RU2004133751A - Туберкулезные вакцины, содержащие рекомбинантные штаммы бцж, экспрессирующие аланиндегидрогеназу, сериндегидратазу и/или глютаминсинтетазу - Google Patents
Туберкулезные вакцины, содержащие рекомбинантные штаммы бцж, экспрессирующие аланиндегидрогеназу, сериндегидратазу и/или глютаминсинтетазу Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004133751A RU2004133751A RU2004133751/13A RU2004133751A RU2004133751A RU 2004133751 A RU2004133751 A RU 2004133751A RU 2004133751/13 A RU2004133751/13 A RU 2004133751/13A RU 2004133751 A RU2004133751 A RU 2004133751A RU 2004133751 A RU2004133751 A RU 2004133751A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bcg
- mycobacterium bovis
- mycobacterium
- bovis
- seq
- Prior art date
Links
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 title 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 title 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229960002109 tuberculosis vaccine Drugs 0.000 title 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 claims 55
- 241001467552 Mycobacterium bovis BCG Species 0.000 claims 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 10
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 10
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 10
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 7
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 239000006152 selective media Substances 0.000 claims 3
- 229960001153 serine Drugs 0.000 claims 3
- 108010031025 Alanine Dehydrogenase Proteins 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 239000006160 differential media Substances 0.000 claims 2
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 claims 2
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 241000186366 Mycobacterium bovis Species 0.000 claims 1
- 102100035717 Serine racemase Human genes 0.000 claims 1
- 108010006152 Serine racemase Proteins 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 claims 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/04—Mycobacterium, e.g. Mycobacterium tuberculosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
- C12N9/0012—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7)
- C12N9/0014—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7) acting on the CH-NH2 group of donors (1.4)
- C12N9/0016—Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7) acting on the CH-NH2 group of donors (1.4) with NAD or NADP as acceptor (1.4.1)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/88—Lyases (4.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/93—Ligases (6)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
Claims (35)
1. Живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG, содержащий нуклеиновую кислоту, способную экспрессироваться и кодирующую, по меньшей мере, один белок или полипептид, который проявляет аланиндегидрогеназную активность, глутаминсинтетазную активность или L-сериндегидратазную активность.
2. Живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG по п.1, где штамм Mycobacterium bovis-BCG выбран из группы, состоящей из Mycobacterium bovis-BCG-Russia, Mycobacterium bovis-BCG-Moreau, Mycobacterium bovis-BCG-Japan, Mycobacterium bovis-BCG-Sweden, Mycobacterium bovis-BCG-Birkhaug, Mycobacterium bovis-BCG-Prague, Mycobacterium bovis-BCG-Glaxo, Mycobacterium bovis-BCG-Denmark, Mycobacterium bovis-BCG-Tice, Mycobacterium bovis-BCG-Frappier, Mycobacterium bovis-BCG-Connaught, Mycobacterium bovis-BCG-Phipps и Mycobacterium bovis-BCG-Pasteur.
3. Живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG, содержащий нуклеиновую кислоту, способную экспрессироваться и кодирующую, по меньшей мере, один белок или полипептид, выбранный из группы, состоящей из аланиндегидрогеназы [SEQ ID NO:1; SEQ ID NO:2], глутаминсинтетазы (SEQ ID NO:7-SEQ ID NO:14] и L-сериндегидратазы [SEQ ID NO:5; SEQ ID NO:6].
4. Живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG по п.3, где штамм Mycobacterium bovis-BCG выбран из группы, состоящей из Mycobacterium bovis-BCG-Russia, Mycobacterium bovis-BCG-Moreau, Mycobacterium bovis-BCG-Japan, Mycobacterium bovis-BCG-Sweden, Mycobacterium bovis-BCG-Birkhaug, Mycobacterium bovis-BCG-Prague, Mycobacterium bovis-BCG-Glaxo, Mycobacterium bovis-BCG-Denmark, Mycobacterium bovis-BCG-Tice, Mycobacterium bovis-BCG-Frappier, Mycobacterium bovis-BCG-Connaught, Mycobacterium bovis-BCG-Phipps и Mycobacterium bovis-BCG-Pasteur.
5. Живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG, содержащий нуклеиновую кислоту, способную экспрессироваться, где нуклеиновая кислота включает всю или часть, по меньшей мере, одной молекулы нуклеиновой кислоты, выбранной из группы, состоящей из [SEQ ID NO:1], [SEQ ID NO:5], [SEQ ID NO:7], [SEQ ID NO:9], [SEQ ID NO:1 1] и [SEQ ID NO:13].
6. Живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG по п.5, в котором молекула нуклеиновой кислоты была подвергнута модификации.
7. Живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG по п.5 или 6, где штамм Mycobacterium bovis-BCG выбран из группы, состоящей из Mycobacterium bovis-BCG-Russia, Mycobacterium bovis-BCG-Moreau, Mycobacterium bovis-BCG-Japan, Mycobacterium bovis-BCG-Sweden, Mycobacterium bovis-BCG-Birkhaug, Mycobacterium bovis-BCG-Prague, Mycobacterium bovis-BCG-Glaxo, Mycobacterium bovis-BCG-Denmark, Mycobacterium bovis-BCG-Tice, Mycobacterium bovis-BCG-Frappier, Mycobacterium bovis-y-BCG-Connaught, Mycobacterium bovis-BCG-Phipps и Mycobacterium bovis-BCG-Pasteur.
8. Живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG, содержащий нуклеиновую кислоту, способную экспрессироваться, где нуклеиновая кислота содержит последовательность, по меньшей мере, на 60% идентичную, по меньшей мере, одной молекуле нуклеиновой кислоты, выбранной из группы, состоящей из [SEQ ID NO:1], [SEQ ID NO:5], [SEQ ID NO:7], [SEQ ID NO:9], [SEQ ID NO:11] и [SEQ ID NO:13].
9. Живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG по п.8, в котором молекула нуклеиновой кислоты была подвергнута модификации.
10. Живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG по п.8 или 9, где штамм Mycobacterium bovis-BCG выбран из группы, состоящей из Mycobacterium bovis-BCG-Russia, Mycobacterium bovis-BCG-Moreau, Mycobacterium bovis-BCG- Japan, Mycobacterium bovis-BCG-Sweden, Mycobacterium bovis-BCG-Birkhaug, Mycobacterium bovis-BCG-Prague, Mycobacterium bovis-BCG-Glaxo, Mycobacterium bovis-BCG-Denmark, Mycobacterium bovis-BCG-Tice, Mycobacterium Zww-BCG-Frappier, Mycobacterium bovis-BCG-Connaught, Mycobacterium bovis-BCG-Phipps и Mycobacterium bovis-BCG-Pasteur.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG, охарактеризованный в любом из пп.1-10.
12. Вакцина или иммуногенная композиция для лечения или профилактики млекопитающего против заражения микобактериями, содержащая живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG, охарактеризованный в любом из пп.1-10.
13. Вакцина или иммуногенная композиция по п.12, где микобактерия представляет собой Mycobacterium tuberculosis.
14. Вакцина или иммуногенная композиция по п.12 или 13, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
15. Вакцина или иммуногенная композиция по п.12 или 13, дополнительно содержащая адъювант.
16. Вакцина или иммуногенная композиция по п.12 или 13, дополнительно содержащая иммуногенные вещества из одного или более других патогенов.
17. Способ лечения или профилактики млекопитающего против заражения Mycobacterium tuberculosis или Mycobacterium bovis, включающий введение млекопитающему живого рекомбинантного штамма Mycobacterium bovis-BCG, охарактеризованного в любом из пп.1-10.
18. Способ по п.17, где млекопитающее представляет собой корову.
19. Способ по п.17, где млекопитающее представляет собой человека.
20. Способ по п.17, где вакцину или иммуногенную композицию вводят в присутствии адъюванта.
21. Способ лечения или профилактики млекопитающего против рака, включающий введение млекопитающему живого рекомбинантного штамма Mycobacterium bovis-BCG, охарактеризованного в любом из пп.1-10.
22. Способ по п.21, где вакцину или иммуногенную композицию вводят в присутствии адъюванта.
23. Способ по п.21 или 22, где рак представляет собой рак мочевого пузыря.
