RU2004103873A - Соединение экстракта какао и способы их получения и применения - Google Patents
Соединение экстракта какао и способы их получения и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004103873A RU2004103873A RU2004103873/15A RU2004103873A RU2004103873A RU 2004103873 A RU2004103873 A RU 2004103873A RU 2004103873/15 A RU2004103873/15 A RU 2004103873/15A RU 2004103873 A RU2004103873 A RU 2004103873A RU 2004103873 A RU2004103873 A RU 2004103873A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sugar
- represent
- group
- monomer unit
- monomer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (55)
1. Способ лечения пациента, нуждающегося в лечении агентом, модулирующим циклооксигеназу или липоксигеназу, предусматривающий введение пациенту композиции, модулирующей циклооксигеназу и/или липоксигеназу, содержащей полимерное соединение формулы Аn в количестве, эффективном для данного лечения, где А представляет собой мономер формулы
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, а связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производные и продукты окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
2. Способ лечения пациента, нуждающегося в лечении NO-модулирующим агентом, предусматривающий введение пациенту композиции, содержащей полимерное соединение формулы Аn в количестве, эффективном для данного лечения, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, а связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
3. Способ лечения млекопитающего, нуждающегося в лечении агентами, модулирующими NO-синтазу, предусматривающий введение млекопитающему композиции, содержащей полимерное соединение формулы Аn, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, а связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
4. Способ по п.2 или 3, отличающийся тем, что повышает синтез окиси азота.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что синтез окиси азота повышается посредством индуцирования индуцируемой синтазы окиси азота (iNOS) у млекопитающего.
6. Способ по любому из пп.2-5, отличающийся тем, что субъект лечения страдает NO-зависимой гиперхолестринемией.
7. Способ по любому из пп.2-5, отличающийся тем, что субъект лечения страдает от атеросклероза, тромбоза, сердечного приступа, инсульта или от проблем кровообращения.
8. Способ индуцирования iNOS в моноцитах и/или макрофагах млекопитающего, предусматривающий контактирование названного моноцита и/или макрофага с композицией, содержащей полимерное соединение формулы An, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
9. Способ стимулирования NO-продуцирования моноцитами или макрофагами млекопитающего, предусматривающий введение этому млекопитающему композиции, содержащей полимерное соединение формулы An, где А представляет мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
10. Способ лечения пациента, нуждающегося в лечении агентом, модулирующим глюкозу, предусматривающий введение пациенту модулирующей глюкозу композиции, содержащей полимерное соединение формулы An в эффективном для лечения количестве, где А представляет мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
11. Способ лечения пациента, нуждающегося в лечении нестероидным противовоспалительным агентом, предусматривающий введение пациенту нестероидной противовоспалительной композиции в эффективном для лечения количестве, причем указанная композиция содержит полимерное соединение формулы Аn, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
12. Способ лечения гингивита у млекопитающего, нуждающегося в лечении антимикробным агентом, предусматривающий введение млекопитающему противогингивитной композиции в количестве, эффективном для подобного лечения, причем названная композиция включает полимерное соединение, выбранное из группы, состоящей из тримера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]2-ЕС, [ЕС-(4β→8)]2-С и [ЕС-(4β→6)]2-ЕС, тетрамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]3-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-С и [ЕС-(4β→8)]2-ЕС-(4β→6)2-С, пентамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]4-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-С, гексамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]5-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-С, гептамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]6-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-С, октамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]7-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-С, нонамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]8-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-С, и декамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]9-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-С, где ЕС означает эпикатехиновую группу, а С означает катехиновую группу, или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
13. Способ снижения развития воспалительного периодонтального заболевания у млекопитающего, предусматривающий введение этому млекопитающему композиции, содержащей полимерное соединение, выбранное из группы, состоящей из тримера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]2-ЕС, [ЕС-(4β→8)]2-С и [ЕС-(4β→6)]2-ЕС, тетрамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]3-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-С и [ЕС-(4β→8)]2-ЕС-(4β→6)2-С, пентамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]4-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-С, гексамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]5-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-С, гептамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]6-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-С, октамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]7-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-С, нонамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]8-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-С, и декамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]9-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-С, где ЕС означает эпикатехиновую группу, а С означает катехиновую группу,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
