл етс низка эффективность в применении его керамическом производстве из-за низкой термостойкости полученных изделий, что обусловлено неправильной формой зерен (т.е. низким качеством поо- дукта),
Наиболее близким к предполагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени алюмината магни , основанный на смешении свежеосажденного гидроксида алюмини с продолжительностью старени 0,05-5 сут с гидроксокарбонатом магни с размерами частиц 0,1-3 мкм и термообработке полученной смеси. Недостатком известного способа вл етс низка эффективность в применении его в керамическом производстве из-за низкой термостойкости полученных изделий, что обусловлено неправильной формой зерен (т.е. низким качеством продукта).
Цель изобретени - повышение качества продукта за счет изменени зерен ,
Поставленна цель достигаетс тем, что перед термообработкой в смесь пвод т 0,1- 6,0 мае, % сульфата магни и 0,01-6,0 мае. % соединени бора (в расчете на оксид бора ) и осуществл ют нагрев со скоростью 25- 100°С/ч.
Сопоставительный анализ с прототипом позвол ет сделать вывод, что за вленный способ получени алюмината магни отличаетс тем, что перед термообработкой в смесь ввод т 0,1-6.0 мае. % сульфата магни и 0,01-6,0 мае. % соединени бора (в расчете на оксид бора) и нагрев осуществл ют со скоростью 25-100°С/ч. Таким образом за вл емое техническое решение соответствует критерию новизна. Анализ известных технических решений (аналогов) позвол ет сделать вывод об отсутствии в них признаков, совпадающих с признаками за вл емого способа получени алюмината магни , и признать за вл емое решение соответствующим критерию существенные отличи .
При одновременном наличии всех признаков предлагаемого способа, а именно
при прокаливании смеси гидроксокарбона- та магни и гидроксида алюмини в присутствии 0,1-6,0 мае, % сульфата магни , 0,01-6,0 мае. % соединени бора (в расчете на оксид бора) и скорости нагрева 25100°С/ч достигнут неожиданный эффект. Получен алюминат магни в виде кристаллических зерен с гексагональными выступами (отростками), что благодар лучшему взаимному сцеплению частиц между собой позволило его использовать с большей эффективностью. В частности керамические издели (тигли), изготовленные методом прессовани и последующего обжига с использованием алюмината магни в виде
кристаллических зерен с гексагональными выступами обладают на 100% большей термостойкостью , чем аналогичные издели из алюмината магни по известным способам. Образование алюмината магни в виде
кристаллических зерен с гексагональными выступами объ сн етс особенност ми условий процесса шпинелеобразовани , создаваемыми совокупность-ю признаков предлагаемого изобретени . При нагревании исходной смеси гидроксидкарбонатные соединени разлагаютс с образованием оксидов магни , алюмини и бора. При этом катионы бора, облада наименьшим радиусом , внедр ютс в кристаллическую решетку оксидов магни , алюмини и образующегос алюмината магни , придава подвижность катионам магни и алюмини за счет увеличени дефектности кристаллов. В результате это го повышаетс
скорость их обьемной диффузии. В то же врем на поверхности частиц возникают активные центры за счет разложени сульфата магни в присутствии частиц воды, образующихс при разрушении гидроксидной части исходных соединений, и по влени
t° молекул воды (MgS04 + НаО - МдО +
H2S04). Поэтому подвижность ионов увеличиваетс также и в поверхностных сло х,
т.е. увеличиваетс скорость поверхностной диффузии. Благопри тное сочетание трех факторов: повышение скорости обьемной диффузии, скорости поверхностной диффузии и заданной скорости нагрева (25ЮО°С/ч ), т е. скорости разложени исходных соединений позволило достичь поставленной цели.
Результаты лабораторных исследований показали, что оптимальной скоростью
нагрева исходной смеси вл етс 25- 100°С/ч. Это объ сн етс тем. что при скорости нагрева более 100°С/ч степень опережени разложени гидроксокарбона- та магни (температура разложени 420°С) с образованием оксида магни превышает оптимальное значение и ведет к потере необходимой активности оксида магни (в результате отжига дефектов) к моменту выделени оксида алюмини в результате более позднего разложени (товарного) гид- роксида алюмини (температура разложени 540°С). Поэтому нецелесообразно вести нагрев со скоростью меньшей, чем 25°С/ч. Не рекомендуетс также устанавливать ско- рость нагрева выше, чем 100°С/ч, так как при этом не успевает пройти процесс формировани в зернах кристаллических отростков , т.е. снижаетс качество продукта.
Полученный таким образом кристалли- ческий алюминат магни с гексагональными выступами (отростками) может более эффективно использоватьс в изготовлении термостойких керамических изделий (тиглей). Кроме того испытани показали, что такой алюминат магни более перспективен к применению в газотермических защитных покрыти х благодар тем же гексагональным отросткам. Эти отростки способствуют лучшему оплавлению зерен в процессе на- пылени и получению более плотных, следовательно , более стойких к истиранию, воздействию агрессивных сред покрытий на металлических издели х.
