RU2004126687A

RU2004126687A - Новые иммуноэффекторные соединения

Info

Publication number: RU2004126687A
Application number: RU2004126687/04A
Authority: RU
Inventors: Дейвид А. ДЖОНСОН (US); Дейвид А. ДЖОНСОН; Джоури Р. БОЛДРИДЖ (US); Джоури Р. БОЛДРИДЖ; Грег СОВЕЛ (US); Грег СОВЕЛ; Кристофер В. КЛАФФ (US); Кристофер В. КЛАФФ
Original assignee: Корикса Корпорейшн (Us); Корикса Корпорейшн
Priority date: 2002-02-04
Filing date: 2002-02-04
Publication date: 2006-02-10
Also published as: RU2289585C2

Claims

1. Соединение следующей формулы:

и его фармацевтически приемлемые соли, где Х выбран из группы, состоящей из -О- и -NH-,

Y выбран из группы, состоящей из -О- и -S-;

R¹, R² и R³ независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из (С₉-С₁₄)ацильных групп,

R⁴ выбран из группы, состоящей из -Н или -РО₃R⁷R⁸, где R⁷ и R⁸ независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из -Н и (С₁-С₄)алифатических групп;

R⁵ выбран из группы, состоящей из -Н, -СН₃ и -РО₃R⁹R¹⁰, где R⁹ и R¹⁰ независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из -Н и (С₁-С₄)алифатических групп;

R⁶ выбран из Н, ОН, (С₁-С₄)оксиалифатических групп, -РО₃R¹¹R¹², -ОРО₃R¹¹R¹², -SO₃R¹¹, -OSO₃R¹¹, -NR¹¹R¹², -SR¹¹, -CN, -NO₂, -CHO, -CO₂R¹¹ и -CONR¹¹R¹², где R¹¹ и R¹² независимо друг от друга выбраны из Н и (С₁-С₄)алифатических групп; при условии, что одна из групп R⁴ и R⁵ содержит фосфор и что когда R⁴ представлен -РО₃R⁷R⁸, то R⁵ не является -РО₃R⁹R¹⁰,

при этом *¹, *², *³ и ** обозначают хиральные центры;

причем n, m, р и q независимо друг от друга означают целые числа от 0 до 6 при условии, что сумма р и m составляет от 0 до 6.

2. Соединение по п.1, в котором Х и Y представлены -О-, R⁴ означает PO₃R⁷R⁸, R⁵ и R⁶ представлены Н, а n, m, р и q - целые числа от 0 до 2.

3. Соединение по п.2, в котором R⁷ и R⁸ представлены -Н.

4. Соединение по п.3, в котором n=1, m=2, а р и q = 0.

5. Соединение по п.1, в котором R₁, R₂ и R₃ каждый представлены (С₁₀-С₁₂)ацильными группами.

6. Соединение по п.4, в котором R₁, R₂ и R₃ каждый представлены деканоильными остатками.

7. Соединение по п.4, в котором R₁, R₂ и R₃ каждый представлены додеканоильными остатками.

8. Соединение по п.4, в котором *¹, *² и *³ находятся в R-конфигурации.

9. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически приемлемый носитель и соединение по любому из пп.1-8.

10. Фармацевтическая композиция по п.9, включающая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-8.

11. Фармацевтическая композиция по п.9 или 10, дополнительно включающая по меньшей мере один антиген.

12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой антиген происходит из группы, состоящей из вируса простого герпеса 1 типа, вируса простого герпеса 2 типа, цитомегаловируса человека, ВИЧ, вирусов гепатита А, В, С или Е, респираторно-синцитиального вируса, вируса папилломы человека, вируса гриппа, туберкулеза, лейшманиоза, Т. cruzi, Ehrlichia, Candida, Salmonella, Neisseria, Borrelia, Chlamydia, Bordetella, Plasmodium и Toxoplasma.

13. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой антиген является опухолевым антигеном человека.

14. Фармацевтическая композиция по п.13, в которой опухолевый антиген происходит из рака простаты, толстой кишки, молочной железы, яичников, поджелудочной железы, головы и шеи, лейкемии или лимфомы.

15. Фармацевтическая композиция по п.13, в которой антиген является аутоантигеном.

16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой аутоантиген связан с аутоиммунным заболеванием.

17. Фармацевтическая композиция по п.16, в которой аутоиммунное заболевание представляет собой диабет I типа, множественный склероз, миастению, ревматоидный артрит или псориаз.

18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.10-17 в виде водного состава.

19. Фармацевтическая композиция по п.18, в которой водный состав включает одно или несколько поверхностно-активных веществ.

20. Фармацевтическая композиция по любому из пп.10-17 в виде эмульсионного состава.

21. Фармацевтическая композиция по любому из пп.10-17 в виде твердого состава.

22. Способ индуцирования иммунного ответа у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-8 или композиции по любому из пп.9-21.

23. Способ лечения млекопитающего, страдающего или подверженного инфекции патогеном, раку или аутоиммунному заболеванию, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-8 или композиции по любому из пп.9-21.

24. Способ лечения заболеваний или состояний, улучшающихся при образовании оксида азота у пациента, включающий контактирование пациента с эффективным количеством соединения по любому из пп.1-8 или композиции по любому из пп.9-21.