14. Способ лечения воспалительного периодонтального заболевания, предусматривающий введение нуждающемуся в таком лечении млекопитающему композиции, содержащей полимерное соединение, выбранное из группы, состоящей из тримера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]2-ЕС, [ЕС-(4β→8)]2-С и [ЕС-(4β→6)]2-ЕС, тетрамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]3-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-С и [ЕС-(4β→8)]2-ЕС-(4β→6)2-С, пентамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]4-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-С, гексамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]5-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-С, гептамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]6-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-С, октамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]7-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-С, нонамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]8-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-С, и декамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]9-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-С, где ЕС означает эпикатехиновую группу, а С означает катехиновую группу,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
15. Способ модулирования агрегации тромбоцитов, предусматривающий введение нуждающемуся в этом млекопитающему композиции, модулирующей агрегацию тромбоцитов, содержащей полимерное соединение формулы An, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
16. Способ модулирования апоптоза, предусматривающий введение нуждающемуся в этом млекопитающему композиции, содержащей полимерное соединение формулы An, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
17. Способ ингибирования окислительного повреждения ДНК, предусматривающий введение нуждающемуся в этом млекопитающему композиции, содержащей полимерное соединение формулы An в количестве, эффективном для данного процесса, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
18. Способ лечения, предупреждения или ослабления атеросклероза или повторного стеноза у млекопитающего, предусматривающий введение этому млекопитающему композиции, содержащей полимерное соединение формулы Аn, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
19. Способ ингибирования окисления LDL у млекопитающего, предусматривающий введение этому млекопитающему композиции, содержащей полимерное соединение формулы Аn, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
20. Способ модулирования тромбоза у млекопитающего, предусматривающий введение этому млекопитающему модулирующей тромбоз композиции, содержащей полимерное соединение формулы Аn, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
21. Способ модулирования циклооксигеназы-1 (СОХ-1) для лечения воспалительных заболеваний кишечника, предусматривающий введение млекопитающему, нуждающемуся в подобном лечении, композиции, содержащей полимерное соединение формулы Аn, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
22. Способ ингибирования бактериального роста у млекопитающих, предусматривающий введение этому млекопитающему композиции, содержащей полимерное соединение формулы Аn, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
23. Способ снижения артериальной гепертензии у млекопитающего, нуждающегося в подобном лечении, предусматривающий введение пациенту композиции, содержащей полимерное соединение формулы Аn в количестве, эффективном для данного лечения, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
24. Способ модулирования функции почек у млекопитающего, предусматривающий введение этому млекопитающему композиции, содержащей полимерное соединение формулы Аn в количестве, эффективном для данного лечения, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
в фармакологически приемлемом носителе или эксципиенте.
25. Способ идентификации по меньшей мере одного гена, индуцируемого или подавляемого полимерным соединениям формулы Аn, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
причем этот способ предусматривает контактирование по меньшей мере одного гена или его генного продукта с указанным полимерным соединением с использованием анализа экспрессии гена.
26. Способ по любому из пп.1-25, отличающийся тем, что субъектом лечения является человек.
27. Способ по любому из пп.1-25, отличающийся тем, что субъектом лечения является ветеринарное животное.
28. Способ по любому из пп.1-27, отличающийся тем, что n представляет число от 5 до 12.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что n представляет число 5.
30. Способ по любому из пп.1-29, отличающийся тем, что сахар выбран из группы, состоящей из глюкозы, галактозы, ксилозы, рамнозы и арабинозы.
31. Способ по любому из пп.1-30, отличающийся тем, что фенольный остаток выбран из группы, состоящей из кофеиновой, циннамоновой, кумаровой, феруловой, галловой, гидроксибензойной и синапиновой кислот.
