RU2004103495A - Лидерная последовательность и способ синтеза полипептидов в бесклеточной системе - Google Patents

Лидерная последовательность и способ синтеза полипептидов в бесклеточной системе Download PDF

Info

Publication number
RU2004103495A
RU2004103495A RU2004103495/13A RU2004103495A RU2004103495A RU 2004103495 A RU2004103495 A RU 2004103495A RU 2004103495/13 A RU2004103495/13 A RU 2004103495/13A RU 2004103495 A RU2004103495 A RU 2004103495A RU 2004103495 A RU2004103495 A RU 2004103495A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leader sequence
sequence
poly
synthesis
translation
Prior art date
Application number
RU2004103495/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Тимофеевич Гудков (RU)
Анатолий Тимофеевич Гудков
Мари Владимировна Озерова (RU)
Мария Владимировна Озерова
ев В чеслав Михайлович Шир (RU)
Вячеслав Михайлович Ширяев
Александр Сергеевич Спирин (RU)
Александр Сергеевич Спирин
Original Assignee
Институт белка Российской академии наук (RU)
Институт белка Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт белка Российской академии наук (RU), Институт белка Российской академии наук filed Critical Институт белка Российской академии наук (RU)
Priority to RU2004103495/13A priority Critical patent/RU2004103495A/ru
Priority to PCT/EP2005/001146 priority patent/WO2005075644A2/en
Publication of RU2004103495A publication Critical patent/RU2004103495A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/67—General methods for enhancing the expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/60—Fusion polypeptide containing spectroscopic/fluorescent detection, e.g. green fluorescent protein [GFP]

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Claims (3)

1. Лидерная последовательность, содержащая нуклеотидную последовательность poly(А) от 5 до 35 А или ее делецию или лидерная последовательность, содержащая дополнительную последовательность слитую с полным или делегированным вариантом последовательности poly(А), или лидерная последовательность, содержащая, по крайней мере, одну нуклеотидную замену, в полном или делетированом варианте последовательности poly(А) и обеспечивающая усиление трансляции мРНК в бесклеточной системе.
2. Лидерная последовательность по п.1, содержащая последовательность SEQ ID No.1.
3. Способ синтеза полипептидов в бесклеточной системе, в соответствии с которым на первом этапе получают генетическую конструкцию, содержащую лидерную последовательность в 5'UTR области, в состав которой входит poly(А), длину и состав лидерной последовательности, выбирают по результатам трансляции мРНК или совмещенной транскрипции/трансляции ДНК в эукариотических бесклеточных системах в диапазоне концентраций мРНК от 50 до 2000 pmol/ml.
RU2004103495/13A 2004-02-06 2004-02-06 Лидерная последовательность и способ синтеза полипептидов в бесклеточной системе RU2004103495A (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004103495/13A RU2004103495A (ru) 2004-02-06 2004-02-06 Лидерная последовательность и способ синтеза полипептидов в бесклеточной системе
PCT/EP2005/001146 WO2005075644A2 (en) 2004-02-06 2005-02-04 Leader sequence and method for synthesizing polypepides in cell-free systems

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004103495/13A RU2004103495A (ru) 2004-02-06 2004-02-06 Лидерная последовательность и способ синтеза полипептидов в бесклеточной системе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004103495A true RU2004103495A (ru) 2005-07-27

Family

ID=34836927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004103495/13A RU2004103495A (ru) 2004-02-06 2004-02-06 Лидерная последовательность и способ синтеза полипептидов в бесклеточной системе

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2004103495A (ru)
WO (1) WO2005075644A2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202015009961U1 (de) 2014-12-12 2022-01-25 Curevac Ag Artifizielle Nukleinsäuremoleküle für eine verbesserte Proteinexpression

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU7686100A (en) * 1999-10-15 2001-04-23 Yaeta Endo Template molecule having broad applicability and highly efficient function meansof cell-free synthesis of proteins by using the same

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005075644A3 (en) 2008-12-11
WO2005075644A2 (en) 2005-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chavatte et al. The invariant uridine of stop codons contacts the conserved NIKSR loop of human eRF1 in the ribosome
Hahm et al. Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L interacts with the 3′ border of the internal ribosomal entry site of hepatitis C virus
Te Velthuis et al. The RNA polymerase activity of SARS-coronavirus nsp12 is primer dependent
Marblestone et al. Comparison of SUMO fusion technology with traditional gene fusion systems: enhanced expression and solubility with SUMO
Soto‐Rifo et al. DEAD‐box protein DDX3 associates with eIF4F to promote translation of selected mRNAs
RU2346951C2 (ru) Выделенный полипептид, связывающий рецептор zalpha11-лиганда (варианты), кодирующий его полинуклеотид (варианты), вектор экспрессии (варианты) и клетка-хозяин (варианты)
Pickering et al. Polypyrimidine tract binding protein and poly r (C) binding protein 1 interact with the BAG‐1 IRES and stimulate its activity in vitro and in vivo
Kim et al. La protein is required for efficient translation driven by encephalomyocarditis virus internal ribosomal entry site
Watanabe et al. tRNA modification and genetic code variations in animal mitochondria
AP1678A (en) Novel modified nucleic acid sequences and methods for increasing mRNA levels and protein expression in cell systems.
Barta et al. Mechanism of ribosomal peptide bond formation
Sato et al. Hepatitis delta virus minimal substrates competent for editing by ADAR1 and ADAR2
DE69934242D1 (de) Polyketid synthase enzyme und rekombinante dna konstrukte dafür, zur herstellung von mit fk-506 und fk-520 verwandten verbindungen
WO2010131748A1 (ja) ペプチドを認識するアプタマー
TR200401186T4 (tr) Rekombinant bir RNA-virüs oluşumunu yönlendirebilen nükleik asit sekansları içerikli suni kromozom yapıları.
DK1507865T3 (da) Fröen som eventyrprins, en transposonvektor for overföring af gener i hvirveldyr
Pelletier et al. RNA-binding properties of the mitochondrial Y-box protein RBP16
Kurose et al. Novel gene fusion of COX6C at 8q22–23 to HMGIC at 12q15 in a uterine leiomyoma
Akao et al. A tumour‐associated DEAD‐box protein, rck/p54 exhibits RNA unwinding activity toward c‐myc RNAs in vitro
RU2004103495A (ru) Лидерная последовательность и способ синтеза полипептидов в бесклеточной системе
Li et al. Distinct sites on the Sindbis virus RNA-dependent RNA polymerase for binding to the promoters for the synthesis of genomic and subgenomic RNA
Labudova et al. cAMP upregulates the transposable element mys-1: a possible link between signaling and mobile DNA
RU2001122035A (ru) Лидерная последовательность (варианты) и способ получения генетических конструкций, обеспечивающих эффективную трансляцию мРНК в бесклеточной системе
ATE414905T1 (de) Diabetesmodell
DK1071779T3 (da) Patched-2-protein fra hvirveldyr

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080305