24. Набор для тестирования, содержащий живой рекомбинантный штамм Mycobacterium bovis-BCG, охарактеризованный в любом из пп.1-10.
25. Композиция среды для ингибирования роста Mycobacterium bovis-BCG, содержащая аланин в качестве единственного источника азота для роста.
26. Композиция среды по п.25, дополнительно содержащая:
а) источник углерода;
б) железо;
в) магний и
г) SO4.
27. Композиция среды по п.25, содержащая серин в качестве единственного источника азота для роста.
28. Композиция среды для ингибирования роста Mycobacterium bovis-BCG, содержащая серин в качестве единственного источника азота для роста.
29. Композиция среды по п.28, дополнительно содержащая:
а) источник углерода;
б) железо;
в) магний и
Г) SO4.
30. Композиция среды по п.29, где источник углерода выбран из группы, состоящей из глицерина, декстрозы, цитрата и глюкозы.
31. Способ ингибирования роста Mycobacterium bovis-BCG, включающий:
а) получение образца, содержащего Mycobacterium; и
б) культивирование образца в селективной среде.
32. Способ по п.31, где селективная среда содержит аланин в качестве единственного источника азота для роста.
33. Способ по п.31, где селективная среда содержит серии в качестве единственного источника азота для роста.
34. Способ культивирования Mycobacterium bovis-BCG, включающий:
а) получение образца Mycobacterium; и
б) культивирование образца в дифференциальной среде.
35. Способ по п.34, где дифференциальная среда содержит гистидин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37245002P | 2002-04-16 | 2002-04-16 | |
| US60/372450 | 2002-04-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004133751A true RU2004133751A (ru) | 2005-08-10 |
| RU2339692C2 RU2339692C2 (ru) | 2008-11-27 |
Family
ID=29250855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004133751/13A RU2339692C2 (ru) | 2002-04-16 | 2003-04-16 | Туберкулезные вакцины, содержащие рекомбинантные штаммы бцж, экспрессирующие аланиндегидрогеназу, сериндегидратазу и/или глютаминсинтетазу |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7611720B2 (ru) |
| JP (1) | JP4233458B2 (ru) |
| CN (1) | CN100572540C (ru) |
| AU (1) | AU2003218838A1 (ru) |
| CA (1) | CA2481108C (ru) |
| GB (1) | GB2403477B (ru) |
| RU (1) | RU2339692C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003089462A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200408344B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2580888C2 (ru) * | 2011-01-11 | 2016-04-10 | Кадила Фармасьютикалз Лимитед | Фармацевтическая композиция для лечения рака |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006000045A1 (en) * | 2004-06-25 | 2006-01-05 | Proteome Systems Intellectual Property Pty Ltd | Novel methods of diagnosis and treatment of m. tuberculosis infection and reagents therefor i |
| US7919285B2 (en) * | 2004-10-13 | 2011-04-05 | Mitsui Chemicals, Inc. | DNA encoding novel enzyme having D-serine synthase activity, method of producing the enzyme and method of producing D-serine by using the same |
| US8647641B2 (en) * | 2008-10-20 | 2014-02-11 | University Of Zurich | Mycobacterium tuberculosis vaccine |
| US20140127251A1 (en) * | 2011-04-11 | 2014-05-08 | Alarum Development Ltd. | Vaccines for prevention and treatment of tuberculosis |
| CN114748615A (zh) * | 2022-04-29 | 2022-07-15 | 成都安永鼎业生物技术有限公司 | 一种治疗用重组卡介苗的冻干制剂及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998032862A2 (de) * | 1997-01-29 | 1998-07-30 | Leopold Flohe | L-alanin dehydrogenase von mycobacterium marinum |
| US6291190B1 (en) * | 1998-08-25 | 2001-09-18 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Molecular differences between species of the M. tuberculosis complex |
| US6471967B1 (en) * | 2000-04-17 | 2002-10-29 | The Regents Of The University Of California | Recombinant intracellular pathogen vaccines and methods for use |