32. Способ по любому из пп.1-31, отличающийся тем, что в соединении формулы Аn, связывание происходит между С-4 и С-6 смежных мономеров или между С-4 и С-8 смежных мономеров; и
каждый из Х, Z и Y представляет Н, сахар или смежный мономер, при условии, что если Х и Y являются смежными мономерами, Z представляет Н или сахар, а если Х и Z являются смежными мономерами, Y представляет Н или сахар, и по меньшей мере один из двух концевых мономеров связан со
смежным мономером в С-4 и, необязательно, Y и Z, каждый, являются водородом.
33. Способ по любому из пп.1-11 и 15-27, отличающийся тем, что соединение выбрано из группы, состоящей из тримера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]2-ЕС, [ЕС-(4β→8)]2-С и [ЕС-(4β→6)]2-ЕС, тетрамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]3-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-С и [ЕС-(4β→8)]2-ЕС-(4β→6)2-С, пентамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]4-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-С, гексамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]5-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-С, гептамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]6-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]5-
ЕС-(4β→6)-С, октамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]7-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-С, нонамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]8-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-С, и декамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]9-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-С, где ЕС означает эпикатехиновую группу, а С означает катехиновую группу.
34. Способ по любому из пп.1-33, отличающийся тем, что композиции выбраны из группы, состоящей из жидкости, суспензии, полимерной системы с замедленным высвобождением, таблетки, капсулы, шоколада, соответствующего Стандарту Идентичности и шоколада, не соответствующего Стандарту Идентичности.
35. Способ по любому из пп.1-34, отличающийся тем, что названное полимерное соединение является по существу чистым соединением, полученным из видов Theobroma и Herrania или из их гибридов от внутри - или межвидового скрещивания.
36. Способ по любому из пп.1-34, отличающийся тем, что радикал R терминальной мономерной единицы названного полимерного соединения является О-β-D-глюкозой или О-R′, где R′ представляет остаток галловой кислоты.
37. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает введение по меньшей мере одного дополнительного агента, модулирующего циклооксигеназу и/или липоксигеназу.
38. Способ по любому из пп.2-7, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает введение по меньшей мере одного дополнительного агента, модулирующего NO или NO-синтазу.
39. Способ по п.23, отличающийся тем, что дополнительно предусматривает введение по меньшей мере одного дополнительного агента, снижающего артериальную гипертензию.
40. Способ по п.10, отличающийся тем, что дополнительно включает применение по меньшей мере одного дополнительного агента, модулирующего глюкозу.
41. Способ по п.11, отличающийся тем, что дополнительно включает применение по меньшей мере одного дополнительного нестероидного противовоспалительного агента.
42. Способ по п.25, отличающийся тем, что анализ экспрессии названного гена выбирают из группы, состоящей из Дифференциальной демонстрации, секвенсирования библиотеки кДНК, Серийного Анализа Экспрессии Генов (SAGE), и регистрации экспресии путем гибридизации с олигонуклеотидными последовательностями высокой плотности.
43. Композиция шоколада, содержащая шоколад и эффективное для антиоксидантной активности количество полимерного соединения An, где А представляет собой мономер формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, и связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления.
44. Шоколадная композиция по п.43, в которой n составляет от 5 до 12.
45. Шоколадная композиция по п.44, в которой n равно 5.
46. Шоколадная композиция по любому из пп.43-45, в которой содержится сахар, выбранный из группы, состоящей из глюкозы, галактозы, ксилозы, рамнозы и арабинозы.
47. Шоколадная композиция по любому из пп.43-46, в которой указанная фенольная группа выбрана из группы, состоящей из кофейной, коричной, кумаровой, фенхельной, галловой, гидроксибензойной и синапиновой кислот.
48. Шоколадная композиция по любому из пп.43-47, в которой, в соединении формулы An, смежные мономеры соединены между С-4 и С-6 или между С-4 и С-8, а каждый из Х, Y и Z является водородом, сахаром или смежным мономером при условии, что Х и Y являются смежными мономерами, Z является водородом или сахаром и, если Х и Z являются смежными мономерами, Y является водородом или сахаром, и один из двух концевых мономеров соединен со смежным мономером в положении С-4 и, возможно, Y и Z, каждый, являются водородом.