Пример 1. Смешивают 62 кг гидро- ксокарбоната магни с 110 кг порошка гид- роксида алюмини . Полученную смесь пропитывают растворами сульфата магни и борной кислоты до содержани MgSO-i 0,1 мае. % и ВаОз 6 мае. % и нагревают со скоростью 100°С/ч до 140°С и выдерживают при этой температуре 2 ч. При этом получают 100 кг алюмината магни в виде
кристаллических зерен с гексагональными выступами (отростками), пригодного к применению в керамическом производстве.
Пример 2. Смешивают 62 кг гидро- ксокарбоната магни с 110 кг порошка гид- роксида алюмини . Полученную смесь пропитывают растворами сульфата магни и борной кислоты до содержани MgSCM 3,0 мае. % и В20з 3,0 мае. % и нагревают со скоростью 50°С/ч до 1500°С и выдерживают при этой температуре 6 ч. При этом получают 100 кг алюмината магни в виде кристаллических зерен с гексагональными выступами (отростками), пригодного к применению в керамическом производстве.
Пример 3. Смешивают 62 кг гидро- ксокарбоната магни с 110 кг порошка гид- роксида алюмини . Полученную смесь пропитывают растворами сульфата магни и буры до содержани МдЗСм 6 мае. %, В20з 0,01 мае. % и нагревают со скоростью 25°С/ч до 1500°С и выдерживают при этой температуре 2 ч. При этом получают 100 кг алюмината магни в виде кристаллических зерен с гексагональными выступами (отростками ), пригодного к применению в керамическом производстве.
Результаты опытов представлены в таблице .
Из приведенной в таблицы и примеров видно, что алюминат магни , полученный предлагаемым способом, имеет-форму кристаллических зерен с гексагональными выступами , именно благодар которым он два раза более эффективно используетс в изготовлении термостойких тиглей, эксплуатируемых в агрессивной среде.
(56) Авторское свидетельство СССР № 1271826, кл. С 01 F 7/16, 1981.
Авторское свидетельство СССР № 1539168, кл. С 01 F 7/16, 1990.
Claims (1)
- Формула изобретени i- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНАТА МАГНИЯ, включающий приготовление сме-j си гидроксида алюмини с гидроксокарбо-( натом магни и термообработку смеси, отличающийс тем, что, с целью повышени качества продукта за счет изменени формы зерен, перед термообработкой в{ смесь ввод т 0,1 - 6 мас.% сульфата маН ни и 0,1 - 0,6 мас,% соединени бора в| расчете на оксид бора и термообработку осуществл ют со скоростью 25 - 100 С/ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5003248 RU2004496C1 (ru) | 1991-09-23 | 1991-09-23 | Способ получени алюмината магни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5003248 RU2004496C1 (ru) | 1991-09-23 | 1991-09-23 | Способ получени алюмината магни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004496C1 true RU2004496C1 (ru) | 1993-12-15 |
Family
ID=21585727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5003248 RU2004496C1 (ru) | 1991-09-23 | 1991-09-23 | Способ получени алюмината магни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2004496C1 (ru) |
-
1991
- 1991-09-23 RU SU5003248 patent/RU2004496C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3633309C2 (de) | Zusammensetzung auf der Basis von Zirkoniumdioxid und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
US4374119A (en) | Process for the production of coarse crystalline alumina | |
WO1993024680A1 (en) | PROCESS FOR PRODUCING α-ALUMINA | |
JPS58176123A (ja) | 超純粋なベ−マイトとプソイドベ−マイト及びそれらの製造方法 | |
EP0105025A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von kristalliner Tonerde | |
KR102560453B1 (ko) | 활성 고순도 산화 마그네슘 및 이의 생산 방법 | |
JPH0536369B2 (ru) | ||
JPH0959018A (ja) | アルミナ粒子の製造方法 | |
JPH0137331B2 (ru) | ||
RU2004496C1 (ru) | Способ получени алюмината магни | |
JPH05254830A (ja) | 分散性に優れた希土類酸化物微粉体及びその製造方法 | |
GB2184715A (en) | The production of alumina | |
JP3893823B2 (ja) | 低ソーダアルミナの製造方法 | |
JP2659508B2 (ja) | 添加剤含有水酸化マグネシウムの製造方法及びそれを利用した添加剤含有酸化マグネシウムの製造方法 | |
JP2528462B2 (ja) | 六チタン酸ナトリウム微細粒子粉末の製造法 | |
CN114671460A (zh) | 硫酸法钛白短流程工艺中工业偏钛酸除杂的方法 | |
KR102599442B1 (ko) | 어스펙트비가 우수하고 중금속이 프리한 알파알루미나와 그 제조방법 | |
US1373854A (en) | Refractory brick | |
CN105967156B (zh) | 一种合成c-BN专用的h-BN粉体及其制备方法 | |
CN108367932B (zh) | β型沸石以及其制造方法 | |
JP2000247634A (ja) | 板状アルミナ粒子の製造方法 | |
JPH05306115A (ja) | 雲母粒子の製造方法 | |
JPH0130766B2 (ru) | ||
JPH05229900A (ja) | HxMyTi2−yO4・nH2Oで示される斜方晶系の層状チタン酸板状結晶の製造法 | |
JPH0431313A (ja) | 微粒子アルミナの製造方法 |