-
2003
- 2003-04-16 CA CA2481108A patent/CA2481108C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-16 CN CNB038022761A patent/CN100572540C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-16 AU AU2003218838A patent/AU2003218838A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-16 JP JP2003586182A patent/JP4233458B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-16 US US10/511,718 patent/US7611720B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-16 GB GB0425165A patent/GB2403477B/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-16 RU RU2004133751/13A patent/RU2339692C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-04-16 WO PCT/CA2003/000566 patent/WO2003089462A2/en active Application Filing
-
2004
- 2004-10-14 ZA ZA2004/08344A patent/ZA200408344B/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2580888C2 (ru) * | 2011-01-11 | 2016-04-10 | Кадила Фармасьютикалз Лимитед | Фармацевтическая композиция для лечения рака |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2003218838A8 (en) | 2003-11-03 |
| US7611720B2 (en) | 2009-11-03 |
| ZA200408344B (en) | 2005-11-30 |
| WO2003089462A3 (en) | 2004-05-21 |
| CA2481108A1 (en) | 2003-10-30 |
| AU2003218838A1 (en) | 2003-11-03 |
| RU2339692C2 (ru) | 2008-11-27 |
| CN100572540C (zh) | 2009-12-23 |
| GB2403477A (en) | 2005-01-05 |
| GB0425165D0 (en) | 2004-12-15 |
| JP4233458B2 (ja) | 2009-03-04 |
| US20070264286A1 (en) | 2007-11-15 |
| JP2006508633A (ja) | 2006-03-16 |
| CN1703513A (zh) | 2005-11-30 |
| GB2403477B (en) | 2006-08-23 |
| WO2003089462A2 (en) | 2003-10-30 |
| CA2481108C (en) | 2013-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019130941A (ru) | РЕКОМБИНАНТНАЯ BCG, СВЕРХЭКСПРЕССИРУЮЩАЯ PhoP-PhoR | |
| JP2012510497A (ja) | ワクチンの生産方法 | |
| RU2004133751A (ru) | Туберкулезные вакцины, содержащие рекомбинантные штаммы бцж, экспрессирующие аланиндегидрогеназу, сериндегидратазу и/или глютаминсинтетазу | |
| KR20170118536A (ko) | 염산 처리에 의한 그람양성 박테리아 고스트의 제조 방법 | |
| US20190241923A1 (en) | Method for the production of protein complexes and vaccine compositions comprising the same | |
| Bunch-Christensen et al. | The virulence of some strains of BCG for golden hamsters | |
| Riot et al. | Urease is not involved in the virulence of Yersinia pseudotuberculosis in mice | |
| KR20160021933A (ko) | 신규한 온도 민감성 마이코박테리아 균주 및 이를 포함하는 마이코박테리아 감염증에 대한 백신 조성물 | |
| ES2967066T3 (es) | Composiciones para su uso como agente profiláctico para aquellos en riesgo de infección de tuberculosis, o como agentes secundarios para tratar pacientes infectados con tuberculosis | |
| CN103421708B (zh) | 一株马腺疫链球菌菌株xz1及其在马腺疫疫苗中的应用 | |
| ES2286033T3 (es) | Celulas procariotas que producen trehalosa como vacunas. | |
| WO2012142684A1 (pt) | Processo de construção de linhagem atenuada mutante de uma bactéria patogênica, vacina, vetor vacinal e uso da referida vacina. | |
| AU2002225263B2 (en) | Use of mycobacterium W for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) disease infection | |
| JP4705573B2 (ja) | 弱毒細菌生ワクチン | |
| RU2389505C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| JP6252902B2 (ja) | 生ワクチン製剤、並びにエドワジエラ症予防方法 | |
| RU2540144C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНАТОКСИНА Bordetella pertussis | |
| JPWO2006068077A1 (ja) | 新型レンサ球菌症用魚病ワクチン | |
| JP2008113592A (ja) | クロストリジウム・パーフリンゲンスの産生する新規な毒素 | |
| Abdolmohammadi et al. | Preparation of concentrated blackleg vaccine | |
| OAWA | Growth of Mycobacterium leprae in vitro | |
| UA39746U (ru) | Вакцинный штамм бактерий bacillus anthracis сб против сибирки животных | |
| KR20140053475A (ko) | rfaH 결손형 살모넬라 티피뮤리움 균주 및 상기 균주를 이용한 식중독 예방 백신 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150417 |