49. Шоколадная композиция по любому из пп.43-48, в которой указанное полимерное соединение выбрано из группы, состоящей из тримера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]2-ЕС, [ЕС-(4β→8)]2-С и [ЕС-(4β→6)]2-ЕС, тетрамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]3-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-С и [ЕС-(4β→8)]2-ЕС-(4β→6)2-С, пентамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]4-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-С, гексамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]5-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-С, гептамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]6-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-С, октамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]7-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-С, нонамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]8-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-С, и декамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]9-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-С, где ЕС означает эпикатехиновую группу, а С означает катехиновую группу.
50. Шоколадная композиция по любому из пп.43-49, которая находится в форме жидкости, суспензии, полимерной системы замедления высвобождения, таблетки, капсулы, шоколада, соответствующего стандарту идентичности, или шоколада, не соответствующего стандарту идентичности.
51. Шоколадная композиция по любому из пп.43-50, в которой указанное полимерное соединение формулы Аn является по существу чистым соединением, полученным из видов Theobroma или Herrania или из их междувидовых специфических кроссов.
52. Шоколадная композиция по любому из пп.43-50, в которой R является концевым мономерным звеном указанного полимерного соединения, О-β-D-глюкозой или О-R′, где R′ является группой галловой кислоты.
53. Соединение, выбранное из группы, состоящей из пентамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]4-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]3-ЕС-(4β→6)-С, гексамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]5-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]4-ЕС-(4β→6)-С, гептамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]6-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]5-ЕС-(4β→6)-С, октамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]7-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]6-ЕС-(4β→6)-С, нонамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]8-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]7-ЕС-(4β→6)-С, декамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]9-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]8-ЕС-(4β→6)-С, ундекамера, выбраного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]10-ЕС, [ЕС-(4β→8)]9-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]9-ЕС-(4β→8)-С, и [ЕС-(4β→8)]9-ЕС-(4β→6)-С, и додекамера, выбранного из группы, состоящей из [ЕС-(4β→8)]11-ЕС, [ЕС-(4β→8)]10-ЕС-(4β→6)-ЕС, [ЕС-(4β→8)]10-ЕС-(4β→8)-С и [ЕС-(4β→8)]10-ЕС-(4β→6)-С, где ЕС означает эпикатехиновую группу, С- катехиновую группу, а позиция 3 концевой мономерной единицы указанных пентамера, гексамера, гептамера, октамера, нонамера, декамера, ундекамера и додекамера связана с галлатом или β-D-глюкозой.
54. Набор, содержащий в смеси или в отдельных емкостях
полимерное соединение формулы Аn, где А является мономером формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, а связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 названной первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукты окисления,
и фармацевтически, ветеринарно или научно приемлемый носитель, а также
дополнительный агент, выбранный из NO- или NO-синтазу модулирующего агента, циклооксигеназу и/или липоксигеназу модулирующего агента, агента, модулирующего агрегирование тромбоцитов, и агента, модулирующего глюкозу в крови или in vivo.
55. Набор, содержащий в смеси или в отдельных емкостях
полимерное соединение формулы An, где А является мономером формулы:
где n представляет целое число от 2 до 18,
R и Х, каждый, имеет α или β стереохимию,
R представляет ОН или О-сахар,
заместители С-4, С-6 и С-8 представляют Х, Z и Y соответственно, а связывание мономерных единиц происходит с С-4, С-6 или С-8,
а если любой из С-4, С-6 или С-8 не связан с другой мономерной единицей, то Х, Y и Z представляют водород, или Z и Y представляют сахар, а Х представляет водород, или Х представляет сахар, а Z и Y представляют Н, или их комбинации, при условии, что Y и Z первой мономерной единицы представляют водород, когда вторая мономерная единица связана с С-4 первой единицы,
причем сахар является незамещенным сахаром или сахаром, замещенным фенольной группой через сложную эфирную связь,
или его производное или продукт окисления,
и фармацевтически, ветеринарно или научно приемлемый носитель, а также
дополнительный агент, который снижает или ослабляет вредные эффекты агента, выбранного из NO- или NO-синтазу модулирующего агента, циклооксигеназу и/или липоксигеназу модулирующего агента, агента, модулирующего агрегирование тромбоцитов, и агента, модулирующего глюкозу в крови или in vivo.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US63166196A | 1996-04-02 | 1996-04-02 | |
US08/631,661 | 1996-04-02 | ||
PCT/US1996/004497 WO1997036597A1 (en) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | Cocoa extract compounds and methods for making and using the same |
WOPCT/US96/04497 | 1996-04-02 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98119724/14A Division RU98119724A (ru) | 1996-04-02 | 1997-04-02 | Соединения экстракта какао и способы их получения |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010111103/15A Division RU2010111103A (ru) | 1996-04-02 | 2010-03-23 | Соединения экстракта какао и способы их получения и применения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004103873A true RU2004103873A (ru) | 2005-07-20 |
RU2394562C2 RU2394562C2 (ru) | 2010-07-20 |
Family
ID=24532192
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004103873/15A RU2394562C2 (ru) | 1996-04-02 | 2004-02-10 | Соединение экстракта какао и способы их получения и применения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2394562C2 (ru) |
-
2004
- 2004-02-10 RU RU2004103873/15A patent/RU2394562C2/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2394562C2 (ru) | 2010-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yokozawa et al. | Inhibitory effects of Luobuma tea and its components against glucose-mediated protein damage | |
AU3367497A (en) | Cocoa extract compounds and methods for making and using the same | |
US20020086833A1 (en) | Cocoa extract compounds and methods for making and using the same | |
US5696159A (en) | Lactone compounds for treating patients with precancerous lesions | |
EP0508586A1 (en) | Substituted indenyl compounds | |
JP2003526658A (ja) | パーキンソン病の治療用l−ドーパ腎臓細胞トランスファー阻害剤を含む組成物 | |
US20020107248A1 (en) | Method for treating patients with neoplasia by administering substituted sulfonyl indenyl acetic and propionic acids and esters thereof | |
KR20080052675A (ko) | 테아플라빈, 테아플라빈-3-갈레이트,테아플라빈-3'-갈레이트 및 테아플라빈 3,3'-디갈레이트 및그의 혼합물을 사용 및 제조하는 방법 | |
WO1997047303A1 (en) | Substituted benzylidene indenyl formamides, acetamides and propionamides | |
Zhang et al. | Protective action of pomegranate peel polyphenols in type 2 diabetic rats via the translocation of Nrf2 and FoxO1 regulated by the PI3K/Akt pathway | |
KR100437274B1 (ko) | 연골재생제로서 아피제닌을 함유하는 골관절염 치료 조성물 | |
US6696485B1 (en) | Procyanidin and cyclo-oxygenase modulator compositions | |
EP1235785A2 (en) | Novel compounds to treat diabetes and associated conditions | |
US10583114B2 (en) | Compositions comprising urolithins and uses thereof for the stimulation of insulin secretion | |
RU2004103873A (ru) | Соединение экстракта какао и способы их получения и применения | |
US5776962A (en) | Lactone compounds for treating patient with precancerous lesions | |
KR100575479B1 (ko) | 퓨란 유도체 및 그의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는골다공증 예방 및 치료용 식품 조성물 | |
RU2443415C2 (ru) | Антрацендионовые соединения | |
RU2225403C2 (ru) | Сульфонамидозамещенные бензопирановые производные, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе | |
KR20040105183A (ko) | 치자 추출물 및 치자로부터 분리된 신규 화합물 및 그 용도 | |
RU98119724A (ru) | Соединения экстракта какао и способы их получения | |
KR100736456B1 (ko) | 후피향나무 잎으로부터 분리된 신규 화합물 및 이를 이용한항산화제 | |
WO1997047295A1 (en) | Substituted methoxy benzylidene indenyl-acetic and propionic acids for treating patients with precancerous lesions | |
JPS63156720A (ja) | 骨粗鬆症治療剤 | |
WO2002083625A1 (en) | Ferulic acid dimers and their pharmaceutically acceptable salts, their preparation and use thereof for treating dementia |